金银花化学成分的研究

从金银花Lonicerajaponica中又分得4个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖甙（luteolin-7-O-α-D-glucoside，Ⅰ），木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙（lute-olin-7-O-β-D-galactoside，Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（quercetin-3-O-β-glu-coside,Ⅲ），金丝桃甙（hyperoside，Ⅳ），均为首次从金银花中获得。     

毛叶寄生化学成分的研究

从毛叶寄生TaxillusnigransDanser的叶中分得8种化合物，由理化性质及光谱分析鉴定，它们分别为（＋）-儿茶素〔（＋）－catechin,Ⅰ〕，7－O-没食子酰-（＋）-儿茶素〔7－O－galloyl－（＋）－catechin，Ⅱ〕，异槲皮甙（isoquercitrin，Ⅲ），广寄生甙（avicularin，Ⅳ），槲皮素-3-O－（6″-没食子酰基）-β-D-葡萄糖甙〔quercetin－3-O（6″-galloyl）-β-D-glucoside,Ⅴ〕，槲生素-3-O-（6″-没食子酰基）－β-D-半乳糖工期甙〔quercetin－3－O（6″-gal-loyl）-β-D－galactoside，Ⅵ〕，芦丁（rutin，Ⅶ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛醒甙（qu－ercetin－3－O-β-glucuronide，Ⅷ）。     

制萸肉免疫活性成分的化学研究

从酒泡制的山茱萸果肉制萸肉的水剂中分得5个成分,经理化常数测定,光谱(IR、MS、~1HNMR、~(13)CNMR和2D-NMR)分析,分别鉴定为没食子酸、原儿茶酸、马钱子素、7-乙氧基莫诺甙和莫诺甙。原儿茶酸为首次从山茱萸中分到。实验证明7-乙氧基莫诺甙主要为泡制和实验过程中的人工产物。体外试验发现没食子酸具有较强的免疫抑制活性。     

藏药独一味叶中黄酮类化合物的研究

从藏药独一味叶中提取分离出五种黄酮类化合物,经化学试验,层析方法和光谱鉴定,分别定为木犀草素,木犀草甙,槲皮素,萹蓄甙和芹菜素-7-O-β-新橙皮糖甙。这些黄酮类化合物在独一味属中均为首次发现。     

鞘花寄生化学成分的研究

从鞘花寄生Macrosolencochinchinensis的叶中分得6种化合物，由理化性质和光谱分析鉴定为槲皮素（quercetin，Ⅰ），没食子酸（gallicacid，Ⅱ），荭草素（orientin，Ⅲ），芦丁（rutin，Ⅳ），槲皮素-3-芹菜糖基芦丁糖甙（quercetin－3－O－apiosyl（1→2）－[rhamnosy（1→6）]－glucoside，Ⅴ），新西兰牡荆甙-Ⅱ（vicenin-Ⅱ，Ⅵ）。     

骆驼刺中一个新的黄酮醇葡萄糖甙化合物

从豆科植物骆驼刺Alhagipseudoalhagi干燥地上部分分得15个化合物，经光谱解析和化学分析鉴定其结构。其中一个为新的黄酮醇葡萄糖贰，鉴定为丁香亭-3－O-β-D-葡萄糖甙（Sy－ringetin－3－O-β-D－glucoside）。14个已知化合物为β-谷甾醇、豆甾醇、山柰素、鼠李素、商陆素、异鼠李素、枝柳素、山来酚－3－O-β-D－（6″-O－P-香豆酰基）-葡萄糖甙、异槲皮甙、D－3－O-甲基肌醇、－3－O-β-D-甲基葡萄糖甙、异獐牙菜酮甙、异鼠李素－3－O-β-D－芸香糖甙和酪胺。这15个化合物在该植物中系首次报道。     

豹皮樟黄酮类提取物抗氧化作用机制的研究

目的:探讨豹皮樟黄酮类提取物抗氧化作用的机制.方法:运用二苯代苦味肼基自由基法对山奈酚、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖甙、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙三种贵州豹皮樟(Litsea Coreana)黄酮类提取物进行了抗氧化活性研究;同时,还采用了组织匀浆丙二醛比色法测定了以上三种化合物对大鼠离体心、脑、肝、肾四种组织脂质过氧化的影响.结果:无论是采用二苯代苦味肼基自由基法还是组织匀浆丙二醛此色法,以上三种化合物均具有明显的抗氧化活性,并呈量效关系.且抗氧化活性为:山奈酚＞槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙＞山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖甙;另外,在组织匀浆丙二醛比色法中,以上三种物质对SD大白鼠四种离体组织丙二醛抑制率为:肾组织＞心组织＞肝组织＞脑组织.结论:豹皮樟黄酮类提取物抗氧化作用可能是通过清除自由基而实现的.     

