食 管 平 滑 肌 肉 瘤 2例 报 告

食管平滑肌肉瘤为食管较罕见的恶性肿瘤之一,国外统计约占食管恶性肿瘤的 0.5％,我院见本病 2例,现报告于下。 1临床资料 　　例 1,男, 60岁,因吞咽困难 2个月,嗳气,腹胀就诊,外院食道镜检查为食管癌,本院 X光诊为食道中下段癌 (息肉型 )(图 1)。手术、病理均证实为食管平滑肌肉瘤。 　　例 2,男, 61岁。因吞咽不畅,进行性加重 40多天就诊,本院 X光诊为：食道中段癌 (图 2)。手术病理证实为食管平滑肌肉瘤。 2讨论 　　两例患者均为男性, X光都曾诊为食管癌,手术病理证实为食管平滑肌肉瘤。本病罕见,需与食管癌及平滑肌…     

食管平滑肌肉瘤的诊断与治疗

食管平滑肌肉瘤的诊断与治疗许顺赵惠儒殷洪年李厚文胡永校陈东义（第一临床学院胸外科，沈阳１１０００１）关键词食管平滑肌肉瘤；诊断；治疗食管平滑肌肉瘤为临床少见病例，本院从１９７８～１９９３年共收治５例，结合国内文献报告１５例［１～６］临床经验的诊治体会...     

食管癌肉瘤2例

食管癌肉瘤较少见,延边大学医院病理科自1993年1月至2006年4月间共诊断食管癌肉瘤2例.1临床资料病例1,女性,67岁,主诉为进行性吞咽困难2年,加重3个月,伴恶心呕吐.行钡餐及CT检查诊断为食管下段平滑肌瘤.手术切除包括食管及食管旁、纵隔和肺门部分淋巴结.肉眼检查所见:食管下段见大小为8cm×6cm×5cm带蒂的息肉状肿物,表面光滑,质地较硬,切面呈灰白色,食管近端距肿物3cm处见大小为2.0cm×1.2cm×0.5cm浅表溃疡.病理诊断:息肉状肿物为平滑肌肉瘤;溃疡为鳞状细胞癌,浸润至黏膜下层;平滑肌肉瘤蒂部亦见鳞状细胞癌,但肉瘤体内未见癌细胞,送检各…     

食管平滑肌肉瘤的诊治体会

食管平滑肌肉瘤临床罕见,与食管癌治疗有不同之处,对放化疗不敏感,主要治疗手段是手术切除,但临床症状无特异性,术前诊断比较困难,往往误诊。本文复习文献和回顾性分析我科2002~2012年收治两例食管平滑肌肉瘤,探讨其术前诊断和治疗,为以后临床工作提供诊治思路。     

食管平滑肌肿瘤的X线诊断（附25例报告）

食管平滑肌肿瘤的Ｘ线诊断（附２５例报告）宋振龙万洪强李红军张晓（滨州地区人民医院放射科，滨州市２５６６１０）关键词食管；肿瘤；平滑肌肿瘤；Ｘ线诊断食管平滑肌肿瘤中，平滑肌瘤较多见，而平滑肌肉瘤少见。作者收集了经手术病理证实的２５例食管平滑肌肿瘤，现结...     

食管肿瘤X线诊断体会

食管肿瘤可分为良性及恶性两大类.大多数为恶性肿瘤,主要是食管癌;肉瘤和类癌较少见.食管癌是一种常见的恶性肿瘤,在消化道癌瘤中居首位,好发于40岁以上的人,男性多於女性,尤以北方地区较多.食管良性肿瘤也少见,主要有起源于黏膜和黏膜下层的乳头状瘤、腺瘤、脂防瘤、纤维瘤和血管瘤;发生在肌层的则有平滑肌瘤,且较常见.食管肿瘤大多为恶性,良性瘤较少.食管良性瘤以平滑肌瘤为多.选取临床2009年～2010年收治的56例食管肿瘤患者X线诊断进行分析如下.     

