Ⅰ型和Ⅱ型TGF—β受体在人增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中表达的研究

运用免疫组化技术检测增生性瘢痕（HTS）和瘢痕疙瘩（KS）中Ⅰ型（RⅠ）和Ⅱ型（RⅡ）TGF－β受体的表达和分布情况，了解TGF－β受体在人HTS和KS形成中的作用。结果发现，HTS成纤维细胞（Fb）表面RⅠ和RⅡ有阳性表达，而且随着病程的延长，受体表达逐渐减弱，直到消失；KS浸润部Fb表面RⅠ和RⅡ呈强阳性表达，中央部未见受体表达阳性的Fb；正常皮肤Fb表面受体表达阴性。提示在HTS形成过程中，不仅TGF－β增高，Fb表面Ⅰ型和Ⅱ型TGF－β受体也增高，使TGF－β作用放大；TGF－β及其受体可能与KS的浸润性生长有关。     

测量细胞内吞过程中膜受体流动性的新方法

本文首次提出用ABC（AvidinBiotinComplex）法标记细胞膜受体，通过FRAP（Fluorescencerecoveryafterphotobleaching）技术，测量细胞内吞过程中受体流动性变化的方法。实验选择巨噬细胞ConA受体，比较了用ConA－Biotin＋A－vidin－FITC（ABC法）和ConA－FITC（直接法）标记的股表面ConA受体荧光强度和内吞过程中受体的流动性测量结果。结果显示ConA－Biotin＋Avidin－FITC标记的巨噬细胞膜受体的平均荧光强度比用ConA－FITC标记的平均荧光强度高大约3倍；ABC法标记的受体，测量结果误差小、灵敏度高；ConA刺激15min后，巨噬细胞膜表面ConA受体的扩散系数和荧光恢复率较静息状态时明显下降。讨论了两种标记方法对测量结果的影响。     

层粘连蛋白受体的研究进展

层粘连蛋白受体的研究进展苏玲，周柔丽层粘连蛋白受体（ｌａｍｉｎｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＬＮ－Ｒ）是存在于细胞表面的跨膜糖蛋白，它广泛存在于肿瘤细胞及某些附着于基膜的正常细胞表面。由于ＬＮ－Ｒ与基膜中的层粘连蛋白（ｌａｍｉｎｉｎ，ＬＮ）的相互作用与恶性肿...     

柯萨基B3病毒感染鼠NK细胞活性和表面β－内啡肽受体的关系

柯萨基Ｂ３病毒感染鼠ＮＫ细胞活性和表面β－内啡肽受体的关系沈茜，等。中国免疫学杂志，１９９４；１０（３）：１５５１系统观察了柯萨基Ｂ３病毒诱导鼠心肌炎病理过程中，ＮＫ细胞活性和表面β－内啡肽（β－ＥＰ）受体改变的关系。在感染后３～１０ｄ，ＮＫ细胞活性...     

山莨菪碱对低密度脂蛋白受体再循环的影响

目的：观察山莨菪碱对低密度脂蛋白受体再循环的影响。方法：应用抗免低密度脂蛋白受体（LDL－R）单克隆抗体，以细胞ELISA法测定成纤维细胞LDL－R，并观察蛋白合成受抑制时山莨菪碱对LDL受体的影响。结果：细胞生长汇合成单层时加入亚胺环己酮．受体无明显减少，加入山莨菪碱则细胞表面受体增加；细胞生长呈不全汇合状态时，亚胺环己酮使受体减少，但山莨菪碱对受体数无明显影响。结论：山莨菪碱具有促进生长汇合的成纤维细胞LDL－R再循环的作用。     

胃泌素其受体拮抗剂L—365260对BGC—823细胞系细胞微丝作用的…

细胞表面微绒毛和细胞微丝状态与细胞运动密切相关。在人胃癌ＢＧＣ－８２３细胞系体外培养液中加用胃泌素及其受体拮抗眼现经胃泌素作用后的ＢＧＣ－８２３细胞微丝紊乱，细胞表面微绒毛多而密集，经Ｌ－３６５２６０作用后则微丝长而粗，排列规则，表面微绒毛少。     

