用荧光偏振免疫分析法监测庆大霉素

本文选用荧光偏振免疫分析方法,测试了8名健康志愿受试者,单剂量肌注庆大霉素80mg 后的血药浓度经时过程,用微机MCPKP 药物动力学程序处理并求得庆大霉素的药物动力学参数、吸收速率常数(Ka)、消除速率常数(K)、消除半衰期(T_(1/2)k)、表观分布容积(Vd)、达峰时间(Tp)等,与文献报告值接近,可作给药剂量估算的依据.     

蚕蛹多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 研究蚕蛹多糖对小鼠免疫功能的影响。方法 测定蚕蛹多糖对小鼠淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬活力及溶血素生成的影响。结果 蚕蛹多糖明显增强B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖，促进小鼠巨噬细胞 的吞噬活力和溶血素抗体生成。结论 蚕蛹多糖明显增强小鼠的细胞免疫和体液免疫功能。     

二阶导数紫外分光光度法测定乳宁片中甲基睾丸素的含量

目的 :测定乳宁片中甲基睾丸素的含量。方法 :采用二阶导数紫外分光光度法。结果 :甲基睾丸素在 14 .2 0 8～3 7.888μg·ml- 1 浓度范围内线性关系良好 ,D =0 .0 0 0 2 2 14C+ 0 .0 0 0 0 1619,r =0 .9998,回收率为 10 0 .2 % ,RSD =1.5 8%。结论 :方法经济 ,操作可行。     

乙醇对苯妥英钠药代动力学的影响

目的 :观察乙醇对苯妥英钠药代动力学的影响。方法 :分别对8只家兔单用苯妥英钠和乙醇合用后苯妥英钠的药代动力学参数变化进行研究和比较 ,采用紫外分光光度法测定苯妥英钠的经 -时血药浓度 ,以“3p87”程序拟合药代动力学参数。结果 :合用乙醇后 ,苯妥英钠的AUC由 (4108 64±1039 98)ml/(L·min)降至 (1903 65±1003 40)mg/(L·min) ;T1/2(ke)由 (98 45±26 4)min降至 (82 84±25 5)min ;Vd 由 (0 3475±0 0360)L/kg升至 (0 6819±0 1901)L/kg ;CLs 由 (0 0026±0 0008)ml/(kg·min)升至(0 0062±0 0022)ml/(kg·min) ;Cmax 由 (29 0±2 94)mg/L降至 (16 0±5 9)mg/L。结论 :合用乙醇后 ,苯妥英钠的消除在体内明显加快     

甲亢对地高辛药物动力学的影响

 地高辛为临床常用的强心甙之一。因其治疗指数低，个体差异大，易产生药物中毒，特别在一些病理情况下，剂量很难掌握。为地高辛在临床上对甲状腺功能异常的心衰病人更为合理的使用，本实验用荧光偏振免疫分析方法，以犬为实验对象，研究了甲状腺机能亢进对地高辛体内过程的影响，结果表明：甲亢对地高辛体内过程有较大的影响，用成对数据资料t检验对甲亢犬与正常犬中地高辛的药动学参数进行比较，甲亢犬中地高辛的机体清除率，由6.97±1.45L/h增加到13.83±3.49L/h（P＜0.01），消除半衰期由7.02±1.53h减少到2.32±0.06h（P＜0.01），药时曲线下面积由74.04±13.74ng·h·ml^-1降至37.93±8.62ng·h·ml^-1（P＜0.01），达峰时间由3.77±0.59h缩短为2.26±0.52h（P＜0.01），表观分布容积由70.09±19.20L减少到46.81±18.23L（P＜0.01）。而吸收半衰期和滞留时间略有减小，峰浓度略有增加，但均未达到显著性差异（P＞0.05）。     

环孢素对硫唑嘌呤药代动力学影晌

目的　研究合用环孢素（Ｃｙｓ）前后硫唑嘌呤（ＡＺＰ）血药浓度及药物动力学变化。方法　９只家兔灌胃法给硫唑嘌呤（２０ｍｇ·ｋｇ－１）后,高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定ＡＺＰ和其主要代谢物６ 巯基嘌呤（６ ＭＰ）的血药浓度,１ｗｋ后,灌胃给Ｃｙｓ（１５ｍｇ·ｋｇ－１,ｑｄ）共４ｄ,并于ｄ４灌胃给Ｃｙｓ后ｌｈ再以同样方式给ＡＺＰ,同法测定ＡＺＰ和６ ＭＰ血药浓度,以３Ｐ８７药物动力学程序拟合药物动力学参数。结果　正常家兔合用环孢素后,６ ＭＰ的Ｖｃ升高,由合用前（１５９－１±２４－２）升至合用后（２６９－９±１１８－０）Ｌ·ｋｇ－１（Ｐ＜０－０５）,ＣＬ升高,由（１－６±０－４）升至（３－２±２－０）Ｌ·ｍｉｎ－１·ｋｇ－１（Ｐ＜０－０５）,ＡＵＣ降低,由（７７－９７±２６－０２）降至（４７－０１±２２－７０）ｍｉｎ·μｍｏｌ·Ｌ－１（Ｐ＜０－０５）。其他药动学参数变化差异无显著性。结论　合并用药可引起Ｖｃ、ＣＬ升高,ＡＵＣ降低。     

庆大霉素与青霉素联合用药后药物动力学性质的实验研究

庆大霉素为细菌静止期的杀菌剂,青霉素为细菌繁殖期杀菌剂,两药联合使用,临床认为不仅可以增强杀菌效力,而且可以降低庆大霉素潜在的毒副反应,故临床合并使用较为普遍。文献报告,青霉素类的β-内酰胺环和庆大霉素的分子,在体外能形成复合物,使庆大霉素失去活性。两药联用又可改善庆大霉素体内的药物动力学性质。本实     

乳汁中地高辛的药物动力学研究

地高辛系临床常用的强心甙药物之一。由于本品的治疗指数低、个体差异大、易产生中毒,给临床治疗带来了一定困难。近十年来,为确保用药的安全、有效,国内外对地高辛的药物动力学及个体化给药均已有大量的研究报告,而关于孕妇及授乳妇女本品的合理用药,尚少见报道。本实验采用萤光偏振免疫分析(FPIA)方法,以7名健康     

环丙沙星对茶碱药物动力学影响

本文用荧光偏振免疫分析法(FPIA),以实验用犬作环丙沙星对茶碱药物动力学的影响研究,结果表明:环丙沙星明显延长茶碱的消除,机体清除率降低41.3%。与环丙沙星合用后,茶碱的消除半衰期明显延长(P<0.01).药时曲线下面积显著增大(P<0.01)。环丙沙星对茶碱的分布没有明显的影响,表观分布容积和分布半衰期都没有统计学差异(P>0.05。从本实验的结果可以得出如下结论,茶碱与环丙沙星合用应谨慎,如需要合用时,应调整茶碱的剂量。