高效液相色谱法测定兔血浆中大黄酚的含量

目的建立测定血浆中大黄酚含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Hypersil BDS-C18(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(80∶20),检测波长254 nm。结果大黄酚平均回收率为98.34%,RSD小于4%。结论该方法简便,精密度及重现性均较好,分离效果好,该法适应于血浆样品的快速、大量分析。     

吡虫啉在麻黄中残留的分析方法

目的：研究建立吡虫啉在麻黄中残留的液相分析方法。方法：样品经二氯甲烷提取,色谱柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(20∶80)；检测波长270 nm。结果与结论：该方法的最小检出量为0.4×10^-9 g,最低检出质量分数为0.02 mg·kg^-1,平均回收率为85.37%～90.65%,RSD为2.23%～3.45%；该方法的灵敏度、精密度和准确度符合农药残留分析的要求。     

反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

 目的：建立测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。 方法：采用内标法，以μBondapak C₁₈柱为固定相，甲醇-超纯水(38∶62)为流动相，咖啡因为内标，检测波长为275 nm，流速为1.0 ml·min^-1，柱温：室温；血浆样品无需经过提取，直接沉淀蛋白离心后取样进行色谱分析。 结果：样品与内标的峰面积比同样品浓度间线性良好，线性范围在0.5～16.0 μg·ml^-1，回归方程为：C=10.30R-0.18699，r=0.9992(n=6)；平均回收率为99.9%（RSD=0.15%,n=5）。结论：该方法简单方便，快速，准确。     

高效液相色谱法测定美诺平胶囊中丹参素的含量

目的：测定美诺平胶囊中丹参素的含量方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（250×4.6mm，5um）；流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2：95：21）；流速：1.Oml／min；检测波长：281nm。结果：丹参素钠浓度在0.1816～0.4234mg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9994）。平均回收率为101.84％，RSD为1.67％（n=9），方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论：本试验所确定的质量分析方法简便，快速准确，可作为美诺平胶囊的质控标准。     

高效液相色谱法测定芪麝颈康丸中青藤碱的含量

目的：建立测定芪麝颈康丸中青藤碱含量的方法。方法：采用HPLC法。样品用70％乙醇超声提取，在C18柱上以甲醇-乙腈-水-二乙胺（18：14：58：0.1）为流动相，在波长265nm处检测。结果：其线性范围为0.378-1.89μg，回归方程Y=1754.56X-10.35，r=0.9996，回收率为99.44％，RSD为1.82％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可作为芪麝颈康丸质量控制的方法。     

HPLC测定兔血浆及淋巴组织中的阿霉素

 目的：测定兔血浆及微量淋巴組织中阿霉素的含量，揭示阿霉素脂质体的靶向定位及生物体内的药物代谢 动力学特性。方法：取样量，血浆为0.5ml，淋巴組织为0.1g，加入磷酸盐緩冲液1ml(0.2mol/L，pH7.8)于冰浴 中超声匀浆，以盐酸柔红霉素为内标，采用有机相[氯仿-甲醇（4 ：1)]一步提取，40℃下氮气吹干，残渣用甲醇溶解， 进样75μl色谱条件为YWG-C18柱（150mmΧΦ4.6mm，粒径为10μm);流动相为甲醇-L腈-0.01mol/L磷酸二氢铵-冰醋酸（50：22：28：0.5);流速为1.2ml/min，激发波长为479nm，发射波长为587nm,检測器灵敏度为 H;室温下操作。结果：本方法线性范围：血浆阿霉素为10-1000ng/ml;淋巴组织阿霉素为0.05-5.0μg/g，两者 的线性相关系数r=0.9999(n=6);日内及日间重现性：RSD%在2.10-6.15之间；药物自血浆及淋巴组织的平均 回收率分别为100.11%和100.5%;灵敏度：血浆及淋巴组织中最低检測浓度分别为2ng/ml和0.025μg/g;方法 简便快速，一个样本从提取处理到色谱分离出结果，可在30min内完成。结论：本方法能够簡便、准确地測出兔血浆 及微量淋巴组织中阿霉素的含量，适于淋巴给药后阿霉素生物体内药物代谢动力学的研究。     

高效液相色谱法测定通降胃灵片中橙皮苷的含量

 目的：建立通降胃灵片中橙皮苷的HPLC含量测定方法。方法：用Nova?pak C18柱，流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61）在283 nm波长处检测。结果：线性范围为0.65～1.3 μg 。橙皮苷的加样回收率为99.03%,RSD为1.14%(n=5)。结论：方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适合于通降胃灵片生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定青龙衣中胡桃醌含量

目的：测定青龙衣中胡桃醌的含量。方法：固定相为Shimpack-ODS反相色谱柱；流动相为甲醇-5％磷酸二氢钠溶液(3：1)；紫外检测波长：250nm。结果：该方法在0．0605mg／ml～0．6050mg／ml线性良好(r=0．9995)，平均回收率为97．21％，精密度(RSD)小于1．23％(n=5)。结论：本方法简便、准确、灵敏，重现性好。     

高效液相色谱法测定筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的含量

目的建立筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的高效液相色谱测定方法。方法用二氯甲烷-甲醇(4∶1)提取样品,ODS-C18色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速0.8m l/min,检测波长270nm,外标法定量分析。结果分离度1.8,RSD=1.59%,平均回收率104.6%。结论该法分离度、精密度及稳定性好,可作为筋骨消痛丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的高效液相色谱测定方法.方法 用二氯甲烷-甲醇(4∶1)提取样品,ODS-C18色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长270 nm,外标法定量分析.结果 分离度1.8,RSD=1.59%,平均回收率104.6%.结论 该法分离度、精密度及稳定性好,可作为筋骨消痛丸的质量控制方法.     

