白洋淀芦根药材中阿魏酸UPLC含量测定

目的:建立白洋淀芦根药材的UPLC含量测定方法。方法:对10批白洋淀产的芦根药材采用70%甲醇为溶剂超声提取制备溶液,应用WATERS UPLC超高效液相色谱仪,BEH C18色谱柱,PDA检测器进行测定。以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长320 nm。结果:阿魏酸在0.038～0.38μg呈良好的线性关系(R2=0.9999)。白洋淀产芦根中阿魏酸的含量在0.051%～0.169%。结论:建立的白洋淀芦根药材中阿魏酸的UPLC含量测定方法快速、高效,为白洋淀芦根药材的质量控制提供了有效手段。     

当归干、鲜品中游离阿魏酸和总阿魏酸含量

目的:采用HPLC测定当归鲜品与干品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量,并对其进行比较。方法:ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相乙腈-0.085%磷酸(17∶83),检测波长316 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为10μL。测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量。结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.024 2～0.121 0μg和0.0242～0.192 36μg呈良好的线性关系。回收率分别为96.34%,97.35%;09年当归干品中游离阿魏酸含量最高,鲜品中总阿魏酸含量最高。结论:该方法准确简便,具有相对良好的重复性和稳定性,有利于提高当归药材的质量控制。     

HPLC法测定妇科十味胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定阿魏酸含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱:HanbonLichrospher(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:312nm。结果阿魏酸在0.0204～0.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为98.32%,RSD=1.64%。结论该方法快速、简便、准确,重复性好。     

痹通丸中阿魏酸含量的测定

目的:建立痹通丸中阿魏酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸=17:83;流速:1.0mL/min;柱温:35℃;检测波长:322nm;进样量10μL。结果:阿魏酸在11.13μg/mL～50.52μg/mL浓度内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD=1.54%,所得色谱图清晰,可测定和鉴别出痹通丸中阿魏酸的含量。结论:该方法操作简单、专属性强、重现性好,可用于痹通丸中阿魏酸含量的测定。     

HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标

目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标.方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol·L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸.HPLC采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,保护柱为C_(18)(4.6 mm×7.5 mm,5 μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量.结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01～0.20μg和0.05～0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6).32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03～4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6.15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg·g~(-1),按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg·g~(-1).结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定.阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标.     

蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的方法。方法以5%冰乙酸∶甲醇(70∶30)溶液为阿魏酸对照品和样品的溶剂,固定相为Sino Chrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为5%冰乙酸∶甲醇(70∶30);检测波长为320 nm。结果阿魏酸在1.00~20.00μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均加样回收率为100.17%,RSD为1.10%(n=5)。不同产地耧斗菜中阿魏酸的平均含量分别为:蛮汉山70.67μg/g,三岔沟43.41μg/g,小井沟65.68μg/g。结论该法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的测定。     

当归不同部位中阿魏酸含量的测定

目的:通过对当归中不同部位的阿魏酸含量进行测定,揭示不同部位中阿魏酸含量的差异性,为临床用药提供理论依据。方法:采用HPLC法,测定当归头、当归身、当归尾中阿魏酸的含量。色谱柱:色谱柱:Inertsil R ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:316 nm;进样量:10μL。结果:当归中不同部位的阿魏酸的含量差异较大,当归尾的含量最高,其次是当归头,当归身含量最低。结论:当归尾中的阿魏酸含量较当归头和当归身的高。     

气相色谱-飞行时间质谱法快速测定和鉴定芦根中阿魏酸的含量与结构

目的　对芦根中阿魏酸含量和结构进行快速测定和分析。方法　溶剂提取,气相色谱-飞行时间质谱测定和分析其含量和结构。结果　阿魏酸在芦根提取物中的相对质量分数为5 %。根据质谱提供的分子离子和8个特征碎片离子的精确质量和相应的元素组成,提出了阿魏酸分子的裂解途径,结合谱图检索,从而确认该分子的结构。结论　气相色谱-飞行时间质谱法测定和鉴定芦根中阿魏酸含量和结构是一种快速、准确、灵敏、可靠的检测方法。     

高效液相色谱法同时测定阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长:阿魏酸为323nm,芍药苷为230nm;流速:1.0m L·min-1;柱温:室温。结果:此方法下芍药苷和阿魏酸分别在9.245~147.9μg/m L、6.432~102.9μg/m L与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为98.9%和1.7%、97.5%和1.6%。结论:本研究所建立的HPLC法准确、快速、灵敏度高,可用于阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定血府逐瘀汤中阿魏酸的含量

