散射比浊法测定血清前白蛋白

用商品的抗血清建立了测定血清前白蛋白的散射比浊法。本法操作简单、快速、灵敏;血清前白蛋白浓度在33.2～520.8mg/L之间时呈线性;精密度较好,批内cN=3.0％,批间为4.98％初步测定的正常参考值为332.6±55.6mg/L(X±SD);病毒性肝炎和肝硬化病人血清前白蛋白浓度明显低于正常人(P<0.01)。     

垂直光路透射比浊法测定循环免疫复合物

本文采用垂直光路透射比浊法测定循环免疫复合物(CIC),从比浊原理和特点探讨了方法学特性:灵敏度为0.03g/L,批内CV4.9～7.6％,批间CV6.2～8.4％;CIC含量在0.2～1.4g/L范围内线性良好,r=0.9765;与加试剂量无关;重度溶血和明显脂血对CIC测定分别有正误差和负误差。本法检测56例献血员血清CIC含量为0.48±0.38g/L。应角于临床对免疫性疾病等的诊断有一定参考意义。     

间接白蛋白钴结合试验测定血清缺血修饰白蛋白

目的:采用国产试剂盒,利用间接白蛋白钴结合试验对血清缺血修饰白蛋白(IMA)进行自动分析测定.方法:用HITACHI公司7600-020全自动生化分析仪和国产试剂盒,用间接白蛋白钴结合试验测定100名正常人血清IMA含量.结果与结论:本法批内变异1.31%,批间变异3.30%,最低检出限10～18 ku/L,线性范围14～200 ku/L,白蛋白质量浓度在20～50 g/L范围内时与IMA浓度呈线性关系,Y=4.58X-30.8(r=0.999,P＜0.01).本法测定血清IMA正常值范围＜70.0 ku/L.     

琼脂糖凝胶电泳法测定血清中各种脂蛋白胆固醇

目的：对琼脂糖凝胶电脉法同时测定血清极密度脂蛋白（VLDL）,低密度脂蛋白（LDL）,高密度脂蛋白（HDL）和脂蛋白（a)Lp(a）的胆固 即VLDL－C,LDL－C,HDL－C和Lp(a)-C含量的方法进行评价。方法：采用Helena REP全自动快速电泳系统分离血清VLDL,LDL,HDL和Lp(a),然后结合胆固醇染色法同时测定VLDL－C,LDL－C,HDL－C和Lp(a)-C的含量,分别了该法的精密度,准确度和干扰因素,并将该法与传统方法如测定HDL－C的磷钨酸－镁沉淀法（PTA－Mg2 )法,测定LDL－C的聚乙烯硫酸沉淀法（PVS法）及测定Lp(a)的免疫秀射比浊法（ITA法）进行比较,结果：电泳法测定VLDL－C,LDL－C和HLD－C批内CV分别为5．16％－7．46％,1.26％－3．28%,3．78－5．86％;批间CV分别为8．35％－11．25％,2．78％－4．08％,4．23％－6．36％。检测线性范围总胆固醇为94．3％和89．6。电泳法与传统法测定LDL－C,HDL－C的相关系数（r)分别为0．9609,0．9557,电泳法测定Lp(a)-C与ITA法测定Lq(a)的r为9235,以该法检测北京地区98例健康人,HDL－C,VLDL－C,LDL－C,Lp(a)－C参考范围分别为0．95－2．10mmol/L,0.07-0.46mmol/L,1.77-2.87mmol/L,0-0.22mmol/L。结论：电泳法测定值与传统法一致,电泳法操作简便,快速经济,可同时测定4种脂蛋白胆固醇,适合于临床常规及研究使用。     

人碱性谷胱甘肽S-转移酶放射免疫分析

用人肝碱性谷胱甘肽S-转移酶及其抗血清,建立了血清碱性谷胱甘肽放射免疫分析,该法灵敏度为0.85μg/L,回收率为95～100％,线性相关系数为0.999,批出CV为7.9％(n=8),批间CV为8.3％(n=5),NSB为2.20～4.55％,在1个月内稳定。70名正常成人血清碱性谷胱甘肽均值为3.14±1.99μg/L,正常值为0～7.09μg/L。本法为开展血清碱性谷胱甘肽的基础和临床研究提供了有效的手段和正常值参数。     

