芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

律复康胶囊对正常小鼠自主活动的影响

目的：观察律复康胶囊时小鼠自主活动的影响,为临床用药提供依据。方法：取实验小鼠50只,均分为正常对照组（等容量蒸馏水）、阳性对照组（7．020g生药／kg）、律复康胶囊小剂量组（2．582g生药／kg）、律复康胶囊中剂量组（5．164g生药／kg）、律复康胶囊大剂量组（10．328g生药／kg）,连续给药7d后,观察药物对小鼠自主活动的影响。结果：律复康胶囊各剂量组能够明显减少小鼠活动次数,与正常对照组比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）。结论：律复康胶囊各剂量组可明显减少正常小鼠自主活动次数。     

维药大戟脂生品的小鼠口服急性毒性试验

目的：考察大戟脂生品单次灌胃给予小鼠后小鼠出现的毒性反应及死亡情况,及毒性反应的可能的靶器官。为反复给药毒性实验的剂量选择提供依据。同时,临床安全用药的剂量设计提供参考依据,为临床毒性反应的监护及生理生化指标监测提供依据。方法：取KM健康小鼠80只,雌雄各半,按体重和性别随机分7组,即在LD100与LD0间设计5个剂量,每组10只,间距1：0．75。每只0．2ml／10g灌胃给药。给药后观察14天,观察和记录有无异常反应和死亡情况。以生品不同剂量小鼠死亡情况和死亡率,以改良寇氏法计算LD50。结果：小鼠大戟脂生品灌胃,LD50为2．898g／kg,LD50 90％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）,毒性反应的主要表现为昏迷、滞呆、活动减少等。解剖肉眼观察脏器的病变情况,大部分心脏、血管瘀血,部分肝脏颜色呈深红色、小部分动物肝脏有黄斑,胃肠道颜色发黄、胀气。结论：大戟脂生品小鼠灌胃,改良寇氏法计算LD50为2．898g／kg,LD50 95％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）。     

蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性毒性实验

目的：观察蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性作用，为临床提供用药依据。方法：以最大浓度、最大容积给予小鼠灌胃，均未出现动物死亡，无法测出LD50,故测定最大耐受量（MTD）。蜈蚣胶囊MTD为9．96g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的438倍（临床用量为1．6g生药／d，以70k体重计算）；全蝎胶囊MTD为19．2g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的448倍（临床用量为3g生药／d，以70k体重计算）。结果：连续观察14d，蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性实验动物未有明显行为异常，亦无动物死亡。结论：表明蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性用药是安全的。     

复方滇黄精提取物的急性毒性和药效学初步实验研究

目的：开发研制滇黄精功能性保健食品,进行复方滇黄精提取物的药效学实验研究,考察其产品的急性毒理和耐缺氧作用。方法：通过复方滇黄精提取物的半数致死量（LD50）和最大耐受量（MTD）测定;观察小鼠在常压下缺氧存活时间及急性脑缺血缺氧的张口喘气时间。结果：实验表明复方滇黄精的LD50无法测定;最大耐受量为2．04g／20g（102．4g／kg）,相当于临床推荐剂量（每日15g生药）的409．6倍。滇黄精提取物与生理盐水对照组比较,能明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间及断头张口喘气时间。结论：复方滇黄精具有耐缺氧作用,无明显急性毒性作用。     

