甲地孕酮对贲门癌FolFox方案化疗并同步放疗患者生活质量的影响

目的:观察甲地孕酮(MA)FolFox方案化疗并同步放疗对贲门癌患者生活质量的影响。方法:53例贲门癌患者随机分成实验组和对照组,所有患者均给予FolFox方案化疗并同步放疗(DT:60Gy/30F),其中实验组同时给予MA口服,观察患者治疗前后KPS评分、食欲、体重、睡眠变化情况及不良反应。结果:实验组治疗后KPS评分升高0.7,而对照组降低了10.4,两组间KPS评分在治疗后比较有显著性差异(P<0.05);实验组治疗后食欲增加者占74.1%(20/27),对照组食欲增加者占7.7%(2/26),两组间比较有显著性差异(P<0.05);实验组治疗后体重增加者占51.9%(14/27),对照组体重增加者占11.5%(3/26),两组间比较有显著性差异(P<0.05);实验组治疗后睡眠好者占48.1%(13/27),对照组睡眠好者占26.9%(7/26),两组间比较有显著性差异(P<0.05)。实验组未见甲地孕酮所致的严重不良反应。结论:甲地孕酮能明显提高FolFox方案化疗并同步放疗贲门癌患者的生活质量。     

醋酸甲地孕酮对晚期鼻咽癌辅助治疗的临床观察

目的：观察国产醋酸甲地孕酮在晚期鼻咽癌放化疗康复治疗中的价值。方法：将经病理确诊为晚期且具放化疗适应证的患者78例，随机分为治疗组（放化疗并用醋酸甲地孕酮）和对照组（单纯放化疗），观察两组病例治疗期间及放化疗后食欲和体重的变化及胃肠道反应等。结果：治疗组患者KPS评分增加〉10分者占50．3％，食欲增加者占60．3％。体重增加者占80％：对照组患者KPS评分增加〉10分者占7．9％，食欲增加者占10．5％，体重增加者占13．2％，两组间差异有显著性（P〈0．01）。两组间胃肠道反应及骨髓抑制的差异亦有显著性（P〈0．01）。结论：醋酸甲地孕酮可提高患者的生活质量，提高食欲，增加体重，减轻放化疗的胃肠道反应及骨髓抑制，值得临床推广应用。     

甲地孕酮在晚期肺癌患者化疗中的应用观察

目的:探讨甲地孕酮对晚期肺癌患者化疗耐受性的影响。方法:晚期肺癌患者随机分为对照组(常规化疗、对症治疗)和甲地孕酮组(除化疗、对症治疗外加用甲地孕酮),分别观察治疗期间两组患者食欲、体重、体能状态、血常规及血清白蛋白的变化,统计病例数并分析。结果:甲地孕酮组较对照组患者食欲和体重增加,骨髓抑制减少,体能状态好转,血清白蛋白升高。结论:甲地孕酮可以改善晚期肺癌患者对化疗的耐受性。     

甲地孕酮改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的疗效观察

目的：观察甲地孕酮（MA）对晚期恶性肿瘤患者生活质量的改善作用。方法：将64例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组（MA加支持治疗）34例和对照组（单纯支持治疗）30例,观察两组食欲、体重、疼痛、KPS评分的变化。结果：治疗组食欲改善28例（82.4%）、体重增加22例（64.7%）、疼痛减轻20例（58.8%）、KPS评分增加19例（55.9%）,对照组食欲改善6例（20.0%）、体重增加5例（16.7%）、疼痛减轻8例（26.7%）、KPS评分增加4例（13.3%）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）,未见明显毒副反应。结论：MA能显著改善晚期恶性肿瘤患者生活质量及恶病质,并具有一定的抗癌痛作用,是晚期恶性肿瘤患者有效的辅助治疗药物。     

甲地孕酮对中晚期癌症患者生活质量的影响

目的观察甲地孕酮对中晚期癌症患者生活质量的影响及不良反应。方法70例住院中晚期癌症患者随机分为两组,治疗组用甲地孕酮加化疗,对照组用单纯化疗。两组中同一种病命名的化疗方案相同,治疗组在化疗基础上服甲地孕酮(160mg·d-1)共4～8周,观察两组食欲、体重和Karnofsky评分结果。结果治疗组和对照组食欲增加者分别为80.6%和23.5%,体重增加者分别为66.7%和14.7%,Karnofsky评分增加者分别为47.2%和17.6%,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论甲地孕酮能刺激食欲,增加体重,提高中晚期癌症患者的生活质量。     

甲地孕酮提高肿瘤患者生活质量的疗效观察

目的：探讨甲地孕酮（MA）对恶性肿瘤患者生活质量的改善作用。方法：将80例恶性肿瘤患者随机分为治疗组40例（MA加化疗）和对照组40例（单纯化疗），观察两组食欲、体重、KPS评分的变化。结果：治疗组食欲改善27例（67．5％），体重增加19例（47．5％），KPS评分提高24例（60．0％）；明显优于对照组（P〈0．05）。结论：MA能明显提高肿瘤患者的生活质量，未见明显毒副作用。是晚期恶性肿瘤患者有效的辅助治疗药物。     