应用COBAS-FARA生化自动分析仪免疫比浊测定血清载脂蛋白A_Ⅰ及B含量的研究

在国内首次应用COBAS-FARA生化自动分析仪以免疫比浊法测定血清载脂蛋白AI及B的含量。本法批内变异为1.30%～2.02%,日间变异为2.29%～2.44%;回收率为96.05%～105.39%;载脂蛋白AI及B的检测分别在0.3g～3.0 g/L及0.1g～2.0g/L范围内呈良好的线性关系;与手工比浊法及火箭电泳法对比,其相关系数在0.9002～0.9426之间。     

人血清ApoAI的单向免疫扩散测定法

建立单向免疫扩散法测定人血清Apo AI,并对测定条件、抗原展开剂、抗原保存等问题作了讨论。本法的批内、批间变异系数分别为3.4%和4.2%。用本法测得80名正常人和66名冠心病患者血清Apo AI含量分别为1.1440±0.2076g/L和0.9303±0.1331g/L,两者间差异极显著(P<0.001)。     

瞬时甲基化气相色谱法测定苯妥英和扑痫酮的体液浓度

本文报道用瞬时甲基化气相色谱法,在改装的国产100型气相色谱仪上,分离和测定体液中同时存在的苯妥英(DPH)和扑痫酮(PD)或其中的一种药物。在血样中应用本法的最低检测浓度DPH为1μg/ml;PD为2μg/ml。用甲基苯妥英(M-DPH)作内标,DPH的线性范围为2～50μg/ml,r=0.9973,方法回收率为99.95～105.4％,天内精密度CV(％)<1.71％,天间精密度CV(％)<2.33％;PD的线性范围为4～40μg/ml,r=0.9975,方法回收率为98.90～103.9％,CV(％)<6.49％。用本法测定DPH的血药浓度和分光光度法比较,r=0.9824,测定值y(uv)=0.02964+0.9074x(GLC)。用本法监测37例DPH的血清样品,多数样品的血药浓度低于10μg/ml,测定值和临床反应基本一致。用本法也能测定药物的唾液浓度,从而计算病人的DPH血浆蛋白结合率,测定7例的结果为91.03±3.06％,与文献报道的89～93％相一致。     

酶联免疫双抗夹心法测定Ⅳ型胶原蛋白

建立血清Ⅳ型胶原蛋白(COL Ⅳ)浓度测定的酶联免疫吸附分析法(ELISA),用以辅助诊断肝硬化。应用此法观察了30例正常人和50例肝纤维化患者,结果显示COL Ⅳ浓度在20μg/L～600μg/L之间时,工作曲线最佳,最低检出限为20μg/L,批内变异系数(CV)6.098％,批间CV4.30％,高、低浓度回收率分别为95％和98％;正常人血清COL Ⅳ平均为86.7μg/L,肝纤维化患者平均水平为260.5μg/L,可见辅助诊断肝纤维化具有较高特异性和灵敏度。     

人血清载脂蛋白CⅢ放射免疫测定法的研究

作者从人血浆分决纯化了apoCⅢ,制备成功特异的单价抗apoCⅢ血清,用国产~(125)碘(氯胺-T法)标记纯化的apoCⅢ,在国内首次建立了人血清 apoCⅢ放射免疫分析法(RIA)。本法灵敏度为3.2 ng;标准曲线测定范围为3.12～100 ng;回收率为104.3±13.9％,批内和批间变异系数分别为6.5％及9.6％。本法测定了成都市21例血脂正常成人血清apoCⅢ,其含量为9.23±2.11 mg/dl。     