原发性甲状腺平滑肌肉瘤2例

<正>平滑肌肉瘤是来源于间叶组织的恶性肿瘤,占头颈部肿瘤的6%,常发生于平滑肌组织丰富的器官.甲状腺平滑肌肉瘤被认为是起源于血管壁的平滑肌细胞,表现为颈部快速生长的无痛肿块,出现声音嘶哑、吞咽困难、体质量降低等症状,目前缺乏特征性检查手段[1].原发性甲状腺平滑肌肉瘤的诊断需谨慎,排除转移性甲状腺平滑肌肉瘤较重要,而手术切除后的病理检查结果及免疫组织化学检查是重要的确诊手段.手术治疗是甲状腺平滑肌肉瘤首选的治疗方法,     

上颌窦平滑肌肉瘤一例报告并文献复习

平滑肌肉瘤(Leiomy scarcoma)是起源于平滑肌的恶性肿瘤，常见于胃肠道和子宫。因上呼吸道缺乏平滑肌组织，故而平滑肌肉瘤发生于头颈部者罕见。我院诊治1例，本文结合文献对此肿瘤的临床病理变化、诊断及鉴别诊断进行探讨。     

阴式全宫切除术中漏诊恶性肿瘤6例分析

目的 总结阴式全宫切除术中如何防止恶性肿瘤的漏诊及术后补救措施.方法 时1 480例阴式全宫切除术中漏诊恶性肿瘤病例6例进行回顾性分析.结果 漏诊子宫内膜癌2例,子宫平滑肌肉瘤1例,宫颈癌2例,小肠平滑肌肉瘤1例.结论 对子宫肌瘤手术患者诊断必须重视详细的病史搜集、全面的体格检查、针对性地辅助检查、提高子宫肌瘤诊断的确诊率,降低漏诊率.     

子宫肉瘤36例临床特征及诊断

子宫肉瘤是一种来源于子宫间质、结缔组织、平滑肌的女性生殖系统恶性肿瘤,恶性程度较高,临床少见.本研究回顾分析36例子宫肉瘤病例,探讨子宫肉瘤的临床特征及评价辅助检查在诊断中的价值.     

成人原发性肾肉瘤的诊断与治疗

目的：探讨成人原发性肾肉瘤的诊断与治疗.方法：1997-01～2006-06共收治成人肾脏肿瘤232例,对其中5例原发性肾肉瘤进行回顾性分析.结果：5例病人均行外科手术治疗.术后病理确诊：平滑肌肉瘤3例、脂肪肉瘤1例、低分化肉瘤1例.术后随访8～60mo,平均生存15mo.结论：成人原发性肾肉瘤是高度恶性肿瘤,平滑肌肉瘤最常见.早期诊断及根治性手术治疗是唯一能够提高生存率的有效方法.     

食管平滑肌肿瘤16例临床分析

食管虽富含平滑肌组织，但源于食管平滑肌的肿瘤却远比源于食管粘膜层肿瘤少见，约占食管肿瘤的1％。我院自1963～1988年间经外科手术治疗并获病理诊断的食管平滑肌肿瘤16例，现将临床资料分析并讨论如下。临床资料一、肿瘤性质与年龄性别：本组16例平滑肌肿瘤中，平滑肌瘤14例，平滑肌肉瘤2例。平滑肌瘤组男性12例，女性2例。最小年龄19岁，最大53岁，平均37.8岁，40岁以下9例，占64.3％。平滑肌肉瘤组2例均为男性，年龄分别为51和52岁。平均年龄肉瘤组比肌瘤组大13.7岁。     

食管平滑肌肉瘤10例临床分析

食管平滑肌肉瘤为罕见的食管恶性肿瘤 ,我院自 1970年 1月至 1990年 12月共手术治疗食管肿瘤患者 385 8例 ,其中经术后病理诊断为平滑肌肉瘤者 10例 ,占 0 .2 6 % (10 /385 8)。现报告如下。　1　临床资料本组男 7例 ,女 3例。年龄 39～ 6 1岁 ,平均 5 1.3岁。 10例均有程度不同的吞咽困难症状 ,自出现症状到就诊时间从40天～ 5个月不等 ,平均为 3个月。病变位于食管胸中段者 3例 ,胸下段者 7例。食管钡餐造影表现为平滑肌瘤样征 8例 ,食管癌样征 2例。病变范围在 4～ 8cm者 6例 ,10～ 14cm者4例。 2例食管癌样 X线征者未行食管镜检查 ,余 …     

