紫花地丁中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的对全国11个市售紫花地丁药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价市售紫花地丁药材的质量。方法采用原子吸收分光光度法测定铅、镉、汞、铜的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银法测定砷的含量。结果11个市售紫花地丁药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜,其中铅：24～233 mg/kg,砷：3.1～28 mg/kg,镉：0.48～0.87 mg/kg,汞：0.62～1.0 mg/kg,铜：20～156 mg/kg。结论市售紫花地丁药材中有害元素含量较高,影响用药安全,应加强对紫花地丁药材中有害元素的监测,重视紫花地丁的种植环境。     

辣蓼等四种黎药药材重金属元素含量研究

目的建立海南产辣蓼、胆木、三叉苦、薜荔4种黎药药材的重金属元素含量测定方法,测定其重金属元素含量。方法采用火焰原子吸收法建立辣蓼等4种黎药药材的重金属铜元素的分析检测方法;采用氢化物原子荧光法建立辣蓼等4种黎药药材的重金属铅,镉、砷、汞元素的分析检测方法。结果 5种元素的线性相关系数为0.992,精密度小于2.5%,回收率为95%~105%,4种黎药药材的重金属元素含量均符合绿色中药标准。结论该方法简便、准确、稳定,可用于四种药材的质量控制。     

电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度分析

目的对电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度进行计算分析,找出影响测定值的不确定因素。方法用电感耦合等离子体质谱法测定药材中的铅、镉、砷、铜、汞的含量,通过对测定方法流程进行分析,确定不确定度来源为标准物质、样品制备、重复性。并根据各组分不确定度分量,通过计算,最终得出合成不确定度、扩展不确定度。结果标准物质、测定重复性引入的不确定度是影响药材中重金属定量分析的测量不确定度的主要因素。用ICP-MS测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度分别为铅0.10058 mg/kg、镉0.04751 mg/kg、砷0.09843 mg/k、铜4.9612 mg/kg、汞0.03015 mg/kg。结论在日常检测过程中,选择最优的前处理方式,提高检验人员的操作水平,提升测量器具的精密度等,最大程度上保证测定结果的准确度。     

采用电感耦合等离子质谱法检测龟甲及龟甲胶药材中重金属元素的含量

目的检测龟甲及龟甲胶药材中重金属元素的含量,对重金属元素污染情况进行考察和研究。方法采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)对市售42批龟甲及混伪品、16批龟甲胶药材进行6种重金属元素(铬、砷、镉、汞、铅、铜)的检测。结果龟甲及混伪品中重金属元素含量平均值从高到低依次为铜(21.96μg/g)、铬(1.70μg/g)、铅(1.28μg/g)、砷(0.29μg/g)、汞(0.15μg/g)、镉(0.09μg/g)。龟甲胶中重金属含量平均值从高到低依次为铜(1.90μg/g)、铬(0.83μg/g)、铅(0.19μg/g)、砷(0.07μg/g)、汞(0.02μg/g)、镉(0.004μg/g)。其中铬和铅元素超过国家限量标准现象比较明显。结论龟甲和龟甲胶药材中重金属含量分布存在一定规律。龟甲胶中的重金属含量明显低于龟甲药材。ICP-MS可以对龟甲及龟甲胶药材进行质量控制和质量评价。     

天麻药材中重金属残留量分析

目的:检测全国不同产地12批天麻药材中重金属残留量,提供标准制定部门参考。方法:天麻样品经消解罐(XK-96-A型快速混匀器)内硝酸——高氯酸湿法消化,去除有机成分后,采用原子吸收分光光度法(HITACHI180-80型原子分光光度仪)测定12批天麻药材中的铅(Ph)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)六种重金属残留量,以广东省药品检验所提供的相应标准品溶液对照测定计算。结果:12批天麻样品中镉(Cd)残留量均超过《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,铅、铜、铬、汞、砷均符合该标准。提出天麻药材重金属残留量限定:铅≤1.00mg/kg、铜≤9.23mg/kg、铬≤5.82mg/kg、汞≤0.03mg/kg、砷≤0、060mg/kg、镉≤3.800mg/kg。结论:天麻六种重金属残留量源自土壤、水源及加工运输的污染,应加强监管。     

原子吸收分光光度法测定石柱参中重金属含量

目的:建立原子吸收分光光度法,测定石柱参中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量,并与林下山参、普通人参及边条人参相比较。方法:以原子吸收分光光度法在波长283.3 nm处检测铅含量,在波长228.8 nm处检测镉含量,在波长193.7 nm处检测砷含量,在波长253.5 nm处检测汞含量,在波长324.8 nm处检测铜含量。结果:3批石柱参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0.08~0.59、0.07~0.15、0.08~0.11、0.01~0.02、4.51~5.86 mg/kg,林下山参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0.05、0.06、0.11、0.01、3.25 mg/kg;普通人参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0、0.08、3.85、0.41、8.53 mg/kg;边条人参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0、0.10、0.15、0.01、9.51 mg/kg。结论:3批石柱参样品中含量均符合中国商务部于2005年发布的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(WM/T2-2004)所规定的药用植物及制剂的绿色品质标准。     

