诺氟沙星栓稳定性考察及有效期预测

本实验采用初均速法对诺氟沙星栓的初步稳定性及有效期进行了情况，结果表明属一级降解反应，活化能为２４．８４Ｋｊ．ｍｏｌ＾－１，在室温下（２５℃）本品有效期为５．１年。     

台阶型变温加速试验法对维生素B2碱催化水解动力学研究

目的：在较高温度下对维生素Ｂ２碱溶液进行动力学研究，求得反应的动力学参数。方法：采用台阶型变温加速试验法和经典恒温法。结果：用台阶变温法测得其反应的表观活化能Ｅａ＝８３．４１ＫＪ·ｍｏｌ－１，指数前因子Ａ＝１．４×１０１３ｈ－１，预测２５℃的速度常数Ｋ２５℃＝２８５９×１０－２ｈ－１，贮存期（１／１０衰期）ｔ２５℃０．９＝３．６９ｈ。结论：所得结果与经典恒温加速法的结果进行了相关分析，两种方法的结果无显著差异。     

聚芳醚酮膜的溶剂吸附与诱导结晶行为

研究了聚芳醚酮系列在１，２－二氯乙烷中的吸附，及溶剂与温度诱导结晶行为。得到６０℃时的最大吸附量Ｃ∞及假扩散系数Ｄ为：ＰＥＥＫ，Ｃ∞＝４６％，Ｄ＝３．１０×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＥＫＫ，Ｃ∞＝５０％，Ｄ＝６．５７×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＫＫ，Ｃ∞＝５５％，Ｄ＝９．４１×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１。实验表明，吸附及脱附行为均与分子链刚性或羰基含量有关，膜的分子链受溶剂作用而     

辐照猪肉的动物喂养试验及其营养素的损失情况—安全性评价（一）

真空包装猪经剂量为９．５ＫＧｙ的＾６０Ｃｏγ射线照射后，进行各项试验的结果为：（１）９０ｄ的动物喂养试验，每日摄入５ｇ．ｋｇ＾－１，各种观察指标的测定值与对照比较，差别无显著意义。（２）ＶＢ１、ＶＢ２和ＰＰ的损失率分别为５４．２％、４１．７％和２６．０％。（３）蛋白质辐照后仍保持原水平。各种氨基酸的损失率均低于１０％。（３）２８℃保存６０ｄ，猪肉仍保持鲜洁状态。     

高渗氯化钠对重度烧冲复合伤早期治疗的实验研究

为探讨高渗盐液在烧冲合伤早期复苏时使用的可能性。用狗３０只，分别致成２５％体表Ⅲ度烧伤复合中度冲击伤。伤后分３组给与不等量的水和钠，伤后第１个２４ｈ，致伤对照组，高渗盐液和晶胶治疗组分别给钠为０．１２３ｍｍｏｌ．ｋｇ＾－＾１．１％ＢＳＡ＾－＾１，０．５００ｍｍｏｌ．ｋｇ＾－＾１．１％ＢＳＡ＾－＾１Ｔ ０．３０４ｍｍｏｌ．ｋｇ＾－＾１．１％ＢＳＡ＾－＾１。３组均于伤后２ｈ开始开给液。结果显示，高渗盐     

替硝唑溶液稳定性的研究

研究了替硝唑溶液的对光、水解稳定性，考察了ｐＨ值对替硝唑溶液稳定性的影响，结果表明：降解产物中含有２－甲基－５－硝基咪唑；替硝唑光解一级速率常数为６．０１７×１０＾３ｄ＾－１，ｔ０．９＝１７．４５ｄ；替硝唑在ｐＨ值４．００￣５．５０范围内最稳定；研究了ｐＨ５．２５条件下替硝唑在４０℃，５０℃，６０℃，７０℃，８０℃下的稳定性，经计算得２５℃下ｔ０．９＝８９０ ｄ＝２．４４ｙ。     

云南壮族人群EAP,ADA和AK1的分布及其基因频率

采用ＥＡＰ－ＡＤＡ－ＡＫ１淀粉凝胶同步电泳分法调查了云南壮族人群红细胞同工酶ＥＡＰ，ＡＤＡ和ＡＫ１的表型分布，计算出这３种红细胞酶型的基因频率分别是：ＥＡＰ＾Ａ０．２７３７，ＡＤＡ＾１ Ｏ．９６７，２ＡＫ１ １．０００ ０．３种酶型均未发现变异型。     

P型Ca^2＋通道在高K^＋引起的大鼠小脑一氧化氮合酶激活中作用

目的：用大鼠小脑脑片研究Ｐ型Ｃａ＾２＋通道在高Ｋ＾＋引起的一氧化氮合酶激活中的作用。方法：通过测定Ｌ－「＾３Ｈ」精氨酸转变成Ｌ－「＾３Ｈ」瓜氨酸来判定一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性。结果：表明５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｋ＾＋可明显提高ＮＯＳ活性,特异性Ｐ型钙通道阻断剂蜂蛛毒素ＡＧＡ０．１ｎｍｍｏｌ．Ｌ＾－１和蜂蛛毒素ＦＴＸ１００ｎｍｍｏｌ．Ｌ＾－１可以明显阻断５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｋ＾＋引起ＮＯＳ活性增强作用,ＮＭＤＡ受体通道阻断剂ＭＫ－８０１１０ｎｍｍｏｌ．Ｌ＾－１不能阻断５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｋ＾＋引起ＮＯＳ活性增强作用。结论：说明高Ｋ＾＋引起ＮＯＳ活性增强主要是由于Ｃａ＾２＋通过Ｐ型钙通道进入细胞内引起的,谷氨酸受体不参与高Ｋ＾＋引起ＮＯＳ激活。     

