淫羊藿水煎液对去势家兔颌骨缺损愈合的影响

目的观察和分析淫羊藿对去势雌性家兔下颌骨骨缺损愈合的影响,为临床上应用淫羊藿抑制骨质疏松、促进骨缺损愈合提供理论依据。方法雌性哈尔滨大白兔27只建立骨缺损和骨质疏松模型,随机分三组,去势对照组、去势实验组和空白对照组。去势对照组及空白对照组每天给予6g/kg生理盐水喂养,去势实验组给6g/kg淫羊藿煎液喂养,分别于4、12周处死。血清骨钙素、骨密度分析、组织学及扫描电镜观察。结果在4周时,去势实验组、去势对照组与空白对照组无明显差异。12周时骨缺损处,去势实验组、空白对照组与去势对照组有明显差异,并且去势实验组与空白对照组相似。结论淫羊藿能明显增加颌骨骨缺损处骨密度,抑制去势家兔颌骨骨缺损处骨量丢失和骨小梁结构的破坏。     

去势大鼠骨质疏松模型的骨生物力学及骨形态计量学观察

12月龄雌性大鼠30只,分为两组：实验组切除双侧卵巢,对照组行假手术。13周后测定两组股骨骨强度、骨密度、抗弯能力、干重、湿重、骨小梁宽度、骨小梁间距、骨小梁面积／视野面积均较对照组显著降低。认为去除卵巢后造成雌激素缺乏,导致骨吸收与骨转换增加,形成骨质疏松。去势大鼠骨质疏松模型的骨生物力学及骨形态计量学观察@文凯$西藏自治区人民医院骨科!850000     

淫羊藿苷对骨质疏松模型小鼠骨组织形态计量学指标的影响

目的观察淫羊藿苷对骨质疏松模型小鼠骨形态计量学指标的影响。方法取雌性小鼠于无菌条件下切除双侧卵巢,复制骨质疏松小鼠模型。将造模小鼠随机分为：模型、己稀雌酚、淫羊藿苷高、中、低剂量组,以假手术小鼠作为对照组。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次,连续2个月。停药次日,脱颈椎处死动物,取右侧股骨常规脱钙、石蜡包埋、切片、HE染色,以BI-2000医学图像分析系统进行骨组织形态计量学指标检测。结果与对照组比较,模型组骨小梁平均宽度、骨皮质平均厚度、骨小梁面积及成骨细胞数明显减小,破骨细胞数明显增高（P〈0.05,P〈0.01）。与模型组比较,淫羊藿苷高、中、低剂量组小鼠的骨小梁平均宽度,骨皮质平均厚度、骨小梁面积和成骨细胞数明显增大,破骨细胞数明显减少,差异有显著意义（P〈0.05、P〈0.01）。结论淫羊藿苷可明显改善骨质疏松模型小鼠的骨形态计量学指标。     

鹿瓜多肽注射液对去卵巢大鼠骨密度及松质骨中骨形态发生蛋白表达的影响

目的探讨鹿瓜多肽（松梅乐）注射液肌肉注射对去卵巢大鼠骨密度及松质骨中骨形态发生蛋白（BMP2）表达的影响。方法将8月龄未经产雌性二级SD大鼠30只，随机分为假手术（SHAM）组、去势（VOX）组、去势＋鹿瓜多肽（VOX＋SML）组。VOX＋SML组大鼠术后第2天开始给药。术后20周处死各组大鼠，对各组大鼠骨密度进行检测。利用免疫组织化学染色及图像分析方法对各组大鼠松质骨切片图像进行灰度分析，观察鹿瓜多肽注射对去势大鼠腰椎松质骨中BMP2表达的影响。结果①去势组与SHAM组相比较，灰度值降低。而（VOX＋SML）治疗组较VOX组灰度值降低，表明VOX大鼠松质骨中骨小梁周围厦髓腔内BMP：表迭阳性细胞数明显多于SHAM组；而（VOX＋SML）治疗组骨小梁周围及髓腔内BMP2表达阳性细胞数多于VOX组，且染色加深。②与SHAM组相比，VOX组股骨近端、股骨干、腰椎的骨密度明显降低（P〈0．01）；（VOX＋SML）治疗组各部位的骨密度高于VOX组（P〈0．05），但未达到SHAM组水平（P〉0．05）。结论鹿瓜多肽注射液可抑制和延缓骨质疏松形成，对雌激素缺乏引起的骨质疏松具有预防作用。     

