膀胱异位嗜铬细胞瘤的诊治

目的 :提高膀胱异位嗜铬细胞瘤的诊治水平。方法 :总结 7年来收治的 5例膀胱嗜铬细胞瘤的诊疗过程。结果 :5例均经病理证实为膀胱异位嗜铬细胞瘤 ,最大 6cm× 5cm× 4cm ,经过充分的术前准备 ,手术顺利 ,术后血压降至正常。结论 :排尿时典型发作、血尿、高血压为膀胱异位嗜铬细胞瘤的主要临床表现 ,B超、CT、MRI、13 1I-MIBG为主要的定位诊断方法 ,手术是主要的治疗手段。     

膀胱嗜铬细胞瘤的诊断和治疗

目的：探讨有关膀胱嗜铬细胞瘤的诊断、治疗方法。方法：回顾4例膀胱嗜铬细胞瘤患者的资料，复习有关文献。结果：l例患者术前行膀胱镜活检时引起高血压危象、大出血，经紧急治疗后择期手术切除肿瘤。其他3例经对症治疗后顺利切除肿瘤。术后病理证实为膀胱嗜铬细胞瘤。随访2—14年，l例死亡，3例正常生存。结论：膀胱嗜铬细胞瘤的典型症状是排尿时或排尿后高血压发作。B超或彩超、CT及膀胱镜检查是确诊肿瘤的依据，对于怀疑膀胱嗜铬细胞瘤的病例不应做活检。尿肾上腺素、去甲肾上腺素、儿茶酚胺对诊断有帮助。手术是最有效的治疗方法，术后应坚持长期随访。     

腹膜后异位嗜铬细胞瘤的诊断和治疗

目的探讨腹膜后异位嗜铬细胞瘤的诊断和治疗。方法回顾分析2005年1,9-2010年12月收治的经手术病理证实的腹膜后异位嗜铬细胞瘤13例患者的临床资料。结果有典型临床表现者4例,术前13例均行CT检查,7例行24h尿香草扁桃酸及血儿茶酚胺检测,术前确诊者4例。均手术切除,术中血压波动者10例。5例高血压者,术后血压恢复正常4例,口服降压药控制良好1例。结论腹膜后异位嗜铬细胞瘤是一种临床上很容易被忽视的疾病,易产生不良后果。加强对该病的认识、注意围手术期及术中处理是诊断和治疗的关键。     

膀胱嗜铬细胞瘤2例诊治报告

膀胱嗜铬细胞瘤临床上少见 ,较易误诊。由于嗜铬细胞瘤的围手术期处理较为特殊 ,术前术中不正确的处理 ,可造成患者死亡 ,而且膀胱嗜铬细胞瘤恶性倾向率高 ,文献报道２０．７ %～３８．５ %［１ ,２］ ,对于本病的术前诊断和围手术期治疗显得尤为重要。我院去年收治２例 ,均行手术治疗并经病理证实。报告如下。一、临床资料２例均为女性 ,年龄３６岁和５２岁 ,１例以无痛性肉眼血尿１天Ｂ超提示膀胱占位而入院 ,另１例高血压２年 ,间歇无痛性肉眼血尿３月 ,排尿时有时有心慌、胸闷、头痛、出汗等症状。膀胱镜检查 :肿瘤位于膀胱顶部和前壁 ,…     

膀胱嗜铬细胞瘤诊治(附2例报告)

膀胱嗜铬细胞瘤临床上较少见,易误诊。由于嗜铬细胞瘤的围手术期处理较为特殊,术前术中不正确的处理,可造成患者死亡,而且膀胱嗜铬细胞瘤恶性倾向率高,文献报道２０．７％～３８．５％［１,２］,故本病的术前诊断和围手术期治疗尤为重要。我院去年收治了２例,均行手术治疗并经病理证实。报告如下。１临床资料 ２例均为女性,年龄３６岁和５２岁,１例以无痛性肉眼血尿１ｄＢ超提示膀胱占位而入院,另１例高血压２年,间歇无痛性肉眼血尿３个月,排尿时有时有心慌、胸闷、头痛、出汗等症状。膀胱镜检查：肿瘤位于膀胱顶部和前壁,呈…     

胱膀嗜铬细胞瘤4例误诊分析

膀胱嗜铬细胞瘤较罕见。我院自1970年以来经手术和病理证实为膀胱嗜铬细胞瘤4例,术前均长期误诊,现报告如下。病例摘要例1:女性,58岁。血压偏高与间歇性血尿三年,经常服用降压药和止血药。无痛性肉眼血尿10天,伴有血块,因血块阻塞致尿潴留,于1979年10月入院。血压24/14.7Kpa。尿常规红细胞(+++)。膀胱镜:膀胱左前壁有3×8×3cm 乳头状肿瘤,无蒂,诊断为膀胱肿瘤。1979年11月在硬膜外麻醉下行膀胱肿瘤切除,术中血压突然高达37/24KPa,术后血压降至正常,病理诊断:恶性膀胱嗜铬细胞瘤。术后3年肺转移死亡。例2:男性,29岁。排尿后头痛20余年,     

