鸦胆子油乳注射液联合适形放疗治疗局部晚期食管癌疗效观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合适形放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法 110例局部晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均进行三维适形放射治疗,常规分割剂量,DT 60~66 GY,治疗组放疗开始时每日加用鸦胆子油乳注射液20~30 ml静滴,疗程30 d。结果治疗组有效率(RR)为63.93%,对照组有效率(RR)为42.85%,治疗组KPS评分增高35例(57.4%),对照组KPS评分增高17例(34.7%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合适形放疗治疗局部晚期食管癌优于单纯放射治疗,且副作用少,患者耐受性好。     

64例晚期肿瘤病患者使用艾迪注射液提高生活质量观察

目的观察艾迪注射液提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的作用。方法本组64例晚期恶性肿瘤患者每位给予艾迪注射液50m L加入0.9%生理盐水500 m L中静脉滴注,每天一次,15天为一疗程,观察治疗后疼痛缓解,kps变化,体重变化及不良反应。结果疼痛缓解率78.13%(50/64)。治疗后87.50%的患者KPS评分提高,体重增加43.75%(28/64),未发现明显的不良反应。结论艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者的生存质量有提高作用,无任何副反应。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的比较鸦胆子油乳注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 50例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为鸦胆子油乳注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）,其中配合化疗组25例,采用多西他赛75mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂20~30mg/m2,第2~4天静脉滴注。化疗过程中常规行预处理,化疗同时给予鸦胆子油乳注射液20~30ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续15d为1周期。对照组25例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果鸦胆子油乳注射液配合化疗组总有效率（56.0%）较单纯化疗组（52.0%）高,但差异无统计学意义,P〉0.05,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗在治疗中晚期非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌的临床观察

目的评价鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌的疗效及毒副作用。方法60例骨转移癌患者随机分为观察组（n=30）与对照组（n=30）。两组均采用局部放疗DT=30～50Gy,观察组同时采用10％鸦胆子油乳30mt＋NS250ml静脉滴注,每天1次,21d为1疗程,分别以症状、X线片评价治疗的主观疗效和客观疗效,观察KPS评分变化,1年生存率及白细胞计数变化等指标。结果鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌完全缓解率63.3％（1g／30）,部分缓解率33.3％（10／30）,总有效率96.7％（29／50）,KPS评分较疗前增加者占93．3％（28／30）,随访1年生存率明显升高（P〈0．01）,白细胞计数减少亦轻（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌有增效减毒作用。     

鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片治疗晚期癌痛的疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片(美菲康)治疗晚期癌痛的近期疗效。方法:将70例晚期癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予鸦胆子油乳注射液治疗联合盐酸吗啡控释片和单用盐酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果:治疗组癌痛显效率88.57%,总有效率91.43%;对照组癌痛显效率62.86%,总有效率85.71%,两组患者显效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:认为吗啡控释片联合鸦胆子油乳注射液治疗癌痛疗效较好,无明显副反应。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期胃恶性肿瘤23例

目的观察鸦胆子油乳注射液联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙＋顺铂（FP）方案治疗晚期胃恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。方法将46例晚期胃恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组予以鸦胆子油乳注射液联合FP方案治疗,对照组单纯应用FP方案化疗。2周期后进行疗效、生活质量及不良反应评价。结果 2组患者的近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后生活质量改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液学毒性及恶心呕吐不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳注射液在联合化疗治疗晚期胃癌中具有明确的减毒、增强患者对化疗耐受性及改善患者生活质量的作用。     

鸦胆子油乳治疗恶性胸腔积液临床疗效回顾性分析(附66例病例报告)

