热毒宁治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法将60例小儿急性呼吸道感染的患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予10%葡萄糖加利巴韦林10 mg/kg静滴1次/d,观察组给予热毒宁注射液0.5 mL/kg加入10%葡萄糖中稀释静滴1次/d,2组疗程均为5 d,分别观察其治疗效果并进行比较。结果 2组在退热、咳嗽好转、疱疹消退、咽部症状减轻等方面比较均有显著性差异(P均<0.05),观察组更明显。结论热毒宁注射液为中成药制剂,其毒性低,不良反应小,治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著。     

α-2b干扰素合硝苯吡啶治疗小儿秋季腹泻

目的观察α-2b干扰素联合硝苯吡啶治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法对照组给予利巴韦林10~15mg/(kg.d)静脉滴注,联合思密达2~4 g口服2~3次/d;治疗组给予α-2b干扰素肌肉注射,<1岁60~80万IU,>1岁100万IU,1次/d,并加硝苯吡啶0.5~1 mg/(kg.d)分2~3次口服,2组疗程均为3~4 d。结果2组治愈率均为100%。但止吐、止泻、脱水纠正时间治疗组明显优于对照组(P均<0.01),用药过程中未发现与干扰素、硝苯吡啶相关的不良反应。结论α-2b干扰素联合硝苯吡啶治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。     

α-2b干扰素联合小儿清热宁治疗手足口病

目的观察α-2b干扰素联合小儿清热宁治疗手足口病的临床疗效。方法治疗组用α-2b干扰素100万IU,每日1次肌肉注射,小儿清热宁<3岁2 g,每天3次;3~6岁4 g,每天3次;>6岁8 g,每天3次口服。对照组用利巴韦林15 mg/(kg.d)静脉滴注,西咪替丁5~7 mg/(kg.d),每天2次口服。2组均用药5 d。结果治疗组5 d治愈率97%,对照组5 d治愈率75%,2=7.82,P<0.05。有显著性差异。结论α-2b干扰素联合小儿清热宁治疗手足口病有明显疗效。     

穴位贴敷联合补肺益寿合剂治疗小儿反复呼吸道感染(肺脾阴虚证)疗效观察

目的:观察穴位贴敷联合补肺益寿合剂治疗小儿反复呼吸道感染(肺脾阴虚证)的临床疗效。方法:将反复呼吸道感染患儿240例随机分为穴位贴敷组(A),补肺益寿合剂组(B),穴位贴敷联合补肺益寿合剂组(C),匹多莫德组(D),对比4组患儿临床疗效、感染发作次数及持续时间。结果:总有效率比较,A、B、C组高于D组(P0.05),A、B、C 3组之间比较,C组优于A、B组(P0.05);4组症状总积分治疗前后组内比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗后A、B、C组与D组比较,差异有统计学意义(P0.05),A、B、C组组间比较,C组优于A、B组(P0.05)。感染发作次数及持续时间,治疗前后组内比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗后A、B、C组与D组比较,差异有统计学意义(P0.05),A、B、C组组间比较,A、C组优于B组(P0.05)。结论:穴位贴敷联合补肺益寿合剂治疗小儿反复呼吸道感染(肺脾阴虚证)疗效优于单纯西药及单纯穴位贴敷或单纯补肺益寿合剂治疗。     

吸入不同剂量糖皮质激素对咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的通过吸入不同剂量糖皮质激素对咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床观察,以探讨其适宜的治疗和维持剂量。方法采用随机配对法将确诊的60例CVA并嗜酸细胞性支气管炎(EB)患者分为A、B、C 3组,A组吸入布地奈得200μg/d,B组吸入布地奈得400μg/d,C组吸入布地奈得800μg/d;治疗3个月后,观察治疗前及治疗后的咳嗽症状评分、诱导痰嗜酸细胞计数及症状消失时间。再随机配对法分为G、H 2组,G组吸入维持剂量布地奈得200μg/d,H组吸入维持剂量布地奈得400μg/d;治疗12个月观察复发率。结果治疗3个月后B组、C组与A组在症状评分、痰嗜酸细胞计数、症状消失时间均有显著性差异(P均<0.05),而B组与C组比较则无显著性差异(P>0.05);维持剂量治疗12个月G组与H组比较无显著性差异(P>0.05)。结论CVA患者吸入糖皮质激素(布地奈得)适宜的治疗剂量为400μg/d,而维持剂量为200μg/d。     

