~(125)I粒子链植入序贯肝动脉灌注化学疗法栓塞术对肝癌患者肿瘤细胞杀伤效果的影响

目的:探讨~(125)I粒子链植入序贯肝动脉灌注化学疗法栓塞术(TACE)对肝癌患者肿瘤细胞杀伤效果的影响。方法:收集2014年9月~2016年12月在本院接受治疗的晚期肝癌患者82例,回顾治疗方案并将入组患者分为接受单纯TACE治疗的对照组患者45例、接受~(125)I粒子链植入序贯TACE治疗的观察组患者37例,对比两组患者治疗前后血清中肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子含量的差异。结果:治疗前,两组患者血清中肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子含量的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者血清中肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原153(CA153)、铁蛋白(Ferritin)的含量低于对照组患者;血清中血管新生指标血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)、内皮抑素(ES)、碱性成纤维细胞因子(bFGF)的含量低于对照组患者;血清中凋亡分子p53、Fas的含量高于对照组患者(P<0.05)。结论:~(125)I粒子链植入序贯TACE治疗晚期肝癌,可有效降低肿瘤恶性程度、促进肿瘤细胞凋亡。     

姑息性手术切除联合放化疗对局部晚期胆囊癌患者血清恶性分子的影响

目的:探讨姑息性手术切除联合放化疗对局部晚期胆囊癌患者血清恶性分子的影响。方法:收集在本院接受治疗的局部晚期胆囊癌患者90例,均接受姑息性手术切除联合放化疗,对比治疗前、治疗3个月后患者血清中肿瘤标志物、血管新生指标、趋化因子含量差异。结果:治疗后,局部晚期胆囊癌患者血清中肿瘤标志物AFP、CA19-9、CEA、β_2-MG的含量低于治疗前;血管新生指标HIF-1α、TP、MMP-1、VEGF、ILK的含量低于治疗前;趋化因子MCP-1、MIP-1、CXCL12的含量低于治疗前(P<0.05)。结论:姑息性手术切除联合放化疗可有效降低局部晚期胆囊癌的恶性程度,抑制肿瘤血管新生及肿瘤细胞黏附转移。     

重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗对肝癌组织中凋亡相关分子表达及血清中VEGF含量的影响

目的:分析重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗对肝癌组织中凋亡相关分子表达及血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量的影响.方法:选择在本院接受治疗的92例原发性肝癌患者进行研究,将怠者随机分为观察组(46例)及对照组(46例),分别采用重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗及单纯动脉化疗栓塞治疗,比较两组肝癌组织促凋亡相关因子及抗凋亡相关因子的蛋白表达、血清VEGF含量等差异.结果:(1)观察组接受治疗后肝癌组织中AZD8055、TSA、KLF6、Smac、PDCD5等促凋亡分子的蛋白表达水平均明显高于接受单纯肝动脉化疗栓塞治疗的对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);(2)观察组接受治疗后肝癌组织中Cytohesin-2、Fbxw7、SATB1、Sox2、TGFα等抗凋亡分子的蛋白表达水平均明显低于接受单纯肝动脉化疗栓塞治疗的对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);(3)观察组接受治疗后血清VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3含量均明显低于接受单纯肝动脉化疗栓塞治疗的对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗可以有效抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡,对于抑制机体血管新生及肿瘤复发具有积极的临床意义.     

TACE联合放疗对原发性大肝癌患者血清肿瘤标志物及恶性分子表达的影响

目的:探讨TACE联合放疗对原发性大肝癌患者血清肿瘤标志物及恶性分子表达的影响。方法:选择在本院进行治疗的原发性大肝癌患者90例,回顾性分析研究对象的治疗方案并分为:接受放疗的对照组51例、接受TACE联合放疗的TACE组39例。对比两组治疗前后血清肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子表达水平的差异。结果:治疗前,两组血清肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,TACE组血清中肿瘤标志物AFP、AFu、CGT、CEA、CA19-9的水平低于对照组;血清中血管新生指标HGF、VEGF、MMP-9、EGFR的水平低于对照组;血清中凋亡分子Bax、Caspase-4、Caspase10的水平高于对照组,Bcl-2、Survivin的水平低于对照组(P<0.05)。结论:原发性大肝癌患者在放疗基础上加入TACE治疗,可进一步降低肿瘤恶性程度。     

