牛初乳复合细胞营养因子（CHF）的体内,外抗菌作用研究

牛初乳复合细胞营养因子（ＣＨＦ）对伤寒杆菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、福氏痢疾杆菌６种肠道常见致病菌均有一定的正常凝集效价，其中对大肠杆菌和绿脓杆菌的凝集效价与人γ－球蛋白相同。体外试验表明ＣＨＦ对白色葡萄球菌和福氏痢疾杆菌有一定的抑菌作用，且这种抑菌作用不依赖补体的参与。ＣＨＦ可促进小鼠体内抗绿脓杆菌的免疫保护作用，当绿脓杆菌的攻击量达２．８×ＬＤ５０时，就有非常显著的作用，且强度与人γ－球蛋白相似。     

早产初乳中肿瘤坏因子-α的测量及其意义

目的 :探讨早产母初乳中免疫活性物质肿瘤坏死因子 α (TNF α)的含量。方法 :用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)测定初乳中TNF α的含量 ,与正常足月初乳组做对比分析。结果 :早产母初乳中TNF α的含量高于足月组 ,二者间差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :早产母初乳中含有丰富的免疫活性物质 ,对早产儿更应提倡母乳喂养、早哺母乳     

希莶草对小白鼠抗体生成的影响

目的 :探讨希莶草对小白鼠机体免疫系统作用的变化。方法 :采用ELISA法和微量凝集实验测定小鼠抗体的含量。结果 :微量凝集实验测定的Ⅰ、Ⅱ组的抗体效价及ELISA法测定的Ⅲ、Ⅳ组的抗体含量均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中药希莶草对小白鼠在免疫调节方面具有增强作用。     

DXB-2型电子保鲜器抑菌作用的观察

观察DXB-2型电子保鲜器对常见肠道致病菌的抑菌作用．结果显示：保鲜器工作1小时对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌均有抑制作用（P＜0．01）；保鲜器工作2小时，对以上细菌的抑制作用增强，并对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌也有抑制作用（P＜0．01，P＜0．05）．但保鲜器工作2小时与3小时抑菌作用无差异（P＞0．05）。     

银翘胶囊抗菌作用的实验研究

目的:研究银翘胶囊(YinqiaoCapsule,YC)的体外、体内抗菌作用。方法:体外测6种常见致病菌最低抑菌浓度(mini-muminhibitionconcentration,MIC),连续7d灌胃给予受试动物YC,考查其对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、A型溶血性链球菌感染小鼠的保护作用。结果:体外试验:YC对临床分离肺炎链球菌、A型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌有一定抑菌作用;体内试验:对肺炎链球菌、A型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等临床分离菌株感染小白鼠有一定保护作用,以高剂量组作用显著。结论:YC在体外、体内均有一定程度抗菌作用。     

头孢克洛的体外与体内抗菌作用研究

目的研究头孢克洛的体内外抗菌作用并与对照药头孢氨苄进行比较。方法采用琼脂平皿二倍稀释法和影印法测定头孢克洛与头孢氨苄的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC),并比较其杀菌与抑菌作用;同时测定头孢克洛对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染小白鼠的体内保护作用,并与头孢氨苄做对照观察。结果头孢克洛对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等有明显抗菌作用,强于对照药头孢氨苄,但对绿脓杆菌抗菌作用较差;头孢克洛对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染小白鼠的ED50分别为(5.22±1.09)mg/kg和(12.57±2.87)mg/kg。结论头孢克洛对临床常见细菌有较强抗菌作用;对感染细菌的小白鼠有保护作用。     

新生幼犬的被动免疫研究

新生幼犬通过初乳获得的被动免疫,对它的生存非常重要,本研究用犬的多价免疫血清代替初乳作为幼犬保护性免疫球蛋白,对生后2 d内不能获得初乳的幼犬,以及虽然获得初乳但初乳中特异性免疫球蛋白含量较低的幼犬进行了被动免疫试验.对5窝35只幼犬在生后,随机分为吃初乳的对照组、口服血清组、皮下注射血清组、以及口服和皮下注射血清又吃初乳5个组,在幼犬出生时、及出生后48 h和第5天采血,测定犬细小病毒、犬传染性肝炎、和犬副流感的血凝抑制(HI)抗体效价.结果表明:对没有吃到初乳的仔犬,通过早期口服或皮下注射途径给予成年犬的血清,均能代替初乳供给幼犬免疫球蛋白.对吃到初乳的仔犬,能进一步提高幼犬体内特异性抗体水平,但以皮下注射途径最佳.     