枸杞多糖对去势雌性大鼠骨质疏松影响的研究

目的研究枸杞多糖(LBP)对去势雌性大鼠骨质疏松骨质变的影响。方法选用两月龄成年雌性SD实验大鼠50只,随机分为假手术组,去势+生理盐水组,去势+枸杞多糖高剂量组,去势+枸杞多糖低剂量组,去势+己烯雌酚组等5组,每组10只。术后各组常规饲养10周后给药干预,12周后行股骨干重测量、骨矿密度检查并观察骨的形态学改变。SPSS1.0统计软件分析。结果与去势+生理盐水组相比,去势+枸杞多糖高剂量组、去势+低剂量组均能增加去势雌性SD大鼠骨密度值,两组骨小梁结构较完整、连续性较好、吸收陷窝少。结论枸杞多糖对成年去势雌性大鼠骨质疏松有明显的骨质改善作用。     

淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究

目的：研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大骨质疏松的防治作用作用并探讨其主要作用机理。方法：用70mg.kg^-1.d^-1维甲酸连续灌胃14d，诱发大鼠骨质疏松模型，用高、中、低3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗，观测大鼠器官指数，骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果：淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平，脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失，股骨的干重，灰重，骨钙，骨磷和骨密度等均明显高于模型组，胫骨近端的骨小梁面积百分比，骨小梁厚度，骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高，第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论：淫羊藿总黄酮可通过保护性腺，抑制骨吸收和促进骨形成等途径，使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态，抑制骨量丢失，防止骨疏松的发生。     

兔颌骨骨质疏松模型的迅速建立

目的通过对下颌骨组织的形态计量学检测分析,寻找更快建立免颌骨原发性骨质疏松模型的方法。方法以新西兰大白兔作为研究对象,利用去势加低钙饮食法建立颌骨骨质疏松模型,并在2个月后检测颌骨骨组织结构。结果与对照组比较,实验组骨小梁纤细,结构稀疏紊乱,骨量少,部分骨小量断裂,成骨细胞和破骨细胞数量均增多,骨陷窝内破骨细胞活跃;骨密度下降。结论去势新西兰大白兔配合使用低钙饮食可以缩短造模时间,是目前研究原发性颌骨骨质疏松最佳造模选择。     

淫羊藿苷对维甲酸致大鼠骨质疏松影响的研究

目的观察淫羊藿苷对维甲酸致大鼠骨质疏松的影响。方法大鼠分为对照组、模型组、淫羊藿苷低、中、高剂量组,每组10只。70ms／kg维甲酸灌胃2周制备大鼠骨质疏松模型。淫羊藿苷组灌胃给予50、100、200mg／kg淫羊藿苷,连续4周。测定血和骨中相关指标;测定骨密度;骨物理学指标和生物力学指标。结果与模型组比较,淫羊藿苷组可不同程度的升高血清中Ca2＋、P3＋浓度（P〈0．01）,降低ALP（P〈0．01）;升高骨中Ca2＋、P3＋、Hyp含量（P〈0．05或〈0．01）;升高骨密度、湿重、干重（P〈0．01）;增加骨中最大弯曲力、抗弯强度、断裂挠度、弹性段终点荷。结论淫羊蓉苷对维甲酸致大鼠骨质疏松有一定的防治作用。     

淫羊藿苷对骨质疏松模型小鼠骨组织中IL-6表达的影响

目的观察淫羊藿苷对骨质疏松模型小鼠骨组织中白介素-6（IL-6）表达的影响,探讨淫羊藿苷的抗骨质疏松作用机制。方法取雌性小鼠于无菌条件下切除双侧卵巢,复制骨质疏松小鼠模型。造模小鼠随机分为：模型,己稀雌酚、淫羊藿苷高、中、低剂量组,以假手术小鼠作为对照组。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次,连续2个月。停药次日,脱颈椎处死动物,取右侧股骨常规脱钙、石蜡包埋、切片,用免疫组化方法观察骨组织白介素-6（IL-6）的表达。结果与对照组比较,模型组小鼠骨组织中IL-6阳性破骨细胞灰度值明显降低;与模型组比较,淫羊藿苷高、中剂量组小鼠骨组织中IL-6阳性破骨细胞灰度值明显增加。结论淫羊藿苷通过降低骨质疏松模型小鼠骨组织中IL-6的表达,从而减少骨吸收。     

基于Micro-CT技术分析淫羊藿苷和朝藿定C对糖皮质激素性骨质疏松症小鼠骨组织微结构的影响

目的 应用Micro-CT技术观察淫羊藿苷和朝藿定C对糖皮质激素性骨质疏松症（GIOP）小鼠模型骨组织骨量、骨微结构的影响。方法 8周龄C57/BL6雄性小鼠随机分为4组：对照组、模型组、淫羊藿苷（200 mg/kg）组和朝藿定C（200 mg/kg）组,除对照组外,其他3组小鼠im地塞米松5 mg/kg,0.125 mg/次,每周3次,制备GIOP模型,对照组im等体积的生理盐水,造模同时,每天ig给药1次,连续60 d后取材,采用micro-CT方法对胫骨近端骨微结构进行三维分析;HE染色病理切片观察胫骨近端骨组织病理形态。结果 骨量参数：与对照组比较,模型组骨矿物质含量（BMC）、骨矿物质密度（BMD）、组织矿物含量（TMC）、组织矿物质密度（TMD）均显著下降（P<0.05、0.01）;与模型组比较,淫羊藿苷组、朝藿定C组BMC、BMD、TMC、TMD指标均显著提高（P<0.05）;其中朝藿定C组各指标均较淫羊藿苷组显著升高（P<0.05）。与对照组比较,模型组相对骨体积（BV/TV）、骨小梁数量（Tb.N）、骨小梁厚度（Tb.Th）指标均显著下降（P<0.05）,骨小梁分离度（Tb.Sp）、结构模型指数（SMI）均显著提高（P<0.05）;与模型组比较,淫羊藿苷、朝藿定C组BV/TV、Tb.N、Tb.Th显著升高,Tb.Sp、SMI显著下降（P<0.05）,其中朝藿定C组各指标均较淫羊藿苷组改善显著（P<0.05）。HE染色病理切片示,模型组骨小梁数目明显减少,稀疏断裂,大部分不能连接成网状,骨髓腔明显增大,骨小梁结构出现较大的空白区域;淫羊藿苷及朝藿定C组小鼠骨小梁明显宽厚,数目也显著增加,骨小梁断裂较少,骨小梁光滑,接近对照组,其中朝藿定C组增加较淫羊藿苷组明显。结论 地塞米松诱导的骨质疏松小鼠模型成功建立,朝藿定C和淫羊藿苷抗骨质疏松活性明显,主要通过增加骨量和改善骨小梁微结构来最终提高骨强度,其中朝藿定C抗骨松作用更强;Micro-CT技术与传统的检测方法相比,在中药干预GIOP骨微结构参数分析上具有便捷、高效,经济,图像多维、全面,准确的优势。     

淫羊藿水提液对高脂大鼠骨丢失的防治作用

目的:用脂肪乳剂建立高脂血症骨丢失大鼠模型,通过骨形态计量学观察淫羊藿对大鼠胫骨和腰椎骨丢失的防治作用。方法:选取3月龄SD大鼠30只,随机分为正常对照组(NS)、高脂乳剂组(HFE)、淫羊藿水提液组(WE),每组10只。给药20周后处死大鼠,分离血清测胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),并取胫骨上段、胫骨中段和第五腰椎,进行骨组织形态计量学参数检测。结果:淫羊藿可使高脂大鼠TC水平下降和HDL-c升高(P<0.01),淫羊藿组的骨小梁面积百分数、骨小梁数量、成骨细胞贴壁长度百分率均增加(P<0.01),而骨小梁分离度、每毫米破骨细胞数、破骨细胞贴壁长度百分率均减少(P<0.01),反映骨形成及骨矿化的指标变化不明显;胫骨中段的皮质骨面积百分数增加(P<0.01),骨髓腔面积百分数减少(P<0.01),骨内外膜的形成和矿化均无明显变化;腰椎松质骨的骨小梁面积百分数、骨小梁数量增加(P<0.05)、而骨小梁分离度减少(P<0.01)。结论:长期高脂乳剂灌胃会导致大鼠骨量丢失,淫羊藿能有效对抗高脂大鼠胫骨上段、中段骨、第五腰椎的骨丢失。     

