4种抗生素治疗胆管感染的成本-效果分析

目的评价左旋氧氟沙星、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、头孢哌酮舒巴坦钠治疗胆管系统急性细菌性感染的有效性和安全性。方法选择急性胆管感染患者360例,随机分为左旋氧氟沙星、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、头孢哌酮舒巴坦钠组,比较4组成本、有效率及不良反应率。结果左氧氟沙星组与头孢噻肟钠组有效率比较有显著性差异(P<0.05),左氧氟沙星组与头孢曲松钠组或头孢哌酮舒巴坦钠组有效率及不良反应率比较无显著性差异(P>0.05),但费用最低。结论左氧氟沙星治疗胆管系统急性细菌性感染安全有效,可作为首选药物。     

甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床分析

目的：观察探讨甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效，总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年4月至2011年4月82例呼吸道细菌性感染的患者，随机分为观察组和对照组，各41例，观察组采取甲磺酸帕珠沙星注射剂治疗，对照组采取盐酸左旋氧氟沙星注射剂治疗，观察比较两组治疗效果，进行统计学分析。结果：两组疗效比较差异显著（P〈0．05），具有统计学意义；两组细菌清除率、不良反应率比较无显著差异（P〉O．05），无统计学意义。结论：甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效显著，明显优于常规盐酸左旋氧氟沙星注射剂治疗，不良反应小，细菌清除率高，安全可靠，值得在临床上合理推广应用。     

双黄连注射剂联合法罗培南治疗细菌性呼吸道感染的临床研究

目的评价双黄连注射剂联合法罗培南治疗细菌性呼吸道感染的安全性和有效性。方法将183例细菌性呼吸道感染患者随机分为3组各61例。双黄连组给予双黄连静脉滴注治疗,法罗培南组给予法罗培南钠片口服治疗,联合治疗组给予双黄连静脉滴注治疗联合法罗培南钠片口服治疗,疗程均为1周。比较3组临床疗效、细菌性疗效及不良反应发生率。结果联合治疗组的痊愈率和总有效率明显高于双黄连组、法罗培南组(P均0.05),双黄连组的总有效率与法罗培南组相比差异无统计学意义(P0.05),其痊愈率与法罗培南组相比却显著性提高(P0.05)。联合治疗组的细菌清除率明显高于双黄连组、法罗培南组(P均0.05),双黄连组的细菌清除率与法罗培南组相比差异无统计学意义(P0.05)。联合治疗组的不良反应发生率明显高于双黄连、法罗培南组(P均0.05),双黄连组与法罗培南组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论双黄连联合法罗培南治疗细菌性呼吸道感染安全性良好、有效性高,值得在临床上推广应用。     

洛美沙星片剂随机对照治疗急性细菌性感染的临床评价

 目的：评价国产洛美沙星（lomefloxacin）治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法：随机对照开放试验。结果：随机对照组76例，用氧氟沙星（ofloxacin）对照，其中两组痊愈率和有效率分别是66．7％，64．9％和89．7％，89．2％；细菌阳性率是82．1％与86．5％；细菌清除率是90．6％和93．8％；不良反应发生率是5．1％和5．4％。以上结果经统计学处理，无显著差异（P＞0．05）。开放试验组80例，其痊愈率和有效率分别是67．5％与86．3％；细菌阳性率是85％；细菌清除率88．2％。不良反应发生率5．0％。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明两药作用相似，但明显优于氨苄青霉素、头孢拉定和庆大霉素。结论：洛美沙星可作为临床上常见致病菌所致感染的选择用药。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

 目的:评价国产头孢哌酮/舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法:60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果:随机对照组43例,两组痊愈率和有效率分别为77.27%,71.43%和95.51%,90.5%。细菌阳性率为95.45%和95.24%。细菌清除率为90.48%和90.0%。不良反应发生率为9.09%和9.52%。以上结果经统计学处理均无显著差异(P>005)。开放试验组17例,其痊愈率和有效率分别为73.33%和93.33%。细菌阳性率为94.1%。细菌清除率为87.5%。不良反应发生率为12.0%。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮/舒巴坦明显优于氨苄青霉素/克拉维酸。结论:头孢哌酮/舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

