维生素对大鼠脂质及脂质过氧化作用的影响

目的　探讨不同种类维生素对大鼠血浆胆固醇及脂质过氧化作用的影响。方法　各组大鼠均灌胃给予胆固醇乳化剂 ,并在饮水中加入 0 .5 %的蛋氨酸 ,同时各实验组分别给予相应维生素 ,对照组给予等量的生理盐水 ,连续 4周。用酶法和TBA荧光测定法分别检测血清胆固醇和脂过氧化物的水平。结果　维生素E、C、B6、B12 及叶酸单用或联用均能显著降低血清脂过氧化物的水平 ,其中维生素C、B6、B12 +叶酸还有降低血清胆固醇的作用。结论　维生素的适当补充对消除动脉粥样硬化的危险因素有一定的作用     

钴（Ⅱ）-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定性研究

目的 研究钴(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定性.方法 pH电位滴定法测定(298±0.1)K,I=0.10mol/L KNO3条件下钴(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定常数.结果 钴(Ⅱ)与氨基葡萄糖和甘氨酸(Gly)、脯氨酸(Pro)、丝氨酸(Ser)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(ILE)、苯丙氨酸(Phe)、蛋氨酸(Met)形成的三元配合物的稳定常数分别为8.64,8.49,7.65,8.61,8.72,8.32,8.45.结论 在钴(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元体系中,生物配体氨基葡萄糖和α-氨基酸具有良好的相容性,三元配合物的稳定性随α-氨基酸的碱性及二元配合物稳定性的增大而增大.     

固相微萃取技术测定塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯

目的　探讨塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯 (DEHP)的测定方法。方法　采用聚硅氧烷和富勒烯聚二甲基硅氧烷混合固定相自制萃取头 ,利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术 (HS -SPME -GC)分析塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯 ,研究萃取时间、热解吸时间、溶液的酸碱度和离子强度等因素对方法灵敏度的影响 ,并与商用聚二甲基硅氧烷 (PDMS)萃取头比较。结果　该萃取头的萃取选择性优于PDMS萃取头 ,方法具有良好的线性范围(0 .4～ 5 0 0 μg·L-1) ,最低检出限为 0 .15 μg·L-1,相对标准偏差为 4.9% (n =6 )。结论　固相微萃取技术分析水样中邻苯二甲酸二辛酯具有高效、灵敏、操作简单、无需溶剂等优点。     

3-甲基-1-苯砜基-2-丁烯的合成

目的　探索具有抗癌活性的萜类化合物的合成方法 ,为大环二萜化合物的合成做准备。方法　以异戊二稀为原料与溴化氢 (HBr)发生 1,4—加成 ,然后与苯磺酸钠发生取代反应。结果　经过二步反应 ,合成为一种重要的中间体 3-甲基 - 1-苯砜基 - 2 -丁稀。结论　此合成路线原料易得 ,方法简便 ,为天然萜类化合物的合成奠定了基础     

镧(Ⅲ)钕(Ⅲ)和钐(Ⅲ)与苏糖酸配合物的稳定性

目的　研究镧 (Ⅲ ) [La(Ⅲ ) ]、钕 (Ⅲ ) [Nd(Ⅲ ) ]、钐 (Ⅲ ) [Sm(Ⅲ ) ]与L—苏糖酸配合物的稳定性。方法　以pH电位滴定法于I=0 .10mol·dm-3 KNO3 ,维持温度为 2 5± 0 .1℃测定配合物的形成常数。结果　La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )与L—苏糖酸配合物的生成常数分别为 :La(Ⅲ ) 2 .6 2 (110 )、5 .2 3(12 0 )和 -4.93(11- 1) ;Nd(Ⅲ ) 2 .88(110 )、5 .47(12 0 )和 - 3.94(11- 1) ;Sm(Ⅲ ) 3.2 4(110 )、5 .71(12 0 )和 - 3.5 7(11- 1)。结论　La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )苏糖酸配合物的稳定性随离子半径的减小而增大 ,与三离子的离子势的大小顺序一致。     

柳絮中微量元素的测定分析

用原子吸收分光光度法测定柳絮中的 Fe、Mn、Cd、Zn、Cu、Ca、Ni、Pb等 8种微量元素 ,结果表明 :柳絮中含有丰富的微量元素 ,可作为食物对人体补充微量元素 ,也为柳絮药效的进一步研究和综合开发利用提供了新的科学依据     

半枝莲微量元素含量的测定

用原子吸收分光光度法测定半枝莲中的 Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Se、Ge、Mo等 8种微量元素。结果表明 :半枝莲含有丰富的人体必需的微量元素 ,为半枝莲的进一步研究和综合利用提供了新的科学依据     

反相高效液相色谱法测定无花果中游离氨基酸的含量

目的　测定无花果中游离氨基酸的含量。方法　用OPA与 2 -ME作衍生剂 ,在梯度洗脱、荧光检测下 (λex =335nm ,λem =4 30nm) ,采用反相高效液相色谱法测定 15种游离氨基酸的含量。结果　无花果果实中含有多种人体必须氨基酸 ,其含量占总游离氨基酸的4 0 .2 0 %。其中 ,丙氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸和赖氨酸含量较高。结论　无花果果实是富含氨基酸的物质 ,具有较高的食用价值和保健作用     

HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪含量的方法。方法:色谱柱为Sinochrom ODS-BP,流动相为0.04mol·L-1KH2PO4(pH2.60,含0.40%三乙胺)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为264nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪检测浓度的线性范围分别为2.818×10-3～3.605×10-1mmol·L-1、1.118×10-4～1.431×10-2mmol·L-1,回收率均大于99.2%,日内RSD均<1.82%,日间RSD均<1.90%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。