五灵肩周丸镇痛抗炎作用和急性毒性研究

目的:研究五灵肩周丸的镇痛抗炎作用及急性毒性。方法:采用小鼠扭体实验和甲醛致痛模型来观察五灵肩周丸的镇痛作用;抗炎实验采用大鼠棉球肉芽肿实验及小鼠二甲苯致耳廓肿胀模型;采用小鼠单次ig的方法测定其LD50。结果:给予3.8,7.6 g·kg-1的五灵肩周丸能明显减少醋酸所致小鼠的扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀(P<0.01);五灵肩周丸在3.8,11.4 g·kg-1时能明显减轻甲醛致痛实验中小鼠的Ⅰ相疼痛反应(P<0.01),但对甲醛引起的Ⅱ相疼痛反应没有显著影响;剂量为7.6 g·kg-1时对大鼠棉球肉芽肿的形成有明显的抑制作用(P<0.05);急性毒性试验表明,其LD50为148.4 g·kg-1。结论:五灵肩周丸具有明显的镇痛抗炎作用,且具有较高的安全性。     

龙利叶抗炎镇痛作用研究

目的:研究龙利叶水提液的抗炎和镇痛作用.方法:采用改良寇氏法对其急性毒性进行研究;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、小鼠棉球肉芽肿增生模型,评价龙利叶水提液(含生药14,7,3.5 g·kg-1)的抗炎作用,采用扭体法和热板法评价其镇痛作用.结果:龙利叶水提液的LD50为68 g·kg-1,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用(P ＜0.05或P＜0.01),能显著减少醋酸致小鼠扭体反应的次数(P＜0.05或P＜0.01),但不能提高小鼠的痛阈.结论:龙利叶水提液具有抗炎和镇痛作用,为龙利叶的开发和利用提供了科学依据.     

小叶金花草抗炎镇痛作用

目的:对小叶金花草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察小叶金花草的抗炎、镇痛作用;以小叶金花草水提物1.62 g·mL-1,醇提物2.34 g·mL-1,最大给药容积40 mL·kg-1分别对小鼠ig给药,观察其急性毒性。结果:小叶金花草水提取物和醇提取物10,5,2.5 g·kg-1对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05),抑制率分别为35.9%,32.5%,29.5%和31.0%,30.0%,24.6%;小叶金花草水提取物和醇提取物对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05);小叶金花草水提物对小鼠ig给药的最大耐受量为56.5 g·kg-1;醇提物对小鼠ig给药的最大耐受量为85.7 g·kg-1。结论:小叶金花草具有一定的抗炎、镇痛作用;小叶金花草水提物及醇提取物在所试最大耐受剂量未观察到明显毒性反应。     

蒙药忠伦阿汤的抗炎镇痛作用及对 胶原诱导关节炎大鼠足肿胀的影响

目的:研究蒙药忠伦阿汤的抗炎镇痛作用及对胶原诱导关节炎大鼠模型足肿胀的影响,为进一步的临床推广应用提供依据。方法:以蒙药忠伦阿汤1.4,0.7,0.35 g.kg-1 ig小鼠,观察动物对二甲苯致耳肿胀、热板试验和扭体试验的反应,证实其抗炎镇痛作用;建立Ⅱ型胶原诱导关节炎(Collagen induced arthritis CIA)大鼠模型,观察忠伦阿汤1.8,0.9,0.45 g.kg-1ig,60 d对模型大鼠足肿胀的影响。结果:不同剂量的忠伦阿汤对小鼠耳廓肿胀、热板试验和扭体试验均有明显的抑制作用;对Ⅱ型胶原诱导关节炎大鼠的足肿胀有显著的改善。结论:蒙药忠伦阿汤有明确的抗炎镇痛作用,并能抑制胶原诱导关节炎大鼠的足肿胀,具有较好的抑制免疫炎症的作用。     