人血红蛋白及其片段体内外抗菌活性研究

目的分离人血红蛋白及其片段,进行体外抗菌活性分析和比较,并对血红蛋白体内抗菌活性进行初步探讨。方法利用阳离子交换及分子筛分离人血红蛋白α、β链;溴化氰法裂解α/β链,反相高效液相色谱技术纯化其片段;琼脂糖弥散法抑菌实验检测抗菌活性;构建大鼠大肠埃希菌阴道感染模型,设立实验组(血红蛋白组)和对照组,观察各组大鼠阴道组织形态学变化。结果体外抑菌实验示:血红蛋白、α/β链及其片段有抑菌作用,但其主要针对的是革兰阴性菌大肠埃希菌;而且除α1~32的抑菌作用较弱外,血红蛋白、α/β链及其片段三者抑菌活性比较,其效能基本相似。大鼠体内抗菌实验示:与基质对照组(感染后不治疗)比,血红蛋白组阴道复层扁平上皮表层较平滑,固有层内炎细胞浸润明显减少,且组织内充血明显减轻。结论人血红蛋白及其片段具有体外抑菌活性,而且血红蛋白在大鼠体内能减轻大肠埃希菌阴道感染炎症程度。     

芒果核提取物动物体内外的抗菌作用及安全性研究

目的研究芒果核提取物动物体内外抑菌效果及其使用的安全性。方法采用二倍稀释法及琼脂扩散法,观察芒果核提取物对常见肠道感染致病菌（标准和耐药）志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌的体外抑菌作用;采用小鼠复制感染模型观察芒果核提取物动物体内抑菌效果;用小鼠空腹经口灌胃给予芒果核提取物做急性毒性试验。结果芒果核提取物对标准和耐药志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌有不同程度体外抑菌作用,其最低抑菌浓度（MIC）分别为7．8、7．8、7．8、15．6、15．6mg／ml和15．6mg／ml,抑菌圈直径分别为20、18、21、19、17、18mm;动物体内大、中、小剂量对（标准及耐药组）福氏痢疾杆菌及志贺痢疾杆菌感染小鼠有明显抑菌作用;小鼠灌胃最大耐受量40g／kg,相当临床用量的50倍。结论芒果核提取物对常见3种肠道感染菌具有较明显的体内外抑菌作用及具有良好的安全性。     

金边瑞香的抑菌实验

目的:探讨金边瑞香对金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌、肖氏沙门菌(旧称乙型副伤寒杆菌)、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用.方法:琼脂扩散法.结果:不同浓度的金边瑞香对金黄色葡萄球菌、肖氏沙门菌、福氏痢疾杆菌具有抑菌作用,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强,0.25g/ml～1g/ml的药液均有明显抑菌作用,抑菌圈直径在15～20mm.对大肠杆菌、绿脓杆菌无抑菌作用.结论:金边瑞香对金黄色葡萄球菌、肖氏沙门菌、福氏痢疾杆菌具有抑菌作用.     

人乳吞噬细胞与三种细菌的相互作用

检测了人乳吞噬细胞对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌的杀菌效果,并结合扫描电镜和透射电镜观察初乳吞噬细胞与三种细菌相互作用的形态变化。结果表明,母乳吞噬细胞具有相当的吞噬能力、且对大肠埃希氏菌和铜绿假胞菌在2小时内的持续杀菌效果明显优于对金黄色葡萄球菌。观察到母乳吞噬细胞胞浆中存在的大量脂肪空泡在吞噬杀菌过程中与吞噬溶酶体融合的现象,提示母乳吞噬细胞在母乳抗感染保护机制中的独特作用和意义。     

吗啡对布比卡因抑菌作用影响的实验研究

目的:探讨1.5mg/ml布比卡因和40μg/ml吗啡单独或联合应用对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌体外生长的影响。方法:菌株在琼脂培养基中稀释至7.5×105cfu/ml,细菌悬液在37℃麻醉药中培养48h。结果:布比卡因抑制大肠杆菌生长(59±0.8)%,P<0.05;金黄色葡萄球菌(22±3.6)%,P<0.05;对粪肠球菌生长无抑制作用。40μg/ml吗啡仅对金黄色葡萄球菌有抑制作用(13.8±3.1)%;P<0.05,吗啡能增加布比卡因对粪肠球菌、金黄色葡萄球菌10%,(P<0.05)和大肠杆菌7%(P<0.05)的抑制效果。结论:布比卡因和吗啡单独或联合应用对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌生长抑制作用,粪肠球菌对吗啡和布比卡因混合液敏感。吗啡对布比卡因抑菌有协同作用。     