甲地孕酮联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨甲地孕酮（MA）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗期间生活质量的改善作用。方法 65例晚期NSCLC患者,随机分成观察组与对照组,观察组采用M-GP方案[MA(甲地孕酮)+GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗;对照组采用单纯GP方案化疗[GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗。21 d为1个化疗周期,治疗3周期后评价疗效。观察两组患者的生活质量、化疗毒副反应的变化情况、甲地孕酮的不良反应及疗效。结果 观察组在食欲改善、体重增加、提高karnofasky评分及降低化疗毒副反应等方面均优于对照组,差异有显著性（P﹤0.05）,未见甲地孕酮引起的明显不良反应,两组患者的有效率（CR+PR）差异无显著性（P﹥0.05）。结论 甲地孕酮联合GP方案较单纯GP方案治疗晚期NSCLC可以全面改善患者化疗期间的生活质量,且前者毒副反应小,客观疗效无明显差异。     

国产甲地孕酮改善晚期癌症患者恶病质的临床探讨

目的：探讨国产甲地孕酮佳迪胶囊对晚期癌症患者恶病质的治疗作用。方法：将92例晚期癌症恶病质病人,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组每日口服甲地孕酮160mg,对照组每日口服安慰剂1片,连用1个月,观察两组病人摄食量、体重及KPS评分变化。结果：治疗组病人摄食量增加者为71．74％,体重增加者为67．39％,KPS评分提高者为54．35％;对照组病人摄食量增加者为10．87％,体重增加者为6．52％,KPS评分提高者为15．22％;两组间有显著性差异（P＜0．05）。结论：甲地孕酮可改善病人食欲、增加体重及提高KPS评分,在一定程度上能延缓癌症恶病质发展,改善病人生存质量。     

甲地孕酮联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响

目的:比较甲地孕酮联合NP方案和单用NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响,评价甲地孕酮的临床疗效。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,于化疗前2天口服甲地孕酮160 mg,2次/d,同时予NP方案化疗。对照组30例仅接受NP方案化疗。于化疗4周期后评价患者的食欲、体重变化、KPS评分及不良反应。结果:经过4个周期后治疗组食欲、体重、KPS评分改善情况与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组主要不良反应为高血压、便秘、血糖升高、皮疹、阴道流血、踝部水肿等反应,经对症处理后可缓解。结论:甲地孕酮可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减轻其不良反应,不良反应可耐受。     

不同剂量醋酸甲地孕酮对晚期肝癌患者生活质量的影响

目的 探讨不同剂量醋酸甲地孕酮(MA)对晚期肝癌患者生活质量的影响.方法 将肝癌晚期患者87例分为大剂量组26例、常规剂量组32例和对照组29例,三组均采用支持治疗,大剂量组加用MA320mg/d；常规剂量组加用MA 160mg/d；对照组不加用其他药物.比较三组KPS评分、食欲和体重的变化.结果 不同剂量MA均可改善食欲和增加体重,其中大剂量组可显著提高KPS评分,与对照组比较,差异均有显著性,大剂量组可显著增加食欲,疗效优于常规剂量组.结论 大剂量MA可显著改善晚期肝癌患者生活质量和增加食欲.     

艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响

目的:观察艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响。方法:将80例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者化疗均采用EP方案,治疗组于化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液及艾迪注射液。两组均21d为1疗程,共用2个疗程。结果:对照组治疗前后血白细胞及血小板含量有显著性差异(P<0.05);两组治疗后比较其T细胞亚群及NK细胞活性,差异有显著性(P<0.01)而肝肾功无显著差异(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液联合艾迪注射液在小细胞肺癌化疗中能降低化疗引起的骨髓抑制,在一定程度上保护肝功能,使患者顺利完成化疗,应作为化疗所需联合的首选药物。     

GP和EP化疗方案联合手术治疗对非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响

目的探讨GP和EP化疗方案联合手术治疗非小细胞肺癌患者的临床价值。方法选取2010年1月～2013年12月我院收治的非小细胞肺癌患者98例,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各49例,研究组用GP化疗方案+手术,对照组用EP化疗方案+手术,分析治疗结果、免疫功能与生存率。结果研究组病灶完全缓解率、总缓解率、KPS评分、生存率、免疫功能优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)联合手术效果优于EP化疗方案(依托泊苷+顺铂),值得推广。     

洛铂、顺铂分别联合足叶乙甙治疗老年小细胞肺癌对照研究

【目的】评估洛铂(lobaplatin,LBP)联合足叶乙甙(etoposide,VP-16)与顺铂(cisplatin,DDP)联合足叶乙甙治疗老年小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。【方法】56例老年小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者随机分为洛铂联合足叶乙甙的LE组(28例)和顺铂联合足叶乙甙的EP组(28例)。21 d为1周期,连用2个周期后评价近期疗效。每周评估毒性反应。【结果】LE组和EP组有效率(RR)分别为71%和68%,疾病控制率(DCR)分别为89%和86%,均无显著性差异(P>0.05)。两组骨髓抑制无显著性差异(P>0.05);消化道反应LE组和EP组分别为21%和50%,有显著性差异(P<0.05)。【结论】LE和EP均为治疗老年SCLC的有效方案,疗效相当,LE组消化道反应较EP组轻,故LE组患者耐受性更好,特别适合老年患者和曾接受过DDP联合化疗方案的复治患者。     

IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌临床对比分析

目的 对比分析IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果. 方法 整群选择2013年2月—2014年1月来该院治疗广泛期小细胞肺癌的患者80例,随机将其分两组,每组40例. IP组采用IP方案对患者进行化疗,EP组采用EP 方案对患者进行化疗, 观察两组患者化疗效果. 结果 EP 组治疗有效率为 72.50%,IP 组治疗有效率为80.00%,EP 组与 IP 组治疗有效率差异无统计学意义 (P>0.05),IP 组腹泻发生率为 35.00%,EP 组腹泻发生率为2.50%,IP组腹泻发生率明显高于EP组,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者均顺利进行化疗,未出现毒副反应. 结论 采用EP方案治疗广泛期小细胞肺癌,能有效的减少腹泻率,但不降低治疗效果,相对而EP方案更可行.     

恩度联合EP方案一线治疗小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的:观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:47例符合入组条件的晚期小细胞肺癌患者随机分为2组:对照组（25例）采用EP方案;实验组（22例）在对照组的基础上于每周期化疗第1-14天给予恩度15 mg/d,21d为1个周期,每2周期评价疗效。观察两组患者的毒副反应、客观缓解率、无进展生存时间以及总...     

参芪胶草汤治疗晚期肺癌恶病质30例近期疗效观察

[目的]观察参芪胶草汤治疗晚期肺癌恶病质的近期疗效。[方法]晚期肺癌恶病质患者60例随机分成两组，治疗组（30例）服用参芪胶草汤，每日1剂；对照组（30例）服用醋酸甲地孕酮片，160mg，每日1次；疗程均为1月。观察治疗前后Karnofsky评分（KPs）、气血两虚证主要临床症候、进食量、体重、血清前白蛋白、白蛋白的变化。[结果]参芪胶草汤提高KPS、减轻气血两虚证主要临床症候与提高血清前白蛋白、白蛋白优于对照组（P〈0．05），2组提高进食量、体重效果相似（P〉0．05）。[结论]参芪胶草汤治疗肺癌恶病质具有良好的近期疗效。     

伊立替康和紫杉醇联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的疗效比较分析

目的探讨伊立替康和紫杉醇联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的疗效及用药安全性。方法选择我院2012年4月~2013年1月收治入院的经确诊的小细胞肺癌共76例患者,均为一线EP方案治疗失败且在3~6个月内出现进展的患者,根据治疗方法不同分为两组,A组采用伊立替康联合顺铂二线治疗,B组采用紫杉醇联合顺铂二线治疗。观察两组患者疗效及毒性发生情况。结果 76例患者全部完成化疗,均可评价。A组有效率为65.7%,其中CR者为23.7%,B组有效率为44.7%,其中CR者为15.8%,经统计学分析,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗后中位生存时间、总生存时间、中位无病生存时间均高于B组,经统计学分析,两组有效率差异均有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应主要为血小板减少、白细胞减少和恶心呕吐,A组毒副反应发生率明显低于B组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂治疗难治性小细胞肺癌均有显著效果,毒副反应少。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的了解68例晚期非小细胞肺癌采用单纯VVP方案静脉治疗和复方苦参注射液联合VVP方案治疗的近期疗效、生活质量、毒副反应等.方法随机分为治疗组(复方苦参注射液联合VVP方案组)36例,对照组(单纯VVP方案组)32例,记录观察近期疗效、毒副反应、生活质量变化.结果治疗组总有效率47.22%,止痛总有效率55.6%;对照组总有效率21.88%,止痛总有效率31.25%.两组总有效率差异显著(P＜0.05).治疗组恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高的发生率低于对照组;对照组化疗后与化疗前相比,白细胞下降明显;治疗组化疗前后白细胞下降不明显.治疗组在化疗后Kps评分稍降低,但无明显差异(P＞0.05),而对照组治疗后评分降低,且有明显差异(P＜0.05).结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌明显提高有效率,确能减低药物毒性,提高患者生活质量.     

醋酸甲地孕酮改善中晚期结直肠癌患者化疗后 骨髓抑制及生活质量的应用价值

目的 探讨醋酸甲地孕酮（MA）改善中晚期结直肠癌患者化疗后骨髓抑制和改善患者生活质量 的应用价值。方法 将98 例中晚期结直肠癌患者随机分为实验组和对照组,每组各49 例。实验组应用化疗 加口服MA 分散片;对照组仅进行化疗。两组均进行2 周期XELOX 标准方案化疗,观察并分析两组骨髓抑 制、KPS 评分、体重及生活质量的变化情况。结果 两组骨髓抑制、KPS 评分及体重比较,差异有统计学意义 （P <0.05）,实验组较对照组生活质量改善（P <0.05）。结论 MA 能有效改善中晚期结直肠癌患者化疗后骨髓 抑制,提高生活质量、且不增加毒副作用,值得进一步推广。