清脂通脉颗粒改善家兔血脂及抗动脉粥样硬化随机平行对照研究

[目的]探讨清脂通脉颗粒对家兔血脂、主动脉粥样硬化影响及机制。[方法]建立高脂家兔模型。将48只家兔按随机数字表法分为6组：空白对照组、模型组、血脂康组、清脂通脉颗粒低剂量组、清脂通脉颗粒中剂量组、清脂通脉颗粒高剂量组,8只／组。造模成功后,除空白对照组外,其它各组灌胃干预,15mL／kg·次,2次／d。模型组予生理盐水;血脂康组予血脂康0．1g／kg·d;清脂通脉颗粒各剂量组,分别为0．69g／kg·d（3g生药／kg·d）,2．31g／kg·d（10g生药／kg·d）以及6．94g／kg·d（30g生药／kg·d）。连续灌胃干预10周。观测各组大鼠血清甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。[结果]模型组4项血清值检测结果均高于空白对照组（P〈0．05）。清脂通脉颗粒中、高剂量组甘油三酯（TG）均明显低于模型组（P〈0．05）,与实验用剂量的血脂康作用相近（P〉0．05）。清脂通脉颗粒对总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）未见明显影响（P〉0．05）。主动脉光镜下病理学观察,空白对照组：动脉壁结构清晰,内膜光滑,内皮细胞完整连续,内弹性膜及中膜弹力纤维形态正常,未见病理变化,平滑肌细胞排列规则。模型组：内膜明显增厚,内膜表面不光滑,弹力纤维断裂,平滑肌细胞排列紊乱,大量泡沫细胞形成,可见大块脂质侵润斑块向管腔凸出,大量增生的炎性细胞。血脂康组：动脉壁结构较清晰,内膜较光滑,有少量的内皮细胞泡沫样改变,平滑肌细胞排列较规则,增生的炎性细胞减少。清脂通脉颗粒低剂量组：大部分结构清晰,内膜较光滑,偶见主动脉内皮细胞泡沫样改变,平滑肌细胞排列较规则,增生的炎性细胞减少。清脂通脉颗粒中剂量组：主动内膜较光滑,偶见少量轻微的内皮细胞泡沫样改变,平滑肌细胞排列较规则,炎性细胞减少。清脂通脉颗粒高剂量组：主动脉结构清晰,内膜较光滑,内皮细胞泡沫样改变消失,平滑肌细胞排列规则,炎性细胞明显减少。[结论]清脂通脉颗粒能降低血脂,抗动脉粥样硬化机制可能与降脂有关。     

真方白丸子急性毒性实验观察

目的观察真方白丸子对小鼠的急性毒性作用,为临床科研选择提供实验依据。方法测定真方白丸子半数致死量（LD50）;若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量（MTD）。结果由于在预实验中没有出现小鼠死亡情况,因此未进行LD50的测定。按照54g／kg／次灌胃给药,连续3次,所得MTD为162g/kg（相当于成人90倍剂量）,给药后7天小鼠精神状态良好,毛色光滑,饮食、粪便正常,未出现任何毒性反应和小鼠死亡,第8天处死动物观察内脏各器官无明显改变。结论小鼠灌胃给药真方白丸子的MTD是162g／kg,相当于成人90倍剂量,表明真方白丸子毒性不大,成人临床拟用剂量口服给药是安全的。     

胃动康胶囊的小鼠急性毒性实验

目的:研究胃动康胶囊的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法:以临床单日剂量的200倍为最高剂量,按1∶0.8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予胃动康,(给药剂量分别为生药186.70,149.34,119.47,95.58,76.46g/kg),观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50)。结果:胃动康胶囊LD50为生药114.82g/kg,可信限为生药102.61g/kg~128.47g/kg。结论:该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

傣药雅解沙把解药物毒作用的研究

目的选用主要在肝脏代谢灭活的洋地黄毒苷,观察“雅解沙把”对小鼠洋地黄毒苷半数致死量（LD50）的影响。方法以主要在肝脏代谢灭活的洋地黄毒苷为研究对象,观察预先给予“雅解沙把”（3．51g／kg）后,小鼠洋地黄毒苷LD5。的变化,以了解“雅解沙把”是否能够加速洋地黄毒苷的肝脏代谢而降低洋地黄毒苷的毒性。结果洋地黄毒苷小鼠24h内1次性灌胃给药,LD50为28．8718mg／kg;雅解沙把按3．51g生药／ku／天连续灌胃给予7d,第8d时洋地黄毒苷小鼠24h内1次性灌胃给药,LD50为34．9523mg／kg。结论给“雅解沙把”（3．51g／kg）后,小鼠洋地黄毒苷LI）50增大,提示“雅解沙把”有一定的解药物毒作用。     

