地锦草提取物对小鼠镇痛作用的实验研究

目的 探讨地锦草提取物的镇痛作用.方法 采用热板法和醋酸扭体法致痛.观察大、小剂量的地锦草水提物和醇提物灌胃给药的镇痛作用.结果 大剂量地锦草醇提物对小鼠热板法和醋酸扭体法致痛有非常显著的镇痛作用,与生理盐水对照组比较和自身给药前比较有非常显著性差异(P<0.01);大剂量地锦草水提物对小鼠热板法和醋酸扭体法致痛有显著的镇痛作用,与生理盐水对照组比较和自身给药前比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);小剂量地锦草提取物的镇痛作用与生理盐水对照组比较和自身给药前比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05).结论 地锦草提取物具有镇痛作用.     

大承气汤对家兔胃动素分泌和胃电活动影响的实验研究

目的：观察大承气汤（DT）经胃给药对家兔胃动素分泌和胃电活动的影响。方法：用DT给家兔经胃给药，分别观察30、90、210min胃动素分泌和胃电活动结果。结果：给药后30min，胃动素分泌和胃电活动均受到明显抑制；给药后90min胃动素水平仍低于给药前，但呈上升趋势，而胃电活动已恢复至给药前水平且呈逐渐加强趋势；给药后210min胃动素水平超过给药前，胃电活动则明显增强。结论：DT经胃给药对家兔胃动素分泌和胃电活动均有先抑制后促进的作用。     

甘蔗烷醇预防给药对家兔高脂血症模型的影响研究

目的:研究甘蔗烷醇在预防高脂血症方面的药用价值.方法:采用兔复制高脂血症模型,采用甘蔗烷醇提取物预防给药,观察对模型动物甘油二酯及胆固醇的影响.结果:预防给药实验12周后.甘蔗烷醇10、5、2.5mg/kg均可非常显著降低代、TG、LDL-C,10mg组可显著提高HDL-C.结论:甘蔗烷醇预防给药对家兔高脂血症模型具有良好的调节血脂作用.     

辽东楤木总皂苷降血糖作用研究

目的测定辽东楤木总皂苷降血糖活性.方法:辽东楤木总皂苷以120,60,30mg·kg-1剂量连续灌胃给正常小鼠9d;以100,50,25mg·kg1剂量连续给药四氧嘧啶诱导高血糖家兔4周;以120,60,30mg·kg-1剂量单次给药链脲霉素致高血糖小鼠,并分别于给药后测定血糖值.结果:辽东楤木总皂苷连续给药120,60mg·kg-1两剂量组使受试正常小鼠血糖明显降低;总皂苷连续灌胃给药,可使四氧嘧啶高血糖家兔血糖值明显降低,且随给药时间延长其降糖作用日趋明显,停药后其降糖作用可维持2～4h;单次灌胃给药,三剂量组于给药后2、4h使链脲霉素诱导的高血糖小鼠血糖明显降低,与给药前比较有非常显著或显著差异.结论:辽东楤木总皂苷具有较好的降血糖活性.     

干姜提取物对心衰模型兔心功能的影响

目的探讨干姜提取物对兔心力衰竭时心功能的影响.方法以纯种新西兰兔为研究对象,随机分为溶剂对照组和低、中、高剂量干姜组共 4组,用恒速滴注戊巴比妥钠的方法建立兔急性心力衰竭模型,测定造模前、造模成功时及用药后 5、 10、 15、 20、 30、 45、 60、 90、 120、 150 min兔的心肌舒缩性能指标,观察指标的变化情况.结果药后各给药组 LVSP, lv± dp/dtmax, lv dp/dtmax, lv-dp/dtmax呈逐渐上升趋势;从药后 30 min开始,与溶剂对照组比较,有显著或非常显著性差异( P < 0.01或 P < 0.001);药后各给药组 t-dp/dtmax呈逐渐缩短趋势,以中、高剂量干姜组的缩短趋势较明显,从药后 20 min开始,差异有显著性意义( P < 0.01或 P < 0.001);药后各组 LVEDP呈下降趋势,但溶剂对照组和中、低剂量干姜组与药前值比较,差异无统计学意义,仅高剂量干姜组在药后 10 min至 150 min各时点,与药前值比较有显著性差异.结论干姜提取物能改善心衰兔的心肌舒缩性能,减轻心衰症状,作用随剂量增加而增强.     