重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗对肝癌恶性生物学行为的影响

目的:研究重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗对肝癌恶性生物学行为的影响.方法:选取本院收治的80例原发性肝癌患者纳入研究,随机分为两组,观察组接受重组人血管内皮抑素+吉西他滨+奥沙利铂介入栓塞化疗,对照组接受吉西他滨+奥沙利铂介入栓塞化疗,比较两组血清肿瘤标志物含量、增殖和黏附分子含量以及外周血中免疫分子含量.结果:(1)肿瘤标志物:观察组血清高尔基体蛋白73(GP73)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、DDK1含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)增殖和黏附分子:观察组血清Polo样激酶1(Plk1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、CD44v含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)免疫分子:观察组外周血中Th1/Th2比例高于对照组、Treg/Th17比例低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗有助于杀灭肝癌细胞、抑制细胞增殖和黏附、增强细胞免疫功能,是治疗原发性肝癌的理想方法.     

消癌平联合XELOX方案对晚期胃癌恶性分子表达的影响

目的 探讨消癌平联合奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)治疗晚期胃癌恶性分子表达的影响,评价该治疗方案的疗效.方法 选择2013年5月至2015年12月在平顶山市第二人民医院接受化疗的56例进展期胃癌患者作为研究对象,并随机分为观察组及对照组各28例,观察组患者给予消癌平联合XELOX方案化疗、对照组患者给予XELOX方案化疗.化疗4个周期后,测定肿瘤标志物的含量及凋亡分子和侵袭分子的表达量.结果 治疗4个周期后,观察组患者血清中癌胚抗原(CEA)、肿瘤标志物CA199、CA153、CA724、胸苷激酶1(TK-1)的含量以及胃癌组织中基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-7(MMP7)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)、基质金属蛋白酶-14(MMP14)的含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中凋亡蛋白(Bax)、凋亡相关因子配体(FasL)、脂肪酸合成酶(Fas)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-9(caspase-9)的含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效显著,能够更为有效地降低肿瘤标志物的含量、促进凋亡相关基因表达、抑制侵袭相关基因表达.     

射频消融联合GP方案化疗对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清学指标的影响

目的:探讨经皮穿刺射频消融联合GP方案化疗对Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清血清学指标的影响。方法:收集在本院接受治疗的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者110例,回顾治疗方案并将其分为接受常规GP方案化疗的对照组患者58例、接受经皮穿刺射频消融联合GP方案化疗的观察组患者52例。对比两组患者的治疗前后血清中肿瘤标志物、血管新生指标、黏附分子含量的差异。结果:治疗前,两组患者血清中肿瘤标志物、血管新生指标、黏附分子含量的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者血清中肿瘤标志物Cyfra21-1、ProGRP、SCC-Ag、CA125的含量低于对照组患者;血清中血管新生指标IGF-1、bFGF、EGFR、TF的含量低于对照组患者;血清中黏附分子sICAM-1、sVCAM-1的含量低于对照组患者(P<0.05)。结论:经皮穿刺射频消融联合GP方案能更为有效的降低Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌的恶性程度。     