嗜铬细胞瘤的外科治疗及围手术期处理（附83例报告）

目的：总结嗜铬细胞瘤的外科治疗及围手术期处理经验,提高诊治水平。方法：回顾分析2004—2008年83例嗜铬细胞瘤病例的临床资料。男性47例,女性36例,患者年龄28～79岁,平均年龄49±12岁。术前有高血压75例（90.4%）,无高血压8例（9.6%）。结果：术前检测VMA正常者15例,高于正常者68例。CT测定肿瘤最大径为3～16.7cm,平均（9.9±6.9）cm。术前均予扩容、扩血管药物等治疗,根据患者术前血压,用药时间为3d-2周。术中血压大部分均有明显波动（〉50mmHg）,术后随访血压均维持良好,围手术期无一例死亡,无一例发生严重手术并发症。所有病例术后病理确诊为嗜铬细胞瘤。其中8例（9.6%）为恶性嗜铬细胞瘤,本组68例术前尿VMA异常者术后均恢复正常。结论：嗜铬细胞瘤在术前充分准备的情况下行外科手术治疗是安全的,腹腔镜手术也是安全可行的。围手术期处理在嗜铬细胞瘤的处理中至关重要。     

先天性心脏病并巨大嗜铬细胞瘤一例

目的 探讨先天性心脏病合并嗜铬细胞瘤的临床特征及治疗方法.方法 对我院收治的先天性心脏病合并嗜铬细胞瘤1例的临床资料进行回顾性分析.结果 本例因左侧腹部肿物4年,伴头晕、头痛、心悸、血压升高1年,近日加重入院.结合临床表现及心电图、超声、CT检查诊断为先天性心脏病并巨大嗜铬细胞瘤.术前控制血压、心率,后成功实施手术,术后患者恢复良好,转入心内科行进一步治疗.结论 先天性心脏病并嗜铬细胞瘤患者应尽早积极手术治疗,以阻断过量儿茶酚胺对心脏的损害;同时,术前应使用保护心脏的药物,以提高患者手术耐受力.     

膀胱嗜铬细胞瘤误诊29年

1 病例资料 女,44岁.自15岁开始常于排尿后出现太阳穴跳痛,胸前区及肩背部牵扯样痛,伴脐以上腹部跳动加剧,面色苍白,四肢发凉,全身乏力,持续3～5分钟,继之感全身发热,甚至大汗,约10分钟可自行缓解.上述症状时轻时重,如遇睡眠欠佳、情绪波动、工作劳累及经期则加重,曾到多家医院就诊,先后诊断为植物神经功能紊乱、心律失常等功能性疾病,予以尼莫地平、谷维素及养心安神中成药治疗.1个月前因服减肥食品纤之素(内含苯多酚),上述症状加重,遂来诊.测排尿前后血压分别为120/90 mmHg和220/160 mmHg.彩色超声示膀胱、肾上腺无异常.CT增强扫描示:膀胱右前方3.0 cm×3.2 cm类圆形低密度影,边界清楚.MRI示:膀胱下壁偏右侧见一3.0 cm×2.4 cm占位性病变.尿3甲氧基-4羟基苦杏仁酸(VMA)4.6 mg/24 h.诊断膀胱嗜铬细胞瘤,经充分术前准备,行膀胱部分切除术.术中所见:膀胱右前壁见一5 cm×4 cm大小淡黄色及紫色肿物,表面光滑,包膜完整,浸润全层,肿物厚约3.5 cm,无中心血管.术中血压一度达220/140 mmHg,予以对症处理后控制良好,手术顺利.病理诊断:嗜铬细胞瘤.术后血压稳定,痊愈出院.     

膀胱嗜铬细胞瘤诊断与治疗探讨

目的探讨膀胱嗜铬细胞瘤的诊断与治疗。方法回顾性分析2005年1月至2015年1月本院收治的经病理确诊为膀胱嗜铬细胞瘤的6例患者的临床诊治情况及病理结果。结果 6例患者中男4例;女2例;高血压患者2例,血尿患者4例;高血压及血尿症状均存在2例,2例患者无任何临床症状;2例行膀胱部分切除术,1例行膀胱部分切除术及右侧输尿管膀胱再植术,3例行经尿道膀胱肿瘤电切术;术后病理证实为膀胱嗜铬细胞瘤。结论膀胱嗜铬细胞瘤诊断应充分结合其病史及辅助检查,治疗上早期膀胱嗜铬细胞瘤治疗首先膀胱部分切除术,晚期恶性膀胱嗜铬细胞瘤考虑放射治疗、化学治疗和分子靶向治疗。     