升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善恶性肿瘤化疗疗效及不良反应随机平行对照研究

[目的]观察升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善化疗疗效及不良反应疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将106例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为三组。对照组A组30例TP方案化疗:紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,1次/d;顺铂25mg/m2,D1~3L;紫杉醇化疗前30min行预处理:地塞米松10mg,静注,苯海拉明40mg,肌注,西咪替丁400mg,静滴。治疗组B组38例升白汤口服液(黄芪常规剂量),黄芪30g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150~200m L,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d。;西药治疗同对照组。治疗组C组38例升白汤口服液(黄芪调整剂量),黄芪20g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150~200mL,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d;西药治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、血常规;治周血NK细胞活性、CD3+、CD 4+、CD8+、CD4+/CD8+、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]A组CR2例,PR16例,SD5例,PD7例,DCR76.67%。B组CR3例,PR19例,SD11例,PD5例,DCR86.84%。C组CR3例,PR22例,SD10例,PD4例,DCR89.47%。B、C组疗效优于A组(P0.05)。KPS评分、骨髓抑制、免疫功能B、C组优于A组(P0.05),B组与C组无明显差异(P0.05)。C组燥热症状改善优于B组(P0.05)。[结论]升白汤口服液原方调整黄芪剂量对化疗疗效及不良反应改善,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

α-2b干扰素联合肠炎宁治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察α-2b干扰素联合肠炎宁糖浆治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将62例腹泻患儿随机分成2组:对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)静脉滴注。治疗组给予α-2b干扰素100万IU肌注,每日1次;肠炎宁糖浆5~10 mL/次口服,每日3次。2组均以3 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果治疗组总有效率(100%)明显高于对照组(68%)(2=8.792,P<0.01),病程较对照组缩短3.5 d,且用药过程中未发现与干扰素、肠炎宁糖浆相关的不良反应。结论α-2b干扰素联合肠炎宁糖浆治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。     

参苓白术散加减治疗小儿反复呼吸道感染随机对照临床研究

[目的]观察参苓白术散加减治疗小儿反复呼吸道感染疗效。[方法]采用随机对照方法。将60例随机分为两组,治疗组30例使用参苓白术散加减(成分:党参、茯苓、白术等),1剂/d,加水350mL,武火煎开后,再用文火煎25min,过滤取汁,每剂煎2次,合并煎液后早晚各1次,分2次服用;对照组30例应用转移因子口服溶液,1～2支(10～20mL)/次,2～3/d次,口服。治疗30d停药随访1年进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率66.67%,总有效率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]参苓白术散加减治疗小儿反复呼吸道感染疗效满意。     

斯巴敏联合肠炎宁糖浆治疗肠易激综合征

目的探讨斯巴敏联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法92例腹泻型肠易激综合征分为3组,A组30例,给予斯巴敏片40 mg 3次/d口服;B组31例,给予肠炎宁糖浆10 mL 4次/d口服(临睡前加服1次);C组31例,给予斯巴敏片40 mg 3次/d口服,加服肠炎宁糖浆10 mL 4次/d口服(临睡前加服1次)。3组的疗程均为6周。结果A、B、C 3组的总有效率分别为77%、68%、97%。C组与A组比较有显著性差异(P<0.05),C组与B组比较有非常显著性差异(P<0.01),B组与A组比较无显著性差异(P>0.05)。结论斯巴敏联合肠炎宁糖浆可以有效地治疗腹泻型肠易激综合征。     

阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道感染疗效观察

目的评价阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照的方法,将上呼吸道细菌性感染患者分为3组,每组30例。A组口服阿奇霉素(欣普齐),每日1次,连服3 d;B组口服头孢克洛(迪素),每日2次,连服10 d;C组口服欣普齐和迪素,剂量和疗程同上。观察3组疗程和不良反应。结果 A组总有效率87%,不良反应发生率为3%。B组总有效率80%,不良反应发生率为3%。C组总有效率97%,不良反应发生率7%。所有病例未因不良反应而中断治疗。A组与B组疗效无显著性差异;A组与C组疗效比较有显著性差异;B组与C组疗效比较有显著性差异。3组不良反应发生率比较无显著性差异。结论阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道细菌感染疗效优于单药给药,不良反应并未因联合治疗而增多,安全性好。     