重组人内皮抑素联合紫杉醇+顺铂化疗方案治疗人乳腺癌裸鼠移植瘤的研究

目的探讨重组人内皮抑素（endostar，商品名恩度）联合化疗方案对人乳腺癌（MCF-7）裸鼠模型的治疗，观察其对裸鼠血管生成及肿瘤生长的抑制作用。方法将48只荷瘤鼠按随机数字表法分为A组及B组，每组24只，两组再分为化疗组、内皮抑素组、联合用药组及对照组，化疗组给予紫杉醇＋顺铂（TP），紫杉醇20mg／kg，腹腔注射，第1、7、14天，顺铂5mg／kg，腹腔注射，第1、7天；内皮抑素组给予重组人内皮抑素10mg／kg，静脉推注，连续14d；联合用药组给予重组人内皮抑素＋TP：紫杉醇20mg／kg，腹腔注射，第1、7、14天，顺铂5mg／kg，腹腔注射，第1、7天，重组人内皮抑素10mg／kg，静脉推注；对照组连续14d静脉推注等体积生理盐水，比较各组的抑瘤率，绘制肿瘤生长曲线。ELISA方法检测血清血管内皮生长因子（VEGF），肿瘤组织病理切片，观察微血管密度（MVD）、凋亡指数，B组动物观察其生存期。结果联合用药组VEGF、MVD与其他各组比较明显减低（P〈0．05），凋亡指数与其他各组比较明显增加（P〈0．05），生存时间与对照组比较明显延长（P〈0．05）。结论重组人内皮抑素联合TP方案治疗人乳腺癌裸鼠移植瘤对肿瘤生长及肿瘤血管抑制优于单一化疗，但1个周期联合化疗用药不能延长生存期。     

晚期非小细胞肺癌患者接受冷冻消融序贯化疗后的肿瘤恶性程度评估

目的:评估晚期非小细胞肺癌患者接受冷冻消融序贯化疗后的肿瘤恶性程度。方法:选择接受冷冻消融序贯化疗和接受单纯化疗的晚期非小细胞肺癌患者(各39例),分别纳入序贯组和对照组,随访两组患者的疾病进展情况以及生存情况,检测血清中肿瘤标志物、血管新生分子的含量以及外周血中T淋巴细胞亚群的含量。结果:序贯组患者的无进展生存期(PFS)以及中位生存总生存期(mOS)长于对照组,各个时间点处的肿瘤累积进展例数均显著少于对照组;治疗后1个月时,序贯组患者血清中肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)的含量、血管新生分子畸胎瘤细胞衍生生长因子(PCDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝癌衍生生长因子(HDGF)的含量以及外周血中CD3~+CD4~-CD8~+CD28~-T细胞含量均显著低于对照组,外周血中CD3~+CD4~+CD8~-T细胞、CD3~+CD4~-CD8~+CD28~+T细胞的含量高于对照组。结论:冷冻消融序贯化疗能够改善晚期非小细胞肺癌患者的预后情况,延缓病情进展、延长生存时间、抑制血管新生、增强免疫功能。     

酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗非小细胞肺癌的疗效及生存结局的影响

目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及生存结局的影响。方法:收集在本院接受治疗的非小细胞肺癌患者92例,回顾治疗方式并分为接受常规治疗的对照组50例、接受酪氨酸激酶抑制剂辅助常规治疗的观察组42例。对比治疗前后两组患者的血清恶性分子含量差异,记录治疗后中位生存时间、3年生存率。结果:治疗前,两组血清中肿瘤标志物、血管新生指标、凋亡分子含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清中肿瘤标志物CYFRA21-1、SCC、ProGRP、CA125的含量低于对照组,血管新生指标VEGF、bFGF、PCDGF的含量低于对照组,ES、PEDF的含量高于对照组,凋亡分子sFas、sFasL的含量高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗后中位生存时间长于对照组,3年生存率高于对照组(P<0.05)。结论:酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗NSCLC可有效降低肿瘤恶性程度,优化远期生存结局。     

