癌性与漏出液腹水可溶性白介素2受体的观察

我们用ELISA法测定35例癌性腹水和28例漏出液腹水的SIL—2R水平,现报告如下: 1 临床资料:癌性腹水组35例。男性19例,女性16例,平均年龄54±12岁。均有腹水常规、细胞学或组织学证实并未经放、化疗者。其中原发病包括乳腺癌13例,结肠癌7例,胃癌4例,肝癌5例,胰腺癌4例,卵巢恶性肿瘤2例。非癌性漏出液腹水组27     

固蓝B法测定血清胆红素的改进

报告对固蓝Ｂ单一试剂测定血清总与结合的胆红素法的改进，在联合应用甲醇和尿素作总胆红素显色的加速剂，降低了固蓝Ｂ的浓度。总胆红素的回收率为９５．２～１０２．２％，批内重复性，总胆红素ＣＶ＝１．２％，结合胆红素ＣＶ＝２．７％；批间重复性，总胆红素ＣＶ在２．３～３．８％之间，结合胆红素为４．０～４．３％。本法（ｙ）与Ｊ—Ｇ法（ｘ）比较，总胆红素两法密切相关（ｒ＝０．９９８９ｒ＝０．９８５１ｘ＋１．０６７６），结合胆红素，以Ｊ—Ｇ直接法定值的黄疸血清作参考物测得的结果表明两法紧密相关（ｒ＝０．９９９７，ｒ＝０．９９７ｘ＋０．５６６７），但以未结合胆红素作标准则有明显的比例偏差（ｒ＝０．９９３０，ｙ＝０．８４６６ｘ—３．５０７１）。     

补体C_3诊断原发性肝癌的临床意义

用免疫散射比浊法检测血清补体C_3共88例,其中肝硬化合并肝癌组20例,肝硬化组28例,另设正常对照组40例。结果发现,补体C_3含量肝硬化合并肝癌组(0.972±0.329g/L)与肝硬化组(0.604±0.177g/L)之间有极显著差异(P<0.001)。血清补体C_3含量以0.99g/L为界限,则补体C_3对肝硬化合并肝癌诊断的阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为84.6%、74.2%、77.08%,当补体C_3与AFP联合检测时则分别上升为94.4%、90.0%、91.6%,且较r—GT与AFP联合诊断肝硬化合并肝癌的价值有所提高,进一步证实血清补体C_3可以作为诊断肝硬化合并肝癌的重要标志物。     

高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇

报告用高效液用色谱（ＨＰＬＣ）测定孕妇尿内总雌三醇（Ｅ＿３）的方法。尿标本在酸水解后用乙醚提取Ｅ＿２，蒸干乙醚，残留物用流动相（甲醇／乙腈／水＝４０／１７／４３）重组。标本成分Ｃ＿８柱分离，以２８５ｎｍ波长激发，在６１０ｎｍ测定Ｅ＿３的自然荧光。本法批内ＣＶ为１２％～１．５％（ｘ＝３２．７～１２８．２ｕｍｏｌ／Ｌ），批间ＣＶ别为２．３％和４０％（分别是３８．４和９８．９ｕｍｏｌ／Ｌ）。本法在４．３３～１３８．７ｕｍｏｌ／Ｌ（１２５～４０．００ｍｇ／Ｌ）间呈线性，最低检出１．９ｕｍｏｌ／Ｌ（０．５２ｍｇ／Ｌ，信号／噪声比为３）。     

高效液相色谱测定血清皮质醇

高效液相色谱测定血清皮质醇的方法，０．５ｍｌ血清加１５０ｎｇ地塞美松（内标剂）在５５℃孵育１５分钟后用５ｍｌ乙醚提取类固醇。移有机相于一尖底管、蒸干，残留物用１００μｌ动相（１，２─二氯乙烷、异丙醇、环已烷按６／１１／８３容积混合，每升加冰醋酸０．２ｍｌ）重溶，注２０μｌ于色谱系统。分析柱为Ｓｈｉｍ─ｐａｃｋＣＬＣ─ＣＮ柱，柱温４０℃，流速２．０ｍｌ／分。检测器波长２４２ｎｍ，０．００１Ａ满刻度。皮质醇和内标剂的相对保留时间分别为４．６８和５．１４分。分析回收率平均在９８．１～１００．０％之间，批内和批间ＣＶ＜４％。本法在６８．８９～１１０３．５４ｎｍｏｌ／Ｌ之间呈线性，回归方程ｙ＝０．０２４２＋０．００５２ｘ，ｒ＝０．９９９６，最低检出限１３．８ｎｍｏｌ／Ｌ。１５８名健康成人上午８～９时血清用本法测得皮质醇浓度为１９３．１２土６５．００ｎｍｏｌ／Ｌ（７０．０７＋２３．５６μｌ／Ｌ），男性（ｎ＝８１）平均２１３．６９土６１．３Ｏｎｍｏｌ／Ｌ（７７．３１±２２．２２μｇ／Ｌ）明显高于女性的（ｎ＝７７）１７２．２３±６２．４３ｎｍｏｌ／Ｌ（６２．４６±２２．６３μｇ／Ｌ），Ｐ＜０．００１。     