一枝黄花皂苷对小鼠腹腔注射半数致死量（LD50）的测定

目的：观察一枝黄花皂普对小鼠腹腔注射的急性毒性，测定半数致死量（LD50）。方法：测出腹腔注射一枝黄花皂苷的LD100为4.0g／kg，按1：0.8的组间距设6个纽，采用Bliss法测定腹腔注射LD50。结果：一枝黄花皂苷喔腔注射LD50为2.9g／kg，95％可信限为2.6-3.2g／kg。结论：一枝黄花皂苷预期临床应用安全性良好，但较大剂量可显示一定的毒性作用。     

糖智宁胶囊对小鼠益智作用的影响

目的:探讨糖智宁胶囊对小鼠的益智作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为糖智宁胶囊高、中、低(1.40g.kg-1、0.94g.kg-1、0.47g.kg-1)剂量组、空白对照组和阳性对照组,观察给药后对小鼠的耐缺氧能力和记忆力的影响。结果:糖智宁胶囊高、中、低剂量组跳台实验错误反应次数明显减少,有显著性差异(P0.01),说明TZN胶囊对乙醇所致记忆障碍有改善作用且能延长小鼠常压耐缺氧的存活时间。结论:糖智宁胶囊对小鼠具有益智作用。     

化毒胶囊对腺嘌呤所致慢性肾衰竭小鼠肾功能及病理形态学的影响

目的观察化毒胶囊对腺嘌呤所致慢性肾衰竭(CRF)小鼠的保护作用。方法将40只雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组、腺嘌呤模型组和化毒胶囊低、高剂量组,各10只。除空白对照组外,其余各组均按250mg/kg灌胃给予腺嘌呤,造成CRF动物模型,空白对照组予蒸馏水。将上述造模成功动物中的化毒胶囊低、高剂量组(分别0.6、1.2g/kg)均每日灌胃给药化毒胶囊1次,连续给药1个月;空白对照组与腺嘌呤模型组予蒸馏水。在给药1个月期间,除空白对照组外,其余各组每周予腺嘌呤(250mg/kg)1次,持续造成肾损害。测定各组小鼠体质量、肾质量、血肌酐(Cr)与尿素氮(BUN)含量,观察肾脏病理形态学变化。结果腺嘌呤模型组体质量、肾质量均低于空白对照组(P0.05),Cr、BUN均高于空白对照组(P0.05),说明造模成功。化毒胶囊高剂量组体质量高于腺嘌呤模型组(P0.05),化毒胶囊低、高剂量组Cr、BUN均低于腺嘌呤模型组(P0.05,P0.01)。肾脏组织学观察可见肾小球病变、肾小管病变、间质内炎细胞浸润、管型等病理学改变。结论化毒胶囊对腺嘌呤所致CRF小鼠有保护作用。     

培元抗感口服液急性毒性及抗炎实验研究

目的：观察培元抗感口服液对昆明种小鼠的急性毒性反应、半数致死量（ LD50）及抗炎作用,为临床安全用药提供参考依据。方法培元抗感口服液（培元抗感口服液原液,0．41 g/mL）20．5 g/kg,给药容积0．5 mL 10 g体质量,每日给药2次,间隔2 h。连续14 d,观察用药后小鼠的反应及死亡率。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,以阿司匹林为阳性对照药,观察培元抗感口服液对急性炎症的影响。结果培元抗感口服液的小鼠最大耐受浓度（MTD）﹥20．5 g/kg（相当推荐临床用量的100倍）。培元抗感口服液8．2 g/kg组小鼠耳廓肿胀明显低于空白对照组（ P ＜0．05）。结论培元抗感口服液的MTD﹥20．5 g/kg;对二甲苯所致的急性炎症有一定的抑制作用。     

山楂山药汤对高脂血症小鼠体质量和血脂水平的影响

目的:探讨山楂山药汤对高脂血症小鼠体质量和血脂水平的影响.方法:以高脂饲料法喂养雄性ICR小鼠,建立高脂血症模型,以不同剂量[6.5、13、26 g/(kg·d)]的山楂山药汤和血脂康[0.078 g/(kg·d)]对小鼠进行灌胃,观察各实验组小鼠体质量、肝脾指数、血脂水平等的变化.结果:山楂山药汤能抑制小鼠体质量的增长趋势,保护其肝、脾脏并显著降低高脂血症小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,同时使动脉粥样硬化指数(AI)显著降低.结论:山楂山药汤具有控制体质量增长、保护重要脏器及调节血脂功能的作用.     