20种甘肃地产药材中铅、砷、镉、铜的含量测定

目的 对甘肃20种地产药材进行铅、砷、镉、铜的含量测定.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收光谱法对铜进行测定,氢化物发生原子吸收分光光度法对砷进行测定.结果 20种药材中不同程度地检出重金属铅、砷、镉、铜元素,除刺五加中镉含量超标外,其余药材中重金属铅、砷、镉、铜含量低于限定值.结论 加强对中药材重金属含量的监测和管理十分必要.     

白鹃梅嫩叶及花序中重金属和农药残留检测

目的对白鹃梅嫩叶及花序的重金属和农药残留量进行测定,为白鹃梅嫩叶及花序的进一步开发利用提供参考。方法运用原子吸收分光光度法、原子荧光光度计法和气相色谱法测定白鹃梅嫩叶及花序中重金属和农药残留的含量。结果测得直接晒干的白鹃梅嫩叶及花序中砷、铅、铜的含量分别为0.147 1、3.399 70、.187 4 mg/kg,六氯环己烷（benzene hexachloride,BHC）含量为0.04 mg/kg,汞、镉和二氯二苯三氯乙烷（dichlorodiphenyl trichloroethane,DDT）均未检出。测得煮后晒干的白鹃梅嫩叶及花序中砷、铅、铜含量分别为0.187 5、1.631 2、0.193 1 mg/kg,BHC含量为0.06 mg/kg,汞、镉和DDT均未检出。结论白鹃梅嫩叶及花序中重金属和农药残留的含量均未超标,符合食用标准。     

常春卫矛农药残留及重金属含量的分析

[目的]比较不同产地常春卫矛中农药残留及重金属含量的差异,为常春卫矛生药材质量标准的制定提供可靠的依据。[方法]采用原子吸收分光光度计检测重金属,用气相色谱仪检测常春卫矛中农药残留,用冷原子吸收测汞仪检测汞。[结果]重金属铅、镉、砷、汞、铜元素含量的平均值分别为5.13,0.519,0.839,0.038,6.69 mg/kg。样品中六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）、五氯硝基苯（PCNB）均未检出。[结论]本测定结果可作为常春卫矛药材的质量评价及标准的制定提供参考。     

广西产土垅大白蚁菌圃中几种重金属的含量测定

目的:探查广西产土垅大白蚁菌圃中铅、镉、砷和汞等重金属的含量.方法:采用原子吸收分光光度法对12批土垅大白蚁菌圃进行铅、镉、砷和汞等元素的测定,其中铅测定采用火焰法,镉采用石墨炉法,砷和汞采用氢化物原子荧光法.结果:铅在0～1.00 mg/L、镉在0～5.0 μg/L、砷在0～64.0 μg/L、汞在0～16.0 μg/L范围内线性关系良好, 12批样品铅含量为6.0～19.1 mg/kg, 镉为0.11～0.40 mg/kg,砷为0.14～0.82 mg/kg,汞为0.050～0.520 mg/kg.结论:广西不同产地的土垅大白蚁菌圃上述重金属含量较低,临床使用具有一定安全性.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定荭草药材中的铅、镉、铜含量

目的：建立荭草药材中铅、镉、铜等重金属元素含量的测定方法。方法：采用微波消解的方法对荭草药材及制剂进行处理,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的铜、铅、镉等重金属元素的含量。结果：铅、镉、铜三种元素的回收率分别为81.5%～97.2%、91.8%～96.4%及94.7%～96.1%,RSD达到4.5%～7.3%、4.9%～12.6%及5.2%～10.6%,检测限为8μg/kg、10μg/kg及11μg/kg。结论：微波消解-石墨炉原子吸收法能有效测定荭草药材和制剂中的铅、镉、铜的含量。     

原子吸收及原子荧光法测定鸦胆子油乳注射剂中5种重金属及有害元素的残留量

目的：建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素（铅、镉、铜、砷、汞）的分析检测方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978～0.9998,回收率为94.8%～103.4%。结论：该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。     