淫羊藿苷与金雀异黄酮骨保护作用的比较研究

目的通过淫羊藿苷(icariin,ICA)和金雀异黄酮(genistein,GEN)对幼龄大鼠和切除卵巢大鼠的药物干预,比较其抗骨质疏松的药理活性。方法 1月龄♀SD大鼠灌服25 mg·kg-1·d-1淫羊藿苷和10 mg·kg-1·d-1金雀异黄酮3个月,6月龄SD切除卵巢大鼠灌服同样的剂量3个月,检测骨密度、股骨生物力学、血清骨钙素与抗酒石酸性磷酸酶5b和骨组织形态。结果与对照组相比较,1月龄大鼠口服淫羊藿苷后,骨密度、股骨生物力学和骨质量均增加,而金雀异黄酮效果甚微。然而,切除卵巢大鼠在口服金雀异黄酮后,比淫羊藿苷更有效的抑制了骨量丢失和骨组织微结构的退化。结论相比较金雀异黄酮,淫羊藿苷有更强的成骨活性,但雌激素活性较弱,能更强地提高幼鼠峰值骨量。切除卵巢大鼠内环境由雌激素主导,因此,金雀异黄酮比淫羊藿苷能更强地减缓骨量丢失。     

雌激素与辛伐他汀序贯疗法对去势大鼠种植体骨愈合影响的骨计量学研究

目的:观察序贯应用雌激素(骨吸收抑制剂)和辛伐他汀(骨形成刺激剂)对去势骨质疏松大鼠种植体骨愈合骨计量的影响。方法:选用32周龄雌性SD大鼠40只,并随机分为正常对照组(A组)和去势组。去势组切除双侧卵巢,正常对照组只进行耻区皮肤单纯切开术。卵巢切除12周后于大鼠胫骨近骺端植入纯钛螺纹状种植体并将去势组随机分为4组:雌激素组(B组)、辛伐他汀组(C组)、序贯组(D组)和去势对照组(E组)。雌激素组:皮下注射苯甲酸雌二醇0.1 mg/kg,3 d给药1次;辛伐他汀组:5 mg/kg,1 d灌胃1次;序贯组:皮下注射苯甲酸雌二醇0.1 mg/kg,3 d给药1次,2周后,灌胃给予辛伐他汀5 mg.kg-1.d-12周,停药5周,再应用辛伐他汀5 mg.kg-1.d-1灌胃3周;去势对照组:单纯饲料喂养,无药物干预。种植术后12周全部处死,摘取胫骨。标本制作带种植体的不脱钙切片,行骨计量学观察。结果:比较结合骨板宽度,骨小梁直径,松质骨区种植体-骨接触率及松质骨区骨量,D组与A,B,C,E组差异有显著性(P<0.05)。结论:实验性骨质疏松可阻碍种植体和骨组织的结合,使种植体周围骨小梁减少,结合骨板和骨小梁变得菲薄,序贯疗法可有效促进骨形成,从而提高骨组织对种植体的支持。     

淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨和下丘脑不同核团ERβ mRNA表达的影响

目的观察淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨和下丘脑不同核团ERβmRNA表达的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的作用机制。方法将10～11月龄SD♀大鼠60只,随机分为假手术组、去卵巢模型组、淫羊藿苷小、中、大剂量组(每组12只)。以双侧卵巢切除法建立大鼠骨质疏松模型。分别用淫羊藿苷小、中、大剂量给药4个月,采用RT-PCR法,观察各组大鼠骨和下丘脑室旁核、视上核、弓状核ERβmRNA表达的变化。结果大鼠卵巢切除后,血清E2水平、椎骨骨密度、子宫湿重、胫骨和下丘脑弓状核ERβmRNA表达明显降低(P<0.01),下丘脑室旁核、视上核ERβmRNA表达均明显升高(P<0.01)。与去卵巢模型组比较,淫羊藿苷50.0和100.0 mg.kg-1组治疗后,血清E2水平、椎骨骨密度、胫骨和下丘脑弓状核ERβmRNA表达明显升高(P<0.01),下丘脑室旁核、视上核ERβmRNA表达均明显降低(P<0.01),子宫湿重无明显改变(P>0.05)。结论淫羊藿苷可以改善切除卵巢所致的骨质疏松大鼠的骨密度,对子宫无不良反应。其机制可能与其选择性调节去卵巢骨质疏松大鼠下丘脑不同核团ERβmRNA表达水平有关,调节下丘脑功能活动是其途径之一。     

骨金散对去卵巢大鼠骨密度、雌激素水平的影响

目的:复制去卵巢大鼠骨质疏松的动物模型,探讨中药骨金散对去卵巢雌性大鼠雌激素和骨密度的影响.方法:6月龄雌性SD大鼠40只,随机分为去势组和假手术组.去势组切除双侧卵巢,假手术组切除部分脂肪.大鼠去势后1个月,将去势组随机分为3组:模型组、雌激素组和骨金散组,雌激素组每日灌服己烯雌酚0.05mg/kg,骨金散组按1.8...     

淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠骨骼的影响

目的:观察淫羊藿总黄酮(EF)对去卵巢大鼠骨骼的影响。方法:4.5月龄雌性SD大鼠40只,随机分为假手术组、去卵巢组、己烯雌酚(DES)组和淫羊藿总黄酮组。己烯雌酚组和淫羊藿总黄酮组大鼠行双侧卵巢去除术后,分别灌喂DES22.5μg·kg-1·d-1、EF300mg·kg-1·d-1,持续90d。用骨组织形态计量学等方法测量胫骨上段和第5腰椎松质骨及胫骨中段皮质骨的动态参数和静态参数,同时测量股骨钙、磷及羟脯氨酸含量,测量子宫湿重及子宫内膜厚度。结果:淫羊藿总黄酮可使去卵巢大鼠股骨钙、磷含量增加,胫骨上段的骨量有增加的趋势,但无统计学意义,腰椎和胫骨中段皮质骨的变化均不明显,子宫湿重及子宫内膜厚度也无明显变化。结论:淫羊藿总黄酮能有效预防去卵巢大鼠的股骨丢失,但不能有效预防胫骨上段和腰椎松质骨的丢失,对子宫没有刺激作用。     

化红胶囊对去势大鼠骨质疏松的影响

目的:探讨化红胶囊对去势大鼠骨质疏松的影响及作用机制。方法:取3月龄SD雌性大鼠经去势手术或者是假阳性手术后,喂以去大豆特殊饲料7周以诱导骨丢失。经去势手术大鼠进一步分为化红胶囊组(1.0,0.5,0.25 g.kg-1)、模型组、己烯雌酚组,连续给药12周。检测大鼠血清的骨钙素、雌二醇、尿中脱氧吡啶啉含量,以及椎骨末端骨小梁的变化情况。结果:化红胶囊能降低大鼠血清中骨钙素以及尿液中脱氧吡啶啉含量,提高血清中雌二醇含量,与模型组相比,1.0g.kg-1,0.5 g.kg-1剂量组差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。骨小梁的形态学观察及数据分析显示,与模型组相比,化红胶囊可以提高骨小梁面积百分比,与模型组相比,1.0,0.5 g.kg-1剂量组差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:化红胶囊可以降低去势大鼠骨转换率和骨吸收程度,提高骨小梁平均面积百分比,是一种潜在的治疗绝经后骨质疏松药物,其作用机制之一可能与化红胶囊雌激素样作用有关。     