广西血竭化学成分的研究

目的对广西血竭Dracaena cochinchinensis脂溶性成分进行研究。方法采用硅胶柱层色谱，制备TLC，重结晶进行分离纯化，运用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从广西血竭中分离并鉴定了6个脂溶性化合物，分别为：1，2，4，5-四氯-3，6-二甲氧基苯(I)、胆甾-4α-甲基-7-烯-3β醇(Ⅱ)、胆甾-4α-甲基-7-烯-3-酮(Ⅲ)、正二十六烷(Ⅳ)、胆甾-7-烯-3β醇(V)、胆甾-7-烯-3-酮(Ⅵ)。结论化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从该植物中得到。     

蜜柑草抗癌有效成分研究：Ⅰ.黄酮类成分的分离与鉴定

从蜜柑草PhyllanthusmatsumuraeHayata的干燥全草中共分得10个化合物。其中有4个黄酮、6个多酚类成分。作者报道4个黄酮化合物，经理化常数和光谱测定，分别鉴定为棚皮素-3-O-木精葡萄糖俄（Ⅰ），柳皮素-3-O-鼠李葡萄糖式（Ⅱ），槲皮素-3-O-葡萄糖甙（Ⅲ）和槲皮素（Ⅳ）。这些化合物均为首次从蜜柑草中分得。多酚类成分另报。     

积雪草甙对增生性瘢痕成纤维细胞增殖与Smad7蛋白的影响

目的研究积雪草甙对增生性瘢痕成纤维细胞增殖及对Smad7蛋白的影响.方法用组织块法培养人瘢痕成纤维细胞.应用流式细胞术、免疫细胞化学、RT-PCR及Western blot技术结合光密度扫描分析,观察积雪草甙对增生性瘢痕成纤维细胞细胞周期、凋亡和Smad7在细胞中的定位及其mRNA和蛋白含量的改变.结果积雪草甙可抑制瘢痕的成纤维细胞从S期进入M期,增加瘢痕成纤维细胞中Smad7 mRNA和蛋白的含量.结论积雪草甙抑制瘢痕的作用可能部分通过增加抑制性Smad7蛋白.     

土茯苓化学成分研究

从土茯苓Smilaxglabra根茎中分得9个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为槲皮素（Ⅱ），上茯苓甙（Ⅲ），琥珀酸（Ⅳ），棕榈酸（Ⅴ），豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（Ⅵ），胡萝卜甙（Ⅶ）及豆甾醇和谷甾醇的混合物（Ⅷ，Ⅸ）（化合物Ⅰ另文报道）。Ⅲ为一新化合物，其化学结构为5，7－二羟基色原酮-3－O－α－L一鼠李糖甙，命名为土茯苓甙。Ⅵ和Ⅷ为首次从该植物中分得。     

蛤蟆草化学成分的研究

目的 进一步揭示蛤蟆草药理活性的物质基础,并对蛤蟆草的化学成分进行系统研究.方法 采用溶剂法提取其化学成分,经硅胶柱层析并通过波谱解析(IR,UV,1H-NMR)鉴定了4种化合物的结构.结果 4种化合物分别被鉴定为5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮-7-D葡萄糖甙(Ⅰ),高车前甙元(Ⅱ),原儿茶酸(Ⅲ),4-羟基苯乳酸(Ⅳ).结论 原儿茶酸(Ⅲ),4-羟基苯乳酸(Ⅳ)首次从该种植物中分离得到.     

南方菟丝子化学成分研究

自南方菟丝子的干燥成熟种子中分得了 13个化合物 ,鉴定了其中 10个化合物的化学结构 ,分别是 :①β -谷甾醇 ;②芝麻素 ;③棕榈酸 ;④饱和脂肪酸混和物 ;⑤山奈酚 ;⑥槲皮素 ;⑦紫云英甙 ;⑧金丝桃甙 ;⑨咖啡酸 ;⑩槲皮素 - 3-O - β -D -半乳糖 (2 - 1) β -D -芹糖甙。其中 2、3、5、8、9、10系首次自该植物中分得 ,2为本属植物首次获得     

肉苁蓉化学成分的研究

从中药肉苁蓉的正品原植物肉苁蓉CistanchedeserticolaMa的干燥肉质茎中分离和鉴定了16个化合物，经化学反应和光谱分析分别鉴定为葡萄糖、蔗糖、甜菜碱、甘露醇、琥珀酸、β-谷甾醇、胡萝卜甙、8－表马钱子甙酸、里立脂素甙和7个苯丙甙类成分表角甾甙、2’－乙酰基麦角甾甙、海胆甙及肉苁蓉甙A、B、C、H，其中肉苁蓉甙B、C、H属本属植物中首次报道。     