粒—巨噬细胞集落刺激因子和人类急性髓细胞白血病

GM－CSF与AML的生长急性髓细胞白血病（AML）属克隆性疾病，这意味着白血病起源于单一的病态变异的祖细胞，象正常造血祖细胞一样，白血病前体细胞是受多种造血生长因子刺激的，例如AML相细胞需要白细胞介素3（IL3）、粒－巨噬细胞集落刺激因子（GM－CSF）或粒细胞集落刺激因子（G－CSF）才能继续生存和增殖。现已明确认识到GM－CSF是对人类AML细胞最有活性的造血生长因子之一，人类AML细胞在其表面表达有特殊的GM－CSF受体，平均每个细胞拥有150－200个高亲合力受体。另外，大约有2000个低亲合力受体。高亲合力受体最有可…     

胃泌素及其受体拮抗剂L－365260对BGC－823细胞系细胞微丝作用的研究

细胞表面微绒毛和细胞微丝状态与细胞运动密切相关。在人胃癌ＢＧＣ－８２３细胞系体外培养液中加用胃泌素及其受体拮抗剂，发现经胃泌素作用后的ＢＧＣ－８２３细胞微丝紊乱，细胞表面微绒毛多而密集，经Ｌ－３６５２６０作用后则微丝长而粗，排列规则，表面微绒毛少。提示，胃泌素能增强ＢＧＣ－８２３细胞系的运动，可能有促进肿瘤细胞转移的作用，这种作用可被Ｌ－３６５２６０所拮抗。     

维甲酸调变早幼粒白血病细胞株NB4中G-CSF及其受体表达

目的：进一步研究G－CSF在维甲酸致高白细胞症中的作用。方法：用RT－PCR、Northernblotting方法检测NB4细胞经全反式维甲酸（ATRA）作用后G－CSF mRNA表达的变化，同时用ELISA方法检测细胞培养上清液中G－CSF蛋白水平的变化；采用流式细胞技术检测NB4细胞经ATRA作用后G－CSF受体蛋白表达的变化。结果：ATRA可从基因水平上调NB4细胞中G－CSF表达，并可增加NB4细胞表面G－CSF受体的表达，G－CSF受体表达增加出现的时间虽然稍晚于G－CSF表达增加出现的时间，但仍然在较早期阶段，此时，细胞形态学和NBT实验均证实BN4细胞处于部分分化阶段。结论：在ATRA治疗APL过程中，G－CSF及其受体表达增加可能协同参与了高白细胞症的发生。     

原代培养神经细胞膜经N—甲基—D—D天冬氨酸和MK—801作用后原子力微镜观察

目的：对比观察正常培养皮层神经元在N－甲基－D－天冬氨酸（NMDA）及其受体拮抗剂－MK－801作用下膜表面三维构像形态的改变。方法：利用分辨率为0．1－0．01nm的原子力显微镜（AFM）对原代培养大鼠皮层神经细胞膜表面进行纳米尺度的扫描观测。结果：正常神经元膜表面光滑，起伏均匀，隆起的颗粒状蛋白密集，间隔规律。NMDA损伤后神经元破碎，崩解，膜失去连续性，NMDA＋MK－801作用下神经元膜皱折增加，边缘粗糙，起伏程度介于前两者之间，结论：（1）AFM具有分辨率高，制样简单特点，（2）AFM能细微地分辨损伤保护作用后引起的细胞膜表面三维形态改变。（3）NMDA作用后膜结构开始解体，膜蛋白颗粒聚集增大，脂质凹陷加深，间距增宽，表面粗糙度增加。     

RGS4对阿片受体信号转导途径中腺苷酸环化酶活性的影响

目的：探讨RGS4在整体细胞中对阿片受体信号转导途径中腺苷酸环化酶（AC）活性的影响。方法：采用共转染法将μ－受体，δ－受体和RGS4基因导入HEK－293细胞，受体结合法确定转染效率，用不同浓度的吗啡，DAMGO和DPDPE分别激活μ－受体和δ－受体，放射性蛋白竞争结合（非标记底物）法测定cAMP浓度。结果：受体被其特异的激动剂激活后，单独转染μ－受体或δ－受体基因的细胞其AC活性被抑制，且对激动剂表现出高度的剂量依赖性；空质粒（pcDNA3)转染的细胞之AC活性不受各种激动剂影响；同时转染RGS和μ－受体基因的细胞其AC活性虽然也呈现剂量依赖性抑制，但抑制的强度比单独转染μ－受体基因的细胞明显减北；RGS4和δ－受体基因共转染并不影响δ－受体对AC活性的抑制。受体结合实验显示RGS4不影响μ-受体和δ－受体的表达。结论：RGS4能逆转μ－受体对AC的抑制效应，但对δ－受体却没有相同的作用。这可能反映了不同阿片受体分子机制的差异。     