藏药多舌飞蓬不同提取物抗炎镇痛活性及急性毒性研究

目的 比较藏药多舌飞蓬不同提取物的抗炎镇痛活性及急性毒性的差异.方法 样品经水提取,采用大孔吸附树脂纯化工艺,制备多舌飞蓬不同提取物(EM1、EM2和EM3);运用角叉菜胶致小鼠足肿胀和二甲苯致耳肿胀复制炎症模型,冰醋酸和甲醛致疼痛小鼠模型,观察EM1、EM2、EM3的抗炎镇痛活性,并比较各提取物的急性毒性.结果 多舌飞蓬不同提取物均能减轻二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀度以及角叉菜胶诱导的小鼠足肿胀程度,均具有抑制冰醋酸所致小鼠扭体反应和甲醛所致小鼠足痛反应,表明多舌飞蓬不同提取物均有抗炎镇痛作用;小鼠ig给药EMl的LD50为原生药137.24 g/kg.给予EM2的LD50为原生药287.60 g/kg,给予EM3最大剂量(原生药1 960 g/kg)后无动物死亡.结论 大孔吸附树脂能够有效富集多舌飞蓬中具有抗炎镇痛作用的黄酮类成分,并去除其毒性成分.     

银花排毒胶囊药效学实验研究

目的:研究银花排毒胶囊(Ⅰ)治疗痤疮、抗炎、镇痛作用,为Ⅰ的进一步研究开发提供依据.方法:建立煤焦油致兔耳痤疮模型,分为正常对照组、模型对照组、解毒痤疮丸组(1.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(3.26,1.63,0.82 g·kg-1),口服给药2周,观察兔耳造模处局部皮肤的变化,并进行耳痤疮病理组织学检查;建立蛋清致大鼠足跖肿胀模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(3.24 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(6.30,3.15,1.58 g·kg-1),口服给药5d,测定致炎前后足体积变化;建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、冰醋酸致小鼠疼痛模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(4.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(9.10,4.55,2.28 g·kg-1),口服给药5d,分别观察耳廓炎性肿胀度及扭体次数.结果:Ⅰ3个剂量组家兔耳痤疮形成强度和耳痤疮反应强度均明显减小(P＜0.01),并且能显著降低小鼠耳廓肿胀度和降低大鼠足跖肿胀度(P＜0.01);高,中剂量组能明显减少小鼠的扭体反应次数(P＜0.01);低剂量组对扭体反应无明显影响.结论:Ⅰ具有明显的抗痤疮、抗炎和镇痛作用,值得进一步研究开发和推广.     

横经席抗炎镇痛作用及急性毒性的实验研究

目的研究横经席的抗炎镇痛作用,并进行它的急性毒性实验。方法小鼠、大鼠ig 40,20,10 g.kg-1(生药)横经席,1次/d,连续3 d,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;小鼠ig40,20,10 g.kg-1(生药)横经席1次,采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察横经席的镇痛作用;采用最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)测定其急性毒性。结果横经席(40,20,10 g.kg-1,qd×3)能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其提取液(40,20 g.kg-1,qd×1)能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;其最大耐受量为640 g.kg-1(生药)。结论横经席对实验动物模型具有显著的抗炎镇痛作用,且其急性毒性小。     

五味麝香丸的抗炎镇痛作用研究

目的:研究五味麝香丸的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用大鼠足跖肿胀法和小鼠腹腔毛细血管通透性法;镇痛实验采用甲醛致大鼠疼痛法、热板法和醋酸扭体法.结果:五味麝香丸60mg·kg-1和200mg·kg-1能显著降低蛋清所致大鼠足跖肿胀百分率,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能有效抑制小鼠毛细血管通透性,提示该药有抗炎作用.镇痛实验中,五味麝香丸20mg·kg-1和60mg·kg-1可明显减少甲醛致痛大鼠抬足次数,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能明显提高热板致小鼠痛阈,减少扭体次数;300mg·kg-1组还能显著延长扭体潜伏期,显示该药有明显的镇痛作用.结论:五味麝香丸有明显的抗炎、镇痛作用.     