Reducing SARS-CoV-2 pathological protein activity with small molecules

Coronaviruses are dangerous human and animal pathogens. The newly identified coronavirus SARS-CoV-2 is the causative agent of COVID-19 outbreak, which is a real threat to human health and life. The world has been struggling with this epidemic for about a year, yet there are still no targeted drugs and effective treatments are very limited. Due to the long process of developing new drugs, reposition of existing ones is one of the best ways to deal with an epidemic of emergency infectious diseases. Among the existing drugs, there are candidates potentially able to inhibit the SARS-CoV-2 replication, and thus inhibit the infection of the virus. Some therapeutics target several proteins, and many diseases share molecular paths. In such cases, the use of existing pharmaceuticals for more than one purpose can reduce the time needed to design new drugs. The aim of this review was to analyze the key targets of viral infection and potential drugs acting on them, as well as to discuss various strategies and therapeutic approaches, including the possible use of natural products. We highlighted the approach based on increasing the involvement of human deaminases, particularly APOBEC deaminases in editing of SARS-CoV-2 RNA. This can reduce the cytosine content in the viral genome, leading to the loss of its integrity. We also indicated the nucleic acid technologies as potential approaches for COVID-19 treatment. Among numerous promising natural products, we pointed out curcumin and cannabidiol as good candidates for being anti-SARS-CoV-2 agents.     

Soluble cell adhesion molecules in patients with acute coronary syndrome

Objective To observe the changes in serum soluble intercellular adhesion molecule type-1(ICAM-1), vascular cell adhesion molecule type-1(VCAM-1), E-selectin and von Willebrand factor (vWf) in patients with acute coronary syndrome. Methods Serial venous blood samples were taken from 21 patients with acute myocardial infarction(AMI) before and 4, 8, 12, 24, 48 and 72 h after thrombolytic treatment or direct PTCA. One blood sample was drawn from 16 patients with unstable angina and 16 control subjects. Serum concentrations of ICAM-1, VCAM-1, E-selectin and vWf were determined using a double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. Results Serum levels of ICAM-1, VCAM-1, E-selectin and vWf were higher in patients with acute coronary syndrome than in controls. Patients with AMI and successful reperfusion therapy had a significant reduction in the serum concentration of ICAM-1 and E-selectin at 24 and 48 h, VCAM-1 at 24 and 72 h and vWf at 12,　24,　48 and 72 h, but had peak in serum levels of ICAM-1 and E-selectin at 4 h. The number of diseased coronary arteries was not related to the levels of ICAM-1,　VCAM-1 and E-selectin. Conclusion The serum concentration of soluble cell adhesion molecules was elevated significantly in patients with acute coronary syndrome. Successful reperfusion therapy was associated with a reduction in the serum concentrations of soluble cell adhesion molecules in patients with AMI.     

复发性生殖器疱疹患者黏附分子ICAM-1、L-选择素和P-选择素的表达

目的 探讨ICAM－1、L－选择素及P－选择素在复发性生殖器疱疹（RGH）患者发作期和静止期的变化规律及相关性。方法 用免疫荧光染色法及流式细胞术分析了19例发作期和16例静止期RGH患者外周血黏附分子ICAM－1，L－选择素及P－选择素表达情况。结果 RGH患者发作期外周血淋巴细胞ICAM－1表达显著高于RGH静止期患者及正常对照组（P＜0．01），淋巴细胞表达的L－选择素及血小板表达的P－选择素在RGH患者发作期、静止期及正常对照组之间差异无显著性（P＞0．05），外周血淋巴细胞ICAM－1的表达与RGH患者年复发次数有明显的相关性（P＜0．05）。结论 RGH患者外周血淋巴细胞ICAM－1的表达水平可作为判断RGH复发及病情严重程度的参考指标。     