ASGP受体介导的体内基因转移

我们针对肝细胞特异的ＡＳＧＰ（去唾液酸糖蛋白）受体，构建了一种具有肝细胞特异导向性的基因转移载体系统，该载体包括两种共价结合的功能成分：一种为ＡＳＧＰ，作为配体，与肝细胞表面特异的ＡＳＧＰ受体结合；另一种为多聚左旋赖氨酸（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ），与ＤＮＡ以强静电作用相结合。小鼠尾静脉注射３２Ｐ－ＤＮＡ－ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ－ＡＳＯＲ（去唾液酸ａｌ酸性糖蛋白）或等量的３２Ｐ－ＤＮＡ、ＡＳＯＲ、ｐｏｌｙ－ＤＬ－ｌｙｓｉｎｅ单体混合物，２０小时后，小鼠肝、脾、肾各组织的放射性计数结果表明该载体系统具有较强的肝组织特异性。     

大鼠肝窦状腺细胞氧化高密度脂蛋白的受体途径内吞及逆向胞饮作用

我们用氧化HDly（OX—HDly）和FITC—OX—HDly与大鼠肝窦状腺细胞共培养。结果：OX—HDly对FITC—OX一HDly的细胞结合存在着竞争抑制作用，当OX－HDly的量大于FITh－OX—HDL10倍时，细胞结合荧光强度降低至趋于平衡，而天然HDly对FITC—OX－HDly的细胞结合没有竞争抑制。结论：细胞表面存在不同于HDL受体的OX—HDL受体。将大鼠肝窦状腺细胞分别与FITC－OX－HDL、FITC－HDly和’H－CE－OX－HD汕’H－CE－HDly一起培养，测定细胞结合、内吞和释放的荧光强度及放射性强度，以观察HDly氧化修饰对其肝细胞代谢…     

外周血淋巴细胞LFA—1水平与肝移植急性排斥的关系

[目的]探讨大鼠原位肝脏移植（OLTx）后外 因淋巴细胞表面淋巴细胞功能相关抗原－1（LFA－1）与急性排斥的关系。[方法]实验动物分为两组,非排斥对照组供体、受体均为SD大鼠,各20只,排斥组供体为Wistar大鼠,受体为SD大鼠,各20只,受体大鼠分别于原位肝知名人士移植术前1天及及后第1、3、5、7天从尾静脉采血,经免疫荧光抗体－流式细胞术检测淋巴细胞表面LFA－1的表达。[结果]原位肝移植术后,受体大鼠外周血淋巴细胞LFA－1呈低水平表达,与术前相比差异具显性意义（P＜0.01）;受体大鼠发生急性排斥反应时,外周血淋巴细胞LFA－1水平显提高,与对照组相比差异具显性意义（P＜0.01）。[结论]检测外周血淋巴细胞LAF－1表达水平有助于移植肝脏急性排斥的诊断。     

正常老年人血清可溶性白细胞介素－2受体含量测定

正常老年人血清可溶性白细胞介素－２受体含量测定吕先科（第二临床学院免疫室）关键词正常老年人，可溶性白细胞介素－２受体可溶性白细胞介素－受体（ｓＩＬ－２Ｒ）是活化的淋巴细胞表面Ｔａｃ（ＣＤ＿（２５））抗原，受酶切作用进入血循环或细胞培养上清液中的４２ｋ...     