银花泌炎灵联合左氧氟沙星治疗急性单纯下尿路感染疗效观察

目的观察银花泌炎灵联合左氧氟沙星治疗急性单纯下尿路感染的临床疗效。方法将93例急性单纯下尿路感染患者随机分为2组,对照组46例给予左氧氟沙星口服,观察组47例给予银花泌炎灵联合左氧氟沙星口服,观察2组治疗效果、细菌清除率、随访6个月复发率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率和细菌清除率均明显高于对照组(P均<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银花泌炎灵联合左氧氟沙星治疗急性单纯下尿路感染疗效确切,且安全,具有较高的临床应用价值。     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重的临床疗效及体外抗菌活性的研究

 目的评价莫西沙星口服胶囊治疗慢性支气管炎急性加重(AECB)的临床疗效及体外抗菌活性。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。选择AECB病例100例,其中可评价病例86例,莫西沙星治疗组(试验组)42例,给莫西沙星400 mg qd,疗程5～10 d;左氧氟沙星治疗组(对照组)44例,给左氧氟沙星200 mg,hid,疗程7～14 d。结果莫西沙星治疗组与左氧氟沙星治疗组临床有效率分别为92.86%(39/42)和88.64%(39/44);痊愈率分别为78.57%(33/42)和68.18%(30/44)。两组有效率、痊愈率经统计学处理,无显著差异(P>0.05);细菌清除率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),细菌阴转率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),两组细菌清除率、阴转率无显著差异(P>0.05)。结论莫西沙星治疗AECB临床疗效可靠。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

目的 :评价国产头孢哌酮 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果 :随机对照组 4 3例 ,两组痊愈率和有效率分别为 77 2 7% ,71 4 3 %和 95 5 1% ,90 5 %。细菌阳性率为 95 4 5 %和95 2 4 %。细菌清除率为 90 4 8%和 90 0 %。不良反应发生率为 9 0 9%和 9 5 2 %。以上结果经统计学处理均无显著差异 (P>0 0 5 )。开放试验组 17例 ,其痊愈率和有效率分别为 73 3 3 %和 93 3 3 %。细菌阳性率为 94 1%。细菌清除率为 87 5 %。不良反应发生率为 12 0 %。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮 /舒巴坦明显优于氨苄青霉素 /克拉维酸。结论 :头孢哌酮 /舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

双黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性观察

细菌性呼吸道感染包括细菌性上呼吸道感染(如咽炎、扁桃体炎)和细菌性下呼吸道感染(如急性支气管炎、支气管肺炎),是临床常见病、多发病,临床以抗感染治疗为主.笔者在抗感染的基础上联合应用双黄连口服液治疗25例,通过细菌清除率、有效率、不良反应发生率的对照,探讨该药对呼吸道感染的临床疗效及安全性.     

阿奇霉素联合左旋氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察阿奇霉素联合左旋氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法将89例慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组49例和对照组40例,2组均给予祛痰、镇咳、平喘、吸氧等对症处理。在此基础上,治疗组给予阿奇霉素0.5 g和左旋氧氟沙星500 mg口服,均每天1次。对照组给予阿莫西林0.5 g口服,每天3次;克拉霉素250 mg口服,每天2次。2组疗程均为7 d。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率50%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组与对照组不良反应发生率分别为8%和10%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论阿奇霉素联合左旋氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作,临床疗效好,不良反应小,可作为社区治疗慢性支气管炎急性发作的首选药物之一。     

