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相似文献
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1.
在0.1N及0.08N硫酸介质中,伯胺喹啉曾用于检定铈(Ⅳ)和金(Ⅲ),但铬(Ⅵ)和钒(Ⅴ)与伯胺喹啉均无反应.我们发现于10N左右的硫酸介质中,伯胺喹啉能与铬(Ⅵ)、钒(Ⅴ)、铈(Ⅳ)呈显紫色,但金(Ⅲ)无反应.同时,借柠檬酸掩蔽钒(Ⅴ)和铈(Ⅳ),可在钒(Ⅴ)及铈(Ⅳ)存在下检出铬(Ⅵ);借草酸掩蔽铬(Ⅵ)和铈(Ⅳ)能在铬(Ⅵ)和铈(Ⅳ)存在下检出钒(Ⅴ),故在上述条件下,伯胺喹啉可用作铬(Ⅵ)和钒(Ⅴ)的特效检定,方法简便、快速,反应灵敏,试剂价廉、易得而又稳定.优点颇多.本文报告铬(Ⅵ)和钒(Ⅴ)  相似文献   

2.
本文系统地报导了新有机试剂伯胺喹啉在微量分析化学中的应用,方法灵敏、准确,操作简便、快速.在室温下或沸水浴中,试剂仅与Au~(3+)、Ce~(4+)、CrO_4~(2-)、VO_3~-、IO_3~-、IO_4~1作用,溶液呈紫红色.有色反应可有效地用作这些离子的微量检定和光度测定.伯胺喹啉又具有很高的选择性,且在某些掩蔽剂存在下可作为Au~(3+)、Ce~(4+)、CrO_4~(2-)、VO_3~-的特效试剂.文中亦列出了上述六种离子的检定条件、灵敏度、吸收光谱、显色酸度及基本光度性质等.  相似文献   

3.
Schneider等曾报道,某些具有大环状结构氨基侧链的4-氨基喹啉类化合物对小鼠伯氏原虫(Plasmodium berghei)血症具有长效抑制作用。据称化合物12,278 R.P.(Ⅰ)—剂500mg/kg灌服,对小鼠伯氏原虫输血感染的有效保护期为8周。为了研究这类化合物的化学结构与抗疟作用的关系,作者设计合成了十种不同结构类型800余种哌嗪氨基氮杂环衍生物,研究结果表明HPQ(Ⅱ)是一种高  相似文献   

4.
1、本文报告锌试剂在不同pH(1~10)条件下及邻-菲绕啉存在下与67种离子反应的试验.2、作者对锌试剂与镉(Ⅱ)、汞(Ⅰ、Ⅱ)、金(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、钒(Ⅴ)、银(Ⅰ)及镁(Ⅱ)新显色反应的pH范围和灵敏度进行了测定.3、本法曾用于药品和废水中铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钒(Ⅴ)、钴(Ⅱ)和锰(Ⅱ)的检定,方法灵敏,操作简便快速.  相似文献   

5.
1、本文报告镉试剂与84种离子反应的试验.在10%氰化钾存在下,于84种离子中仅镁与镉试剂作用生成兰紫色或兰紫色沉淀.2、作者对镉试剂和镁的点滴反应进行了较详细地研究,测得镁的反应灵敏度为0.5微克/毫升,稀度限为1:2×10~6,并试验了29种离子的界限比.3本法曾用于药品中镁的检定,方法灵敏、简便可靠、快速.  相似文献   

6.
刘政儒 《右江医学》1992,20(3):133-136
<正> 伯胺喹啉(简称伯喹)是8-氨基喹啉类的药物,于1924年由Elderfeld合成,我国于1954年由人民解放军医科院合成。其化学名为8-(4-氨基-2甲基J氨基)-6甲氧基喹啉,无臭,味苦,熔点197~198℃。一般制成二磷酸盐。在8-氨基喹啉类的药物中,伯喹和赫诺奇特是根治疟疾效果最好而毒性较小的两  相似文献   

7.
1.本文报告了2.4-二硝基苯酚、2.5-二硝基苯酚和2.6-二硝基苯酚与67种离子的反应。于67种离子中仅亚锡和亚铁离子作用呈现血红色,其色泽能稳定24小时以上。 2.作者对2.4-二-硝基苯酚和亚锡离子的定性反应条件进行了较详细的研究,测得亚锡离子的反应灵敏度为5ug/ml,稀度限为1:2×10~5且又试验了亚锡离子和33种离子的界限比。 3.本法曾用于组织、血液、尿、食品和各种类型水中微量锡的检定,方法简便可靠,选择性很高,试剂易得而稳定。  相似文献   

