血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证临床研究

目的：观察血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证的临床疗效。方法：选取102例脑卒中后失眠瘀血内阻证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上给予血府逐瘀胶囊治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分;比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述各项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率96.08%,高于对照组80.39%(P<0.05)。结论：血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证疗效较好,可改善患者的睡眠质量,提高其日常生活能力。     

六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠临床研究

目的:观察六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠的疗效。方法:120例随机分为联合组和对照组各60例,两组均用右佐匹克隆治疗,联合组加用六味安神胶囊治疗。结果:总有效率联合组96.67%、对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后各项匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分联合组均低于对照组(P0.05)。治疗后各时间段ISI评分联合组均低于对照组(P0.05)。结论:六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠可改善睡眠质量,降低失眠严重程度。     

酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗。比较2组临床总有效率及不良反应发生率;比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清γ-氨基丁酸(GABA)、P物质(SP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:研究组临床总有效率92.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均降低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均较低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>...     

中医特色护理措施联合常规医护措施干预精神疾病伴发睡眠障碍临床研究

目的:观察在右佐匹克隆片治疗和常规护理措施的基础上采用耳穴压豆、中药贴敷和音乐疗法干预精神疾病伴发睡眠障碍的临床效果。方法:将116例患者随机分为对照组和观察组各58例。2组均服用右佐匹克隆片,并接受常规护理措施干预,观察组加用耳穴压豆、吴茱萸粉贴敷涌泉穴和音乐疗法。2组疗程均为6周。治疗前、治疗6周后评定匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分、失眠严重程度指数(ISI)总分及疲劳严重程度量表(FSS)总分,出院时患者评价护理满意度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组PSQI总分、ISI总分及FSS总分均较治疗前下降(P<0.01),观察组3项分值均低于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在右佐匹克隆片治疗和常规护理措施的基础上采用耳穴压豆、中药贴敷和音乐疗法干预精神疾病伴发睡眠障碍患者,可进一步减轻失眠与疲劳程度,提升患者的生活质量,提高临床疗效和患者对护理工作的满意度。     

乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片治疗老年非器质性失眠的临床观察

目的:探讨乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片对老年非器质性失眠的治疗效果。方法:将90例老年非器质性失眠患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予乌灵胶囊联合大剂量右佐匹克隆片口服治疗,观察组给予乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆片口服治疗。比较两组不同时间点的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应发生情况。结果:治疗4周,两组PSQI总分较治疗前下降,且对照组PSQI总分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,两组PSQI总分较治疗4周时降低(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,对照组总有效率为88.89%(40/45),高于观察组的62.22%(28/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,对照组总有效率为91.11%(44/45),观察组总有效率为88.89%(40/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆治疗老年非器质性失眠方案安全性较高,值得临床推广与进一步研究。     

佐匹克隆和放松训练结合耳穴贴压治疗老年人失眠30例

目的:探讨佐匹克隆和放松训练结合耳穴贴压治疗老年人失眠的临床效果。方法:选取2016年1月—2016年10月北京市东城区和平里社区卫生站和东革西里社区卫生站就诊的失眠患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组应用佐匹克隆结合放松训练联合治疗失眠,观察组在对照组治疗基础上加用耳穴贴压治疗,研究周期为4周。每组治疗前后均采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评价疗效。结果:两组治疗前后PSQI各因子评分差及总分差均有统计学意义(P0.01);两组间治疗后各因子评分及总分的比较显示,两组除睡眠效率外,均具有显著的差异(P0.01)。结论:佐匹克隆和放松训练结合耳穴贴压治疗能降低老年人对药物的过分依赖,更好地改善老年人睡眠质量、提高睡眠效率。     

针刺联合百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠疗效观察

目的:观察针刺联合百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠的临床疗效。方法:将90例肝郁阴虚所致失眠患者,随机分为治疗组及对照组各45例,治疗组运用针刺联合百乐眠胶囊治疗,对照组运用右佐匹克隆治疗,两组患者均连续治疗2周,治疗前后分别比较匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,过程中记录不良反应。结果:治疗组与对照组均有疗效(P<0.05);治疗组与对照组之间疗效有差异(P<0.05);两组患者治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:针刺联合百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚之失眠疗效显著。     

枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法：选取102例阴虚火旺型失眠患者,按照不同治疗方式分成观察组和对照组,每组51例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、入睡时间、觉醒次数及入睡潜伏期。结果：观察组总有效率96.1%,高于对照组84.3%(P<0.05)。治疗后,2组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠时间均较治疗前延长（P<0.05）,觉醒次数均较治疗前减少（P<0.05）,入睡潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;观察组睡眠时间长于对照组（P<0.05）,觉醒次数少于对照组（P<0.05）,入睡潜伏期短于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率3.9%,低于对照组19.6%(P<0.05)...     

疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠及认知的影响

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠质量及认知功能的影响。方法:选取2015年3月至2017年4月南阳市第四人民医院收治的肝郁气滞型失眠患者120例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组的基础上联合疏肝解郁胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计并比较2组临床疗效、治疗前后睡眠质量及认知功能指标变化。结果:治疗后观察组临床总有效率高达95.00%,较对照组的63.33%显著升高(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者睡眠时间均显著延长,且观察组显著长于对照组(P0.01);2组夜间觉醒、多梦恶梦、日间困倦及精力不足评分均显著降低(P0.05或P0.01),且除日间困倦外观察组上述指标评分均显著低于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后观察组N2-PL、P3-PL均显著缩短,P3 Amp及Mo CA评分显著增大,且2组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:疏肝解郁胶囊联合右佐匹克隆可有效改善肝郁气滞型失眠患者睡眠质量及认知功能,疗效显著提高且优于右佐匹克隆单用。     

龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证的临床疗效。方法：选取70例失眠肝郁化火证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用龙胆泻肝汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的睡眠质量。结果：观察组总有效率94.29%,高于对照组77.14%(P<0.05)。治疗后,2组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、失眠严重程度指数（ISI）评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组PSQI、ISI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠潜伏期（SL）均较治疗前缩短（P<0.05）,睡眠总时间（TST）均较治疗前延长（P<0.05）,觉醒次数（AT）均较治疗前减少（P<0.05）;观察组SL短于对照组（P<0.05）,TST长于对照组（P<0.05）,AT少于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率14.29%,与对照组8.57%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证可提高临床疗效...     

头穴丛刺联合四花穴埋针治疗中风后失眠的临床观察

目的:观察头穴丛刺联合四花穴埋针治疗中风后失眠的疗效。方法:选取中风后失眠患者54例，随机分为对照组和治疗组，每组27例。对照组采用右佐匹克隆片口服，治疗组采用头穴丛刺联合四花穴埋针治疗。分别于治疗前、治疗1周及4周后进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分测定，评估临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.59%(25/27),高于对照组的81.48%(22/27),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后，两组患者PSQI评分均低于治疗前，且治疗组低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用头穴丛刺联合四花穴埋针治疗中风后失眠，疗效良好。     

乌灵胶囊联合右佐匹克隆在睡眠障碍患者中的应用

目的 探究乌灵胶囊联合右佐匹克隆对睡眠障碍的治疗效果。方法 选择2017年5月—2020年5月的128例心肾不交型失眠障碍患者为研究素材。随机数字表法分成右佐匹克隆组、右佐匹克隆+乌灵胶囊组，各64例。以中医证候积分情况、睡眠质量情况、疗效、不良反应情况、安全性评价为评价指标。结果 相比于右佐匹克隆组，右佐匹克隆+乌灵胶囊组的治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的中医症状积分更低，其中医证候改善度更高(P<0.05);其治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的PSQI评分更低，其睡眠质量更高(P<0.05);其停药30 d后的疗效更高(P<0.05);其不良反应率更低(P<0.05);2组治疗均通过安全性评价。结论 乌灵胶囊联合右佐匹克隆，能显著改善睡眠障碍的中医症状、睡眠质量，提高疗效，降低不良反应发生率，具有巨大优势以及推广价值。     

枣仁安神胶囊改善睡眠作用临床价值分析

目的:探讨枣仁安神胶囊改善睡眠作用的临床价值。方法:选取医院2015年10月-2016年10月诊治的失眠患者128例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者64例采用右佐匹克隆片治疗,观察组患者64例采用枣仁安神胶囊治疗,于治疗前后行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、中医证候积分评定,比较两组患者的睡眠指标、治疗效果、不良反应。结果:治疗后,两组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期降低(P0.05)。两组患者睡眠时间增加(P0.05)。观察组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期、不良反应发生率低于对照组(P0.05)。观察组患者睡眠时间、总有效率高于对照组(P0.05)。结论:枣仁安神胶囊改善睡眠作用效果显著,且安全性高,值得临床推广使用。     

枣仁乌梅汤治疗厥阴证失眠的疗效观察

目的：观察枣仁乌梅汤治疗厥阴证失眠的临床疗效。方法：将60例厥阴证失眠患者随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组予以右佐匹克隆口服,治疗组在对照组的基础上应用枣仁乌梅汤治疗。两组疗程均为28 d,并在治疗前、后观察中医失眠证候积分量表、PSQI量表评分,对临床治疗效果进行评估。结果：治疗组睡眠质量、入睡时间等评分优于对照组（P<0.05）;睡眠障碍及日间功能障碍,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组心烦不安、手足逆冷、咽干口渴、饥不欲食等评分明显低于对照组（P<0.05）。结论：枣仁乌梅汤能够改善厥阴证失眠患者心烦不安以及手足逆冷、饥不欲食等症状,使其失眠症状得到改善。     