目的:探讨鸦胆子油乳经胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法:选择66例伴有中、大量恶性胸、腹腔积液的晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组单用鸦胆子油乳胸腔化疗,对照组单用顺铂胸腔化疗,采用胸腹腔置管引流尽量放干积液后,治疗组胸腔内注射鸦胆子油乳60ml,2次/周,连续2周为1个疗程,对照组顺铂60mg,2次/周,连续2周为1个疗程,如治疗中积液消失即终止治疗。结果:治疗组有效率为80.6%,对照组有效率为83.3%(χ2=0.08,P>0.05);KPS生活质量改善方面,治疗组有效率为77.8%,对照组有效率为83.3%(χ2=0.32,P>0.05);两组毒副反应:治疗组不良反应率为16.7%,对照组不良反应率为80.0%。结论:鸦胆子油乳经胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效确切,且副反应较顺铂小,操作安全、方便,在晚期肿瘤患者特别值得临床推广。     

鸦胆子油乳注射液对食管癌放射增敏作用的临床研究

目的 评价鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗食管癌的疗效及毒副反应.方法 食管癌患者69例随机分为两组.研究组:10%鸦胆子油乳注射液30ml(~放疗前30分静脉滴注)加放疗;对照组:单纯放疗.结果 治疗组cR率54%.RR率85%;对照组CR率52%.RR率64%,cR率及RR率比较统计学均有意义(P<0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌提高了疗效,且无明显毒副作用.     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌48例

目的:观察鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:将97例晚期胃癌患者分为鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗(治疗组)和单纯DCF方案化疗(对照组)。两组均给予多西他赛(DXT)75mg/m2,iv,d1,顺铂(CDDP)75mg/m2,iv,d1,5-氟尿嘧啶(5-Fu)750mg/m2,civ,d1～5,治疗组48例同时加用鸦胆子油口服乳液20ml口服3/d,对照组仅单纯化疗,21d为1个周期。连用两个周期后,按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒副作用。结果:两组治疗有效率分别为56.3%和38.8%(P>0.05),临床获益率分别为75.0%和63.3%(P>0.05);KPS评分提高率分别为56.3%和34.7%(P<0.05)。治疗组白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率分别为10.4%、8.3%、4.2%,均低于对照组(26.5%、24.5%、16.3%,P<0.05),且上述不良反应均可耐受。结论:鸦胆子油口服乳液联合化疗可提高晚期胃癌患者的疗效及生活质量,同时可减轻化疗毒副作用。     

放疗联合鸦胆子油乳注射液治疗骨转移疼痛43例疗效观察

目的 分析放疗联合鸦胆子油乳注射液治疗应用于骨转移疼痛中的临床疗效及其相应的毒副作用.方法 选取我院2010年1月-2012年1月收治的骨转移疼痛患者86例为研究对象,按随机抽取方式分为治疗组与对照组,每组患者各43例.治疗组采取放疗联合鸦胆子油乳注射液治疗方式;对照组采取放疗方式.针对二组患者骨转移疼痛、骨质变化、生活质量以及血液毒性指标进行详细记录与分析.结果 治疗组患者疼痛缓解VAS总有效率、骨质治疗总有效率以及生活质量KPS改善率均明显高于对照组;治疗组患者白细胞下降发生率明显低于对照组.以上数据比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将放疗联合鸦胆子油乳注射液治疗方式应用于骨转移疼痛治疗中能够显著提高治疗效果,降低毒副作用,值得临床应用.     

康莱特提高晚期恶性肿瘤患者生活质量的临床观察

目的:探讨康莱特注射液在提高晚期恶性肿瘤患者生活质量中的作用。方法:IV期恶性肿瘤50例患者,均予一般对症支持治疗,随机分为观察组、对照组各25例,观察组患者予康莱特注射液200ml静脉滴注,每天1次,连用14天,间隔2周后重复,共2周期。观察治疗后KPS(Karnofsky)变化,体重改变,疼痛缓解和不良反应。结果:(1)观察组25例中KPS评分改善7例,稳定10例,两者占68.0%,体重上升2例,体重稳定9例,两者占44.0%。(2)观察组疼痛23例者,对照组22例,观察组CR+PR 21例(91.30%)。两组比较KPS变化,体重改变,疼痛缓解均有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特能明显提高晚期肿瘤患者生存质量,且无明显毒副作用。     