鱼腥草雾化吸入与静滴治疗下呼吸道感染疗效比较

目的：了解和比较鱼腥草注射液雾化吸入和静脉滴注治疗下呼吸道感染的疗效。方法：62例下呼吸道感染患者按序贯试验方法分为静滴组、雾化1组、雾化2组。静脉组采用鱼腥草注射液静滴,每日1次。雾化1组和雾化2组采用鱼腥草注射液雾化吸入分别每日1次和每日3次治疗。结果：静滴组痊愈率48％,总有效率90．48％。雾化1组痊愈率25％,总有效率60％。雾化2组病例率43％,总有效率85．07％。结论：鱼腥草注射液静滴与雾化吸入每日3次治疗下呼吸道感染均有较好的疗效。     

中西医结合治疗阳虚型膝骨性关节炎30例

目的:观察祛寒逐风合剂联合膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗阳虚型膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将90例患者随机分为A、B、C 3组,每组30例。A组口服祛寒逐风合剂,50 mL/次,3次/d;B组膝关节腔内注射玻璃酸钠,2 mL/次,1次/周;C组口服祛寒逐风合剂50 mL/次,3次/d,关节腔内注射透明质酸钠2 mL/次,1次/周。3组均连续治疗5周。观察治疗前后膝关节骨性关节炎严重性指数(ISOA)评分及临床疗效。结果:关节疼痛或不适、最大步行距离、日常生活能力评分治疗前后3组组内比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率A组为86.7%,B组为90.0%,C组为96.7%,3组组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:祛寒逐风合剂联合膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗阳虚型膝关节骨性关节炎临床疗效显著,可有效减轻疼痛,改善关节功能。     

利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎疗效及随访观察

目的探究利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a在治疗慢性丙型肝炎中的临床疗效。方法选取2010年6月-2012年6月在西安市唐都医院进行治疗的慢性丙型肝炎患者100例,随机分成对照组（50例）和治疗组（50例）,在常规治疗的基础上,对照组口服利巴韦林片,0.3 g/次,3次/d,同时皮下或肌肉注射重组人干扰素α2a注射液,500万IU/次,每周3次。治疗组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液,180μg/次,每周1次,利巴韦林的用法用量同对照组。两组均治疗48周。治疗结束后比较两组患者血清丙氨酸转氨酶（ALT）复常率、HCV RNA转阴率及不良反应。结果治疗后,治疗组患者治疗结束时病毒学应答（ETVR）和持续病毒学应答（SVR）比例分别为82%、76%,均明显高于对照组的64%、50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗24、48周及治疗后24周,治疗组HCV RNA转阴率和ALT复常率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙肝有较好的临床疗效,可以在临床推广应用。     

黃芩和黄芪代替抗生素根除幽门螺杆菌的临床研究

目的探讨中药代替抗生素根除幽门螺杆菌(H.pylori)的临床疗效和应用价值。方法选择慢性胃炎有上消化道症状、1个月内未用过抗生素或抑酸药、14C呼气试验H.pylori阳性患者240例,随机分为3组:A组80例给予黄芩和黄芪(生药各10 g)制成的颗粒剂,每日1剂,用开水50 mL冲调,分2次餐前口服,连续1周;B组80例在A组基础上同时口服埃索美拉唑20 mg,每日2次,连续1周;C组80例予阿莫西林1.0 g、克拉霉素0.5 g、埃索美拉唑20 mg口服,每日2次,连续1周。3组均停药4周后复查14C呼气试验,H.pylori阴性为根除。结果 A组、B组、C组的H.pylori根除率分别为70%,93%和90%。结论黄芩和黄芪代替抗生素联合埃索美拉唑能有效根除H.pylori,是一种新的理想的H.pylori根除方案。     