天然冰片对小鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响

目的研究小鼠口服天然冰片后脑内冰片含量的变化以及对氨基酸类神经递质含量的影响。方法小鼠灌胃天然冰片,于给药前及给药后0.083,0.167,0.25,0.333,0.5,0.75,1,1.5,2,2.5,3,4 h分别取脑,采用GC-MS法测定冰片含量,HPLC-FLD法测定氨基酸类神经递质含量。结果小鼠口服天然冰片1.2 g/kg后5 min开始出现兴奋症状,持续10~15 min转为抑制状态。天然冰片给药后5 min即可在脑内测得,60 min达到峰值,消除半衰期1.66 h,AUC为326.7μg.h.g-1。脑内天门冬氨酸从给药后0.083 h至1 h含量显著增加,谷氨酸在给药后0.333 h含量显著增加,在给药后1.5 h至4 h含量显著降低,γ-氨基丁酸从给药后0.167 h至4 h含量均显著增加,甘氨酸含量无明显变化。结论天然冰片对中枢神经系统具有兴奋/抑制的双向作用,其作用机制与其对中枢兴奋/抑制性氨基酸类神经递质释放的调控作用有关。     

金花茶叶的降血糖作用及急性毒性研究

目的 考察金花茶叶提取物对实验性糖尿病小鼠的调节血糖作用及其对小鼠的急性毒性.方法 采用改良寇氏法测定金花茶叶提取物的半数致死量(LD50).利用静脉四氧嘧啶造成糖尿病模型,将造模成功的小鼠分为模型组,二甲双胍组,金花茶提取物高剂量、中剂量及低剂量组,另取正常小鼠作为空白对照组,连续灌胃28 d,分别于给药前,给药后第7,14,21,28天测定空腹血糖,并于末次空腹血糖测定后给所有动物灌胃6 g/kg葡萄糖溶液,测定灌胃30 min、60 min及120 min后的血糖值,考察动物糖耐量水平.结果 金花茶叶提取物对小鼠的LD50为106.7 g生药/kg体质量.金花茶叶提取物给药1周后能显著降低糖尿病小鼠空腹血糖(P＜ 0.001),但仅高剂量组的降糖作用能持续出现,至给药第4周高剂量和低剂量组能显著降低糖尿病小鼠的血糖(P＜0.05).在糖耐量实验中,金花茶叶提取物能显著抑制餐后血糖的升高(P＜0.001),在餐后120 min将血糖降低至接近餐前水平.结论 金花茶叶提取物毒性较低,对四氧嘧啶致高血糖小鼠有可靠的降血糖作用,可能用于辅助控制糖尿病患者的血糖水平.     

柿叶黄酮对L-NAME诱导的高血压大鼠血压的影响

目的 观察柿叶黄酮(PLF)对SD大鼠和NG-nitro-L-arginine-methlester(NG-硝基-左旋精氨酸甲酯,L-NAME)诱导的高血压大鼠的降血作用方法 用L-NANE复制高血压大鼠模型.(1)PLF单次股静脉给药,以颈总动脉插管法连接多媒体生物信号记录系统测定给药前后大鼠的收缩压(SP)、舒张压(DP)和心率(HR);(2)PLF灌胃4 W,每周末以大鼠尾动脉测压法测量给药前后清醒大鼠的血压结果 (1)在急性降压实验中,PIF能使正常大鼠和L-NAME诱导的高血压大鼠显著降低(P<0.05或P<0.01),但对去甲肾上腺素(NE)和异丙肾上腺素(ISO)的作用无明显影响;(2)慢性降压实验观察到:与药前相比,PLFH组第15 d血压明显降低(P<0.05),第30 d达高峰,PLFL组和PLFM组第20 d血压明显降低(P<0.05),第30 d达高峰.Ver组停药后5 d后血压恢复至给药前水平,而PLF各剂量组停药后15 d后才恢复至给药前水平结论 PLF对正常大鼠和L-NAME诱导的高血压大鼠的血压和心率均有降低作用.     

不同剂量生脉注射液多次静点对心力衰竭患者内源性洋地黄样物质血浓度的影响

目的:观察不同剂量生脉注射液(红参、麦冬、五味子)多次静点对心力衰竭患者不同时点内源性洋地黄样物质(EDLS)血浓度的影响。方法:40例心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组(生脉注射液低、中、高3个剂量组),每组10例。对照组予5葡萄糖液100mL 胰岛素1单位(R-I1U) KCL0.25g/iv.dripqd×7;治疗组分别予5葡萄糖液100mL R-I1U KCL0.25g 生脉注射液20、40、60mL,iv.dripqd×7。采用放免法测定第1天给药前和第1天给药后1h、12h、第2天给药前、第2天给药后12h、第4天给药前、第4天给药后1h、第7天给药前、第7天给药后1h共9个时点的EDLS血浓度,比较不同剂量生脉注射液静点后4组患者不同时点EDLS血浓度是否存在差别。结果:(1)连续多次给予生脉注射液后,EDLS血浓度基线升高;(2)随着生脉注射液剂量的增加,EDLS血浓度的升高更明显。结论:生脉注射液有提高EDLS血浓度的作用,多次给药后,随着给药次数的增加呈现一定的累积效应,同时使EDLS血浓度升高的作用有剂量依赖性,多次给药后,这种作用趋势变得更加明显。     

