近红外光谱法快速鉴别市售不同厂家生产的藿胆丸

目的:建立快速鉴别市售不同厂家生产的藿胆丸的方法。方法:采用近红外光谱法。采集7个厂家的藿胆丸样品的近红外光谱,并用判别分析方法和聚类分析方法分别对数据进行分析。结果:聚类分析中,当类间距离为0.64时,K厂家和G厂家样品首先聚为一类,当类间距离为1.84时,其他5个厂家样品自成一类;所建立的判别分析模型错判例数为0,判别分析准确率为100%。结论:所建立的近红外光谱法可以快速、准确、无损地对不同厂家生产的藿胆丸制剂进行定性分析。     

近红外光谱法快速测定枇杷叶浸出物的含量

目的 建立枇杷叶药材中浸出物含量的近红外定量模型,快速测定枇杷叶中浸出物含量.方法 用热浸法测定146批枇杷叶中浸出物含量,同时采集其近红外光谱数据,采用多元校正散射法加二阶导数法预处理,结合偏最小二乘法建立枇杷叶中浸出物含量的定量模型,采用28批验证集样品对模型进行验证.结果 所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.984 28,校正均方差为0.387,预测均方差为0.659,内部交叉验证均方差为1.836 52.结论 该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对枇杷叶中浸出物含量进行测定.     

薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量

目的　测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。方法　采用薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。以苯 -冰醋酸 -氯仿 (6∶ 0 .5∶ 5 )为展开剂 ,单波长反射法锯齿扫描 ,扫描波长为 3 2 5 nm。结果　样品平均回收率为 1 0 0 % ,精密度 RSD =0 .6 7% (n =6 )。结论　方法灵敏 ,稳定性好 ,可作为该制剂质量控制指标     

运用近红外光谱法建立广藿香中百秋李醇的定量模型

目的建立广藿香百秋李醇的近红外定量模型,快速测定广藿香百秋李醇含量。方法用气相色谱法测定102批广藿香的百秋李醇含量,采集并用一阶导和标准归一化预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立百秋李醇的定量模型。结果本实验建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.991 10,校正均方差为0.012 9,预测均方差为0.012 8,内部交叉验证均方差为0.033 15。结论本实验建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香百秋李醇含量进行测定。     

不同生长时期的蛇百子全草中齐墩果酸含量动态变化

目的：通过对不同生长时间的蛇百子全草中齐墩果酸的动态变化情况分析，研究蛇百子药材的最佳采收期。方法：利用HPLC法对不同采收期的蛇百子药材中主要化学成分．齐墩果酸的含量进行测定，找出蛇百子在不同生长时期中的齐墩果酸的含量变化情况。结果：蛇百子在幼苗期、成熟期、枯萎期的齐墩果酸含量分别为0．50％、0．22％、0．11％。结论：药用植物蛇百子在其幼苗期时齐墩果酸含量最高，成熟期时次之，枯萎期含量最少。故此，蛇百子药材的最佳采收期为幼苗期。     

薄层色谱指纹图谱对熟地黄质量稳定性的研究

目的：为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性,建立了薄层色谱指纹图谱。方法：薄层板：自制的0.25mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板;展开系统：乙酸乙酯∶丙酮∶甲酸∶水（3∶5∶1∶1）,显色：苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂,85℃加热至斑点显色清晰。结果：色谱图谱及全通道扫描结果显示,10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高,饮片质量比较均一、稳定。结论：薄层色谱方法操作简单,图谱特征明显,可比性强,是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段。     

复方金银花擦剂中氯原酸的含量测定

目的：复方金银花擦剂的主要有效成分氯原酸，为探求其含量的测定方法，便于对复方金银花擦剂的质量控制。方法：尝试用Novapak C18色谱柱，流动相甲醇-水-甲酸(40：80：1)，检测波长324mm。结果：本法线性关系良好，并优于有关文献报道之其他方法。结论：该方法操作简便，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定

目的：建立测定复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定方法。方法：Novapak C18色谱柱，流动相甲醇冰醋酸-二甲基酰胺-水（2：0．5：20：90），检测波长275nm。结果：该法线性关系良好，相关系数r=0．9996，加样回收率为99．02％，RSD=1．94％。结论：该方法操作简单，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

健胃口服液中熊果酸的含量测定

目的建立测定健胃口服液中熊果酸的含量测定方法。方法Novapak C18(4.6×20μm)色谱柱,流动相甲醇-水(97∶3),检测波长215 nm。结果线性关系良好,相关系数r=0.999 6,加样回收率为99.19%,RSD=2.0%(n=5)。结论:该方法操作简便,分离效果好,可用于健胃口服液的质量控制。     

三鼎丹胶囊中士的宁的含量测定

目的建立测定三鼎丹胶囊中士的宁的含量测定方法。方法以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液(16∶12∶1∶4)的上层溶液为展开剂,采用双波长反射锯齿扫描法,测定波长λS=254 nm,参比波长λR=325 nm,测定士的宁的含量。结果样品平均回收率为99.5%,板内RSD=4.48%(n=5)。结论此测定方法简单可行,重现性好,可作为该药质量控制的参考依据。