紫外分光光度法测定血清茶碱和药效浓度监控

参照Schwertner的两次溶剂抽提消除血清中的影响因素,用紫外分光光度法测定血清中茶碱浓度。线性范围在4～25mg/L。精密度批内CV5.6％,批间CV7.9％。回收率88％～95％。苯妥英钠、苯巴比妥钠和水杨酸钠无干扰。监测10例用药患者:7例口服缓释氨茶碱,4例达不到有效血药浓度;3例静脉推注氨茶碱,达到有效水平。本法可以作为药效浓度监控。     

人血清载脂蛋白B_(100)火箭免疫电泳测定法

利用顺序超速离心法从正常人血浆分离密度为1.030～1.050g/ml 的低密度脂蛋白免疫家兔获得单价抗载脂蛋白B_(100)血清,在国内建立了人血清载脂蛋白B_(100)火箭免疫电泳测定法。本法灵敏、特异,重复性好。测定载脂蛋白B_(100)的范围为100～880ng。批间重复及批内重复变异系数分别为 2.1～2.4％及1.2～2.7％。回收率为103.4±3.4％。     

偶氮胂Ⅲ测定血清镁

目的 :建立简便、灵敏的偶氮胂Ⅲ (ArsenanoⅢ )血清镁测定法。方法 :在碱性条件下 ,用EGTA消除钙的干扰 ,偶氮胂Ⅲ与镁离子形成蓝紫色络合物 ,以分光光度法测定血清镁。结果 :偶氮胂Ⅲ -镁反应液的最大吸收峰为 6 15nm ,反应最适pH8 8,偶氮胂Ⅲ最适浓度为 15 0umol/L ,EGTA加入量为 2 0 0umol/L。本法批内CV及批间CV(n =2 0 )分别为 1 70～ 2 10 %、2 17～ 2 5 7%。平均回收率为 99 3% ,线性 0～ 3 0mmol/L。胆红素 (5 0 0umol/L以内 ) ,血红蛋白 (7g/L)。脂肪乳剂Interlipid(4g/L)对测定无干扰。该法与MTB法对照 ,结果无显著差异。 (P >0 0 5 )。结论 :偶氮胂Ⅲ测定血清镁简便、快速、灵敏、可靠 ,适于手工分析和自动化分析     

门诊糖尿病患者血脂诊治状况分析

目的 分析门诊糖尿病患者血脂紊乱及其诊治情况。方法 调查分析未住过院的糖尿病患者168例的血脂状况。结果 其中83％的患者做过血脂测定。在测过血脂的患者中低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）在2.6-3.3mmol/L的占38％，LDL－C≥3.4mmol/L的占36％。在LDL－C≥3.4mmol/L的患者中未用调脂药物治疗的占47％。高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）＜1.0mmol/L的占9％,这些患者均未因低水平的HDL－C而进行调脂治疗。甘油三酯（TG）在1.7-2.2mmol/L的占20％，TG≥2.3mmol/L的占36％。在长期用调脂药物治疗的患者中，LDL－C达标（＜2.6mmol/L)的占40％，HDL－C＞1mmol/L者占100％，TG＜1.7mmol/L者占20％。比较这组患者中伴发高血压组和无高血压组的LDL－C、HDL－C、TG和总胆固醇（TC）水平，差异均无显著性。结论 该院门诊大多数糖尿病患者均经过血脂检查，糖尿病患者中LDL－C＞2.6mmol/L的占74％。在LDL－C≥3.4mmol/L的患者中近半数未用调脂药物治疗。长期用调脂药物治疗的患者中，LDL－C达标（＜2.6mmol/L)的仅占40％。可见，糖尿病患者中脂代谢紊乱的教育及其他干预治疗措施仍是一个需要高度重视的问题。     