鸦胆子油乳注射液治疗中晚期恶性肿瘤60例

目的观察鸦胆子油乳注射液对中晚期恶性肿瘤的疗效。方法60例中晚期恶性肿瘤患者，使用鸦胆子油乳注射液30ml加入0.9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液250ml中稀释后静脉滴注，每日1次，连续20d为1疗程，每月1疗程。每例1—4疗程，平均1.5疗程。观察用药前后瘤体变化及全身情况。结果鸦胆子油乳注射液治疗后肿瘤的部分缓解率（PR）18.3％，稳定率（SD）61.7％，总有效率80.0％。结论鸦胆子油乳注射液能改善中晚期恶性肿瘤患者的全身情况，具有一定的临床疗效。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法61例不能手术或术后复发的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例,对照组30例,治疗组采用鸦胆子油乳配合TP（即紫杉醇＋顺铂）方案化疗,对照组应用TP方案化疗,连用两个疗程后评价疗效。结果治疗组与对照组相比在KPS评分提高率（77.4%vs 50%）、临床获益率（96.8%vs76.7%）及化疗毒副反应方面均有明显改善（P〈0.05）;治疗组近期有效率为48.4%,对照组为40.0%,二者比较无统计学意义（P〉0.05）。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者的KPS评分,减轻化疗毒副反应,提高生活质量及延缓疾病进展。     

鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片治疗晚期癌痛的疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片（美菲康）治疗晚期癌痛的近期疗效。方法：将70例晚期癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予鸦胆子油乳注射液治疗联合盐酸吗啡控释片和单用盐酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果：治疗组癌痛显效率88．57％,总有效率91．43％;对照组癌痛显效率62．86％,总有效率85．71％,两组患者显效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：认为吗啡控释片联合鸦胆子油乳注射液治疗癌痛疗效较好,无明显副反应。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

康莱特注射液治疗晚期癌症恶病质37例临床观察

目的：本文观察康莱特注射液对晚期癌症恶病质患者的作用;方法：康莱特注射液200ml静点2周期后评价患者KPS评分,进食量,体重,外周血象及免疫功能;结果：患者中75．7％KPS评分提高,64．9％进食量增加,54．1％体重增加;同时,患者机体免疫功能得到提高,治疗前后有显著性差异（P＜0．05）,外周血象无明显变化;结论：康莱特注射液可以改善晚期癌症患者的症状,明显提高其生存质量。     

鸦胆子油乳联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液32例疗效观察

目的:应用鸦胆子油乳联合顺铂腔内注射的方法治疗恶性肿瘤晚期合并胸腔积液,改善患者生存质量.方法:32例经细胞学或病理学确诊的恶性胸腔积液患者均行腔内置管,注入鸦胆子油乳、顺铂,每周1次,连续治疗4周.结果:疗效判定:显效9例(28.13%),有效19例(59.37%),无效4例(12.50%),总有效率为78.50%.结论:鸦胆子油乳联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液治疗效果良好,值得临床推广.     

鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌34例分析

目的 评价鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 鸦胆子油注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml,静脉滴注第1-14天.NVB25mg/m2,静脉滴注,第1,8天;DDP30 mg/m2,静脉滴注,第1-3天.结果 有效率44.1%.不良反应为I-II级,均呈可逆性.结论 鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,不良反应轻而安全.     

华蟾素联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的治疗效果。方法：86例晚期胃癌患者随机分为两组。观察组43例,采用多西他塞注射液（多帕菲）120 mg＋0.9%氯化钠250 ml静脉滴注d1,3周重复,同时加用华蟾素注射液20 ml＋0.9%氯化钠250 ml,1次/d,静脉滴注,连用2周休息1周为1个周期。对照组43例,采用多西他塞注射液120 mg＋0.9%氯化钠250 ml静脉滴注d1,3周重复。两组均用3个周期。结果：两组近期疗效及不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组疼痛缓解率为79.07%,提高生活质量的有效率76.74%;对照组疼痛缓解率32.56%,提高生活质量的有效率为55.81%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：华蟾素注射液联合多西他塞注射液治疗晚期胃癌能明显缓解疼痛,改善生活质量,是一种安全有效的姑息治疗方法。