养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响

目的观察养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者24 h动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响。方法将156例心律失常合并失眠症患者随机分为观察组78例及对照组78例,2组均给予基础的抗心律失常药物治疗,对照组在基础治疗同时给予右佐匹克隆口服,观察组在对照组治疗基础上给予养心定悸胶囊治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后动态心电图、心率变异性和睡眠质量的变化情况,并统计疗效。结果 2组治疗后24 h房性早搏、室性早搏、非持续心动过速、窦性心动过缓、窦性心动过速发生次数均显著减少(P均0.05),且观察组以上心律失常次数均少于对照组(P均0.05);2组治疗后心率变异性相关指标(SDNN、SDANN、SDNN5、r MSSD、PNN50、TRIA)均显著升高(P均0.05),且观察组上述指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)各项评分(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组心律失常、失眠症治疗有效率均显著高于对照组(P均0.05)。结论养心定悸胶囊联合右佐匹克隆能够显著改善心律失常合并失眠症患者心电图和心率变异性,提高睡眠质量和临床总体疗效。     

针刺“心俞三神”穴配合枣仁归脾二花汤治疗中风后失眠疗效分析

目的:观察针刺"心俞三神"穴配合枣仁归脾二花汤治疗中风后失眠的临床疗效。方法:109例分为两组,对照组54例给予口服右佐匹克隆治疗,观察组55例给予针刺"心俞三神"穴配合枣仁归脾二花汤治疗。结果:总有效率观察组96.36%、对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后PSQI评分(8.01±2.79)分优于对照组(10.34±3.11)分(P0.05)。结论:针刺"心俞三神"穴配合枣仁归脾二花汤治疗中风后失眠效果较好。     

枣仁安神胶囊治疗失眠症30例疗效观察

目的:观察枣仁安神胶囊治疗失眠症临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予艾司唑仑片治疗,治疗组予枣仁安神胶囊治疗。结果:治疗组治疗后PSQI评分及疗效与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组仅有3例患者出现轻度疲乏,不良反应发生率远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:枣仁安神胶囊治疗失眠症疗效可靠,且副作用少。     

枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床观察

目的:观察枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床疗效.方法:将90例心理生理性失眠随机分为治疗组、对照组和安慰剂组,治疗组用枣仁安神胶囊,对照组用苯二氮卓类艾司唑仑,安慰剂组用安慰剂治疗.分别于治疗前和治疗后1,3周用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定临床疗效.结果:治疗组治疗后1,3周的PSQI分(6.46±1.92,5.93±1.30)低于治疗前PSQI分(13.55±3.98),差异具有非常显著性(P<0.01).对照组治疗后1,3周的PSQI分低于治疗前PSQI分,差异也具有非常显著性(P<0.01).安慰剂组治疗后1,3周的PSQI分低于治疗前PSQI分有差异(P<0.05).治疗组和对照组与安慰剂组治疗后组间治疗同期比较差异具有显著性(P<0.05).结论:枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床疗效显著.     

百乐眠胶囊与复方酸枣仁胶囊治疗失眠临床疗效比较

目的对比观察百乐眠胶囊与复方酸枣仁胶囊治疗失眠的临床疗效。方法将166例失眠患者随机分为百乐眠组和枣仁组。百乐眠组给予百乐眠胶囊,枣仁组给予复方酸枣仁胶囊。疗程均为14 d。结果百乐眠组和枣仁组给药14 d后有效率均为12%,睡眠综合疗效评价均未见显著性差异(P均>0.05);百乐眠组给药7 d后,在睡眠长度、中段失眠频度、中段失眠程度等症状改善方面与枣仁组比较有显著性差异(P均<0.01)。百乐眠组连续给药14 d后在症状改善方面,包括睡眠充分、睡眠质量、睡眠长度、早段失眠频度、中段失眠频度、中段失眠程度和醒后不适感等方面均显著优于枣仁组(P<0.05或0.01),而在早段失眠程度、末段失眠频度和末段失眠程度方面2组之间未见显著性差异。结论百乐眠胶囊和复方酸枣仁胶囊治疗失眠的临床有效率无显著性差异,百乐眠胶囊对于失眠部分参数的改善优于复方酸枣仁胶囊,提示2种药物诱导睡眠的作用机制可能存在着差异。     

加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的：观察加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠肝血亏虚证的临床疗效,以及对血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（HT）水平的影响。方法：将108例原发性失眠肝血亏虚证患者以随机数字表法分为联合组与单一组,每组54例。联合组给予加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗,单一组仅给予佐匹克隆治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠图指标及血清DA、5-HT水平。结果：治疗后,联合组总有效率98.15%,高于单一组87.04%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分、PSQI评分均较治疗前降低,联合组中医证候积分、PSQI评分均低于单一组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组入睡潜伏期均较治疗前缩短,觉醒次数均较治疗前减少,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P<0.05）;联合组入睡潜伏期短于单一组,觉醒次数少于单一组,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均长于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清DA、5-HT水平均较治疗前升高,联合组血...