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相似文献
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1.
目的:观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法:评价分析26例经组织病理学确诊的晚期大肠癌的患者,应用奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注;亚叶酸钙150mg/m2,第1~5天静脉滴注;5-氟脲嘧啶500mg/m2,第1~5天静脉滴注;21d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及不良反应。结果:26例患者中,CR 3例,PR 8例,SD 11例,PD 4例,总有效率(CR+PR)42.31%。主要的不良反应有骨髓抑制、消化道反应、感觉神经毒性,多为Ⅰ°~Ⅱ°。结论:奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌有效率较高,不良反应轻。  相似文献   

2.
《皖南医学院学报》2014,(4):328-330
目的:探讨晚期原发性肝癌患者采用奥沙利铂、氟尿嘧啶的联合方案静脉化疗的疗效与安全性。方法:22例晚期原发性肝癌患者采用奥沙利铂100 mg/m2,第l天,静脉滴注;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天,静脉滴注;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,第l天,静脉推注;5-氟尿嘧啶2 400 mg/m2,持续静脉点滴(CIV)46 h方案进行治疗和严密观察,分别以RECIST标准评价客观疗效和国际肿瘤通用毒性标准评价毒性反应。结果:22例患者均可以评价疗效,其中4例部分缓解,8例稳定,10例进展。常见的不良反应为骨髓抑制、轻度周围神经毒性、消化道反应和肝功能损害。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶静脉化疗是治疗晚期原发性肝癌的一个安全、有效的选择。  相似文献   

3.
目的 评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、5—氟尿嘧啶 (OXA -Lv - 5 -Fu)方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法 第 1天奥沙利铂 (OXA) 130mg/m2 ,静脉滴注 4h ;亚叶酸钙 (Lv) 2 0 0mg静脉滴注 ,5—氟尿嘧啶 ( 5 -Fu) 0 2 5于Lv滴完后静脉推注 ,5 -Fu 0 5持续静脉滴注 6~ 8h ,连用 5d ,每 3周重复。结果 全组患者有效率 (CR +PR)为 4 2 31%。不良反应为恶心呕吐 ,骨髓抑制 ,但多为Ⅰ -Ⅱ°一过性感觉异常。结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和 5 -氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌疗效较高 ,不良反应轻而且安全。  相似文献   

4.
目的:观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:所有患者第1天奥沙利铂85mg/m2静脉滴注2h;第l,2天亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h;第1,2天5-氟尿嘧啶400mg/m。静脉推注.第1,2天5-氟尿嘧啶1200mg/m2微量泵持续静脉滴注44h。其余12d为化疗间歇期,14d为1个化疗周期,从第15天开始为下一个化疗周期,完成3个周期后评价疗效。结果:48例晚期胃癌患者近期疗效完全缓解(CR)2例.部分缓解(PR)26例,稳定(SD)12例,进展(PD)8例,总有效(CR+PR)率为58.3%。主要不良反应为骨髓和消化系统,基本为Ⅰ度和Ⅱ度,经对症处理后均能缓解。结论:奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应轻,值得进一步推广。  相似文献   

5.
目的:评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量5-Fu持续48h静脉滴注治疗高龄晚期大肠癌的疗效和安全性。方法:全组病例采用静脉滴注奥沙利铂100mg/m2亚叶酸钙200mg/m2,亚叶酸钙滴注之后用5-Fu 0.5g静脉推注,接着用5-Fu3.0g/m2,持续静脉滴注48h,每2周1次,2次为1周期。结果:43例病例中,平均疗程数为4个周期,其中CR 2例,PR 22例,SD15例,PD 4例,总有效率(CR+PR)为55.8%。不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为I~Ⅱ度,一过性感觉异常。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-Fu治疗高龄晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用。  相似文献   

6.
目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:奥沙利铂100mg/m^2静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h,第1-5天,5-氟尿嘧啶500mg/m^2,静滴4h,第1-5天。每21天为一周期,行3周期治疗后判定疗效。结果:入组病例32例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,病情稳定(SD)15例,病情进展(PD)5例,总有效率37.5%(12/32)。常见毒副反应为消化道、血液学毒性及外周感觉神经毒性。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,是较为理想的化疗方法。  相似文献   

7.
奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法: 奥沙利铂(OXA)130mg/m2,静脉滴注(静滴)2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg静滴1 h,第1~5天;5-Fu 350 mg/m2静滴4 h,第1~5天;每3周重复一周期,连用2周期后评价疗效。结果: 观察28例,其中CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 6例,总有效率42.9%。主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐及周围神经毒性。结论: 奥沙利铂联合化疗治疗晚期胃癌疗效较好,且不良反应小。  相似文献   

