平脂胶囊提取工艺的研究

目的优选平脂胶囊有效成分的工艺条件。方法用正交试验的方法,以出膏率和芍药苷含量为指标进行考察影响水煎的煎煮时间、煎煮次数和加水量3个因素。结果平脂胶囊的最佳提取工艺条件为水煎2次,每次2小时,加水8倍量。结论此提取工艺条件为最佳。     

扶正解毒胶囊提取工艺的研究

目的确定扶正解毒胶囊提取的工艺条件。方法以黄芪甲甙提取转移率为指标 ,采用正交法试验考察煎提次数、煎提时间、加水量 ,对提取效果的影响。结果用水煎提 3次 ,每次 1h ,加水 10倍量 ,可使药材中黄芪甲甙提出率最高。结论为扶正解毒胶囊的提取工艺确定最佳提取方案。     

正交优选壮骨胶囊提取工艺

目的确定壮骨胶囊浸提最佳工艺条件的参数。方法以总固体和淫羊藿苷含量作为考察指标,采用L9（34）正交实验方法进行优选。结果最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加10倍量水煎3 h,第二次加8倍量水煎2 h.结论该工艺合理、可行,可扩大试生产。     

祛湿止痒颗粒的制备工艺及质量标准研究

目的研究祛湿止痒颗粒的制备工艺及质量标准。方法优化祛湿止痒颗粒处方中药材的水煎工艺、成型工艺,并建立祛湿止痒颗粒的质量标准。结果确定最佳制备工艺为:首次补足吸水量后浸泡1h,分别加水12、10倍量,煎煮2次,每次1小时,滤过,合并滤液。浓缩成相对密度为1.20-1.25(80℃),干燥,加入糊精适量,制粒、干燥,即得。结论祛湿止痒颗粒的制备工艺方法切实可行,质量标准稳定可靠,为进一步深入研究奠定了良好的基础。     

多指标正交试验法优选酸枣仁药材水提取工艺

目的：以浸膏收率、总皂苷含量、斯皮诺素含量为指标,优选酸枣仁药材水提取工艺。方法：采用正交试验,考察煎煮时间、提取次数和加水倍量3个因素,对酸枣仁药材水提取工艺条件进行优化。结果：酸枣仁药材最佳水提取工艺条件为加10倍量水浸泡过夜,加热煎煮3次,每次1h。结论：该提取工艺稳定可行,重现性好,适于酸枣仁药材水提取。     

舒筋消痛胶囊工艺探究

目的优选舒筋消痛胶囊制备工艺。方法以高效液相色谱法测定本方提取液干膏中川续断皂苷Ⅵ的含量为指标,采用正交实验法,以加水量、提取时间作为考察因素,优选出制备工艺。在舒筋消痛胶囊的成型工艺研究中,根据得膏率和引湿百分率试验,筛选出辅料及加入量。结果舒筋消痛胶囊加水煎煮2次,第一次加12倍量水,煎煮2小时,第二次加10倍量水,煎煮1.5小时,选择糊精作辅料,制备工艺稳定,质量可控,适用大规模生产。     

膝骨痹康胶囊的提取工艺研究

目的研究影响膝骨痹康胶囊提取工艺的因素并确定其最佳提取工艺。方法用正交试验法,以提取液中淫羊藿苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。并通过考察成型颗粒的制粒条件、流动性、堆密度、吸湿百分率、临界相对湿度来进一步验证该制剂的流动性是否能满足生产过程的要求,通过上述参数来确定该制剂的最佳生产环境及贮藏条件。结果药材较优的提取工艺为加水煎煮两次,第一次加10倍量水煎3 h,第二次加8倍量水煎2 h。颗粒的休止角为30.6°,堆密度（d）为0.42 g.cm-3,48 h后吸湿百分率为14.92%,临界相对湿度为62%。结论优选的工艺各活性部位提取率较高,操作比较简便,也很适用于医院制剂的生产;颗粒的流动性、堆密度、吸湿百分率、临界相对湿度的考察为生产该制剂提供了充足的参考依据。     

静安胶囊的制备工艺研究

目的 :确立制备静安胶囊的最佳工艺路线。方法 :用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分 ,回流法提取胆南星中之有效成分 ,此二提取物与粉碎的琥珀、朱砂混合 ,制粒 ,干燥 ,装胶囊即得。结果 :用回流法与渗漉法提取酸枣仁所得干浸膏量差别不大 ,而渗漉法操作简便 ,耗能低 ,故采用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分。结论 :该工艺路线制备的静安胶囊药效与原汤剂相同 ,且稳定性好 ,临床应用方便。     