高密度脂蛋白胆固醇与载脂蛋白A1、低密度脂蛋白胆固醇与载脂蛋白B的相关性分析

目的　探讨不同甘油三酯 (TG)水平下 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)与载脂蛋白A1(apoA1)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)与载脂蛋白B (apoB)的相关性。方法　测定 6 71例患者血清HDL C、LDL C、apoA1和apoB ,根据不同TG浓度分以下 6组 :TG <1 70mmol/L、TG 1 70～ 2 2 6mmol/L、TG 2 2 7～ 3 4 0mmol/L、TG3 4 1～ 4 5 0mmol/L、TG 4 5 1～ 10 0 0mmol/L和TG >10 0 1mmol/L ,分析HDL C与apoA1、LDL C与aopB的相关性。结果　各组HDL C与apoA1、LDL C与apoB的Spearman相关分析结果 :①在TG <10 0 0mmol/L时均高度相关(P <0 0 1) :TG <1 70mmol/L (r =0 72 0 ,0 5 0 2 )、TG 170～ 2 2 6mmol/L (r =0 898,0 80 6 )、TG 2 2 7～ 3 4 0mmol/L (r =0 82 8,0 75 6 )、TG 3 4 1～ 4 5 0mmol/L (r =0 6 6 9,0 74 1)、TG4 5 1～ 10 0 0mmol/L (r =0 6 5 7,0 80 4 1) ;②TG >10 0 1mmol/L则不相关 (r = 0 16 7, 0 5 5 3)。结论　TG <10 0 0mmol/L时HDL C与apoA1、LDL C与apoB均高度正相关 ,TG >10 0 1mmol/L时则均不相关。     

单一试剂测定血清总胆红素和直接胆红素

本文介绍单一试剂测定血清总胆红素和直接胆红素的方法。血清总胆红素批内重复的CV=1.8％,批间重复的 CV=3.7％,直接胆红素批内重复的 CV=1.1％,批间批重复的CV=3.1％。血清总胆红素测定的平均回收率为101.3％。本法与 J—G 法比较,其相关性非常密切,总胆红素测定 r=0.9990,方法比较试验的回归方程为 Y=0.991×—1.841。线性范围至少可达342μmol/L。本法操作简便快速,试剂稳定,既适宜自幼化分析,又可手工操作,值得推广应用。     

消除葡聚糖及脂血对血清总蛋白测定干扰的新方法探讨

本文介绍了一种能够同时消除葡聚糖及脂血对血清总蛋白测定干扰的新方法。本法血清总蛋白浓度在0～140g/L 呈良好线性;实验批内 CV0.88%、批间 CV1.26%;平均回收率为99.4%。具有除干扰效果显著、配方简单、重复性好、准确度高、线性良好、呈色时间快及稳定性好等优点。是日常测定总蛋白的理想方法。     

人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法

本文报道一种人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法。本法灵敏、特异,最小检测量为350ng,标准曲线测定范围为21～170mg/dl;批内和批间重复变异系数分别为4.0％和5.7％;回收率为97.6±6.1％。测定36例正常人血清载脂蛋白B100为87.5±16.8mg/dl,与免疫扩散法比较其相关系数为0.7065,P<0.001。     

人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制

目的 建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法.方法 采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本,并对试剂的各项性能指标进行评价.结果 补体C3试剂盒的测定范围为0.945～1.776 g/L,灵敏度为0.022 g/L,批内批间的精密度分别为2.5%～4.8%,5.4%～7.1%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、57 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用自制试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.985;补体C4试剂盒的测定范围为0.096～0.435 g/L,灵敏度为0.0014 g/L,批内批间的精密度分别为1.8%～2.2%,3.8%～5.2%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、24 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用本试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.991.结论 补体C3、C4散射比浊试剂盒各项指标均达到临床检测要求,与Dade Behring同类试剂测定结果有较好的相关性,在临床上有极大的应用前景,有望替代国外同类产品试剂盒.     

化学发光免疫技术定量测定HBsAg的评价

评价一种定量测定HBsAg的方法——化学发光免疫技术。本法操作简便、快速,有色标指示并且试剂稳定。HBsAg批内不精密度6.81％～7.35％,日间8.46％～9.63％。测得HBsAg的灵敏度为0.02μg/L,在200μg/L范围内线性尚好。