君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病14例疗效观察

目的：观察君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将28例PD患者随机分为2组。对照组14例，给予口服美多巴片治疗；治疗组14例，在对照组治疗基础上加用君复康胶囊（由红参、女贞子、五味子等组成）。2组疗程均为6月。观察临床疗效及治疗前后统一评分量表（UPDRS）评分情况。结果：总有效率治疗组为71．43％，对照组为28．57％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后UPDRS评分治疗组显著降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：君复康胶囊联合美多巴治疗PD有助于改善临床症状，提高生存质量，减少美多巴用量和降低副作用，其疗效优于单纯应用美多巴。     

龟龙灵健汤治疗帕金森病合并抑郁31例临床观察

目的：观察龟龙灵健汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法：治疗组31例采用龟龙灵健汤加美多巴、百忧解治疗，对照组30例使用关多巴和百忧解治疗，比较两组治疗前后HAMD、UPDRS评分的改变及临床疗效的差异。结果：治疗组治疗前后比较，HAMD评分差异有非常显著性（P〈0．01），对照组有显著性差异（P〈0．05），UPDRS评分两组治疗前后比较，均P〈0．01，治疗组与对照组治疗后比较，HAMD、UPDRS评分差异有非常显著性（P〈0．01），总有效率比较差异也有显著性（P〈0．05）。结论：龟龙灵健汤是治疗帕金森病合并抑郁的有效验方。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组，对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴，根据病情从小剂量开始治疗，治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤，两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％，对照组为83．1％，治疗组优于对照组（P〈0．05）；两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01），两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）；治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）；治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用，使Hoehn—Yaha评级减级，且无不良反应。     

中西医结合治疗帕金森病30例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗帕金森病的减毒增效作用。方法：将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例以美多巴治疗；治疗组30例在对照组治疗基础上加用熄风定颤丸（由制何首乌、龟板、天麻、僵蚕、石菖蒲、川芎、白芍等组成）治疗。2组均以3月为1疗程。观察临床疗效及治疗前后帕金森病评定量表（UPDRS）评分、中医症状积分值变化和不良反应监测。结果：总有效率治疗组为90．0％，对照组为63．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗第8周、第12周及对照组治疗第12周UPDRS评分明显下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组第8周、第12周与对照组同一时段比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组中医症状各项积分值均有改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；除震颤、言语謇涩外，其余症状治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：中西医结合治疗帕金森病有明显的增效减毒作用。     

补肾定振方治疗帕金森病临床观察

目的：观察自拟补肾定振方对帕金森病（PD）的疗效。方法：将60例肝肾不足、虚风内动型PD患者随机分为2组各30例。试验组采用补肾定振方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗。2组疗程均为3月。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果：试验组患者精神、行为、情绪,日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0．05）。试验组总有效率为46．67％,明显高于对照组的16．67％（P〈0．05）。结论：补肾定振方治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有较好的临床疗效。     

滋补肝肾法治疗帕金森病疗效观察

目的观察滋补肝肾法结合西药治疗帕金森病的临床疗效。方法将56例患者随机分为治疗组（29例）和对照组（27例），两组均常规使用西药治疗，治疗组在此基础上加用滋补肝肾中药。治疗2个月后观察患者的临床疗效及Webster和UPDRS评分变化情况。结果两组Webster和UPDRS评分治疗后均较治疗前显著降低（P〈0．01）；治疗后组间比较，治疗组Webster和UPDRS评分较对照组显著降低（P〈0．05）。治疗组Webster评分显效率为86．2％，对照组为59．3％；治疗组UPDRS评分显效率为75．9％，对照组为37．0％，两组差异均有显著性（P〈0．05，P〈0．01）。结论滋补肝肾法治疗帕金森病有一定疗效。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究

目的：观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组（补肾活血颗粒组）35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表（ HAMD）及帕金森病评定量表（ UPDRS ）积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义（P〉0．05）、治疗组（14．22±4．51）与对照组（14．20±4．26）之间评分无统计学意义（P〉0．05）;6个月时治疗组HAMD评分（8．17±4．24）与治疗前（14．71±4．47）比明显下降有统计学意义（P0．05）,两组间比较有统计学意义（P 0．05）,但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。     

益气养血温阳方治疗帕金森病83例临床疗效观察

目的：探讨益气养血温阳方治疗帕金森病（PD）的临床疗效及作用机制.方法：将83例患者随机分为对照组41例用美多巴和溴隐停治疗,治疗组42例在西药治疗基础上加用益气养血温阳汤药口服,疗程为12周.治疗前后,使用统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分观察评价疗效.结果：治疗组治疗后精神,行为和情绪、日常生活活动、运动检查评分均较治疗前下降（P〈0.05）;与对照组比较下降明显（P〈0.05）;治疗组总有效率为66.67%,明显高于对照组的43.90%（P〈0.05）.结论：益气养血温阳方配合西药对治疗帕金森病及控制其进一步恶化具有一定临床疗效.     

