红参HPLC指纹图谱研究

目的:建立红参的HPLC指纹图谱,为红参药材的质量控制提供方法依据并为其制剂提供基本的指纹图谱。方法:利用反相HPLC法分析红参乙醇提取物,采用大连江申CenturySIL C18AQ柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈溶剂系统,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地红参HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于红参药材的质量控制。     

缬草属药用植物HPLC指纹特征研究

目的：建立缬草属药用植物HPLC指纹特征谱。方法：采用HPLC法对样品甲醇提取液进行分析。结果：在给定的色谱条件下，从缬草属植物HPLC图中取出9个峰作为鉴别特征，发现缬草属植物HPLC图中各峰的重叠率、特征峰的检出率与缬草素成分含量之间呈正相关。结论：本研究为缬草属药材品质的鉴定和评价提供了科学、客观、公正的依据。     

吉林红参与高丽红参比较研究——(Ⅳ)应用高速薄层扫描法测定人参皂甙含量

以CS-920高速薄层扫描仪对吉林红参、高丽红参和日本红参中的皂甙含量进行比较测定,其操作方法简单,测定速度快。测定结果表明,各种人参中的皂甙含量从高到低依次为吉林集安产边条红参>南朝鲜的高丽红参(天字)>日本红参(全须)、抚松红参>南朝鲜高丽红参(地字)。     

重叠率在绿茶和茶多酚指纹谱研究中的应用

目的:探讨重叠率在植物以及植物提取物指纹谱研究中的地位和应用。方法:以绿茶和茶多酚的HPLC指纹谱为例来进行说明。结果:重叠率可为绿茶和茶多酚的特征指纹谱选择有代表性的样品,并可依之推断茶多酚样品的提取原料、工艺以及生产厂家等。结论:重叠率可作为建立特征指纹谱样品筛选的有力依据,并可为产品与原料、工艺间相互关系的探究提供参考。     

中国红参与高丽红参中三七素的含量测定

对中国红参和高丽红参中的特殊氨基酸──三七素进行含量测定，红参中三七素的含量0．17～0．23％明显地低于生晒参（0．52％），而中国红参与高丽红参的三七素含量无显著差异。     

刺五加药材指纹谱（HPLC—FPS）分析方法研究及不同产地药材谱比较

目的：对3种不同产地的刺五加药材进行指纹谱（HPLC-FPS）比较研究。方法：以宁安刺五加药材为分析对象。选择适宜的条件。建立3个刺五加药材样品的指纹图谱。结果：方法学考察表明,本研究建立的分析方法有比较好的重现性;不同产地的刺五加药材共有峰面积的比值有一定的差异。结论：HPLC指纹图谱分析法可简便快速鉴别区分不同来源的刺五加药材。     

吉林红参与高丽红参中多糖的含量测定

作者对不同来源人参中的多糖(果胶质)进行了含量测定。测定结果,人参果胶的含量由高到低依次为高丽红参(南部、地字)、抚松红参、长白山红参、高丽红参(南部、天字)、新开河红参、高丽红参(北部、地字)、日本红参、集安边条红参。     

数字化色谱指纹谱技术在双黄连制剂质量及药材鉴定中的应用

目的：建立双黄链制剂和药材的数字化色谱指纹谱以用于制剂质量分析和药材鉴定。方法：采用RPHPLC梯度洗脱技术进行HPLC分离分析，建立双黄连制剂和药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱：Inertsil ODS柱；流动相：乙腈－1％乙酸水溶液作梯度洗脱；流速：1mL/min；检测波长：280nm。结果：在选定的色谱条件下，建立了药材和制剂的数字化色谱－指纹谱HPLC－DFPS（HPLC－Digitized Finger Print Spectrum)，提供了稳定可控的制剂指纹谱图，以及通过与空白样品比较探求了制剂中用以鉴定各药材的特征峰群。结论：利用数字化色谱指纹谱技术分析双黄连制剂的质量和鉴定中药材是切实可行的。     

19个大黄样品HPLC指纹谱的比较分析

利用GC-指纹谱的原理,建立了19个大黄样品的HPLC-指纹谱。根据各样品的指纹谱,以及由此衍生的重叠率和八强峰进行对比分析,并以游离蒽醌的标准品核对各指纹谱中的相应组分来分析研究各样品的内在质量。结果表明,HPLC指纹谱技术将为大黄样品的鉴定以及大黄质量的优劣真伪提供可信的参考依据。本文还将为中药的多组分、多指标质量分析提供良好基础,同时也证实了相对保留值指纹谱技术适用于各种色谱技术。     