Bladder pheochromocytoma with ring calcification

A case of a 19-year-old male with a paraganglioma (pheochromocytoma) arising in the prostate and involving the urinary bladder is presented. The radiological studies, including computed tomography, demonstrated ringlike calcification of the tumor, a rare finding that is highly suggestive of the diagnosis of pheochromocytoma. The tumor was excised and found to be malignant at surgery. Received: 17 April 1995/Accepted: 23 May 1995     

彩色多普勒能量图在膀胱占位性病变中诊断价值

膀胱良性肿瘤、恶性肿瘤以及非肿瘤性增生在影像学检查中均显示占位征象，定性诊断存在一定困难，尤其是后者误诊率很高。本文通过回顾５５例经膀胱镜活检和手术病理诊断的膀胱占位病变的Ｂ超、彩色多普勒能量图（ＣＤＥ）及病理资料对照分析研究。结果发现不同性质的占位，其ＣＤＥ的血管形态学及血流动力学参数具有显著差异，定性诊断率可达９３．３％，明显弥补了其它影像学检查的不足，提高诊断符合率。作者认为：ＣＤＥ血流参数中的阻力指数（ＲＩ）值可以作为判断膀胱占位良恶性的重要依据。即ＲＩ＜０．５５考虑为恶性，ＲＩ＞０．７０则诊断为良性     

膀胱憩室癌的诊治（附6例报告）

目的：提高膀胱憩室癌的诊治水平。方法：回顾性分析1984-1999年2月经手术和病理证实6例膀胱憩室癌的临床资料,结合文献分析病因,诊治方法和预后。结果：5例患者为移行细胞癌,1例为鳞状细胞癌。5例行膀胱憩室切除术或膀胱部份切除术。憩室切除采用膀胱内外联合入路。1例行全膀胱切除术。5例术后予以膀胱灌注化疗,2例加作放疗。6例获随访,存活时间1-9年,平均5年。结论：确立诊断首选膀胱镜检查及活检,B超、CT和MR对肿瘤分期具有重要意义。对膀胱憩室癌行手术联合化疗或放疗,可显著提高疗效。     

机器人辅助手术治疗压迫大血管的复杂嗜铬细胞瘤的体会（附3例报告）

目的探讨机器人腹腔镜手术治疗压迫大血管复杂嗜铬细胞瘤的可行性及安全性。方法2013年2月至2013年3月采用达芬奇机器人辅助腹腔镜设备治疗3例压迫大血管复杂嗜铬细胞瘤患者。男1例,女2例。2例表现为阵发性头晕、心悸和血压升高,1例表现为心悸伴胸痛。CT、超声和实验室检查诊断为嗜铬细胞瘤。1例为左侧肾上腺外嗜铬细胞瘤（副神经节瘤）,肿瘤位于左肾中下极水平腹主动脉旁,大小为4．8cm×3．8cm。2例为右侧肾上腺嗜铬细胞瘤,肿瘤紧贴肝叶、压迫下腔静脉,大小分别为6．5cm×4．6cm和4．9cmX4．7cm。3例均采用经腹腔途径,对于左侧副神经节瘤,置入4个Trocar（3个机械臂和1个辅助孔）完成手术,对于右侧肾上腺嗜铬细胞瘤,置人5个Trocar（3个机械臂和2个辅助孔）完成手术。结果3例手术均成功完成,1例术中血压波动为50mmHg,2例术中血压波动≤30mmHg。达芬奇系统定位平均时间为10min,手术时间分别为120、60、85min,术中出血量分别为200、100、200ml,术后住院时间分别为5、7、4d。3例患者术后症状消失,血压恢复正常,均无继发性出血、感染等并发症。术后病理均诊断为嗜铬细胞瘤。术后随访2～3个月,未见肿瘤复发。结论压迫腔静脉、腹主动脉等大血管的嗜铬细胞瘤情况复杂,采用传统腹腔镜手术较为困难。采用达芬奇机器人辅助腹腔镜手术进行治疗具有操作精细、安全性高、并发症少等优点,值得临床应用。     

Rhabdomyolysis and acute myoglobinuric renal failure in a patient with bilateral pheochromocytoma following open pyelolithotomy

Rhabdomyolysis is an unusual manifestation of pheochromocytoma. Early diagnosis and prompt management are crucial, as it may have life-threatening consequences. This is the case of a 19-year-old man with bilateral pheochromocytoma complicated with rhabdomyolysis and acute myoglobinuric renal failure after surgery for nephrolithiasis. A massive catecholamine release during the procedure manifested itself as a hypertensive crisis, producing severe vasoconstriction and thereby provoking ischemia of the patient's muscle tissue. This insult resulted in rhabdomyolysis and acute myoglobinuric renal failure. After making sure that all necessary medical precautions were performed, including blood pressure stabilization with alpha receptor blockade and adequate fluid replacement, the patient successfully underwent a bilateral cortex-sparing medullar adrenalectomy. The operation specimen was reported as pheochromocytoma.     