8.
目的评价奥沙利铂、5~氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法20例晚期胃癌患者均有可评价的病灶,均完成下列方案:第1天给予奥沙利铂200mg静脉滴注;第1~5天给予5-氰尿嘧啶(5-Fu)500mg,亚叶酸钙200mg静脉滴注。重复1次,3周,6次为1个疗程。所有患者至少接受1个疗程的治疗。结果完全缓解1例,部分缓解10例,总有效率55%(11/20),中位缓解期3个月。无治疗相关死亡,主要不良反应为轻度的外周神经系统感觉障碍,恶心呕吐。自细胞及血红蛋白降低。结论奥沙利铂、5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙对晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻。  相似文献   

9.
目的 评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量5-氟脲嘧啶持续48小时滴注治疗晚期大肠癌的疗效和安全性.方法 全组病例采用静脉滴注奥沙利铂100 mg/m2、亚叶酸钙200 mg/m2,亚叶酸钙滴注之后用5-Fu0.5 g静推,接着用5-Fu3.0 g/m2持续静脉滴注48 h,每2周1次,2次为1周期.结果 32例病例中,平均疗程数为4个周期,其中CR1例,PR15例,SD12例,PD4例,总有效率(CR PR)为50%.不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ~Ⅱ度,一过性感觉异常.结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用.  相似文献   

10.
陈红宇  朱婷  鲍健 《安徽医学》2009,30(3):311-312
目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.直肠癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率为33.3%;22例结肠癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率为45.5%。初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率为42.1%。复治患者21例,PR8例,有效率为38.1%,毒副反应主要表现为I度的神经毒性和I-II度的消化道反应以及骨髓抑制。结论奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得广泛应用于临床。  相似文献   

11.
目的:观察奥沙利铂联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期结肠癌的疗效与安全性。方法:32例晚期大肠癌患者给予奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,持续3h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注,持续2h第1~2天;氟脲嘧啶500mg静脉推注,随后1000mg/m2持续泵22h,第1~2天;21天重复1次,化疗2周期评价疗效。按WHO标准评价近期疗效和不良反应。结果:入组32例晚期大肠癌患者,经治疗后CR1例(3.1%),PR12例(37.5%),SD11例(34.4%),PD8例(25%),总有效率40.6%。主要不良反应为骨髓抑制、黏膜炎、消化道反应。全组患者无化疗相关死亡。结论:该方案疗效高,不良反应轻,患者均能耐受。  相似文献   

12.
王旭东  杨燕 《甘肃医药》2014,(8):621-622
目的:观察多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶改良方案(mDOF)治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌疗效及其毒副作用。方法:53例晚期胃癌患者接受国产多西他赛(艾素)50mg/m2静脉点滴、第1天,奥沙利铂(艾恒)85mg/m2静脉点滴、第2天,亚叶酸钙0.2g/m2静脉滴注2小时、第2、3天,氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注后600mg/m2微泵持续滴注22小时,第2、3天。每14天为1周期,治疗4周期后观察其疗效及毒副作用,进行疗效评定。结果:53例胃癌患者4周期后评价疗效,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)18例,进展(PD)9例。总有效率(RR)为49.01%,不良反应可以耐受,没有治疗相关死亡患者。结论:多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶双周改良方案(mDOF)治疗晚期胃癌疗效肯定,骨髓抑制等毒副反应较轻,值得在临床中推广应用。  相似文献   

13.
目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗老年高龄晚期食管癌的近期临床疗效及不良反应。方法对65岁以上老年晚期食管癌患者采用奥沙利铂+氟尿嘧啶及亚叶酸钙方案治疗,2个疗程结束后按WHO标准评定疗效和毒副反应。结果 CR2例,PR13例,SD8例,PD9例,总有效率为46.8%。中位进展时间5.4个月,1年生存率为34.3%,临床受益率为71.8%。其中神经毒性、骨髓抑制及胃肠道的反应是其主要不良反应,这些不良反应均可逆,无治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙是治疗晚期食管癌安全有效的方案,值得进一步推广。  相似文献   

14.
目的:探讨氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合奥沙利珀治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副作用.方法:从2010 年9 月~2012年10 月,采用氟尿嘧啶500mg/㎡静滴>3 小时,第1 天~第5 天.亚叶酸钙50 mg/㎡静滴第1 天~第5 天,奥沙利珀130 mg/㎡静滴>2 小时,第1 天.每21 天重复.治疗2~4 周期按WHO 实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应.结果:全组26 例确诊为晚期胃癌.其中CR 1 例,PR 10 例,SD 6 例,PD 7 例.近期疗效(CR+PR)42.3%.肿瘤控制率DCR 为65.3%.中位生存期7.5 个月.胃肠道反应、骨髓抑制和末梢神经毒性是主要的毒副反应.无化疗相关性死亡.结论:氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合奥沙利珀治疗晚期胃癌有效率及肿瘤控制率较高,毒副反应低,是治疗晚期胃癌的较好方案之一.  相似文献   