集安红参HPLC数字化指纹图谱研究

目的:建立红参HPLC数字化指纹图谱,为红参质量控制提供依据。方法:利用反相HPLC法分析红参75(V/V)乙醇提取物,采用CenturySILC18AQ柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/LNaH2PO4水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。以色谱指纹图谱指数F,定性相似度SF和定量相似度P等数字化指标进行评价。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,充分揭示了红参HPLC指纹图谱的超信息特征。结论:所建立的指纹图谱的特征性、专属性强,具有很好的精密度和重复性,适于红参质量控制。     

同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定

目的：测定人参总皂苷,人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁和人参多糖含量,比较同仁堂红参与高丽红参的质量。方法：建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量；采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁的含量；优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色方法测定人参多糖含量。结果：同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量；人参皂苷Rg₁,Rb₁的含量与高丽红参中的含量相近,人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量,而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量。结论：同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参。建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好,可以作为人参质量定量评价的方法,初步比较不同来源的人参品质。     

人参叶的HPLC指纹图谱研究

目的：应用HPLC进行不同产地人参叶指纹图谱研究。方法：采用C18柱，乙腈-四氢呋喃-磷酸-水梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长203nm。结果：通过色谱图相似度比较，各样品之间有一定的差异性。结论：本实验方法对人参叶中各成分能进行很好的分离，可以作为人参叶药材定性和半定量鉴定依据。     

微米红参的制备及含量测定

目的:优化微米红参的制备工艺,测定其主要人参皂苷含量。方法:采用单因素法对影响红参微米化因素进行筛选,以平均粒径和粒度分布为考察指标,优化微米红参化生产的最佳工艺;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量。结果:最佳工艺为风袋长度20 cm,粉碎时间为40 min,单次进料量为500 g;测得样品中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量分别2.06,1.77,2.41 mg.g-1,微米红参人参皂苷含量测定显著高于红参普通粉与切片。结论:微米红参制备工艺合理、稳定;建立的含量测定方法适用于微米红参;微米红参利于人参皂苷成分溶出。     

高效液相色谱法测定人参中多胺含量

用高效液相色谱法测定了鲜人参、生晒参和红参中腐胺、精脒和精胺的含量。     

人参的质量标准研究

目的：建立人参的质量标准。方法：对人参特征成分进行TLC鉴别及含量测定；测定人参样品中的重金属含量和农药残留量并提出人参中重金属和农残的限量标准。结果：方法简便、可靠、重现性好，平均回收率为98．1％（n=5），RSD=1．52％。结论：本研究可作为人参药材及制品的鉴别，丰富和完善了《中国药典》中人参的质量标准。     

人参的质量标准研究

目的：建立人参的质量标准。方法：对人参特征成分进行TLC鉴别及含量测定；测定人参样品中的重金属含量和农药残留量并提出人参中重金属和农残的限量标准。结果：方法简便、可靠、重现性好，平均回收率为98．1％（n=5），RSD=1．52％。结论：本研究可作为人参药材及制品的鉴别，丰富和完善了《中国药典》中人参的质量标准。     

红参的组分调配研究

目的建立通过批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法。方法用高效液相色谱法测定各批次红参药材,用统计学方法计算特定条件下的预测含量,再测定经过组分调配的样品含量。结果组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量相对偏差分别为-1．88％、-1．03％、0．72％。结论建立通过不同批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法可行。     

HPLC测定人参叶提取物中Rg3两种异构体的含量

目的：用HPLC测定人参叶提取物中Rg，（R）和Rg，（s）的含量。方法：对人参叶提取物中Rg3进行TLC定性鉴别，并通过HPLC对两种异构体进行含量测定。结果：Rg，（R）在0．70—7．00μg内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9999；Rg，（S）在0．76—7．60μg内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9999。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好，可作为人参叶提取物中Rga的定量分析方法。     

人参提取物中腐霉利残留的HPLC分析

目的: 建立人参提取物中农药残留-腐霉利的HPLC含量测定方法。 方法: BDS HYPERSIL C₁₈分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（40∶60）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长220 nm。 结果: 腐霉利进样量0.001~0.6 μg与色谱峰面积呈良好线性关系 （R²=0.999 4）,平均加样回收率100.0%（n=9）,RSD 3.0%。 结论: 该法简便、准确、可靠,可用于人参提取物中腐霉利残留的含量测定。