自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效。方法：70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组。治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应。结果：总有效率治疗组为68．6％(24例),对照组为51．4％(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分：治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0．05);对症状的改善治疗组优于对照组(P<0．05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31．85％。结论：补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用．并可减少姜多巴的用量．     

针药并用治疗帕金森病临床观察

目的观察针药并用治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法将符合纳入标准的48例研究对象随机分为治疗组（针药并用治疗）23例及对照组（常规药物治疗）25例,观察两组疗效及两组统一PD评定量表（UPDRS）评分变化。结果治疗后,经UPDRS评分,两组患者在运动功能方面差异无统计学意义（P〉0．05）：在精神行为和情绪、日常生活、治疗的并发症及总分方面,治疗组与对照组相比积分明显下降（P〈0．05）。治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论针药并用治疗PD疗效优于普通药物治疗。     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

蛇床子素抗凝血作用

目的：研究蛇床子素的抗凝血作用。方法：通过测定小鼠凝血时间（CT）、大鼠的凝血酶原时间（PT）和优球蛋白溶解时间（ELT），观测蛇床子素的抗凝作用。结果：蛇床子素能显著处长CT、PT，缩短ELT。结论：蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

苯唑青霉素对丁胺卡那毒素药动学的影响

 采用微量微生物法对丁胺卡那霉素（AMK）单用及AMK与苯唑青霉素（OXA）合用后，兔体内AMK血药浓度进行测定；药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明OXA对AMK的药动学有显著的影响。     

《诸病源候论》对皮肤病学的贡献

对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。     

基于细胞自噬探讨左归丸对肾虚仔鼠皮肤发育的影响

目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值。方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg^-1)。正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组造模给予生理盐水灌胃,左归丸低、高剂量组造模给予左归丸悬浊液灌胃。切取出生后21 d仔鼠的背部皮肤,苏木素-伊红(HE)染色观察仔鼠皮肤显微结构形态,测量真皮层和表皮层厚度,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测仔鼠皮肤分泌型糖蛋白3a(Wnt3a)和β-连环蛋白(β-catenin)mRNA和蛋白表达量,免疫双荧光检测皮肤内自噬指标微管相关蛋白轻链3(LC3)和人死骨片1-泛素结合蛋白p62(SQSTM1-p62)的表达。结果:正常组仔鼠皮肤层次清楚,结构正常,肾虚组真皮层胶原排列疏松,左归丸低、高剂量组皮肤组成基本正常;与正常组比较,肾虚组仔鼠在皮肤的表皮层增厚,真皮层变薄(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组皮肤的表皮层和真皮层厚度的改变明显恢复(P<0.05)。与正常组比较,肾虚组仔鼠Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达明显下降(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达升高(P<0.05)。同时免疫荧光法检测发现与正常组比较,肾虚组的LC3的表达上调,SQSTM1-p62表达下调;与肾虚组比较,左归丸可以逆转SQSTM1-p62和LC3的异常表达(P<0.05)。结论:左归丸可以通过增加仔鼠皮肤内Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA的表达,下调皮肤细胞自噬水平,改善先天肾虚仔鼠皮肤异常发育。     

缓冲盐对大孔吸附树脂分离阿魏酸脂质体及游离药物的影响

目的：研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响,并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法：采用缓冲盐（Na₂HPO₃-NaH₂PO₃）平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱检测药物含量,计算包封率。结果：该法在0.56~2.8 μg· mL^-1线性关系良好（r=0.999 6）,精密度小于1.1%。缓冲盐平衡后的大孔吸附树脂对脂质体的吸附作用均有所降低,且不影响大孔吸附树脂对阿魏酸的吸附能力。其中HPD450对空白脂质体的回收率在97.2%~100.8%,平均回收率为98.1%。结论：缓冲盐可提高大孔吸附树脂分离脂质体及游离药物的能力。     

姜黄素对血管生成影响的实验研究

目的：探讨姜黄素对血管生成的影响。方法：采用MTT法检测姜黄素对牛血清促进的牛内皮细胞、人肝癌细胞SGC-7901增殖的影响；观察姜黄素对肿瘤细胞条件培养液促进的牛内皮细胞增殖的影响；采用琼脂糖刮除法检测姜黄素对牛血清及肿瘤细胞条件培养液促进的牛内皮细胞迁移的影响。结果：姜黄素能明显抑制牛内皮细胞增殖，同肿瘤细胞相比，具有显著差异；姜黄素能抑制牛血清及肿瘤细胞条件培养液促进的牛内皮细胞迁移。结论：姜黄素具有抗血管生成作用；抑制内皮细胞增殖和迁移是姜黄素抗血管生成的机理之一；同时也说明姜黄素是一种特异性血管生成抑制剂。     

脑卒中偏瘫康复针刺干预思考

针刺治疗中风在我国有数千年的历史,今天还广为应用。随着康复医学理论的深入,结合现代康复理论实践思考脑卒中偏瘫康复的针刺如何有效干预,对于脑卒中偏瘫康复的中医针刺治疗理念认识及临床康复疗效的提高均有帮助。     

舒心饮预防动脉粥样硬化的实验研究

目的:通过研究舒心饮对动脉粥样硬化形成过程中相关致炎因子的影响和量效关系,阐明舒心饮干预和延缓动脉粥样硬化形成的可能机制。方法:72只雄性SD大鼠被随机均分为空白组、模型组、舒降之组、舒心饮低、中、高剂量组。观察血脂、光镜下胸主动脉的病理变化、胸主动脉内膜致炎因子MCP-1、P-selectin蛋白的表达。结果:舒心饮能显著降低血清总胆固醇,升高HDL/TC的比值;显著降低动脉内膜厚度、泡沫细胞阳性内膜面积及其占内膜总面积的百分比;舒心饮能显著降低P-selectin、MCP-1在大鼠胸主动脉内膜的表达;中剂量舒心饮也许是抗动脉粥样硬化治疗的最佳剂量。结论:舒心饮能影响动脉粥样硬化形成过程中炎症的启动和致炎因子的激活,延缓动脉粥样硬化的进程,预防和治疗动脉粥样硬化性疾病。