肺宁分散片的提取工艺优选及成型工艺研究

目的:筛选肺宁分散片的最佳提取工艺及成型工艺。方法:采用正交设计法,以返魂草浸膏和绿原酸含量为考察指标,对加水量、提取次数、提取时间三因素进行优选研究。结果:确定了合理可行的提取工艺条件,即加水26倍量(10、8、8倍),提取3次,第一次2 h,第二、三次各1 h。并确定了肺宁分散片的成型工艺。     

门氏柴胡理中颗粒制备工艺研究

目的:优选门氏柴胡理中颗粒的提取工艺及成型工艺,为制剂开发及中试生产提供基础研究。方法:采取L_9(3~4)正交试验法,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,优选门氏柴胡理中颗粒的提取工艺;通过研究颗粒的成型性、溶化性、吸湿性、堆密度、休止角等确定成型工艺。结果:正交试验得出最佳提取工艺为加水10倍量,煎煮2次,第1次1.5h,第2次1.0 h;浸膏粉∶糊精为3∶2,以75%乙醇为黏合剂,所制得的颗粒成型性、流动性好。结论:经优化得到的制备工艺合理,稳定,操作简便,各指标符合规定。     

酸枣仁药材总黄酮提取工艺研究

目的:优化酸枣仁总黄酮醇提取工艺.方法:以浸膏收率和总黄酮含量为指标,采用正交实验设计,考察乙醇用量、乙醇浓度、提取时间和提取次数,优化酸枣仁中总黄酮的醇提取工艺条件.结果:优化的醇提取条件为加乙醇量与酸枣仁量之比为9:1,乙醇浓度为60%,提取时间1 h,提取2次.结论:该提取工艺合理,方法简便,可作为酸枣仁总黄酮醇...     

酸枣仁中有效成分抗抑郁作用的实验研究

目的:探讨酸枣仁原药及其多糖、生物碱的抗抑郁作用。方法:建立小鼠抑郁症模型,用酸枣仁水煎液、酸枣仁多糖、酸枣仁生物碱和盐酸氟西汀对抑郁症模型进行灌胃治疗,通过强迫游泳实验和悬尾实验评价各组药物疗效。实验结束,取脑,作组织匀浆,测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量。结果:与空白组比较,模型组小鼠呈明显抑郁状态,强迫游泳实验和悬尾实验中模型组不动时间较长(P<0.01),SOD活性降低(P<0.01),MDA含量升高(P<0.01);与模型组比较,阳性对照组、酸枣仁水煎液组、酸枣仁生物碱组小鼠游泳和悬尾不动时间均减少(P<0.05,P<0.01),SOD活性升高(P<0.05,P<0.01),MDA含量降低(P<0.05,P<0.01)。酸枣仁多糖组变化不明显。结论:酸枣仁有抗抑郁、镇静的作用,其中生物碱抗抑郁作用较强,多糖类抗抑郁作用不明显,且药效均不及酸枣仁煎剂。     

酸枣仁总皂苷的含量测定

[目的] 测定经大孔树脂纯化后酸枣仁总皂苷的含量。[方法] 酸枣仁药材经乙醇提取,正丁醇萃取,大孔树脂纯化得酸枣仁总皂苷。以人参皂苷Rb1为标准品,香草醛-硫酸液显色,采用紫外分光光度法,543 nm为检测波长,以相应的吸收度A为横坐标（X）,浓度（g/L）为纵坐标（Y）绘制标准曲线。[结果] 回归方程为：Ŷ= 32.526X - 1.675 9,r=0.999 7.皂苷测定在取量1.818~ 29.09 mg/L时,吸光度与皂苷含量呈良好线性关系。精密度实验相对标准偏差（RSD）为0.09%,重现性实验RSD为0.28%,样品和标准品稳定性实验RSD分别为0.42%和1.13%,加样回收率实验结果平均回收率为99.88%,RSD为1.13%,样品中总皂苷的平均含量为54.59%,RSD为0.38.[结论] 建立的含量测定方法可行,稳定,可以用于浸膏的质量控制。     

