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2.
骨保护素和碱性成纤维生长因子pIRES载体的构建及初步鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的构建pIRES-opg-fgf2真核分泌表达穿梭载体,为进一步构建双表达重组腺病毒载体,并应用基因工程技术联合组织工程技术治疗牙周病的研究打下基础。方法将具有抑制破骨细胞功能的opg基因和促进细胞增殖分化和趋化粘附的作用的fgf2基因重组到pIRES载体中。结果编码opg基因片段和fgf2基因片段重组到pIRES载体,重组质粒经酶切、PCR鉴定,电泳显示均能得到与预期大小相符的片段。结论本研究成功构建了pIRES-opg-fgf2表达穿梭载体。 相似文献
3.
目前慢性乙型肝炎的抗病毒治疗应答率仍有待提高,不少学者开始尝试联合用药,包括核苷和核苷酸类药物之间的联用和干扰素与核苷和核苷酸类药物的联用。回顾近期国内外经验发现,初治慢性乙型肝炎患者可首选强效低耐药核苷和核苷酸类药物单药治疗,普通核苷和核苷酸类药物耐药患者可换用替诺福韦。高病毒载量及HBe Ag阳性的患者,推荐核苷和核苷酸类药物的联合治疗。既往经治甚至多重耐药的患者可以选择恩替卡韦与替诺福韦联用。核苷和核苷酸类药物经治、期待HBe Ag和HBs Ag血清学转换的患者,可以考虑加用长效干扰素。 相似文献
4.
我国将注射剂、生物制品和特殊药品列为高风险产品进行重点监管,而疫苗又是高风险产品监管的重中之重,本文旨在通过对三个疫苗品种生产工艺的关注,将风险关口前移至生产阶段,探究产品形成之前可能发现危险因素的各个环节,拓宽疫苗质量控制的思路,规避疫苗的使用风险。 相似文献
5.
6.
7.
目的应用统计质量控制(Statistical quality control,SQC)和诺曼图相结合的方法对实验室高通量连续检测的临床血液学检验常规项目设计符合质量控制的方案。方法根据实验室血细胞分析仪各常规项目的σ度量值的大小与风险管理的应用图形工具Sigma-SQC诺曼图相结合,设计实验室临床血液学检验常规项目的起始及过程监控程序。结果对6σ度量值以上的项目白细胞(WBC)和血红蛋白(Hb)采用:起始质控计划采用MR2:1_(3s)/2_(2s)/R_(4s)多规则,分析样本量为300,P_(ED)=0.94;过程监测计划采用:SR1_(W2.5s),分析批长度300,P_(fr)=0.01。对σ度量值为4.7的红细胞(RBC)和4.6的血小板(PLT)起始质控计划采用MR4:1_(3s)/2_(2s)/R_(4s)/4_(1s)多规则,分析样本量=300,误差检出率(P_(ED))=1.00;过程监测质控计划:SR2_(W3s),分析批长度=80,P_(fr)=0.00。结论本着以起始质控误差检出率最大,过程监测质控的假失控率最低的原则,对实验室临床血液学检验常规项目采用起始质控计划:MR2多规则,分析批长度为80,过程监测质控计划:SR2_(W3S)就可以最大限度减少患者风险,实现实验室质量持续性改进。 相似文献
8.
9.
为了探讨青霉素对电极法测电解质的影响,我们将不同浓度的青霉素加入待测血清中测其电解质浓度,结果显示:随青霉素浓度的增加,血清钾、钙测定值减低,钠、氯测定值增高。1对象和方法1.1仪器深圳康立AFT-500电解质分析仪及其配套试剂,按其要求操作。1.2对象门诊体检标本16份,空腹 相似文献
10.