桂郁金提取物的抗炎镇痛作用

目的:研究桂郁金提取物的镇痛抗炎作用。方法:选用昆明种小鼠,体重(22±2)g,每个实验随机分为6组,生理盐水组、阳性对照组、醇提物、水提物低、高剂量组(按生药量计8,16 g.kg-1)。各组小鼠分别连续ig 7 d,用小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型,观察桂郁金提取物的抗炎镇痛作用。结果:桂郁金醇提物、水提物低、高剂量对小鼠痛阈有明显的提高作用,扭体反应抑制率分别为59%,67%,59%,76%(P<0.01);桂郁金醇提物大剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,肿胀抑制率49%(P<0.05);桂郁金醇提物、水提物对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生均有抑制作用(P<0.01)。结论:桂郁金提取物有抗炎镇痛作用。     

海金护卫散微粉对小鼠抗炎及镇痛作用

目的:考察海金护卫散微粉对小鼠的抗炎及镇痛效果。方法:实验小鼠分为6组:空白组,阿司匹林(1.4 g.kg-1)组,海金护卫散普通粉(1.5 g.kg-1),海金护卫散微粉(4.5,3.0,1.5 g.kg-1)组,连续ig 7 d,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用;采用热板法和扭体法观察对小鼠的镇痛作用。结果:海金护卫散微粉对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的抑制作用明显,呈现出随剂量增加而增强的趋势。与海金护卫散普通粉相当;与阿司匹林相当。海金护卫散微粉能使小鼠痛阈值提高,舔足次数减少;使小鼠扭体潜伏期延长,扭体次数减少。表明海金护卫散微粉具有明显的镇痛作用,与海金护卫散普通粉相当。结论:海金护卫散微粉对小鼠具有抗炎镇痛作用。     

仁青常觉抗胃溃疡作用研究

目的:观察仁青常觉的抗炎、抗胃溃疡作用。方法:采用二甲苯致小鼠急性耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型考察仁青常觉抗炎作用;采用小鼠急性应激性溃疡、大鼠乙酸胃溃疡模型观察仁青常觉抗溃疡作用。结果:仁青常觉灌胃给药333mg/kg可显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀度;83、167、333mg/kg可降低角叉菜胶致小鼠急性足肿胀度;83、167、333mg/kg可减少小鼠急性应激性溃疡指数;67、134、267mg/kg可减少大鼠乙酸胃溃疡面积。结论:仁青常觉具有明显的抗炎、抗胃溃疡作用。     

菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠的抗炎作用

目的:研究菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠急性、慢性炎症的抗炎作用。方法:采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型,对菝葜醋酸乙酯提取物对急性(早期)、慢性(晚期)炎症的抗炎作用进行研究,处理为正常对照组:生理盐水,10 mL.kg^-1;乙酰水杨酸阳性对照组(200 mg.kg^-1);菝葜提取物剂量为生药50,100 g.kg^-1剂量组,均灌胃给药。结果:在生药50～100 g.kg^-1剂量范围内,提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀度、甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀,同时对炎症晚期也有一定的抑制作用。结论:菝葜醋酸乙酯提取物对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用,对炎症晚期也有一定的抑制作用。     

地黄连提取物镇痛抗炎作用及急性毒性

目的:研究地黄连提取物的镇痛抗炎作用,并进行急性毒性试验。方法:小鼠ig 80,40,20 mg.kg-1地黄连提取物1次,采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察地黄连提取物的镇痛作用;小鼠、大鼠ig 80,40,20 mg.kg-1地黄连提取物,每天1次,连续3 d,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50)。结果:地黄连提取物(80,40 mg.kg-1,qd×1)能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;其提取物80,40,20 mg.kg-1能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其LD50为478.9 mg.kg-1,LD50的95%可信限为(446.8～513.2)mg.kg-1。结论:地黄连提取物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用小鼠单次ig的LD50为478.6 mg.kg-1。     

茅莓正丁醇组分的抗炎作用

目的:研究茅莓正丁醇组分的抗炎作用。方法:选用昆明种小白鼠及SD大白鼠,茅莓正丁醇组分高、低剂量组分别按提取物量1.0,0.5 g·kg-1 ig给药,共7 d。应用二甲苯和角叉菜胶致炎法分别建立小鼠耳肿胀模型和大鼠足跖肿胀模型。实验分为模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(地塞米松)和茅莓正丁醇组分组。计算各组小鼠耳廓炎症肿胀度及抑制率,采用容积测量法观察角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度和肿胀抑制率。结果:与模型对照组比,茅莓正丁醇组分作用后的小白鼠耳廓肿胀度显著降低(P<0.05),高、低剂量组肿胀抑制率分别为81.76%,76.79%;明显减轻大鼠足跖肿胀度,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茅莓正丁醇组分有明显的抗炎作用。     