8.
粉防己碱(Ⅰ)的钠氨还原裂解可得结构简化物O-甲基杏黄罂粟碱(Ⅱ)和N-甲基乌药碱(Ⅲ)。在分离酚性组分(Ⅲ)时得裂解副产物(Ⅳ),经波谱数据(UV,IR,MS,~1HNMR)和化学合成法确证化合物(Ⅳ)为( )4′-O-甲基-N-甲基异乌药碱,该副产物的分离鉴别对利用此类反应确定双苄基异喹啉化合物结构有一定的参考作用。  相似文献   

9.
金黎明 《苏州医学》2003,26(2):87-87,80
目前,国内尿碘检测方法为砷铈催化分光光度法^[1],其检测原理是氧化性强酸(氯酸-铬酸-过氯酸系统)与尿样加热消化。将尿中有机碘化物转化为无机碘酸根离子,经亚砷酸还原成碘离子。利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用,在检测中控制反应条件,待马钱子碱终止反应后,所生成的红色络合物与铈离子的浓度成正比,与碘离子的浓度成反比,显色稳定后,与标准比色定量。  相似文献   

10.
胺碘酮的适应证胺碘酮是以Ⅲ类药作用为主的心脏离子多通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用,延长复极,主要用于各种室上性和室性快速性心律失常的治疗,能够有效预防和控制房颤及室颤的发生,是目前最常用的抗心律失常药物之一。主要用于以下情况:快速室上性心律失常,如  相似文献   

11.
目的 报道了铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸新体系中的催化波方法。方法 配制 1 2种不同Rh(Ⅲ )溶液 ,分别加入 3 0ml 0 2mol/L的HCOOH HCOONa溶液 ,通氮除氧后进行了测定。结果 获得了可用于标识铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸体系中标记峰值及影响峰值的因素。结论 铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸体系中的催化波方法可作为测定铑 (Ⅲ )的一种新方法  相似文献   

12.
二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂结构中含有伯胺或仲胺基团,与DPP-Ⅳ谷氨酸残基Glu205、Glu206形成氢键,被认为是抑制DPP-Ⅳ活性的重要因素。通过DPP-Ⅳ抑制剂分子对接计算研究发现,含有叔胺的DPP-Ⅳ抑制剂衍生物,通过活性氢原子也可以分别与Glu205、Glu206上羰基形成氢键。本研究设计并合成了14个含有叔胺的哌嗪双取代衍生物,其结构均经MS及1H NMR确证,测定了对DPP-Ⅳ的体外抑制活性,结果表明当被叔胺取代后,对DPP-Ⅳ抑制作用明显消失,因此伯胺和仲胺中氢原子对DPP-Ⅳ的抑制起着关键作用。  相似文献   

13.
2,4,6-三硝基苯磺酸钠(简称 TNBS)在亲和色谱法中用于检定琼脂糖或其他基质上的伯氨基、羧基或溴乙酰基、初级脂肪胺、初级芳香胺、未取代酰肼、硫醇等基团的试剂;使用方便显色灵敏。血清中血管紧张素转换酶(简称 ACE)的比色测定也需要此试剂显色。经我们调查国内无生产单位(进口价格10克为87元,且无货)。为了建立  相似文献   

14.
目的 研究镧 (Ⅲ ) [La(Ⅲ ) ]、钕 (Ⅲ ) [Nd(Ⅲ ) ]、钐 (Ⅲ ) [Sm(Ⅲ ) ]与L—苏糖酸配合物的稳定性。方法 以pH电位滴定法于I=0 .10mol·dm-3 KNO3 ,维持温度为 2 5± 0 .1℃测定配合物的形成常数。结果 La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )与L—苏糖酸配合物的生成常数分别为 :La(Ⅲ ) 2 .6 2 (110 )、5 .2 3(12 0 )和 -4.93(11- 1) ;Nd(Ⅲ ) 2 .88(110 )、5 .47(12 0 )和 - 3.94(11- 1) ;Sm(Ⅲ ) 3.2 4(110 )、5 .71(12 0 )和 - 3.5 7(11- 1)。结论 La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )苏糖酸配合物的稳定性随离子半径的减小而增大 ,与三离子的离子势的大小顺序一致。  相似文献   