原发性肺内平滑肌肉瘤1例报告

肺部恶性肿瘤常见,但原发性平滑肌肉瘤甚为罕见.现将我院收住的1例平滑肌肉瘤分析报告如下.     

43例消化道平滑肌肿瘤临床分析

目的：探讨不同部位消化道平滑肌肿瘤的发生率,临床特点及诊治方法。方法：回顾性分析４３例病人的临床资料。结果：食管８例,均为平滑肌瘤;胃２３例,平滑肌瘤１４例,平滑肌肉瘤７例,平滑肌母细胞瘤２例;小肠５例,平滑肌瘤３例,平滑肌肉瘤２例;结肠２例,平滑肌瘤和平滑肌肉瘤各１例;直肠４例,平滑肌瘤和平滑肌肉瘤各２例。结论：消化道造影和内窥镜检查是主要的诊断手段,选择性动脉造影对小肠平滑肌肿瘤有较大诊断意义     

少见食管恶性肿瘤8例诊治探讨

<正> 我院自1990～1997年经手术和病理证实的食管恶性肿瘤共138例,其中少见恶性肿瘤(腺癌、未分化癌及平滑肌肉瘤)8例,现对后者总结报告如下。     

食管平滑肌肉瘤1例

患者，女，49岁。因吞咽梗阻感回年，加重2个月，于lop年5月四日收入院，食管钡剂造影：平TS＿6椎体处食管呈偏心性狭窄，长度约5．ocm其右后壁充盈，粘膜部分破坏，钡剂通过迟缓。诊断：食管中段痛。于lop年6月5日在全麻下行剖左胸探查术。术中发现肿瘤位于主动脉弓后方，呈卵圆形，大小约scmx3cmXZcrn，质韧，边界较清楚，未浸润周围组织，局部淋巴结无肿大，行食管部分切除食管胃颈部吻合术。切开肿瘤见肿瘤切面呈鱼肉状，浸润食管肌层，界限尚清楚。术后恢复顺利，病理诊断：食管低度恶性平滑肌肉瘤。讨论平滑肌肉瘤来源于平滑肌细胞…     

前列腺平滑肌肉瘤1例分析

前列腺平滑肌肉瘤是一种非常罕见并且高度恶性的肿瘤,目前被报道的病例数尚不足90例[3]。病理学检测仍然是明确诊断的唯一方法,同时对于排除恶性肿瘤,如平滑肌肉瘤也有重要意义。本文旨在总结前列腺平滑肌肉瘤的临床特点、诊疗以及预后。     

4例食管肉瘤样癌临床病理特征分析

食管肉瘤样癌是一种罕见的食道恶性肿瘤,对其发生及本质的认识长期以来存在争议.我们对4例食管肉瘤样癌临床及病理特点进行了分析,报道如下.     

1例甲状腺上皮样平滑肌肉瘤临床病理分析

目的:探讨甲状腺原发上皮样平滑肌肉瘤的病理诊断及鉴别诊断要点。方法:对甲状腺上皮样平滑肌肉瘤大体及镜下特点观察,使用免疫组化SMA、CD68、CD163、Ki-67、CD34、s-100、Ckpan、TG、Syn、CT等免疫组化染色辅助诊断,并复习文献。结果:甲状腺原发上皮样平滑肌肉瘤临床诊断较困难,镜下病理学形态多样,免疫组化SMA阳性。结论:甲状腺原发上皮样平滑肌肉瘤是罕见高度恶性肿瘤,侵袭性高,术前、术中无法准确诊断,免疫组化至关重要,可帮助诊断。