菝葜根茎活性部位的抗炎作用及其对环氧化酶活性影响的研究

目的:研究菝葜水提醇沉物及其膜分离物对急性、慢性炎症的抗炎作用。方法:采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型对菝葜不同提取物对急性、早期炎症的抗炎作用进行了研究。结果:在100g.生药/kg剂量下,提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀程度,明显抑制甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀,对炎症晚期(慢性炎症)也有一定的抑制作用。结论:菝葜对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用,对炎症晚期(慢性炎症)也有一定的抑制作用。     

胆木叶提取部位群的抗炎镇痛作用

目的:观察胆木叶提取部位群(ELN)的镇痛和抗炎作用。方法:取ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物[三七伤药(0.39 g.kg-1)/阿司匹林(0.26 g.kg-1)]组、胆木浸膏片1.56 g.kg-1组、ELN(0.390,0.195,0.098 g.kg-1)组。每天1次,连续ig给药3 d。末次给药后1 h选用热板法、扭体法、二甲苯致耳肿胀、醋酸致腹腔炎症方法观察镇痛及抗炎作用;取SD大鼠随机分为正常组、模型组、胆木浸膏片(0.78 g.kg-1)组、ELN(0.195,0.098,0.049 g.kg-1)组。每天1次,连续ig给药3 d。末次给药后1 h选用角叉菜胶诱导足肿胀方法观察抗炎作用。结果:ELN(主要指标性成分异长春花苷内酰胺含量16%左右)能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀反应;能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量。结论:ELN具有显著的镇痛和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2产生与释放有关。     

佛甲草抗炎作用研究

目的:研究佛甲草(Sedum lineare Thunb,SLT)的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、植入棉球致小鼠肉芽组织增生等炎症模型,观察SLT的抗炎作用;测定小鼠胸腺、脾脏指数,观察SLT对免疫器官质量的影响。结果:SLT可明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,能显著抑制小鼠肉芽组织增生,降低胸腺指数,升高脾指数。结论:SLT有明显的抗炎作用,其抗炎机制与调节免疫功能有关。     

Antinociceptive, anti-inflammatory and acute toxicity effects of Zataria multiflora Boiss extracts in mice and rats

Antinociceptive, anti-inflammatory and acute toxicity of the aqueous infusion and ethanolic maceration extracts of the aerial parts of Zataria multiflora Boiss were studied in mice and rats. Antinociceptive activity was done using hot-plate and writhing tests. The effect of the extracts against acute inflammation was studied by vascular permeability increased by acetic acid and xylene induced ear edema in mice. The activity of the extracts against chronic inflammation was assessed by the cotton pellet test in rats. LD50 of the infusion and maceration extract was 3.85 and 3.47 g/kg, respectively. Intraperitoneal injection of both extracts in mice showed significant and dose-dependent antinociceptive activity. Naloxone, an opioid antagonist, pretreatment inhibited the antinociceptive activity of the extracts. The extracts exhibited antinociceptive activity against acetic acid induced writhing which was partially blocked by naloxone. Both extracts did not show remarkable activity against acute inflammation induced by acetic acid in mice. In the xylene ear edema, Z. multiflora Boiss extracts showed significant activity in mice. In the chronic inflammation the efficacy of the extracts was more than in acute inflammation. It is concluded that aqueous infusion and maceration of the aerial parts of Z. multiflora Boiss have antinociceptive effect and this may be mediated by opioid receptors. The extracts showed also anti-inflammatory effect against acute and chronic inflammation.     

白屈菜提取物中生物碱的镇痛抗炎作用研究

目的:研究白屈菜提取物的镇痛抗炎作用.方法:小鼠分别ig给予白屈菜提取物低、中、高剂量(0.1,0.2,0.4g·kg-1)1次,采用扭体法、热板法、福尔马林致痛模型,观察白屈菜提取物的镇痛作用.按以上剂量连续7d,采用小鼠二甲苯耳肿胀模型和小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察其抗炎作用;通过纳洛酮拮抗实验,初步验证其镇痛机制.结果:白屈菜提取物可明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数和扭体反应鼠数(P＜0.05),提高小鼠光热辐射致疼痛反应的痛阈值;高剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用(P＜0.01).结论:白屈菜提取物具有显著镇痛抗炎作用,其镇痛作用不受纳洛酮拮抗,主要是外周性的.