柴胡桂枝汤治疗精神型起立性调节障碍

起立性调节障碍(OD)是儿童常见病,有的则因起床困难而辍学。目前认为是一种自主神经功能失调症状。以16例符合OD诊断标准,同时伴有头痛、腹痛等症状的精神功能型(PS)患者为治疗对象。其中男性7例,女性9例,中学生9例,小学生7例。给予柴胡桂枝汤提取剂6g/d,分3次口服,连续服药6周。判定给药前至给药后2周主要症状A～E及次要症状a～j。给药前主要症状E、次要症状c与e值较高。给予柴胡桂枝汤后,主要症状E、次要症状c与e改善率高,综合判定有效率81.25％。给药期间未见皮疹,临床检     

基于抵当汤减毒的钩吻生物碱体内外含量变化研究

目的建立体内、体外钩吻生物碱成分测定方法,并测定抵当汤减毒前后钩吻生物碱成分含量,探讨抵当汤减缓钩吻毒性的可能作用机制。方法采用UPLC-QDa体外检测钩吻与抵当汤混合前后6种生物碱成分变化,采用UPLC-MS/MS检测抵当汤联合钩吻灌胃对小鼠血浆中钩吻生物碱成分含量的影响。结果与抵当汤混合后,钩吻中钩吻素子、钩吻素甲、钩吻绿碱、胡蔓藤碱乙含量明显降低(P<0.01);抵当汤+钩吻组小鼠血清钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素己、钩吻绿碱、胡蔓藤碱乙、胡蔓藤碱丙含量均较钩吻组明显降低(P<0.01)。结论降低钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素己、钩吻绿碱及胡蔓藤碱乙含量可能是抵当汤减缓钩吻毒性的作用机制之一。     

板蓝根滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效研究

目的:观察中药制剂板蓝根滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照的方法,将200例245只眼急性细菌性结膜炎患者随机分为板蓝根治疗组和左旋氧氟沙星对照组,每组各100例。实验组应用板蓝根滴眼液,对照组应用海伦(0.3%盐酸左旋氧氟沙星)滴眼液,每次一滴,每2 h一次,每日滴眼六次,总疗程为7天,观察两组用药后的临床疗效及其安全性指标。结果:实验组和对照组的临床疗效总有效率分别为90.0%和93%,差异无统计学意义(P>0.05),实验组和对照组分别有两例不良反应。结论:板蓝根滴眼液与海伦滴眼液相比,其治疗急性细菌性结膜炎的临床疗效确切,不良反应少。     

盐酸乌拉地尔滴鼻剂对自发性高血压大鼠血压的影响

目的观察自制盐酸乌拉地尔滴鼻剂对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法将自发性高血压大鼠9只SHR在清醒状态下随机分成3组,实验组3只在清醒状态下予盐酸乌拉地尔滴鼻剂滴鼻给药,阳性对照组予盐酸乌拉地尔注射剂尾静脉注射给药,阴性对照组予生理盐水滴鼻。给药后即测尾动脉血压。结果实验组和阳性对照组降压作用与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论自制盐酸乌拉地尔滴鼻剂能够使自发性高血压大鼠血压迅速降低。     

“三通四联”疗法治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的：观察我科独创＂三通四联＂疗法与口服西比灵胶囊治疗颈性眩晕的疗效。方法：将60例确诊为颈性眩晕的病人随机分为三通四联组与西比灵组,每组各30例,治疗一疗程后对两组病人进行疗效对比。结果：观察两组患者的有效率,三通四联组的有效率高于西比灵组（P〈0.01）。结论：三通四联疗法治疗颈性眩晕疗效优于口服西比灵胶囊。     

黄精多糖滴眼液对实验性干眼症结膜的影响

目的观察0.8%黄精多糖滴眼液对实验性干眼症模型结膜的影响.方法将实验性干眼症日本大耳白兔随机分为空白对照组、治疗组和药物对照组,分别用溶煤、0.8%黄精多糖滴眼液和泪然滴眼液治疗,5周后观察结膜杯状细胞数目及上皮改变并进行对比.结果治疗组结膜上皮无明显鳞状化生,杯状细胞数目恢复优于对照组.结论 0.8%黄精多糖滴眼液对实验性干眼症结膜有明显改善作用.     