骨髓间充质干细胞复合I型胶原修饰的聚乳酸聚乙醇酸对骨质疏松大鼠骨缺损的影响

目的 通过将骨髓间充质干细胞复合I型胶原修饰的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球支架注入骨质疏松大鼠股骨转子间,探讨其对骨缺损后骨质量的局部改善情况.方法 通过切除30只SD雌性大鼠双侧卵巢建立骨质疏松动物模型,并用电钻在股骨转子间人为制作骨缺损;实验动物按随机数字表法均分为给药组、模型组和假手术组.给药组大鼠骨缺损部位注入骨髓间充质干细胞复合I型胶原修饰的PLGA微球,模型组大鼠骨缺损部位注入PBS缓冲液,假手术组大鼠行假手术.分别考察术后1、3个月骨缺损部位的骨矿含量、骨密度、骨小梁厚度、骨小梁面积百分比及分离度.结果 骨髓间充质干细胞与I型胶原修饰的PLGA微球支架体外培养7 d,发现细胞在支架表面黏附、生长良好.与模型组比较,给药组动物术后1个月的骨密度、骨小梁厚度、骨小梁面积百分比均显著增大,骨小梁分离度显著减小,均差异有统计学意义(P<0.05),骨矿含量变化不明显(P>0.05);给药组动物术后3个月的骨矿含量、骨密度、骨小梁厚度、骨小梁面积百分比均显著大于模型组,骨小梁分离度显著小于模型组,均差异有统计学意义(P<0.05).结论 骨髓间充质干细胞复合I型胶原修饰的PLGA微球可修复大鼠骨质疏松部位骨缺损,改建骨小梁结构,提高骨质量.     

淫羊藿联合钙尔奇D对老年骨质疏松症患者骨保护素及骨密度的影响

目的：探讨淫羊藿联合钙尔奇D对老年骨质疏松症患者骨保护素（ OPG）及骨密度的影响。方法将80例老年骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予口服钙尔奇D治疗,治疗组给予淫羊藿颗粒联合钙尔奇D治疗。疗程为6个月。观察2组治疗前后血清骨保护素水平及骨密度指标。结果治疗组治疗后血清骨保护素水平和骨密度值显著升高（ P ＜0．05）;对照组治疗后血清骨保护素水平和骨密度值与治疗前比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论在口服钙剂基础上,加用中药淫羊藿可显著改善患者骨质疏松症状。     

钙联合淫羊藿及女贞子对低骨密度大鼠的改善作用研究

摘要：目的:考察钙联合淫羊藿及女贞子对低骨密度大鼠的改善作用。方法:3～4周龄断乳雌性大鼠80只随机分为8组:正常对照组、低钙对照组、碳酸钙Ⅰ组和Ⅱ组、钙联合淫羊藿Ⅰ组、钙联合女贞子Ⅰ组、钙联合淫羊藿及女贞子Ⅰ组和Ⅱ组,采用低钙饲料连续喂养造模,每周测量体质量及身长,喂养3周后进行钙代谢实验,测量摄入钙、粪钙含量,计算钙吸收率,取材前测量腰椎骨密度,取左侧股骨测量股骨折断力,计算股骨干重及骨钙含量,HE染色观察骨小梁结构;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法、蛋白质免疫印迹（Western Blot）法测定股骨中低密度脂蛋白受体相关蛋白5（LRP5） mRNA及蛋白表达。结果:与正常对照组相比,低钙对照组大鼠各指标差异均有统计学意义（P<0.05）,表明模型成功。与低钙对照组相比,各干预组大鼠身长、摄入钙含量、粪钙含量、钙吸收率、腰椎骨密度、股骨最大折断力、左侧股骨干重及骨钙含量等差异均有统计学意义（P<0.05）;与同剂量钙组相比,钙联合淫羊藿及女贞子Ⅰ组身长、钙吸收率的增加更显著（P<0.05）。与正常对照组相比,低钙对照组LRP5 mRNA表达及蛋白表达均显著下调（P<0.05）;与低钙对照组相比,各干预组均可显著上调LRP5 mRNA表达及蛋白表达（P<0.05）;与同剂量钙组相比,钙联合淫羊藿及女贞子Ⅰ组LRP5蛋白表达上调更显著（P <0.05）,且钙联合淫羊藿及女贞子相比钙联合淫羊藿或女贞子,LRP5蛋白表达上调更显著（P<0.05）。结论:钙联合淫羊藿及女贞子具有增强骨密度的功能,其作用机制可能与上调LRP5表达有关。