不同产地青蒿FTIR特征图谱的系统聚类分析和主成分分析

目的：建立不同产地青蒿药材FTIR特征图谱的系统聚类分析和主成分分析方法。方法：采用傅里叶变换红外光谱仪测定不同产地28个青蒿样品的光谱图，对所获光谱进行系统聚类分析和主成分分析。结果：系统聚类分析所得系统树图和主成分分析所得二维投影图均具有较好的聚类功能。结论：所建方法可用于青蒿药材的产地聚类分析。该法的建立为青蒿药材的质量控制提供了一种简便、有效的手段。     

丹参、雪山鼠尾草、云南鼠尾草的质量比较和聚类分析

目的 通过测定比较不同产地丹参药材及其近缘植物雪山鼠尾草和云南鼠尾草中有效成分的含量,建立一种快速鉴别、综合评价正品丹参的方法.方法 采用HPLC法测定不同产地的丹参、雪山鼠尾草和云南鼠尾草中丹参酮ⅡA、丹酚酸B和原儿茶醛的含量,利用雷达图评价指标成分,并根据测得的含量对样品进行聚类分析.结果 研究材料中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的变化范围较大,丹酚酸B含量相对较稳定;来自四川、河南和山东的丹参综合质量较高;聚类分析将8个样品聚成2组,其中丹参样品聚为一组,云南鼠尾草和雪山鼠尾草聚为另一组.结论 所建方法简便、重复性好、结果可靠,是一种评价药材质量、鉴别正品丹参的快速、准确的方法.     

丹参药材中活性成分的测定及其聚类分析

目的 建立测定不同产地丹参药材中主要活性成分的方法,根据含量水平对丹参药材进行聚类分析.方法 采用HPLC指纹图谱法,分析柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm),用甲醇-1%四氢呋喃的1%甲酸水溶液进行梯度洗脱;测定波长286 nm,进行丹参活性成分的指纹图谱分析,以指纹图谱评价软件结合SPSS 13.0统计软件进行聚类分析.结果 定量分析了丹参药材的8个主要活性成分,所分析的丹参大致划分为两类.结论 所建方法分离度好、准确度高,适宜于丹参药材活性成分的测定;不同产地丹参药材之间活性成分的差异较大,其分布无明显的规律性;丹参药材在地理上的分布无明显的区域界限.     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA及丹参素的含量比较

目的：研究不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA及丹参素的含量。方法：高效液相色谱法。结果：不同产地丹参药材中的水溶性成分丹参素及脂溶性成分丹参酮ⅡA含量差异很大，两种成分之间无一定关系。结论：建议《中国药典》增加丹参水溶性成分的定量指标，为保证丹参制剂的疗效，应根据制剂的工艺特点，进行相应定量指标检验。     

不同产地鳖甲药材的鉴定

目的探讨不同产地鳖甲药材的鉴别特征。方法依据形态学特征对不同产地鳖甲药材进行性状鉴别、显微鉴别,运用紫外光谱法对不同产地鳖甲药材进行光谱鉴别。结果不同产地鳖甲药材的鉴别特征明显不同。结论对鳖甲药材的应用和鳖甲质量标准制定具有重要意义。     

不同产地楮实子的计算机图像处理及聚类分析

目的：对不同产地楮实子性状的地域性变异进行分析。方法：应用计算机图像处理及聚类分析方法对源于不同产地的楮实子药材进行分析。结果：不同产地的楮实子在形态、性状上存在一定的地域性差异。结论：不同产地的楮实子差别较大，地理位置，特别是纬度与药材性状有一定的关联。计算机图像分析技术可以作为一种快速、准确的生药材鉴别方法。     

用随机扩增多态DNA（RAPD）技术鉴别中药材天花粉及其类似品

目的：对来源于１３个种３个变种的天花粉及基类似品进行鉴别研究,并进行方法学的探讨。方法：应用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术进行鉴别,采用聚类分析方法分析并对药材贮存时间及产地对实验结果的影响进行探讨。结果：反天花粉正品与类似品有效地分成三大类。结论：认为在实验采取设对照组,对结果采用聚类分析等方法,ＲＡＰＤ技术鉴别药材具有一定的可靠性和实用价值,这为解决粉未及破碎药材的鉴别提供了新的方法。     

不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响

目的：考察不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响。方法：根据丹参多酚酸盐的生产工艺,将丹参药材70%乙醇提取浓缩后以大孔树脂进行分离,收集20%乙醇洗脱液,制备丹参多酚酸盐,通过高效液相色谱法（HPLC）评价不同产地的丹参药材生产的丹参多酚酸盐的质量。结果与结论：不同产地丹参生产的丹参多酚酸盐含量虽有差别,但均能符合质量要求。     

不同产地莪术电化学振荡指纹图谱的研究

目的 采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法 以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果 直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论 基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。     

不同产地莪术电化学振荡指纹图谱的研究

目的采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。