穴位埋线为主治疗躯体形式障碍临床观察

目的:观察穴位埋线加小剂量舒坦罗与单用舒坦罗的临床疗效差异。方法:将88例躯体形式障碍患者分成两组,治疗组54例采用穴位埋线加小剂量舒坦罗治疗,穴位主取大椎、中脘、天枢、肝俞、脾俞、肾俞等;对照组34例单纯用舒坦罗,两组均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分评定疗效。结果:治疗组有效率为92.6%,对照组为85.3%,两组比较,P<0.05;在治疗第1、2周末治疗组HAMD评分较对照组下降明显(P<0.01)。结论:穴位埋线加小剂量舒坦罗治疗躯体形式障碍具有较好疗效。     

灸药结合治疗颈性眩晕临床观察

目的：观察艾灸联合盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：将 120 例颈性眩晕患者随机分为两组,观察组 60 例,予艾灸结合静脉滴注盐酸倍他司汀治疗;对照组 60 例,予单纯静脉滴注盐酸倍他司汀治疗。观察治疗前后患者临床症状及功能评分变化,比较两组临床疗效。结果：与本组治疗前比较,两组患者治疗后眩晕症状及功能评分均有明显改善（P〈0.01）。治疗后组间比较,观察组眩晕症状及功能评分改善明显优于对照组（P〈0.01）。两组愈显率及总有效率亦有统计学差异（均P〈0.05）,提示观察组疗效优于对照组。结论：灸法联合盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效优于单纯盐酸倍他司汀治疗。     

中药配合氦氖激光对黄褐斑患者脂质过氧化物、超氧化物歧化酶的影响

目的观察中药汤剂、川芎嗪配合氦氖激光对黄褐斑患者脂质过氧化物(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法90例黄褐斑患者随机分为两组,治疗组54例,采用自拟补肾疏肝化瘀方、川芎嗪配合氦氖激光治疗。对照组36例,采用口服维生素E、维生素C,20%壬二酸霜外涂治疗。结果治疗组总有效率79.6%,明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后LPO明显降低(P<0.01),SOD明显升高(P<0.05)。结论自拟补肾疏肝化瘀方、川芎嗪配合氦氖激光治疗黄褐斑,具有抗氧化作用,临床可获得较好疗效。     

疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性研究

目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组(40例)和阿比多尔组(30例),两组均予常规阿比多尔口服,联合用药组在此基础上予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d。对比两组患者的退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻等症状消失时间,比较两组患者的新型冠状病毒(SARS-Co V-2)转阴率及转阴时间。结果联合用药组患者退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻消失时间均较阿比多尔组显著缩短(P0.05),治疗10 d后,联合用药组患者治愈出院6例,阿比多尔组出院1例;第10天复查咽拭子,联合用药组12例1次阴性、阿比多尔组7例1次阴性;联合用药组SARS-Co V-2转阴时间较阿比多尔组显著缩短(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗COVID-19优于单用阿比多尔,能显著缩短患者临床症状的好转时间和SARS-Co V-2转阴时间。     

盐酸氨溴索对老年肺炎祛痰作用疗效分析

目的评价盐酸氨溴索注射液对老年肺炎患者祛痰作用的临床疗效及安全性。方法将124例老年肺炎住院患者随机分成治疗组64例和对照组60例,治疗组使用左氧氟沙星注射液0.2 g+10%葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)100 mL,静脉滴注,2次/d;加用盐酸氨溴索注射液45 mg,静脉注射,2次/d。对照组用左氧氟沙星注射液(用法同治疗组),加用必嗽平片16 mg,口服,3次/d。疗程7~14 d,2组均不同时使用其他抗生素,有基础疾病者按相应疾病常规治疗。结果治疗组对咳嗽的临床控制率+显效率(31%+38%)明显高于对照组(15%+20%),有极显著性差异(P<0.01);对痰性状的改变及肺部音的改变2组间无显著性差异(P>0.05)。治疗组盐酸氨溴索注射液的主要不良反应为胃部灼热,治疗过程中有6例出现,发生率为9%,患者能耐受,未作特殊处理。对照组必嗽平片治疗过程中有7例出现胃部不适,表现为上腹胀痛,恶心、欲呕,发生率为12%,经服用西咪替丁片后好转,未中断治疗。结论盐酸氨溴索注射液对老年肺炎患者祛痰效果显著,是一种安全、经济、有效的祛痰药物。