抗人胰岛素受体单克隆抗体对不同种属胰岛素受体的识别

对抗人体胰岛素受体的四种单克隆抗体（ＭＡ－５，ＭＡ－１０，ＭＡ－２０，ＭＡ－５ｌ）和一种多克隆抗体（ＡＲＳ－２）用于免疫沉淀多种动物的胰岛素受体。所有单克隆抗体均不能免疫沉淀大白鼠、小鼠、仓鼠、南美栗鼠的胰岛素受体。相反，多克隆抗体ＡＲＳ－２可免疫沉淀所有实验动物的此受体。ＭＡ－５ｌ和￣（１２５）Ⅰ标记胰岛素分别与豚鼠、家兔肝浆膜胰岛素受体结合，显示相似的结合方式。在分离的家兔脂肪细胞实验中，ＭＡ－５１也模仿胰岛素的作用，刺激脂生成和胰岛素受体β亚单位的自磷酸化作用。实验证明哺乳动物的胰岛素受体与人胰岛素受体共有被单克隆抗体ＭＡ－１０和ＭＡ－５１所识别的相同结合位点，而啮齿类动物则不同。     

肾性贫血病人的铁剂治疗

铁通过两条途径进入人体，正常时通过胃肠道吸收，另一途径是通过输血。铁分子通过转铁蛋白进入血浆，后者是一种铁结合蛋白。铁以转铁蛋白－铁复合物形式存在于血红细胞中。铁饱和的转铁蛋白与成熟过程中的血红细胞表面的特异性转铁蛋白受体结合，铁、转铁蛋白和受体这种...     

喉癌细胞株 HEp-2 性激素代谢的研究

人喉癌细胞株ＨＥｐ－２经无性激素培养基（活性碳处理小牛血清）培养后，收集细胞制备匀浆，用３Ｈ标记配体测定其雄激素受体、雌激素受体，同时测定５α－还原酶（５α－Ｒ）和１７β－羟类固醇脱氢酶（１７β－ＨＳＤ）活性。结果显示，ＨＥｐ－２细胞株含雄激素受体，受体水平为１３．７３ｆｍｏｌ·Ｌ－１·ｍｇ－１Ｐｒ，未测到雌激素受体；５α－Ｒ催化睾酮还原为二氢睾酮的转换率为５０％，１７β－ＨＳＤ活性极低。提示ＨＥｐ－２喉癌细胞株仍保留表达雄激素受体的能力，而且５α－Ｒ的活性较高。     

BQ＿（123）－多聚赖氨酸携载β－半乳糖苷酶基因向血管平滑肌细胞的靶向导入

本研究连接合成了ＢＱ１２３－多聚赖氨酸（ＢＰ）利用ＢＱ１２３对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）膜表面内皮素Ａ型受体（ＥＴＡ）的高度选择性和多聚赖氨酸对ＤＮＡ的强吸附作用，以ＢＰ携载含有β－半乳糖苷酶（β－ＬａｃＺ）基因的表达质粒ｐＳＶ－β－Ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ（ｐＳＶ－β－ＬａｃＺ）对培养的ＶＳＭＣ和内皮细胞（ＥＣ）转移基因。结果表明，ＢＰ具有向ＶＳＭＣ转基因性能，且依赖与靶细胞表面ＥＴＡ的结合。     

DLD—1细胞上甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合特性

目的 考察人结直肠肿瘤细胞株DLD－1上甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合特性；与CCK－A和CCK－B比较，找出不同之处。方法 ^125I标记甘氨酸延伸型胃泌素， 反相高压液相纯化。用DLD－1细胞进行受体结合试验，检测甘氨酸延伸型胃泌素受体结合试验受金属离子K^ 、Mg^2 、Al^3 及温育温度、时间的影响；拮抗剂竞争抑制试验比较各种拮抗剂的作用。结果 金属离子K^ 、Mg^2 能提高甘氨酸延伸型胃泌素受体的特异结合，以100mmol/L TrisHCl缓冲液中含100mmol/L K^ ,2mmol/L Mg^2＋为最佳；缓冲液含二个蛋白酶抑制时的最大结合发生在37℃温育90min；没有蛋白酶抑制剂的最大结合发生在37℃温育60min。甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合不被特异性CCK－A受体拮抗剂或特异性CCK－B受体拮抗剂拮抗，能被非特异性胃泌素受体拮抗剂benzotript拮抗。结论 甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合特性不同于CCK－A或CCK－B受体。DLD－1细胞上的甘氨酸延伸型胃泌素受体既能与甘氨酸延伸型胃泌素结合，也能与酰胺化胃泌素结合，是一个不同于CCK－A和CCK－B的受体。