膀胱外翻产前超声特征及漏误诊原因分析

目的 总结胎儿膀胱外翻的超声图像特征,分析漏诊和误诊原因.方法 回顾性研究2018年1月—2021年1月3例漏诊和误诊的膀胱外翻病例资料.结果 本文3例膀胱外翻,其中2例外院误诊为尿道下裂,本中心产前超声会诊后诊断为膀胱外翻合并尿道上裂可能,该诊断引产后得到证实.1例外院超声检查未探及胎儿膀胱,本中心产前超声会诊后诊断...     

Preoperative acute volume loading in patients with pheochromocytoma

Ten patients with pheochromocytoma underwent preoperative acute volume loading to determine whether fluid infusion severely increased pulmonary capillary wedge pressure without improving forward flow, and to provide a guide for intraoperative volume replacement. In one patient, volume loading confirmed baseline pressure data suggesting a discrepancy between right and left ventricular filling pressures. In a second patient with normal baseline wedge pressure, volume loading revealed an unsuspected ventricular dysfunction. During subsequent surgery, both volume and speed of fluid infusion were adapted to the preoperative ventricular response.     

Thunderclap headache without hypertension in a patient with pheochromocytoma

Pheochromocytoma is a well known, catecholamine-producing tumor characterized by hypertension, headache, hyperglycemia, hypermetabolism, and hyperhydrosis. Approximately 65% of cases of pheochromocytoma were shown to be associated with hypertension. A case of pheochromocytoma that presented with thunderclap headache (TCH) and palpitations is reported. The patient never showed hypertension during the course of the disease. Paroxysmal headache and palpitations led to the identification of the underlying condition, and the final diagnosis was confirmed by histopathological examination of a surgical specimen. Pheochromocytoma should be identified as a less common although important cause of TCH. In addition, due to its lack of utility in identifying this disorder, negative cranial imaging may impede further investigation of extracranial lesions that may be the cause of a patient’s headache. According to the International Classification of Headache Disorders (ICHD)-II, headache attributed to pheochromocytoma usually develops concomitantly with an abrupt increase in blood pressure. In our case, however, hypertension was never observed, even when the patient was symptomatic. This is the first report of a case of pheochromocytoma with TCH without hypertension.     

上皮性膀胱肿瘤的CT与临床分期关系：兼论肿瘤基底强化线

目的:探讨上皮性膀胱肿瘤的CT分期和早期诊断。兼论肿瘤基底强化线的病理基础。材料与方法:经手术或活检证实的上皮性膀胱肿瘤53例,男47、女6例。81％在50岁～80岁之间,最小28岁。主诉血尿49例(占92％)伴排尿困难、膀胱激惹征各17例。50例手术切除或电切。病理结果除乳头状腺瘤,低分化鳞癌各1例外,其余均为移行上皮癌。可确定临床分期45例:T_1期4例、T_217例、T_320例、T_44例。全部作CT平扫和增强扫描,部份追加延迟充盈相扫描。结果:上皮性膀胱肿瘤CT诊断依据是局限性肿物或不规则膀胱壁增厚,轻度到中度强化;显示肿瘤基底强化线的T_14例中有3例、T_217例仅2例、T_3、T_4未见。该线消失提示肿瘤已侵犯至外肌层。结论:(1)CT增强扫描是确诊本病的重要手段之一;(2)CT对本病临床分期虽有一定限度,但基底强化线存在与否对临床分期有所帮助。     

输尿管末端血管瘤误诊为膀胱肿瘤临床分析并文献复习

目的总结输尿管血管瘤的临床及影像学特征,探讨其误诊原因及防范措施。方法回顾分析我院收治的误诊为膀胱肿瘤的输尿管末端血管瘤1例的临床资料,并复习相关文献。结果本例因间歇性、无痛性肉眼血尿1周入院,因临床表现及泌尿系CT、B超检查结果与膀胱肿瘤极为相似,误诊为膀胱肿瘤。经肿瘤切除术后病理检查证实为输尿管海绵状血管瘤。术后随访至今未见血尿及相关症状。结论输尿管血管瘤发病率低,临床及影像学表现缺乏特异性,术前诊断困难。全面综合分析病情、加强对特征性影像学表现认识、认真进行鉴别诊断可减少或避免输尿管血管瘤误漏诊,但最终确诊需依赖病理检查结果。