大肠杆菌、金葡菌和铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性研究

目的 研究大肠埃希氏杆菌（大肠杆菌）、金黄色葡萄球菌（金葡菌）和铜绿假单胞菌分别暴露于喹诺酮类药物、染料、紫外线后耐药性产生情况及不同浓度喹诺酮类药物作用于这三种细菌后其生长和形态特征的改变。方法 采用琼脂平板表面涂菌和试验双倍稀释法。结果 引起细菌耐喹诺酮类药物的主要原因是低浓度喹诺酮类产生耐药性。细菌经不同浓度环丙沙星作用后,产生不同程度的数量减少和形态改变。结论 大肠杆菌最容易产生喹诺酮耐药性,在环丙沙星作用后量易发生形态和耐药性改变,而不易被喹诺酮类药物杀灭。     

大肠杆菌O157∶H7异硫氰酸荧光素标记抗体的制备及评价

目的:制备高效价、高纯度、特异性好、荧光强度高及稳定的抗大肠杆菌O157∶H7 异硫氰酸荧光素(FITC)标记抗体,初步探讨其在大肠杆菌荧光免疫检测试验中的应用。方法：复苏培养E.coli O157∶H7标准菌株,甲醛灭活制备疫苗免疫家兔。4次免疫后,颈动脉采血分离血清,经辛酸-饱和硫酸铵法粗提后应用蛋白亲和层析柱HiTrap Protein G HP进行 gG纯化,借助SDS-PAGE电泳、BCA试剂盒法、间接ELISA法分别对蛋白纯度、蛋白含量及抗体效价进行测定。应用不同FITC与蛋白量比值以及不同标记反应条件对多克隆抗体进行标记。比较荧光抗体F485/535,结合差异性显著分析对FITC与蛋白量比值及反应条件进行合
理选择,应用标记抗体与E.coli O157∶H7和金黄色葡萄球菌混合菌液反应验证标记效果。结果：HiTrap Protein G进行E.coli O157∶H7多克隆抗体纯化的最佳纯化方法为35%、100%二梯度洗脱,制备抗体效价为1∶25　600,与沙门氏菌、阴沟肠杆菌等8种肠杆菌无交叉反应,最佳FITC与蛋白量比值为1∶10,最佳标记反应条件为20℃、2 h。由最佳条件制得的荧光抗体与E.coliO157∶H7反应明显 ,强荧光连续照射15 min后仍显示高亮度荧光反应,且不与金黄色葡
萄球菌反应。结论：本实验首次制备出纯度高、荧光强度高、持续时间长的E.coli O157：H7 FITC标记多克隆抗体,为E.coli O157：H7荧光免疫检测方法的建立完成了关键步骤。
     

流式细胞术检测小鼠中性粒细胞吞噬功能的方法学探讨

目的: 建立用流式细胞术检测小鼠中性粒细胞(PMN)吞噬功能的方法。方法: 用不同缓冲液制备荧光素(FITC)标记葡萄球菌或大肠埃希菌,流式细胞术检测细菌FITC标记率。小鼠全血与FITC标记细菌37℃共育10~20min,溶解红细胞后用流式细胞术检测小鼠PMN荧光强度的变化,计算PMN吞噬率。结果: 用PBS(pH7.2)标记金黄色葡萄球菌效果好,用碳酸盐缓冲液(pH9)标记大肠埃希菌效果好。小鼠PMN对金黄色葡萄球菌的吞噬率低,对大肠埃希菌的吞噬率高。结论: 用流式细胞术检测小鼠PMN吞噬FITC标记大肠埃希菌是测定小鼠PMN吞噬功能的简便、快速和重复性好的方法。     