目的 建立血府逐瘀汤中阿魏酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilCn(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);流速:1.0 mL/min;检测波长:316 nm;柱温:35℃.结果 阿魏酸在0.0252μg～0.504μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.15%,RSD=1.69%.结论 该法简单,快捷,适用于血府逐瘀汤中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定蒙药嘎古拉-5散中阿魏酸的含量

目的:建立蒙药嘎古拉-5中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250mm x4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86);流速1.0m L·min~(-1);检测波长为316nm。结果:阿魏酸在1.584μg·m L~(-1)~15.84μg·m L~(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率98.89%,RSD为1.56%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于测定蒙药嘎古拉-5中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm);乙腈∶甲醇∶1%醋酸溶液(1∶1∶5)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为313nm。结果:阿魏酸在0.025μg~0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.5%,RSD为1.0%。结论:该方法简单、灵敏度高,可用于活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸含量

目的:测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,为参芪健胃颗粒的质量研究提供依据。方法:采用高相液相色谱(HPLC)法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量;使用CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.085%磷酸(17∶83)为流动相,流量1.0 ml/min。结果:建立了HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,阿魏酸进样量在0.01354~0.2708μg(r=0.9999)范围内,线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

不同厂家当归配方颗粒与当归饮片的质量分析研究

目的:采用高效液相色谱法测定当归饮片及A、B不同厂家生产的当归配方颗粒中阿魏酸的含量,比较三者阿魏酸含量的差异。方法:以Waters Symmetry Shield RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%醋酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/mi n,检测波长为320 nm。测定当归饮片及A、B不同厂家当归配方颗粒中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.0138~0.0690 mg/mL(r=0.999,n=6)的范围内浓度与峰积分面积线性关系良好,平均回收率为97.72%,RSD=1.06%。结论:当归饮片中阿魏酸的含量符合药典规定;A、B不同厂家配方颗粒中阿魏酸含量均低于当归饮片中阿魏酸含量,且A、B不同厂家的配方颗粒中阿魏酸含量也存在较大差异。     

HPLC法测定白癜风丸中阿魏酸的含量

目的建立白癜风丸中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(1∶1);流速:1.0mL/min;柱温30℃;检测波长:320nm。结果阿魏酸在11.20～84.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.45%,RSD为0.97%。结论HPLC法用于测定白癜风丸中阿魏酸的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定四物颗粒剂中芍药苷、阿魏酸含量

[目的]建立高效液相色谱法测定四物颗粒剂中芍药苷、阿魏酸含量方法。[方法]采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.7%冰醋酸=38:62;流速:1.0ml/min;检测波长:320nm;柱温:30℃,进样量:20μL。[结果]芍药苷的平均含量为10.03mg/g,阿魏酸的平均含量为176.7ug/g。[结论]高效液相色谱法测定四物颗粒剂中芍药苷、阿魏酸的含量,操作简便,结果可靠,可用于四物颗粒剂质量控制。     

HPLC法测定黄芪健骨胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定黄芪健骨胶囊中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长为324 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:阿魏酸在0.244~1.464μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为98.98%,RSD=0.94%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芪健骨胶囊中阿魏酸的含量测定。     

升麻炮制前后有效成分的比较研究

目的:建立HPLC测定升麻中有效成分阿魏酸和异阿魏酸含量的方法,并比较炮制前后阿魏酸、异阿魏酸和27-脱氧升麻亭的含量差异。方法:阿魏酸和异阿魏酸测定方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水-乙酸(15∶85∶0.25)为流动相,流速0.6 mL/m in,柱温26°C,紫外检测波长320 nm;27-脱氧升麻亭测定方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水-乙酸(40∶60∶1)为流动相,流速0.6 mL/m in,柱温26°C,示差检测器。结果:阿魏酸线性范围为0.424~3.392μg(r=0.999 7),加样回收率为97.4%(RSD=2.33%);异阿魏酸线性范围为0.832~4.16μg(r=0.999 8),加样回收率为96.8%(RSD=2.15%)。结论:该方法简便、快捷、准确,重复性好,适合于升麻药材和饮片的质量控制。     

RP-HPLC 法测定川芎愈伤组织中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定川芎愈伤组织中阿魏酸含量的方法。方法利用ZORBAX300SB–C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-1%三乙胺(15∶85)为流动相,检测波长为320nm,流速1.0mL/min,柱温为27℃,进样量20μL。结果阿魏酸在0.93～4.67μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.98%,RSD=1.63%。结论该方法快速简便、准确可靠,可用于川芎愈伤组织中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定马厂当归中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(30∶70),加样流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃。结果:阿魏酸在0.0364~0.364μg范围内,线性关系良好,回归方程为A=4.6×106C-1.2×104,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为0.21%。结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于马厂当归中阿魏酸含量的测定。