壮药“复方铁草胶囊”抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察壮药"复方铁草胶囊"的抗肿瘤作用。方法:采用肝癌H22移植性实体瘤小鼠为动物模型,以瘤重为评价指标观察复方铁草胶囊体内抗肿瘤作用;采用MTT法测定复方铁草胶囊含药血清对肝癌H22细胞的生长抑制率,研究复方铁草胶囊的体外抗肿瘤作用。结果:复方铁草胶囊20,10,5g/kg剂量组均能明显抑制肝癌H22移植性实体瘤生长,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);复方铁草胶囊20%含药血清组H22细胞的生长抑制率为29.51%,与空白对照组比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:复方铁草胶囊对肝癌H22细胞株体内外生长均具有明显抑制作用。     

复方三金胶囊体内抗肿瘤作用研究

目的：研究复方三金胶囊的体内抗肿瘤作用。方法：32只Balb／c-n／n裸小鼠,皮下接种人乳腺癌细胞悬液后,随机分为4组即复方三金胶囊高、低剂量组、环磷酰胺阳性药对照组、模型对照组,每组8只;复方三金胶囊高、低剂量组给药量为4、2g／kg／d,环磷酰胺为0．03g／kg／d,模型对照组给以等体积蒸馏水,每天给药1次,持续给药14天。观察复方三金胶囊对荷瘤小鼠移植瘤质量、瘤体积、体质量和脾脏质量的影响。HE染色观察给药后瘤组织病理变化。结果：与模型组比较,复方三金胶囊高、低剂量组具有不同程度的抑制移植瘤增长的作用,抑瘤率为30．64％和11．26％;复方三金胶囊高、低剂量组小鼠的体质量、胸腺质量及指数降低,但无显著性差异,且均明显高于环磷酰胺组。HE染色结果表明。与模型组比较,复方三金胶囊高、低剂量组瘤组织中细胞碎凋亡细胞、坏死细胞明显增多。结论：复方三金胶囊具有一定的体内抗肿瘤作用。     

紫茜抗癌胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的：观察连续灌胃给予紫茜抗癌胶囊对大鼠产生的毒性反应.方法：80只Wistar大鼠,雌雄各半,按体重随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,高、中、低剂量组给药剂量分别为3.43、2.05、0.686g/kg（相当于临床剂量的50、30、10倍）,连续灌胃给药90天,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学指标、血液生化学指标、脏器重量系数及组织病理学改变.结果：紫茜抗癌胶囊高剂量组肝脏略微出现少量炎性细胞浸润,肾间质血管轻度扩张充血,其它各剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异.结论：紫茜抗癌胶囊长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全.     

藏药仁青常觉的毒理学实验研究

目的:观察藏药仁青常觉的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃仁青常觉的急性毒性实验。长期毒性试验:给大鼠灌胃给药3个不同剂量的仁青常觉,低剂量组(0.350g/kg)、中剂量组(0.700g/kg)和高剂量组(1.400g/kg),连续90天,空白对照组ig蒸馏水,观察大鼠一般状况、体重、摄食量,测定给药90天及停药15天血液生化指标、脏器系数、解剖学及病理组织。结果:测得小鼠最大耐受量大于30g/kg(此剂量相当于临床成人拟日服剂量的2142倍),未发现任何不良反应及死亡现象;各剂量组连续给药90天,未发现死亡,动物生长发育良好,外观正常,行为活动无异常,主要脏器系数、血液生化、血象等指标与空白对照组比较均无显著性差异。结论:通过实验,未发现明显毒性反应,证明临床剂量是安全的。