轻链病

轻链病(Light Chain Disease,简称LCD)是指血清或尿内只出现同质的K型或λ型轻链而无其它单克隆免疫球蛋白的骨髓瘤的一个型。随着免疫化学的普及,本病在国内也引起重视。继1979年孔氏等报告第一例λ—LCD之后,贺氏等、林氏等又报告3例。迄今为止,见诸于国内主要文献的共4例。作者于1982年4月见到1例λ—LCD,现报告于后。     

高效液相色谱法测定血清茶碱

介绍高效液相色谱测定血清茶碱浓度的方法。血清内茶碱用氯仿/异丙醇(95/5,含内标剂β—羟乙基茶碱)提取,蒸干,用甲醇重溶后在Shim—pack CLC-ODS柱(6mm×15cm)上,以醋酸盐缓冲液(10mmol/L,pH4.0)/乙腈/甲醇(83/9/8)作流动相,流速1ml/分进行分析。从茶碱和内标剂峰面积比定量。本法的分析回收率平均为100.1%(范围95,8%～106.8%)。批内CV分别为2.6%(x=4.125mg/L)、1.7%(x=8.73mg/L)和1.0%(x=19.967mg/L),批间CV2.8%(x=8.91mg/L)。血清茶碱浓度在0～40mg/L范围内呈线性,回归方程y=0.0483x-0.0053。检测下限为0.3mg/L(信号/噪声=3)。常用解热镇痛药和常用镇静药无干扰。     

各型乙肝患者过氧化脂质和超氧化物岐化酶含量

检测54例乙肝患者血清LPO和红细胞SOD含量,并进行了动态观察。探讨了乙肝病人血清LPO与红细胞SOD水平的关系,LPO和SOD与ALT的关系。结果:三组乙肝血清LPO水平明显升高(P<0.01);慢重型乙肝LPO水平比急性和慢活型乙肝明显升高(P<0.01)。当ALT>200~u时LPO水平升高(P<0.05),<30~u时血清LPO水平差异不明显(P>0.05)。急性乙肝LPO上升,而红细胞SOD明显下降(P<0.01)。慢活型、慢重型乙肝比急性乙肝SOD水平升高、明显升高(P<0.05,P<0.01)。当ALT>200~u时红细胞SOD水平明显降低(P<0.01),200—30~u和<30~u者SOD水平显著升高(P<0.01)。乙肝恢复期(ALT<30~u时)血清LPO水平与正常人无差异(P>0.05),其中7例慢重型乙肝病情恶化时LPO水平持续高水平。乙肝病人红细胞SOD水平随病情的好转而上升(P<0.01)。结果表明,乙肝患者LPO水平高低可反映肝功能受损程度,特别是重型乙肝更为明显。而乙肝红细胞SOD水平升高和降低的论点待进一步验证。     

不同阶段母乳中α-生育酚浓度的研究

目的　研究初乳、过渡乳及成熟乳三个阶段母乳中α 生育酚的浓度及相关关系 ,同时探讨产前母血与新生儿脐血及各阶段母乳中α 生育酚浓度的相关关系。方法　应用高效液相色谱法 (HPLC)测定 4 0例产前母血清、脐带血清、初乳、过渡乳及成熟乳中α 生育酚的浓度。样本来源于孕期健康、足月顺产健康新生儿妇女。所得数据经SPSS统计软件处理。结果　初乳中α 生育酚浓度明显高于过渡乳 (P <0 0 1) ,过渡乳中α 生育酚浓度明显高于成熟乳 (P <0 0 5 )。过渡乳与初乳的α 生育酚浓度呈正相关 (r =0 4 3,P <0 0 1)。成熟乳与过渡乳的浓度呈正相关关系 (r =0 6 0 6 ,P <0 0 1)。初乳中α 生育酚浓度虽然明显高于成熟乳 (P <0 0 1) ,但两者间无明显相关关系 (P >0 0 5 )。产前母血中α 生育酚浓度高于脐血近 4倍 (P <0 0 0 1) ,但两者间无相关关系 (P>0 0 5 ) ,产前母血与各阶段母乳之间α 生育酚浓度也无相关关系 (P >0 0 5 )。结论　α 生育酚在母乳中以初乳中的含量最高 ,是过渡乳浓度的 2倍 ,是成熟乳的 2 7倍。而且初乳中α 生育酚浓度能影响过渡乳中的α 生育酚浓度 ;过渡乳中α 生育酚浓度也能影响成熟乳中的α 生育酚浓度 ;产前母血中α 生育酚的浓度处于较高水平 ,但不能影响新生儿血及产后