三消丹的制备与质量控制的研究

目的研究三消丹的制备工艺及其质量控制标准.方法采用超微粉碎法制备成胶囊,用双波长薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果胶囊剂每粒0.3g,相当于原生药材2.2g.黄芪甲苷含量>0.285mg/g;加样回收率为97.7%.结论三消丹组方合理,制备工艺可行,质量标准可靠.     

泌感宁胶囊的制备及质量标准研究

目的:探讨泌感宁胶囊的组方研究和制备工艺,建立质量标准.方法:根据中医药理论进行组方研究.运用半浸膏制粒法制备胶囊剂.采用薄层色谱法( thin - layer chromatography,TCL)对处方中黄柏phellodendron amure、川牛膝radices cyathulae进行定性鉴别,采用高效液相色...     

前列宁肠溶胶囊的制备及质量标准初步研究

目的：研制前列宁肠溶胶囊,确定其提取制备工艺,初步制订质量标准。方法：根据中医药理论,明确组方设计,确定前列宁肠溶胶囊制备工艺,采用TLC法和制剂规定制定质量标准。结果：减少用药剂量,提高了药物的有效性、稳定性和方便性,TLC法结果可靠,无干扰。结论：处方合理,制剂稳定、质量标准可靠。     

复方止癫灵胶囊的制备及质量标准

目的 研究具有治疗各种类型癫痫的口服胶囊制剂的制备方法，制定质量标准。方法 制备复方止癫灵胶囊，建立质量标准。进行急性毒性实验。结果 本制剂工艺稳定，质量标准可行。结论 本处方工艺合理，质量稳定，是治疗各类癫痫的有效制剂。     

通幽聪耳片的制备及质量标准研究

目的探讨通幽聪耳片的组方研究和制备工艺,建立质量标准。方法根据中医药理论进行组方研究。运用半浸膏制粒法制备片剂。采用薄层色谱法（TCL）对处方中何首乌、川芎、丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行含量测定。结果TCL检出何首乌、川芎、丹参,经专属性、重复性考察,适合鉴别定性试验。高效液相色谱法规定通幽聪耳片中丹参酮ⅡA含量每片不低于0．016mg,有效控制了成品质量。结论组方合理,制备方法符合中医传统用药习惯,所建立的检测方法简便可行,可用于通幽聪耳片的质量标准控制。     

芪桂胶囊在治疗糖尿病性周围神经病变中的应用

目的对芪桂胶囊的制备及应用进行研究和观察。方法采用煎煮和粉碎制备芪桂胶囊。结果经过临床对78例糖尿病性周围神经病变患者进行疗效观察，其治疗总有效率达97．4％。结论本方组方合理，制备工艺简单，质量可靠，疗效好，无不良反应，值得推广应用。     

清脂胶囊的制备及临床应用

目的:研究清脂胶囊的制备和质量标准,观察临床治疗高脂血症效果。方法:用薄层色谱法对白芍、丹参、柴胡进行了定性鉴别;用辛伐他汀作对照,治疗组在对照组治疗的基础上加服清脂胶囊,观察清脂胶囊治疗治疗高脂血症的疗效。结果:薄层色谱法鉴别分离度好,专属性强;经临床观察治疗高脂血症患者,其总有效率治疗组84.31%,对照组68.63%。结论:清脂胶囊制备工艺合理,制剂质量可控,是一种治疗治疗高脂血症效好、安全的制剂。     

十子育精丹的制备与质量控制

目的:研究十子育精丹的制备工艺与质量控制。方法:按水丸的制备工艺制备,建立其质量控制标准。结果:制备工艺简便,质量标准准确合理。结论:该制剂质量稳定,疗效可靠,值得推广应用。     

复方克痫胶囊的制备及质量标准

目的研究复方克痫胶囊的制备方法,制定复方克痫胶囊的质量标准。方法根据中医药理论选用中药材,根据2005版《中国药典》建立质量标准。结果本制剂工艺稳定,质量标准可行。结论本处方工艺合理,质量稳定,是治疗各类癫痫的有效制剂。     

益气和胃胶囊的制备及临床应用

目的：研究益气和胃胶囊的制备和质量标准,观察临床治疗慢性萎缩性胃炎的治疗效果。方法：用薄层色谱法对白芍、丹参进行了定性鉴别;用桂枝茯苓胶囊作对照观察益气和胃胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。结果：薄层色谱法鉴别分离度好,专属性强;经临床观察慢性萎缩性胃炎患者,其总有效率为治疗组84．31％、对照组68．63％。结论：制备工艺合理,制剂质量可控,是一种治疗慢性萎缩性胃炎效好、安全的制剂。     

当归养血口服液的制备及其质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的制备工艺及其质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别当归养血口服液中的黄芪、甘草、白芍;以芍药苷为定量指标,用高效液相色谱法对制剂制备工艺、质量控制方法进行了系统研究;检查项目制定了相对密度、pH值.结果:优选当归养血口服液的制备工艺并制定了质量标准,所建方法可用于该制剂的质量控制.     