胎膜早破产妇胎盘中凋亡调节分子、氧化应激分子的表达及与相关信号通路的关系

目的:研究胎膜早破产妇胎盘中凋亡调节分子、氧化应激分子的表达及其与相关信号通路的关系.方法:选择2013年5月～2014年8月收治胎膜早破产妇和正常产妇作为研究对象,采集胎盘组织后检测凋亡调节分子、氧化应激分子以及相关信号分子的含量.结果:(1)凋亡调节分子:与正常妊娠组胎盘中的凋亡分子含量比较,胎膜早破组胎盘中Fas、FasL、Bax、Caspase-8和Caspase-9的mRNA含量较高,Bcl-2的mRNA含量较低;(2)氧化应激分子:与正常妊娠组胎盘中的氧化应激分子含量比较,胎膜早破组胎盘中Vit E、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量较低,丙二醛(MDA)以及CHOP、GADD153的含量较高;(3)信号分子:与正常妊娠组胎盘中的信号分子含量比较,胎膜早破组胎盘中MEK、ERK、PI3K、AKT、NF-kB的mRNA含量较高.结论:胎膜早破患者胎盘中存在凋亡过度和氧化应激增强,且与MEK/ERK、PI3K/AKT、NF-kB信号通路的激活有关.     

血瘀证患者与细胞粘附分子表达的关系

目的:观察气滞血瘀?气虚血瘀与血小板活化分子α-颗粒膜蛋白(CD62p)?凝血酶敏感蛋白(TSP)?淋巴细胞巨噬细胞分化抗原-1(CD11b/CD18)等细胞粘附分子表达的关系?方法:采用单克隆抗体和流式细胞仪技术,研究不同病种气滞血瘀和气虚血瘀患者血小板活化分子CD62p?TSP?淋巴细胞膜CD11b?CD18的表达?结果:气滞血瘀?气虚血瘀组患者的CD62p?TSP ?CD11b及CD18表达量皆显著高于正常对照组(P<0.01,P<0.05);气滞血瘀组患者的CD62p?TSP及CD11b表达量也皆显著高于气虚血瘀组患者(P<0.01);CD62p与TSP?CD11b表达量明显相关(r=0.744, P<0.01;r=0.781, P<0.01)?结论:血瘀证患者的CD62p?TSP及CD11b表达量明显增加,其增加程度与血瘀证的证型有关,而CD18表达量的增加与血瘀证的证型无关?     

affibody分子:一类具有高度亲和力的新配体

affibody分子是一类新的由58个氨基酸残基组成、相对分子质量约为6.5×103的亲和性配体,其功能类似于抗体却又有着一些抗体所不具备的性质,如相对分子质量小、折叠速率快、选择性和亲和力高,以及结构稳定,可耐受化学修饰等,因此被称为"人工抗体"。近年来affibody分子在生物科学的许多领域中得到广泛应用,本文综述了affibody分子的起源、特点及其在影像诊断和治疗学方面的研究进展和应用现状,并对其在药物载体方面的应用前景进行了展望。     

动脉粥样硬化患者NLRP3炎性体分子表达及临床意义

目的研究动脉粥样硬化患者含热蛋白结构域3的核苷酸结合寡聚化样受体（NLRP3）炎性体相关分子表达与疾病之间的关系。方法采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定40例动脉粥样硬化患者（实验组）和40例健康志愿者（对照组）血浆中IL-1β、IL-18和IL-37的含量,采用定量聚合酶链反应（PCR）检测两组单核细胞来源的巨噬细胞（MDM）表达NLPR3、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）和IL-1βmRNA水平,采用ELISA技术检测胆固醇结晶诱导MDM分泌IL-1β和TNF-琢的水平。结果动脉粥样硬化患者血浆中的IL-1β和IL-18含量均显著高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;IL-37高于对照组,但无统计学差异（P＞0.05）;动脉粥样硬化患者MDM中NLPR3、ASC和IL-1βmRNA表达均显著高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;且经胆固醇结晶刺激后IL-1β、TNF-琢的分泌水平显著高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论NLRP3炎性体活化可能参与动脉粥样硬化的炎症反应过程。     