左氧氟沙星联合替硝唑治疗盆腔炎疗效观察

目的探讨左氧氟沙星联合替硝唑治疗盆腔炎的临床效果。方法将100例盆腔炎患者按照入院的先后顺序随机分为2组,对照组50例患者给予常规治疗,观察组50例患者给予左氧氟沙星联合替硝唑治疗,观察2组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前CRP含量比较无显著性差异,治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论临床中采取左氧氟沙星联合替硝唑治疗盆腔炎效果显著,可提高临床治疗有效率,同时,联合治疗的不良反应比较少,值得临床推广应用。     

两种方案治疗泌尿系感染的成本-效果分析

目的比较头孢哌酮钠他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗急性泌尿系感染的疗效、细菌清除率和安全性，并进行经济学分析，促进临床合理使用药物。方法将60例泌尿系感染患者随机分为A组和B组，分别给予头孢哌酮钠他唑巴坦钠2g，2次／d和左氧氟沙星200mg，2次／d，均连续用药7d。结果A组和B组的痊愈率分别为86，7％和73．3％，有效率分别为93.3％和86．7％，差异无显著性（P〉0．05），细菌清除率分别为92．3％和87．5％。两组的安全性较好，A组的总药费是1903．2元，B组的总药费是448元，B组要比A组节省1455．2元。结论左氧氟沙星组治疗泌尿系感染是一种方便经济有效的治疗方案。     

头孢噻肟钠合氧氟沙星治疗下呼吸道感染

目的 :观察头孢噻肟钠联合氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法 :选择诊断明确的下呼吸道感染患者 80例 ,使用头孢噻肟钠针 2 .0 g合氧氟沙星 0 .2 g静脉滴注 ,每日 2次 ,7～ 10天为 1疗程 ,逐日观察症状、体征及不良反应。结果 :本组总有效率 90 % ,细菌清除率 92 .5 % ,不良反应发生率 15 %。结论 :头孢噻肟钠联合氧氟沙星可作为下呼吸道感染治疗的首选药     

胆木浸膏糖浆治疗下呼吸道感染临床效果观察

目的:评价与分析胆木浸膏糖浆联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效及安全性。方法:52例下呼吸道感染,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,各26例。对照组采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗;治疗组采用胆木浸膏糖浆联合盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。比较两组临床疗效、细菌清除率及安全性。结果:治疗组临床总有效率为84.62%(22/26),明显高于对照组的65.38%(17/26),差异具有统计学意义(P0.05)。两组细菌清除率及不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:相比单纯左氧氟沙星治疗来说,胆木浸膏糖浆联合左氧氟沙星虽在细菌清除及安全性方面与其效果相当,但联合用药临床疗效较高,值得推广应用。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期疗效及对细菌清除率的影响

目的:分析痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效及对细菌清除率的影响。方法:将80例支气管炎急性发作期患者按入院顺序横切分组,依次为观察组与对照组,每组40例。对照组给予左痒氟沙星治疗,观察组则联合痰热清治疗,对比两种治疗方案的疗效、细菌清除率及安全性。结果:观察组总有效率为87.50%,显著高于对照组的57.50%;且治疗前,两组痰培养阳性数对比无统计学差异(P0.05);治疗后,观察组仅有1例肺炎克伯雷杆菌阳性,细菌清除率为95.65%,对照组有4例肺炎克伯雷杆菌阳性、5例流感嗜血杆菌阳性,细菌清除率仅为57.14%;观察组细菌清除率显著优于对照组,上述组间对比差异均有统计学意义(P0.05);但两组安全性对比(不良反应发生率7.50%与5.00%),其差异无统计学意义(P0.05)。结论:左氧氟沙星联合痰热清治疗慢性支气管炎急性发作期不仅疗效确切,且在细菌清除上亦更具优势,安全性佳。     