^125I—血管活性肠肽在正常动物体内药动学的研究

为探讨放射性碘标记血管活性肠肽在正常大鼠体内的药物动力学，经大鼠尾静脉注射＾１２５Ｉ－ＶＩＰ后０．５－２４０分钟，连续采集血液测定某放射性。结果显示〈＾１２５Ｉ－ＶＩＰ在大鼠丛内的转运符合三室开放模式的动力学方程，＾１２５Ｉ－ＶＩＰ在血液中平均分布半衰期为１．３６分钟，体内消除半衰期Ｔ１／２β为６７．３分钟；Ｋ１２明显高天Ｋ２１，而Ｋ２１：Ｋ１２明显低于Ｋ３１：Ｋ１３。     

动脉血气标本和常规静脉血标本钾离子测定值的对比分析

用ＩＳ－１００例钾、钠、氯自动分析仪测定３３例呼吸科病人的动脉血气标本血清钾值（Ｋ＾＋Ａ２）和常规静脉血标本血清钾值（Ｋ＾＋Ｖ为４．２５±、１．０５ｍｍｏｌ／Ｌ（２．７９￣７．８１ｍｍｏｌ／Ｌ）。两差异有高度显性（Ｐ〈０．０１）。两相关系数为０．７４，直线回归方程为Ｋ＾＋Ｖ＝０．８５×Ｋ＾＋Ｖ＝０．８５×Ｋ＾＋Ａ２＋１．１４（ｍｍｏｌ／Ｌ），作动脉血气分析时，利用Ｋ＾＋Ａ２推算Ｋ＾＋Ｖ，可较     

老年慢性阻塞性肺病患者的茶碱药代动力学及临床应用

４０例慢性阻塞性肺病患者进行氨茶碱对代动力学测定结果显示，慢性喘息性支气管炎消除速率常数（Ｋ）０．０９３４±０．０１４ｈ＾－１消除半衰期（Ｔ１／２）７．６±１．２７，肺心病伴肺部感染或呼吸衰竭Ｋ０．０６５±０．０２ｈ＾－１，Ｔ１／２１１．９９±３．８７ｈ，肺心病伴心，肝功能异常者Ｋ０．０３８±０．０１６ｈ＾－１，Ｔ１／２２１．４８±９．５ｈ，比较３种给药方法的血药浓度，并探讨适全我国老年ＣＯＰＤ患     

硝酸甘油介入剂量多巴酚丁胺心电图试验识别冬眼心肌的临床研究

目的：观察小剂量多巴酚丁胺（Ｄｏｂｕ）合用硝酸甘油心电图负荷试验识别冬眠心肌的准确性和安全性。方法：陈旧性心肌梗塞患３０例，行小剂量Ｄｏｂｕ（５－１０μｇ．Ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１）及其合用硝酸甘油心电图负荷试验，在试验前、低剂量期（５βｇ．Ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１）和峰值剂量期（１０μｇ．Ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１）行超声心动图及心电图检查，计算心电图识立眠心肌的准确性。结果：３０例中检出冬眠心肌１９例。ＳＴ段偏移识别冬眠心肌的敏感性、特异性和准确性分别为４７．４％、９０．９％和６３．３％，若与Ｔ波假正常化相结合则可达８４．２％、８１．８％和８３．３％，且无诱发绞痛。结论：硝酸甘油介入小剂量Ｄｏｂｕ心电图负荷试验是识别冬眠心肌简便、安全、特异、中度敏感的指标。     

肾癌患者肿瘤浸润淋巴细胞治疗前后部分免疫指标的变化

对１２例肾癌患者作肿瘤浸润淋巴细胞的过继性免疫治疗，６例患者测定了部分免疫指标。手术前，回输ＴＩＬ前，回输ＴＩＬ后１周测定外周血ＣＤ＾＋３，ＣＤ＾＋４，ＣＤ＾＋８，ＮＫ及ｍＩＬ－２Ｒ。结果显示，ＣＤ＾＋３分别为５８．５５％、，６９．８４％、５７．９１％；ＣＤ＾＋４分别为３３．０４５％、４４．４８％、３１．９０％；ＣＤ＾＋８分别为２５．２３％、２６．２％、２７．８％；ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾８分别为１．５     

强力碘（碘伏1号）稳定性的实验考察

本文探讨强力碘在玻璃瓶中的稳定性，用经典恒温加速试验进行了动力学实验研究。结果表明，强力碘的降解反应为一级反应，室温（２５℃）下的反应速度常数Ｋ＝２．３０７５×１０－６ｈ－１；有效期ｔ０．９＝５．２９年。     