山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的疗效比较

目的：比较山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2009年9月到2010年10月于我院治疗的上呼吸道感染患者96例，随机分为A组与B组，A组50例给予山香圆颗粒4g／次，3次／天，B组46例给予炎宁颗粒14g／次，3次／天，3天为1个疗程，两组均治疗1个疗程后，比较两组患者发热、咳嗽、鼻塞、咽痛、咽部充血等临床体征消失时间，总体临床疗效，观察不良反应发生情况，并进行统计分析。结果：A组患者临床症状及体征消失时间明显少于B组（P〈0.05）；A组的治愈率和有效率均明显高于B组（P〈0．05）；两组均无不良反应发生。结论：山香圆颗粒治疗上呼吸道感染的疗效优于炎宁颗粒，无不良反应发生，值得在临床中推广应用。     

蜡疗治疗糖尿病周围神经病的研究

目的观察蜡疗治疗糖尿病神经病变的临床疗效。方法选择我院80例糖尿病周围神经病变患者,随机分为蜡疗组与对照组各40例。蜡疗组采用蜡疗治疗,每天1次,每次40 min,连用4周;对照组给予维生素B1100 mg+维生素B12500μg肌肉注射,每日1次,连用4周。2组均于治疗4周后观察疗效,包括肢体症状、体征及周围神经传导速度的变化。结果蜡疗组患者症状和体征、各项神经传导速度与对照组相比均有显著性差异(P<0.05或0.005),治疗中2组均未见明显不良反应。结论蜡疗治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效,对患者周围神经的康复具有较大的临床意义。     

新清宁配合小剂量持续胃肠透析治疗尿毒症临床疗效观察

目的：观察新清宁配合小剂量持续胃肠透析治疗尿毒症的临床疗效。方法：５７例临床确诊的尿毒症患者随机分为３组：Ａ组１８例，为小剂量持续胃肠透析组，口服胃肠透析液，每次１０００ｍｌ，每天２～３次；Ｂ组２０例，为中西医结合组，治疗在Ａ组的基础上加用中药大黄制剂－新清宁，每次５～１０片，每天３次；Ｃ组１９例，为对照组，口服包醛氧化淀粉，每次５～１０ｇ，每天３次。观察患者治疗前后的临床表现、紧功能、营养代谢及     

益肾活血汤联合辅酶Q10胶囊治疗弱精子症50例

目的观察益肾活血汤联合辅酶Q10胶囊治疗弱精子症的有效性,并探讨其治疗机理。方法确诊的弱精症患者150例,随机分为A、B、C三组,每组50例,A组服用益肾活血汤（200m L,2次/日）＋辅酶Q10（10mg,3次/日）,B组单用益肾活血汤（200 m L,2次/日）,C组则单用辅酶Q10（10mg,3次/日）,3个月为1个疗程。治疗前、后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本。结果 A组与B、C两组治疗后精液参数比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）,而B、C两组间比较差异无统计学意义（P驦0.05）。结论益肾活血汤联合辅酶Q10治疗弱精子症疗效显著。     

济生肾气汤联合α-2b干扰素治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察济生肾气汤联合α-2b干扰素治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎（乙肝）的效果。方法68例脾肾阳虚型HBeAg阳性的慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组单用重组人干扰素α-2b注射液500IU／mL皮下注射,隔日1次;治疗组采用干扰素α-2b注射联合济生肾气汤治疗。2组疗程均为48周。结果治疗组和对照组中医证候积分改善有效率分别为91％和76％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）;2组患者治疗后肝功能指标均得到明显改善（P均〈0．01）;治疗组和对照组表面抗原阴转率分别为12％和9％,2组比较无显著性差异（P〉0,05）;治疗组HBeAg阴转率62％、HBV—DNA阴转率74％,对照组HBeAg阴转率47％、HBV—DNA阴转率59％,2组比较有显著性差异（P均〈0．05）;治疗组总有效率71％,对照组53％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b注射液联合济生肾气汤治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙肝疗效好。     

穴位注射弥可保治疗2型糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察穴位注射弥可保治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将98例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为2组:治疗组于足三里穴注射弥可保500μg/次,每日1次,左右两穴交替,疗程2周。对照组肌肉注射弥可保500μg/次,每周3次,疗程2周。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率69%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论弥可保穴位注射治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。