大花红景天化学成分的研究

从大花红景天中分离得到5个结晶,经光谱及理化性质鉴定为：草质素-7-O-α-L-鼠李糖甙（rhodionin,Ⅰ）,草质素-7-O-（3"-β-D-葡萄糖基）-α-L-鼠李糖甙（rhodiosin,Ⅱ）,酪醇（tyrosol,Ⅲ）,红景天甙（salidroside,Ⅳ）,没食子酸（gallicacid,Ⅴ）。     

高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙抗血小板活化因子的竞争抑制实验

探讨槲寄生抗血小板活化因子(PAF)的有效活性成分高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(HG)的作用机制。方法：利用不同浓度HG对^[3H]PAF结合的竞争抑制实验。结果：HG能够将^[3H]PAF置换下来,且置换呈剂量依赖性和饱和性的特点。结论：HG是通过PAF受体而发挥特异性的PAF拮抗剂作用。     

毛脉酸模中两个化合物的结构研究

从毛脉酸模Rumexgmelini根部的甲醇提取物中分得5个化合物，运用化学方法及光谱（1H，13CNMR，C－HCosy，DEPT和选择性远程DEPT）解析，鉴定其中2个化合物的结构分别为白基芦醇（Ⅰ），白藜芦醇-3－O-β-D-葡萄糖忒（Ⅱ）。另外3个化合物是：胡萝卜甙，蔗糖，对羟基桂皮酸。化合物Ⅰ和Ⅱ在毛脉酸模根中首次发现。     

东北裂叶荆芥中的4种黄酮成分

从裂叶荆芥花穗70％乙醇提取物中首次分得4种黄酮成分,经化学和光谱分析,分别确定为（Ⅰ）5,7-二羟基-4’,6-二甲氧基黄酮（5,-dihydroxy 1-4’,6-dimethoxyflavone,I）;（Ⅱ）木犀草素-7-O-葡萄糖甙（Luteolin-7-O-glucose, Ⅱ);（Ⅲ） 3’羟基-4’,6,8-三甲氧基二氢黄酮-7-O-芸香糖甙（3’-hydroxyl-4’,6,8-trimethoxydi- hydroflavon-7-O-rutinose,Ⅲ）;（Ⅳ）5-甲基-3’-羟基-4’,6-二甲氧基二氢黄酮-7-O-芸香糖甙（5-methyl-3′-hydroxyl-4′,6-dimethoxydihydroflavone-7-O-rutinose,Ⅳ）。     

番红花质量研究

本文从番红花药材中分离番红花甙-1,用化学反应及光谱法鉴定。以番红花甙-1为基准物,用分光光度法于波长432nm处测定番红花总甙含量。样品在薄层板上,用丙酮-醋酸乙酯-水(20:13:5)分离后,用薄层扫描仪做锯齿扫描(λs 420nm,λ_R 700nm),测定番红花甙-1的含量。对19份样品进行了分析,结果表明栽培番红花药材中番红花总甙含量大多在23％以上,番红花甙-1含量大多在14％以上。     

降低蛋白激酶D3的表达和活性增强前列腺癌细胞DU-145对依托泊甙的敏感性

目的 探讨蛋白激酶D3(protein kinase D3,PKD3)是否会影响依托泊甙对激素抵抗性前列腺癌(hormonal refractory prostate cancer,HRPC)的生长抑制.方法 在HRPC细胞系DU-145中瞬时转染PKD3的siRNA,Western blot检测细胞中内源性PKD3的表达变化;siRNA转染48 h后,分别以0、30、70、100、300 μmol/L的依托泊甙处理对照siRNA、siRNA-PKD3-1、siRNA-PKD3-2转染的DU-145细胞24 h,并以细胞活力测定观察敲定内源性PKD3的表达有无影响依托泊甙对DU-145的生长抑制;利用PKC单一抑制剂、PKC-PKD双重抑制剂处理DU-145细胞,以观察二者是否增强DU-145对依托泊甙的敏感性.结果 Western blot证实siRNA-PKD3的转染敲低DU-145细胞内源性PKD3的表达;细胞活力测定表明,在非特异性siRNA(si-CTL)转染的DU-145细胞中,依托泊甙剂量依赖地抑制DU-145细胞的生长,而敲低PKD3的表达不仅可显著抑制DU-145的生长(P<0.01),还可显著增强依托泊甙对DU-145生长的抑制(P<0.01);G06976(PKC-PKD的双重抑制剂)可明显抑制前列腺癌DU-145细胞生长(P相似文献