脑功肽口服液的质量标准及急性毒性研究

目的：对脑功肽口服液的制备。质量标准及急性毒性进行研究。方法：采用水提醇沉法制备脑功肽口服液，对方中酸枣仁，何首乌，溴化钾等中西药进行了定性及定量分析并测定了小鼠的LD50。结果：该口服液制备工艺简单，质量控制方法简便，快速，可靠：LD50为38.745g/kg。结论：该口服液质量稳定，小鼠实验急性毒性较低。     

生、炒酸枣仁水提液指纹图谱对比研究

目的 分别建立生、炒酸枣仁水提液的指纹图谱,拟从整体水平表征酸枣仁炒制前后化学成分发生的变化,同时以此指导酸枣仁的炒制工艺优化。方法 采用Hypersil GOLD C₁₈色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长280 nm,分别测定不同产地不同批次生、炒酸枣仁水提液的指纹图谱,利用中药指纹图谱相似度评价系统（2012A版）进行相似度比较,同时使用主成分分析方法对2种酸枣仁样品分别进行模式识别。结果 同时建立了生、炒酸枣仁的水提液指纹图谱共有模式,确定了生酸枣仁水提液样品中的10个共有峰和炒酸枣仁水提液样品中的12个共有峰,并利用模式识别方法对生、炒酸枣仁加以区分。对比标准图谱,确定在130~150 ℃的炒制温度范围内,酸枣仁炒制最佳时间为7 min。结论 采用指纹图谱结合模式识别的方式能够有效区分生、炒酸枣仁水提液样品,同时为酸枣仁的质量评价与炮制工艺优化提供参考。      

刘惠民学术思想及辨治外感热病方药经验

刘惠民先生从医近60载,精于各科病证的辨治,对外感热病的治疗颇有见地。刘老研读大量经典医籍,尊古不泥,善于突破,如对酸枣仁的运用,既主张用量宜大,又强调生熟并用。临证时重视整体观念,审证精准,在处方用药方面注重药物的品种、产地、炮制、煎法,并根据药物的药性及患者的证候,对证选择合理剂型。同时,重视药后调护,对患者要护理得法。刘老对感冒、流感等外感热病的治疗强调以太阳经病为主,善用发汗峻猛之剂,主张外感病早期要解表清里两施,善用重用生石膏,同时重视顾护脾胃。     

酸枣仁总生物碱抗抑郁作用的实验研究

【目的】研究酸枣仁总生物碱对小鼠抑郁模型的影响。【方法】将50只小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性对照组、酸枣仁总生物碱低、中、高剂量组,总共5个组。利用拮抗小鼠的利血平诱导体温下降实验、悬尾应激实验和空场实验等抑郁模型考察酸枣仁总生物碱的抗抑郁活性。【结果】酸枣仁总生物碱能缩短小鼠悬尾的不动时间,3个剂量组之间存在剂量依赖关系。在拮抗利血平引起的体温下降实验中,给予酸枣仁总生物碱1h后能有效地拮抗小鼠体温下降。空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异。【结论】酸枣仁总生物碱具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用。     

含与不含朱砂的万氏牛黄清心丸解热作用的实验研究

目的比较万氏牛黄清心丸与去除朱砂及酸枣仁替代朱砂的万氏牛黄清心丸对发热动物体温的影响作用。方法给大鼠灌胃相应的药物后,于背部皮下注射酵母,制备大鼠发热模型,用非接触式红外测温仪分别于致热后o．5、1、2、4、6、8h测量动物肛温,比较各药物对动物体温的影响。结果万氏牛黄清心丸组动物体温在1～4h与模型组无明显差异,6—8h时体温明显下降（P〈0．01）。去除朱砂及酸枣仁替代朱砂的万氏牛黄清心丸的高、低剂量组在4h内体温与模型组比较均无明显差异;去除朱砂的万氏牛黄清心丸高剂量组、酸枣仁替代朱砂的万氏牛黄清心丸低剂量组在4h后体温明显低于模型组,直至8h时体温抑制作用仍明显存在。与万氏牛黄清心丸比较,不含朱砂的各药组在致热6h内体温差异无统计学意义,至8h时去除朱砂的万氏牛黄清心丸高、低剂量组体温明显高于万氏牛黄清心丸组。结论含与不含朱砂的万氏牛黄清心丸在动物致热4h后均表现出明显的解热作用,且在6h内各药物作用差异无统计学意义,但在作用强度上以酸枣仁替代朱砂的万氏牛黄清心丸低剂量与万氏牛黄清心丸更接近。