HPLC法测定益心酮片中牡荆素的含量

目的：建立用HPLC法测定益心酮片的含量。方法：应用C18色谱柱，甲醇-乙腈-0．025mol／L磷酸水（5：15：80）为流动相，检测波长270nm测定牡荆素的含量。结果：平均加样回收率为98．76％，RSD=1．08％。结论：该方法准确，灵敏度高，可以用于益心酮片中牡荆素含量的测定。     

HPLC测定血浆中尼美舒利浓度

 目的：建立测定血浆中尼美舒利(Nim)的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用甲醇沉淀蛋白，经酸化后加甲苯提取，氮气挥干，加流动相溶解进样。以YWG-C₁₈柱，甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45)为流动相,pH5.02，甲苯磺丁脲为内标，在波长230nm处检测。结果：在0.26μg·ml^-1～10.8μg·ml^-1浓度范围内，峰面积比与浓度呈良好线性关系，r=0.9995。最低检测限为0.2μg·ml^-1，方法重现性好，方法回收率为86.0%～92.2%，萃取回收率为72.2%～88.4%。结论：用本方法测定8例单剂量po100mg Nim的血药浓度，结果满意。     

葛根中葛根素的提取工艺研究

目的：建立反相高效液相色谱法测定粉葛中的葛根素的含量，并以正交实验优选出最佳提取工艺。方法；采用RP-HPLC的方法，固定相为ODS；流动相为甲醇-水(30：70)；柱温25℃；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：优选出最佳工艺为A1B3C3。结论：该方法简便，可靠。     

HPLC测定感心灵胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立感必灵胶囊中黄芩苷的含量测定方法，有效控制该药物的质量。方法：超声提取，HPLC测定感必灵胶囊中黄芩苷的含量。采用C18柱，甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25：10：64：1）为流动相，检测波长为274nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为98.69%,RSD为2.1%(n=6)。结论：本方法简便易行。结果准确，可用于感必灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定祛风胶囊中的粉防己碱含量

目的：测定祛风胶囊中粉防己碱的含量。方法：采用HPLC法，选用Allitima C18分析柱，流动相：甲醇-乙腈-水-二乙胺(65：25：10：0．08)，检测波长为242nm。结果：粉防己碱在0．00254～0．040 60mg／ml之间线性关系良好。该法平均回收率为98.41％，RSD=2．47％。结论：该法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好，可以用于祛风胶囊的质量控制。     

HPLC测定6种青海产红景天植物中红景天苷的含量

 目的 研究提取方法及HPLC测定条件以测定狭叶红景天、吉氏红景天、深红红景天、四裂红景天、大花红景天和园丛红景天中红景天苷的含量。方法 色谱柱：Spherisorb C₁₈(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相：甲醇-水(20∶80);流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：223 nm。结果 甲醇回流30 min可提取完全;红景天苷线性范围为0.097～0.870 μg,平均回收率为99.6%,RSD＝1.62%。结论 该分析方法简便、灵敏、准确;红景天苷含量与红景天种类有一定的关系。     

复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定

目的：建立测定复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定方法。方法：Novapak C18色谱柱，流动相甲醇冰醋酸-二甲基酰胺-水（2：0．5：20：90），检测波长275nm。结果：该法线性关系良好，相关系数r=0．9996，加样回收率为99．02％，RSD=1．94％。结论：该方法操作简单，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根注射液中靛玉红的含量

目的：建立板蓝根注射液中靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为AHTC C18柱，以0．02mol．L^-1磷酸二氢钠-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果：靛玉红平均回收率为97．35％，RSD为1．49％。结论：该法操作简便、准确，可作为板蓝根注射液中靛玉红的含量控制方法。     

高效液相色谱法测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量

目的：建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18术,甲醇－水（35：65）为流动相,检测波长为280nm。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.7%;RSD为1.7％。结论：本法简便快捷,精密度好,回收率高,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸

目的建立RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸的方法。方法采用RP-HPLC法,使用Diamonsil C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸（35：65）,体积流量为1．0mL／min,检测波长280nm,柱温30℃,香豆素作内标,采用甲醇沉淀蛋白法处理血浆样品。结果盐酸川芎嗪线性范围为0．07213．888gg／mL（r=0．9998）,最低检测浓度12ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于2％;阿魏酸线性范围为0．06～15．36gg／mL（F0．9999）,最低检测浓度10ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于3％。结论该分析方法简便、灵敏,可用于同时测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸。