耦合剂的处方及配制改进

耦合剂是作超声显像检查时涂抹于皮肤上，使之与电极探头黏合，起介质作用的一种胶浆剂，用量逐年倍增，通常按照羧甲基纤维素钠（CMCNa）胶浆的处方热法配制。但黏稠度太高，在冬季和早春有羟苯乙酯结晶析出，配制时CMC-Na溶胀缓慢，耗时费力，又浪费电汽资源。因此，我们将处方的药量和配制方法进行了改进，现介绍如下。     

医院超声传导凝胶研制

进口B 超耦合剂为美、日产品,多为高分子水凝胶,处方不详,国内见该类凝胶两例报道,其中“TM—100”一般医院难以配制;而“水溶性高分子耦合剂”未见处方。1979年来报道“超声探头乳剂”及改进方数例,为目前不少医院使用,主要     

超声耦合剂处方改进及制备

超声耦合剂是各种超声检直时所用的制剂。临床使用的超声耦合剂处方各异，有的是用液状石蜡乳，有的是用羧甲基纤维素钠胶浆。液状石蜡乳有很多缺点，临床反映质量不稳定，久置变稀分层，使超声图像显示不清晰，并且对超声诊断仪的探头有腐蚀软化作用。羧甲基纤维素钠胶浆，由于甘油用量较多，临床反映过于粘滑，不易擦除且价格又相对较高。我院通过多次临床试验，不断改进处方，研制出了一种新的超声耦合剂，临床使用一年多来效果良好，现将配制方法报告如下。1处方羧甲基纤维素钠30g聚乙二醇-40030ml甘油150ml香精适量5％羟苯乙酯溶液适量…     

提高聚维酮碘溶液稳定性的方法

目的：提高聚维酮碘溶液稳定性方法。方法：改进传统配制处方、工艺，在原有的基础上加入了缓冲溶液及稳定剂，并进行稳定性研究。结果：改进后的聚维酮碘溶液稳定性有了极大的提高。结论：该方法切实可行。     

超声探头耦合乳剂配制方法的再改进

超声波检查时所应用的超声探头耦合剂的处方已有人加以改进,该方的优点是采用国产原料,配制成乳迅速,且不易分层。但亦有缺点,例如操作程序复杂,不便于医疗单位小批量生产。为此笔者进一步加以试验,利用原料的不同比重与不同溶解度,采用同一容器水浴一次加温法,亦可配制成合格的耦合剂,现介绍如下。一、处方液体石蜡 250ml(比重0.860～0.890)     

几种常用液体制剂配方的改进

目的：研究、总结几种常用液体制剂配方的改进，以保证产品质量。方法：根据笔者制剂配制的实践以有有关资料报道，且进行了处方改进后的配制实验观察、比较。结果：处方改进后所配制剂，有的配制操作简便、缩短配制时间；有的提高了稳定性；也有的提高了提高治疗满意度。结论：改进的配方可以推荐使用。     

超声耦合剂的酸碱法制备及质量控制

目的:对超声耦合剂处方进行改进,以酸碱法制备卡波普超声耦合剂。方法:卡波普溶胀后,以稀盐酸调pH值,使溶胶转变成液体,再溶解有关药物,滤除杂质,以碱中和制得凝胶。结果:酸碱法制得的凝胶不含气泡,更加细腻。结论:新处方合理,酸碱法工艺简便、可行。     

超声耦合剂配方及制法的改进

超声耦合剂配方及制法的改进陈荣才，李丽霞（南宁武警广西总队医院药局５３０００３）我院１９８６年以前配制超声耦合剂的几个配方，都是引用外单位的。有的用羧甲基纤维素钠与液状石蜡，也有的用液体石蜡与丙黄蓍胶制成，均存在一些问题，主要是液状石蜡分散不均匀，图...     

鞣酸软膏的配制工艺改进

目的:改进鞣酸软膏配制工艺,提高鞣酸软膏的质量.方法:按改进处方配制,并与原处方一,处方二配制法进行比较.结果:改进处方和配制方法加入适量水后降低了鞣酸与甘油的比例和稠度,使搅拌混匀方便,能加速鞣酸的溶解.结论:配制工艺改进后能提高软膏质量.     

眼部超声耦合剂的制备及临床应用

超声耦合剂是超声诊断仪的导声介质,超声诊断仪图象的清晰度和分辨力与超声耦合剂的质量密切相关。目前国内还没有供Ａ超声仪或Ｂ超声仪作眼部检查用的耦合剂,我们拟定了眼ＡＢ超耦合剂的处方、生产工艺及质量控制标准,配制的产品经临床试用,效果满意,报道如下。１　处方羟乙基纤维素４０００１５．０ｇ,注射用氯化钠５．５ｇ,注射用氯化钾１．６ｇ,磷酸二氢钠１．８ｇ,无水碳酸钠０．６ｇ,药用硼酸１２ｇ,尼泊金乙酯０．３ｇ,注射用水加至１０００ｍｌ。２　制备方法取氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钠、无水碳酸钠、硼酸和尼泊金乙…     

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制

目的探讨呋喃西林溶液的处方和制备方法改进及其含量测定方法方法按改进的处方组成，将苯甲酸钠先配制成浓溶液，加入呋喃西林使完全溶解后，再加入其他药物配制。采用高效液相色谱（HPLC）法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量。结果改进后的处方和配制方法所制备的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月以上不析出沉淀。呋喃西林质量浓度在10．2～101．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率N98．9％，RSD为1．24％。结论改进后的处方科学，配制方法操作简单、准确，具有很好的实用价值。     

硼酸乙醇滴耳液配制方法的改进

硼酸乙醇滴耳液配制方法的改进李法忠项赛恩谢茂新（麻城市第二人民医院麻城４３１６０７）硼酸乙醇滴耳液临床用于慢性中耳炎，疗效好，需求量较大。传统的配制方法均采用水浴加热溶解。配制费时费力，我院对其处方及配制方法进行了改进，其配制省时、省力、制剂质量可靠...     

氧化锌洗剂处方及配制方法的改进

目的改进氧化锌洗剂的处方和配制方法,使其更加适应临床需要。方法改变原处方中薄荷脑、乙醇用量,配制方法由研磨法改为湿筛法。结果改进后制剂在成品细腻性、质量稳定性、刺激性方面均得到改善;改进后配制方法操作更简便。结论改进后处方及配制方法值得推广。     

远志合剂的处方改进及临床应用

<正> 远志合剂又称祛痰合剂、止咳合剂,由于效果好,深受临床欢迎,是医院常用制剂。但在配制过程中易产生浑浊,久置出现大量沉淀,引起病人反感,为解决这一问题,曾有加助悬剂或增加乙醇浓度的报道,经临床应用效果并不理想。笔者加入少量增溶剂,可避免产生浑浊和出现沉淀。另外复方樟脑酊,用杏仁水替代,有同样疗效。现将改进前后的处方及配制方法介绍如下。 1.处方 药名 原处方 改进处方 氯化铵 50g 50g     

利福平滴眼液中附加剂的研究

目的：寻找最佳利福平滴眼液的处方及制备工艺。方法：选择几种附加剂不同的处方，配制成一系列的滴眼液进行实验观察，通过含量、pH值测定和留样观察等一个最佳的处方。结果：认为利福平滴眼液最适合的附加剂是氢氧化钠、硼酸、EDTA－2Na和羟苯乙酯。结论：所选附加剂制成的利福平滴眼液具有组方合理、制法简单、刺激性小、稳定性好等优点。     

人工泪滴眼剂制备的改进与52例临床观察

目的 对《中国医院制剂规范》中人工泪滴眼液处方和制备工艺进行改进，并观察对比改进前后的疗效。方法 将人工泪滴眼液处方中的成份和用量进行合理的增减，采用新的制备工艺，制成人工泪滴眼液代替治疗无泪症及干燥性角膜炎，结膜炎，观察临床疗效。结果 该制剂处方，制备工艺，方法可行，临床观察比原制剂作用明显。结论 改进后的人工泪滴眼液便于配制，配制时间大大缩短（约1d)，作用时间延长，减少患者给药次数和用量。     

配制呋喃西林溶液处方的商榷

目的：改进配制呋哺西林处方。方法：增加使用量为0．1％苯甲酸钠做助溶剂，氯化钠8．5g调节等渗。结果；配制呋哺西林溶液放置中质量不稳定，时常有结晶出现。结论：改进后处方溶液质量稳定，无结晶出现。     

超声耦合剂配制工艺改进及质量观察

超声检查在临床上应用较为普及，对人体内脏组织病变诊断灵敏度高，适应于肝、胆、脾、胰、胃、肾等器官多种疾病的诊断。该项检查对人体安全，无损伤，操作简便，价格相对较低并能及时准确得出检查结果，有利于疾病的及时诊断。根据本院五年多配制该耦合剂的经验，对其配制工艺进行改进，取得了满意的实际效果，现简述如下。     

肤必润软膏处方及制备方法的选择

目的 对肤必润软膏的处方不断进行优化，改进制备方法，选出质量优良、稳定、适合临床使用的处方。方法 对几种处方的成品进行外观、性状、稳定性实验等方面进行比较。结果 所选用处方的成品在各方面的比较中均优于其他处方成品。结论 选用处方所制成的成品质量稳定、容易配制，适合临床使用。     

复方间苯二酚洗剂处方的改进与临床观察

目的：提高复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法：采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方，对其稳定性观察，并设立对照组（原处方新配制的洗剂）观察其临床效果。结果：处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化，在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的。结论：改进后的制剂是质量稳定和不影响药效，可应用于临床。