降黏胶囊质量标准研究

目的:建立降黏胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对降黏胶囊中的丹参酮IIA、黄芪甲苷和水蛭进行定性鉴别,并采用高效液相色法对降黏胶囊中的有效成分丹参酮IIA进行含量测定。结果:丹参、黄芪、水蛭的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。丹参酮IIA在0.064⁰.304μg之间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.35%,RSD为2.038%(n=6)。结论:建立的降黏胶囊质量标准研究方法可行,专属性强,灵敏度高,重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

胃炎止痛胶囊的制备工艺及质量标准研究

胃炎止痛胶囊系由白芍、延胡索等药材组成的纯中药制剂,该方具有柔肝和胃,缓急止痛等作用,用于急慢性胃炎、胃溃疡等,本文阐述了其制备工艺及质量标准的研究.     

九味参蓉胶囊的工艺研究及质量分析

目的：建立九味参蓉胶囊的工艺制备及质量标准的分析方法。方法：工艺中大部药材采用乙醇及水回流提取制成浸膏,干燥喷粉再制备软材;质量标准采用薄层色谱法及高效液相色谱法。结果：此法工艺布局合理,质量标准科学可靠。结论：九味参蓉胶囊作为理想的纯天然中药制剂应有可行性。     

藓苓消银胶囊的制备及疗效观察

目的 研究藓苓消银胶囊的制备方法及质量标准，并观察其临床疗效。方法 根据寻常性银屑病的发病机理研制出藓芩消银胶囊，并治疗寻常型银屑病290例，观察其临床疗效。结果 藓芩消银胶囊治疗寻常型银屑病总有效率88．8％。结论 藓苓消银胶囊组方合理，制备方法可行，质量控制方法可靠，临床疗效确切。     

复方参曲颗粒剂的制备和质量标准研究

[目的]研究复方参曲颗粒剂的制备和质量标准.[方法]以丹酚酸B的含量、流动性和引湿性等为指标,考察复方参曲颗粒刑的提取、纯化、浓缩、干燥、成型等工艺.以处方半数药材为研究对象,依据中国药典进行薄层鉴别:以丹酚酸B的含量为指标,通过对成品的提取方法、提取时间、溶剂用量3个方面进行选择,建立成品最佳提取方法;方法学考察包括...     

基于正交设计优化三白丹红双降胶囊中唐古特白刺的提取工艺

目的 优选三白丹红双降胶囊中唐古特白刺的最佳提取工艺。方法 以干浸膏得率和唐古特白刺中总黄酮含量为综合评价指标,采用正交试验法优选三白丹红双降胶囊中唐古特白刺的最佳提取工艺。结果 三白丹红双降胶囊中唐古特白刺的最佳提取工艺为:12.5倍唐古特白刺量的65%乙醇回流提取2次,每次2 h。结论 该提取工艺合理、稳定,可全面提升三白丹红双降胶囊的内在品质,确保该产品的临床疗效。     

思恩克胶囊的制备及临床应用

目的 :了解思恩克胶囊的组方、制备方法及其对神经衰弱的疗效。方法 :从门诊随机抽 2 0 0例神经衰弱病人 ,分为两组 ,治疗组 12 0例 ,除按常规抗焦虑药、催眠药治疗外 ,加服思恩克胶囊 5粒 ,Tid。对照组 80例 ,用常规疗法。结果 :治疗组治愈率 6 0 % ,总有效率 97.5 % ;对照组治愈率 2 5 % ,总有效率 6 8.75 %。两组比较 P<0 .0 5。结论 :思恩克胶囊组方、制备工艺合理 ,治疗神经衰弱效果满意。     

消瘤胶囊的制备及临床应用

目的：研究消瘤胶囊的制备和质量标准,观察临床治疗子宫肌瘤的治疗效果。方法：用薄层色谱法对黄芪、延胡索、黄柏进行了定性鉴别;采用有机破坏将有机碘化物定量转换为无机碘后用滴定法测定了消瘤胶囊中有机碘的含量;用桂枝茯苓胶囊作对照观察消瘤胶囊治疗子宫肌瘤的疗效。结果：薄层色谱法鉴剐分离度好,专属性强;经临床观察子宫肌瘤患者,其总有效率治疗组84．44％,对照组66．67％。结论：制备工艺合理,制剂质量可控,是一种治疗子宫肌瘤疗效好、安全的制剂。     

浅谈降脂护肝胶囊的制备工艺及质量标准

目的:研究降脂护肝胶囊的最佳制备工艺,完善降脂护肝胶囊的质量检验标准.方法:用正交试验和方差分析研究了降脂护肝胶囊制备的各个环节,测定了熊果酸的浓度.结果:降脂护肝胶囊最佳制备工艺为75％的酒精提纯3次,加4倍量后,冷却1小时,再加6倍量,再冷却1.5小时,熊果酸浓度为2.69为最佳.结论:降脂护肝胶囊的醇提工艺切实可行,能保证有效成分的含量;降脂护肝胶囊的质量能用熊果酸含量准确地显示,从而为降脂护肝胶囊的制备和质量检验提供了依据.