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反相高效液相色谱法测定木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法:Shim-pack CLC-ODS(M)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温20℃;流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(265∶35∶0.1∶0.05),流速0.6 ml/min;检测波长210 nm。结果齐墩果酸在0.162-3.310μg范围内(r=0.999 8),熊果酸在0.195-3.910μg范围内(r=0.999 4)与峰面积线性关系良好;齐墩果酸平均回收率为97.7%,RSD=2.0%(n=9),熊果酸平均回收率为98.4%,RSD=2.5%(n=9)。木瓜药材及饮片齐墩果酸含量为0.248%-0.454%,熊果酸含量为0.103%-0.508%。结论所建立的齐墩果酸与熊果酸含量测定方法操作简便、准确、重现性好,可用于不同产地木瓜药材及饮片的质量控制。 相似文献
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目的:采用RP-HPLC法测定峨嵋双蝴蝶中齐墩果酸的含量。方法:采用Hypersil ODS2柱(250×4.6 mm),流动相为甲醇:1.0%冰醋酸水溶液(94:6),检测波长为210nm,流速为0.5ml/min。结果:齐墩果酸分别在(0.40~4.00)μg (r=0.9992),范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;齐墩果酸的平均回收率(n=6)分别为 99.90%(RSD=0.04%)。结论:此方法简便,准确、重复性好,可适用于峨嵋双蝴蝶药材中齐墩果酸的质量控制。 相似文献
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[目的] 制备齐墩果酸滴丸并测定其溶出度.[方法] 按常规方法制备滴丸,采用RP-HPLC法,色谱柱为HYPERSIL C18柱, 用甲醇∶ 0.03%醋酸水溶液(90∶ 10)为流动相, 检测波长为210 nm处测定自制齐墩果酸滴丸的含量和溶出度.[结果] 制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中.齐墩果酸的检测浓度在10~160 μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9992),含药量为5.09%(RSD=2.17%).齐墩果酸滴丸30 min时溶出度为(85.2±1.04)%.[结论] 该制备方法简单,滴丸成形性好,质量可控,体外溶出度高. 相似文献
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[目的]制备齐墩果酸微囊并进行质量考察.[方法]采用单凝聚法制备齐墩果酸微囊,并用紫外分光光度法在210 nm波长下测定其药物含量和溶出度.[结果]齐墩果酸在4~120 μg/mL浓度范围呈线性关系(r=0.9999),样品中齐墩果酸含量为12.1%(RSD=0.852%),其平均回收率为99.72%(RSD=1.04%).另外齐墩果酸微囊在30 min时溶出度为(68.2±1.13)%,而普通硬胶囊剂的溶出度为(18.7±1.22)%(P<0.01).[结论]齐墩果酸微囊制备方法简单,可显著提高齐墩果酸的体外溶出度. 相似文献
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紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法。方法以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540nm处测定样品吸光度。结果齐墩果酸在2.45~24.50μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%。结论该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定金叶接骨木中熊果酸和齐墩果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)同时测定金叶接骨木茎叶中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用Thermo ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(80%∶20%);检测波长210 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为12.17-243.36μg/ml(r=0.999 9),回收率为98.50%(RSD为3.03%);熊果酸的线性范围为3.25-64.92μg/ml(r=0.999 8),回收率为99.49%(RSD为1.37%)。金叶接骨木茎中齐墩果酸含量(mg/g)为1.485,熊果酸为0.348;叶中齐墩果酸为0.636,熊果酸为0.437。结论 HPLC法操作简单,测定结果准确,可用于金叶接骨木中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。 相似文献
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花藤子颗粒的质量标准 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用HPLC法测定花藤子颗粒中大黄素和齐墩果酸的含量,作为制定花藤子颗粒质量标准的依据.方法:采用的色谱柱为ODSC18柱;流动相:大黄素为甲醇-0.01g/L磷酸水溶液(90∶10);齐墩果酸为甲醇-水(90∶10);检测波长:大黄素为290nm,齐墩果酸为215nm.结果:大黄素在0.1314~0.8760μg范围内线性关系良好,r=0.9997.平均回收率为99.56%,RSD=2.20%.齐墩果竣在1.17~7.80μg范围内线形关系良好,r=0.9998.平均回收率为100.38%,RSD=1.45%.结论:本法可用于花藤子颗粒的质量控制. 相似文献
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目的 建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法定量齐墩果酸,色谱柱:KromasilC18反相柱(5μm× 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-磷酸水溶液(75∶25),柱温为35℃,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果 HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高.齐墩果酸在0.4~10μg(r=1)呈良好的线性关系;供试品在48h内稳定(RSD=1.01%);该方法精密度高(RSD=1.10%),重复性良好(RSD=0.88%),平均加样回收率为101.31%(RSD%=2.11%).结论 所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法. 相似文献
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重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1 资料和方法1.1 研究对象 选择孕 31~ 36周重度妊高征 30例 ,其中 … 相似文献
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本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。 相似文献
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目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980~1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月~1年,优7例(68.4%),良3例(36.8%),差1例(2.8%)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。 相似文献
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人工全髋关节置换术的手术配合 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法:主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果:30例人工全髋关节置换术均获成功,结论:手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。 相似文献
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目的 探讨降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值.方法 选取住院治疗的细菌性肺炎患者72例,根据治疗效果分为治疗有效组(有效组)47例和治疗无效组(无效组)25例,对治疗有效组和无效组中的降钙素酶原变化及影响肺炎治疗效果的危险因素进行分析.结果 有效组治疗后3天及治疗后7天的降钙素酶原显著低于无效组的患者(P<0.05);年龄>65岁、心功能≥3级、COPD、糖尿病、肺部双侧受累(X线示)、菌血症、感染性休克和3天内降钙素酶原变化率<30%是影响细菌性肺炎治疗效果的危险因素;感染性休克、肺部双侧受累、3天内降钙素酶原变化率<30%及心功能≥3级是影响细菌性肺炎治疗效果的独立危险因素.结论 测定降钙素原变化率对细菌性肺炎的疗效评估具有重要临床意义,可在临床推广应用. 相似文献
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以^3氢-胸腺嘧啶核苷放射自显影法及HE染色,观察并分别测定了18例正常子宫内膜增殖中期,15例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示:子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之LI均明显高于增殖中期。同时,增殖晚间质细胞之MI也明显高于增殖中期,即此两种细胞在增殖晚期中增生明显,其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。 相似文献