茂钛络合物—纳米NaH体系催化苯乙烯氢化

茂钛络合物，以纳米ＮａＨ为助催化剂催化苯乙烯氢化，初速率为３．７×１０＾３－８．３×１０＾３ｍｏｌ／（ｍｏｌ．ｍｉｎ）（Ｈ２／Ｔｉ），催化效率为６．４×１０＾３－１８．５×１０＾３ｍｏｌ／ｍｏｌ（Ｈ２／Ｔｉ），均高于文献的其他２茂钛催化体系，考察了不同温度对催化反应的影响，反应温度在２７５－３１５Ｋ时，活化能为２０．３ｋＪ／ｍｏｌ，与催化体系活性高一致。     

μ—硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃Ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶３８ｍｇ．ｋｇ＾－１和亚酸钠１ｍｇ．ｋｇ＾－１，结果显示μ－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ（Ｐ＜０．０５）；μ－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ．Ｌ＾－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ．Ｌ＾－１（ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±     

卵巢子宫内膜异位囊肿患者囊内液及血清CA—125的测定

经放射免疫测定，１７例卵巢子宫内膜异位囊肿（ＥＣＯ）囊内液ＣＡ－１２３均值Ｍ（Ｑ）为１１５．９×１０＾３（１２０．５×１０＾３）ＫＵ／Ｌ，明显高于患者血清ＣＡ－１２５水平「均值为４９．３（１９．２）ＫＵ／Ｌ〉Ｐ〈０．０１」，后者也明显高于无ＥＣＯ的异位症患者「ＣＡ－１２５为１７．５（９．８）ＫＵ／Ｉ」和正常妇女「血ＣＡ－１２５为１５．９（４．０）ＫＵ／Ｌ」，Ｐ值均〈０．０５。ＥＣＯ患者血清ＣＡ－１     

肿瘤患者免疫细胞活性及T细胞亚群比例的变化

通过＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法、＾３Ｈ－ＴｄＲ释放试验及间接免疫荧光试验，分别研究肿瘤患者外周血淋巴细胞的转化、ＮＫ细胞的活性及Ｔ细胞亚群的比例变化。结果表明，２０例患者外周血淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入功能明显低于对照组，为对照的７３．４％（ｔ检验，Ｐ〈０．０１）。ＮＫ细胞的活性出明显低于正常人（为对照组的８０．１％，Ｐ〈０．０１）。病人外周血Ｔ细胞亚群中，ＴＨ比例明显低于正常对照（Ｐ〈０．０１），Ｔｓ     

初均速法对维生素B2溶液的动力学研究

目的：对ＶＢ２溶液进行了水解动力学研究。探讨预测药物有效斯的简化方法－－初均速法对ＶＢ２的可信度。方法：利用加速试验的两种方法－－经典恒温法和初均速法。结果：经典恒温法测定的活化能Ｅａ＝１３６．０３ＫＪ／ｍｏｌ，有效期ｔ０．９＾２５℃＝３８００２．６ｈ，初均速法的Ｅａ＝１４０．８０ＫＪ／ｍｏｌ，ｔ０．９＾２５℃＝３９１８２ｈ，结论：近似的初均速法所得结果与经典的恒温法非常接近。此法对于预测ＶＢ２溶     

抗病毒新药万乃洛韦在水溶液中的降解动力学研究

目的：为获得万乃洛韦（ｖａｌａｃｙｃｌｏｖｉｒ，ＶＡＣＶ）在水溶液中降解的详细、完整、系统的动力学资料。方法：采用ＨＰＬＣ法（高效液相色谱法）及经典恒温法。结果：ＶＡＣＶ在水溶液中的水解为假一级动力学反应；在水溶液中ＶＡＣＶ既受Ｈ＋催化，又受ＯＨ－催化；酸催化系数ＫＨ＋为５×１０－３（ｈ－１·ｍｏｌ－１·Ｌ），碱催化系数ＫＯＨ－为３×１０４（ｈ－１·ｍｏｌ－１·Ｌ），ｋＯＨ－是ＫＨ＋的６×１０６倍，表明ＶＡＣＶ在水溶液中主要受ＯＨ－催化水解。ＶＡＣＶ在水溶液中的最稳定ｐＨ即（ｐＨ）ｍ为２．１；在ｐＨ２．１、ｐＨ７．２和ｐＨ８．９（ｕ＝０．３）的水解反应活化能（Ｅａ）分别是９４．５６、６７．８３和６６．７２（ＫＪ．ｍｏｌ－１），在室温（２５℃）下的有效期（ｔ０．９）分别为２８２．３、０．３和０．１天；在ｐＨ１．１的水溶液中ＶＡＣＶ水解速率常数随离子强度（ｕ）的增加而增大；相反，在ｐＨ７．２的水溶液中，ＶＡＣＶ水解速率常数随离子强度增加而降低。结论：ＶＡＣＶ在胃液ｐＨ条件下很稳定；如制成液体制剂可调ｐＨ为２．１。