鸡血藤中6种重金属及有害元素测定及其安全性评价

目的 建立鸡血藤中铬、铜、砷、镉、汞、铅6种重金属的含量测定方法。方法 采用微波消解法前处理样品,ICP-MS同时测定鸡血藤中6种重金属的含量,并参照WHO标准对其最大理论限量进行评估。结果 6种待测元素在各自的线性范围内线性关系良好（r≥0.9998）,方法检测限为0.0016~0.0227mg/L,平均回收率在70.05%~117.98%,RSD在1.30%~3.69%,样品中铬、铜、砷、镉、汞、铅6种元素的平均含量均小于其最大理论限量值（0.8000、140.0、0.8571、0.4000、0.2286、1.429mg/kg)。结论 方法简单、准确、灵敏度高,可为鸡血藤中重金属元素的测定和限量评估提供参考。      

制首乌饮片中的砷及重金属元素含量研究

目的提供市售不同产地中药饮片制首乌中的砷及重金属元素的含量水平，为中药标准的制定提供可行性建议。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售不同产地制首乌中的铜、铅、镉含量，用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果收集的四种市售制首乌饮片样本中仅有一种饮片的铜、铅、镉、砷、汞五种元素含量符合要求，而大多数样本的铅、砷、汞含量超标，有的严重超标。结论不同产地制首乌饮片中铅、砷、汞含量差异较大，在应用时须加以注意。     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的 测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性.方法 微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量.结果 5种元素的检出限范围为0.02～0.30 ng/ml;各元素线性相关系数均达到0.999 1;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准.结论 从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植.     

不同产地火绒草药材及其生长土壤中重金属含量研究

目的:该文主要对辽宁地区火绒草药材及其生长土壤中的重金属含量进行评价研究,为建立火绒草药材的质量评价标准及安全用药提供参考依据。方法:对17个地区火绒草样本及土壤进行测定。采用电感藕合等离子质谱(ICP-MS)法、原子分光光度法和原子荧光光谱法对药材中及产地土壤中铅、砷、汞、镉、铜进行测定。结果:辽宁省本溪、鞍山、大连产地以及河北产地火绒草药材铅元素含量超出标准,多数产地火绒草药材中镉元素含量超出标准;土壤中只有汞元素含量超出标准。结论:火绒草重金属含量基本达到《药用植物及制剂出口绿色行业标准》的相应要求,土壤中重金属含量也能达到国家土壤环境质量标准。但部分产地野生火绒草中铅与镉重金属含量超出标准,这与药材的生长环境、采收加工等因素密切相关,因此应选择生长环境中铅与镉含量较低的地区进行药材的采摘或规范化种植与加工。     

不同炮制方法对杜仲中重金属含量及其赋存形态的影响

目的 考察炮制对杜仲生品及其3种炮制品中的重金属铅,镉,汞和铜及有害非金属元素砷的含量及其赋存形态的影响.方法 采用原子吸收分光光度法测定5种元素的含量.铅和镉测定条件:λ分别为283.3和228.8 nm,石墨炉原子吸收法;铜测定条件:λ=324.8 nm,火焰原子吸收法;砷和汞测定条件:λ分别为193.7和253.6 mm,流动注射-氢化物发生法(HG-AAS).结果 盐炙杜仲重金属的含量增加,清炒品和烘制品中的重金属含量降低;对重金属赋存形态分析结果表明,生品和炮制品无显著差异.在杜仲生品及炮制品中,铅的存在形态是以有机结合态为主;汞以可交换态与碳酸盐结合态为主;铜以碳酸盐结合态和有机结合态存在;砷以残渣态为主;镉以碳酸盐结合态为主.结论 炮制方法对杜仲中重金属及有害非金属元素As含量具有一定的影响,对重金属主要赋存形态基本无影响.     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果5种元素的检出限范围为0．02-0．30ng／ml;各元素线性相关系数均达到0．9991;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。     

贵州道地药材天麻微量元素含量测定

目的：了解不同产地的贵州道地药材天麻中Pb,Cd,cu,Hg,se,As六种微量元素含量状况。方法：用原子吸收分光光度法（AAS）测定天麻药材中铅、镉、铜的含量;原子荧光光度法（AFS）测定天麻药材中砷、汞、硒的含量。结果：在天麻药材中Pb的含量在0．804～4．865mg／kg;Cd的含量在0．1306～1．0943mg／kg;Cu的含量在1～7mg／kg;As的含量在0．9670～1．1909mg／kg;Hg的含量在0～0．3020mg／kg;Se的含量在0．1187～0．9244mg／kg。六个产地天麻药材中的铅、汞、铜、砷均没有超过标准,产于赫章和威宁的天麻药材镉超过标准。结论：该方法为天麻药材中微量元素的测定及质量评价提供一定的参考。     

ICP-MS法测定松潘地产大黄药材中重金属元素的研究

目的：测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法：微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果：5种元素的检出限范围为0.02～0.3ng.mL-1;各元素线性相关系数均可以达到0.999;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论：从重金属元素的角度推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。