国产硫苯咪唑青霉素的体外抗菌作用

对新型国产抗生素硫笨味唑青霉素(美洛西林,Mezlocillin)的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)和杀菌曲线进行了研究,并与氨苄青霉素和氧哌嗪青霉素比较。结果:1.本药品对7种常见的G~+菌及G~-菌均有较强的杀菌作用,对溶血性链球菌,大肠杆菌和志贺氏菌属的抗菌作用明显优于氨苄青霉素和氧哌嗪青霉素。2.本药品的MBC与MIC比值多为1～2.7,是一种有效的杀菌剂。3.大于10~6CFU/ml或小于10~4CFU/ml的细菌接种量对本药品的MIC值有明显影响。4.杀菌曲线表明本药品对大肠杆菌和鼠伤寒杆菌4h开始起作用,8h可杀死100%细菌,对金黄色葡萄球菌6h作用达高峰,增加药物浓度可使杀菌效果增强。     

双黄连粉针剂对产ESBLs大肠埃希菌耐药性影响实验研究

目的:观察双黄连粉针剂在体内外对产ESBLs大肠埃希菌耐药性的影响。方法:取分离于临床的ESBLs阳性大肠埃希菌,用Kirby—Bauer(KB)法测定双黄连作用前后药物敏感性;另取40只SD大鼠随机分4组,分别为空白组、模型组、西药组、中西药联合组,2.5×108/mL菌液尾静脉注射造模,按照分组连续给药5天,记录一般情况,于感染后1h及5天后检测血培养、白细胞计数,用KB法测定药物敏感性。结果:经双黄连作用后,头孢哌酮及头孢哌酮舒巴坦的抑菌圈直径增大(P<0.05);体内实验中,与模型组和西药组比较,治疗后中西药联合组体温下降明显(P<0.05),白细胞下降较显著(P<0.05),中西药联用组,头孢哌酮及头孢哌酮舒巴坦抑菌圈直径较治疗前和同时模型组、西药组均有所增大(P<0.05)。结论:双黄连粉针剂可以增强产ESBLs大肠埃希菌对抗生素的敏感性,联合头孢哌酮/舒巴坦对产ESBLs大肠埃希菌有协同抗菌作用,可提高抗生素对耐药菌疗效。     

血液和骨髓标本中常见细菌及耐药性分析

目的:分析血液和骨髓标本中常见细菌分布及耐药性,为临床用药提供依据.方法:采用K-B纸片法对883株细菌进行药敏试验.结果:主要细菌有凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRScn)分别为15.6%和72.9%;产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌发生率为25.3%,10.9%.结论:细菌的耐药性变迁是治疗感染,特别是菌血症和重症感染的关键问题.     

中国细菌耐药监测研究

目的 了解我国不同地区院内感染（HI）和社区获得感染（CAI）病人中致病菌的耐趋势。方法 按1998年美国临床实验标准委员会指导原则采用标准的平甲稀释法,对1998－1999年从13家医院分离的2081株致病菌进行敏感试验。以MIC50、MIC90表示抗菌药物的抗菌活性,R％、I％、S％代表细菌对所测药物的耐药率、中介率与敏感率。结果 从CAI与HI病人中分别分离到金黄色葡萄球菌87株与11析,共98株。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率为27.55%(27/98),HI病人中MRSA检出率为81.82%(9/11),显著高于CAI病人的MRSA检出率21.84（19／87）。青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP）的检出率（R％＋I％）为22.50%(9/40),其中R（MIC≥2mg/L)仅为2.5％（1／40）,I占20％（8／40）。未发现万古霉素耐药金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药肠球菌（VRE）,万古霉素中介粪肠球菌和屎肠球菌分别为3.23%(9/279)和3.77%(2/53)。大肠杆菌对各种喹诺酮类呈交叉耐药,耐药率超过60％。结论 中国也存在严重的多重耐药问题,如多重耐药的MRSA、PRSP、肠杆菌属等,特别是大肠杆菌对喹酮类的耐药率,是全世界迄今为止报告的最高耐药率。     

盐酸头孢他美酯体外抗菌作用

目的：评价国产头孢他美酯对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法：采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）和采用肉汤二倍稀释平板活菌计数法测定最低杀菌浓度（MBC），并对其影响因素进行测定，同时与对照药头孢克洛进行对比。结果：盐酸头孢他美酯对化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌，及对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、奇变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性，其MIC50及MIC90的结果明显优于头孢克洛；对金黄色葡萄球菌、粪链球菌、绿脓杆菌的作用较差。结论：国产头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的体外抗菌作用，其抗菌活性几乎不受培养基PH值及血清蛋白结合率的影响。