地塞米松联合替硝唑治疗口腔感染疗效观察

目的:探讨地塞米松联合替硝唑治疗口腔感染疗效观察。方法:回顾性分析2010年2月～2012年2月在我院接受治疗的150例口腔感染患者,对照组给予替硝唑,观察组给予地塞米松联合替硝唑,密切观察两组患者的临床效果。结果:(1)观察组的总有效率(84.0%)明显高于对照组的总有效率(69.3%);(2)观察组恶心、呕吐、腹泻以及便秘等不良反应的发生率均低于对照组的不良反应的发生率。结论:地塞米松联合替硝唑比替硝唑对于治疗口腔感染更安全、更有效,在治疗口腔感染中应用具有较高的安全性和有效性。     

法多琳治疗下呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的：探讨法多琳治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：对200例下呼吸道感染患者随机均分为2组,治疗组应用法多琳注射液每次0．3g,每日2次,静脉滴注;对照组应用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液200mg,2次／d静滴。两组均治疗15天。结果经治疗后,治疗组和对照组临床总有效率分别为98．0％和96．0％,痊愈率分别为66．0％和43．0％,经比较两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,痊愈率比较具有统计学差异（P〈0．05）。安全性评价结果显示,两药不良反应发生率分别为7．0％和5．0％,甲磺酸帕珠沙星不良反应发生率与左旋氧氟沙星相当,两者无显著性差异（P〉0．05）。结论：法多琳抗菌谱广,抗菌活性强,安全性较好,值得临床推广。     

板蓝根滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效研究

目的:观察中药制剂板蓝根滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照的方法,将200例245只眼急性细菌性结膜炎患者随机分为板蓝根治疗组和左旋氧氟沙星对照组,每组各100例。实验组应用板蓝根滴眼液,对照组应用海伦(0.3%盐酸左旋氧氟沙星)滴眼液,每次一滴,每2 h一次,每日滴眼六次,总疗程为7天,观察两组用药后的临床疗效及其安全性指标。结果:实验组和对照组的临床疗效总有效率分别为90.0%和93%,差异无统计学意义(P>0.05),实验组和对照组分别有两例不良反应。结论:板蓝根滴眼液与海伦滴眼液相比,其治疗急性细菌性结膜炎的临床疗效确切,不良反应少。     

甲磺酸培氟沙星治疗手术后下呼吸道感染老年患者的疗效观察

目的观察甲磺酸培氟沙星对手术后发生下呼吸道感染的老年患者的治疗效果。方法将确诊为下呼吸道感染的手术后老年患者(≥60岁)52例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甲磺酸培氟沙星400 mg静脉输液,每12 h 1次;对照组则给予左氧氟沙星300 mg静脉输液,每日2次。2组疗程均为5～7 d。结果治疗组痊愈率为82%,有效率为96%,均显著高于对照组的54%和71%(P均<0.05);治疗组在细菌清除率(85%)与药物敏感性(90%)方面也均优于对照组(66%和71%,P均<0.05)。不良反应发生率治疗组为11%,对照组为33%(P<0.05)。结论甲磺酸培氟沙星对术后合并下呼吸道感染老年患者的治疗效果满意,值得临床推广。     

左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性评价

目的:探讨高剂量左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)下呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法:选择2009年5月-2011年2月我院收治的138例AECOPD下呼吸道细菌感染患者,并随机分为观察组和对照组各69例。对照组给予常规剂量200mg/100mL,2次/d;观察组给予400mg/100mL高剂量左氧氟沙星静脉滴注治疗,1次/d。比较两组治疗7～14d前、后情况。结果:对照组不良反应发生率为6.9%,治疗总有效率为86.9%;观察组不良反应发生率为6.2%,治疗总有效率为91.2%,比较两组上述两项指标没有显著性差异(P>0.05)。但是比较两组细菌清除率,观察组则明显优于对照组且两组差异性显著(P<0.05)。结论:对于老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期下呼吸道细菌感染患者,应用高剂量左氧氟沙星治疗不良发应症状少,临床疗效确切,值得推广应用。