15.
大鼠血清中喹啉酸含量的气质联用测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立用于测定大鼠血清中喹啉酸含量的气质联用(gas chromatography- mass spectrometry, GC-MS) 技术.方法 动物分为对照组和炎症模型组.经内眦静脉取血,对采集的血清样品进行纯化和衍生化,采用GC-MS联用技术测定喹啉酸含量,以全扫描方式定性,选择性离子监测 ( selected ion monitoring, SIM) 方式定量检测.结果 测定方法的专一性良好,检出限为50 nmol/L,喹啉酸浓度在0.05~20 μmol/L范围内线性关系良好.结论 本方法检测结果准确、干扰少,检定快速,适合需要多次少量取血的动物实验应用.喹啉酸的六氟异丙醇衍生物较为稳定,但血清不宜长时间冻存,宜尽快测定.  相似文献   

16.
寻找高效低毒的根治间日疟药物是当前抗疟药研究中的重要课题。自伯喹问世20年以来,尚无可以代替它的理想新药。Coatney(1953)曾指出,某些5-取代-6-甲氧基-8-氨基喹啉类化合物,比相应的5位上无取代基的化合物具有更强的抗疟作用和更低的毒性反应。近年来,Chen等(1977)和Tanabe等(1978)报道了某些5-取代伯喹衍生物的毒性明显低于伯喹,其中个别5-取代  相似文献   

17.
本文报告2,5-二硝基苯酚试剂与88种离子的反应.在0.21N氢氧化钠介质中,于88种离子中,试剂仅与Fe~(2 )Sn~(2 )、Mn~(2 )、及S~(2-)作用呈现血红色.作者对试剂与亚铁离子定性反应的条件进行了试验.用连续稀释法测得亚铁离子的检出限为1μg/ml,稀度限为1:1×10~6并试验了33种阳离子和20种阴离子与亚铁离子的界限比.本法曾用于各类水、化工原料及化学试剂、药品和食品中微量铁的检出.所述方法选择性很高,试剂稳定又易得,产物色泽稳定,结果可靠及操作简便快速,优点较多.  相似文献   

18.
我校药学系新合成的5-对氟苯氧基伯喹柠檬酸盐(MP0090),属8-氨基喹啉类抗疟药。在临床应用中,8-氨基喹啉类抗疟药,常引起急性溶血性贫血。因此,我们用MP0090对家兔进行试验,并与磷酸伯氨喹啉进行比较,观察其溶血反应。  相似文献   

19.
目的 评价青蒿琥酯片联用伯氨喹啉治疗疟疾的疗效.方法 对采用青蒿琥酯片联用伯氨喹啉治疗疟疾25例(观察组)与采用氯喹联用伯氨喹啉治疗疟疾32例(对照组)进行比较,分析两组的退热时间、治愈率、复燃率及副作用等指标.结果 观察组和对照组的治愈率分别为100%及96.9%(P>0.05),观察组平均退热时间为(19.7±11.8)h,低于对照组的(31.5±18.1)h(P<0.05);两组病例治疗后均未见复燃.结论 青蒿琥酯片联用伯氨喹啉治疗疟疾具有退热时间短,治愈率高,复燃率低的特点.  相似文献   

20.
目的 用胶原材料去除水体中的苯甲酸(BA)和邻苯二甲酸(o-PA).方法 制备胶原纤维固载Zr(Ⅳ)材料(ZLCF),研究溶液的pH值和氯化钠离子强度以及ZLCF中Zr(Ⅳ)固裁量对其去除BA和o-PA的影响.结果 在较宽的pH范围内,ZLCF对水体中的BA和o-PA有明显的去除作用,且最大去除量(>0.3mmol/g)出现在pH 3~5的范围.氯化钠离子强度对去除作用有一定影响,但在100 mmol/L的氯化钠浓度下,ZLCF对BA和o-PA仍有相当大的去除量(>0.25 mmol/g).对BA和o-PA的去除作用与胶原纤维上的固裁Zr(Ⅳ)以及其固载量密切相关.结论 ZLCF对BA和o-PA 的有效去除表明成本低廉的胶原材料在有机废水处理方面可能有潜在的应用.  相似文献   

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