15.
目的:观察羟基喜树碱联用顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗62例晚期胃癌疗效。方法:羟基喜树碱10mg/m^2静滴第1~5天,顺铂20mg/m^2静滴第1~5天,亚叶酸钙100mg/d静滴第6~10天,5-氟尿嘧啶750mg/d静滴第6~10天。28天1周期,完成3周期评价疗效。结果:完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)25例,总有效率(CR PR)46.8%。毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应和腹泻。结论:羟基喜树碱联用顺铂、5氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,值得临床上进一步观察。  相似文献   

16.
目的:观察国产奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)作为一线方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法:20例晚期结直肠癌患者应用5-Fu500g/d,持续静脉滴注1~5d;亚叶酸钙100mg/d、1~5d;奥沙利铂135mg/㎡静脉滴入持续4h,1d;每3周重复1次。用药2个周期评价疗效。结果:20例均可评价疗效。CR1例,PR7例,总有效率(CR PR)40%,毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐及骨髓抑制等。结论:L-OHP联合CF及5-Fu治疗晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受,值得临床推广。  相似文献   

17.
黎佳全  曾嵘  杨权烈 《河北医学》2007,13(8):918-920
目的:观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶持续静脉滴注48h及亚叶酸钙(双周疗法)治疗晚期大肠癌的近期方疗效和不良反应.方法:全组病例采用静脉滴注奥沙利铂100mg/m2、亚叶酸钙200mg/m2,滴完亚叶酸钙之后5-FU500mg静脉注射,接着5-FU 3.0 g/m2用输液泵持续静脉滴注 48h,每2周1次,2次为1周期.结果:全组CR 1例,PR15例,SD 9例,PD9例,总有效率(CR PR)为47.06%(16/34),主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制、口腔粘膜炎、外周静脉炎,多数为Ⅰ~Ⅱ度以及轻度外周神经毒性.结论:奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶持续静脉滴注48h及亚叶酸钙(双周疗法)治疗晚期大肠癌疗效较好,不良反应轻,患者耐受性良好,并且经济实用.  相似文献   

18.
目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2h,第1天,甲酰四氢叶酸钙200mg/m2 5-氟尿嘧啶300mg/m2静滴4h,第1~5天。21d为1个周期,治疗3个周期后评定疗效。结果:共治疗22例,CR0例,PR7例,SD8例,PD7例,总有效率为32.7%。主要毒性反应是消化道反应,其次是神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四叶酸钙治疗晚期胃癌,能使肿块缩小,缓解症状,近期疗效好,毒副反应轻,多数病人能耐受。  相似文献   

19.
目的 奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)、醛氢叶酸(LV)作为一线方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和可耐受性.方法 23例晚期结直肠癌患者应用5-FU 500mg/d持续静脉滴注,第1~5和第8~12天;醛氢叶酸(LV)100mg/d静滴,第1、8天;叶酸片60mg/d口服,第2~5、9~12天;奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,第1、8天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效.结果 23例均可评价疗效,CR2例,PR10例,总有效率(CR+PR)47.8%.毒副作用主要为1~2度恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、末梢神经异常及骨髓抑制.结论 OXA/联合5-FU/LV方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床进一步研究和推广.  相似文献   

20.
    
王勇  张延顺  王瑾 《安徽医学》2013,34(9):1309-1311
目的比较替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX6方案)治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法 43例晚期大肠癌患者随机分为两组。SOX组22例,每天给予替吉奥80 mg/m2,分早晚2次口服,第1~14 d;联合奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1 d,每3周为1个周期。FOLFOX6组21例,给予亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注,第1 d,氟尿嘧啶前;氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,第1 d,随后2 400 mg/m2静脉持续滴注46 h;联合奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,维持2 h,第1 d;每3周为1个周期。治疗2个周期后评价疗效。结果 SOX组总有效率(CR+PR)为45.5%,中位疾病进展时间为6.8个月;FOLFOX6组总有效率(CR+PR)为38.1%,中位疾病进展时间为6.6个月。两组近期疗效差异无统计学意义(P0.05);SOX组肝功能异常高于FOLFOX6组(P0.05),FOLFOX6组白细胞减少发生率高于SOX组(P0.05)。结论SOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌疗效相当,不良反应略有差别但均能耐受,都可作为晚期大肠癌标准方案。  相似文献   

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