共刺激分子异常介导寻常型银屑病免疫失衡的实验研究

目的通过检查外周血免疫细胞共刺激分子和细胞因子表达格局,分析寻常性银屑病患者可能发生的免疫异常。方法选择未经治疗的寻常型银屑病患者与正常对照组,抽取外周血并分离单个核细胞(peripheral bloodmonocytes,PBMC),采用RT-PCR对寻常型银屑病患者和正常对照组外周血CD86、B7H1、Foxp3、T-bet、GATA-3指标进行检测。采用流式细胞仪检查两组外周血清中IL-12、IFN-γ、IL-17、IL-2、IL-10、IL-9、IL-22、IL-6、IL-13、IL-4、IL-5、IL-1β、TNF-α含量。结果寻常型银屑病组PBMC中Foxp3和GATA3表达低于正常人群,但T-bet表达增高(P<0.05)。寻常型银屑病患者TNF-α明显高于正常对照组(P<0.05)。寻常型银屑病患者CD86相对表达量(0.3636±0.1003)明显高于对照组(0.1061±0.03883)(P<0.05);而B7H1相对表达量(0.06876±0.03145)明显低于对照组(0.3401±0.1152)(P<0.05)。结论寻常型银屑病患者Th1亚群增加、TNFa水平增高,而Th2和调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)亚群明显降低;寻常型银屑病患者外周血抗原递呈细胞(antigen present cells,APC)表达共刺激分子CD86增加而共抑制分子B7H1降低,提示寻常型银屑病患者体内存在的免疫功能紊乱可能是由于其APC功能异常所致。     

小儿哮喘与树突状细胞免疫分子表达的相关性

目的比较哮喘患儿与正常DCs表达协同刺激分子（B7—1和B7—2）和主要组织相容性复合体分子（MHCⅠ和Ⅱ类分子）的水平。方法分离DCs,采用酶免疫标记技术分别检测并比较各组DEs协同刺激分子（B7—1和B7—2）、主要组织相容性复合体分子（MHCⅠ和Ⅱ类分子）表达率。结果DCs细胞表面B7—1表达率在哮喘组高于对照组,分别为（26．02±7．26）％和（18．17±5．21）％（P〈0．05）;而哮喘组DCs袁面B7—2表达率低于对照组分别为9．22±2．15％和16．18±3．81％。DCs表面MHC—1分子表达率在小儿哮喘组和对照组分别为52．02±12．18％和58．62±9．26％,差异无统计学意义（P〉05）;DEs表面MHC～Ⅱ表达率在小儿哮喘组和对照组分别为56．26±8．37％和61．08±11．95％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小儿哮喘的免疫学发生机制与DCs协同刺激分子表达功能异常密切相关。     

用兔IgG筛选噬菌体展示免疫球蛋白结合分子组合文库

目的 应用噬菌体展示免疫球蛋白(Ig)结合分子组合文库,进化筛选获得与兔IgG结合的代表性序列,测定其与兔IgG及人IgG结合活性的差异,以判断筛选获得的代表性序列对不同种属Ig的结合是否存在倾向性的差别.方法 应用包含Ig效应子结合蛋白Protein A的D结构域(PA-D)、A结构域(PA-A),Protein G的B2结构域(PG-B2)及protein L的B3结构域(PL-B3)的单结构域随机组合文库,以兔IgG对该组合文库进行进化筛选,序列比较分析筛选获得的代表性序列与人IgG进化筛选文库所得代表性序列的异同性;用ELISA和竞争抑制试验分别测定阳性噬菌体克隆与兔IgG及人IgG的结合活性.结果 以兔IgG经4轮分子进化筛选,获得在天然细菌蛋白中不存在的新的结构形式PA-A-PA-A,该结果与人IgG进化筛选所得代表性序列PA-A-PG有显著差异;兔IgG筛选序列PA-A-PA-A和人IgG筛选序列PA-A-PG分别显示出与兔Ig和人Ig结合力更强的特性.结论 该研究首次应用噬菌体展示技术研究不同种属抗体效应子构象的不同,证实兔IgG和人IgG两者效应子构象之间确实存在差异.这一结论有助于阐明抗体效应子构象在不同种属之间的差异性.