健脾化积方治疗中晚期胃癌化疗患者临床研究

目的:探讨健脾化积方治疗中晚期胃癌化疗患者的临床疗效。方法:将76例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组和研究组各38例。研究组予健脾化积方联合标准化疗方案,并予化疗相关的辅助治疗;对照组予标准化疗方案及化疗相关的辅助治疗。2个化疗周期后观察2组患者瘤体大小、肿瘤标志物、体质量指数、临床症状、生活质量的变化情况。结果:研究组总有效率为83.33%,高于对照组44.12%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、CA125、CA199、CA724水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CEA、CA125、CA199、CA724水平较治疗前降低(P0.05),对照组CEA、CA125、CA199水平较治疗前降低(P0.05)。治疗前,2组体质量指数(BMI)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组BMI值较治疗前升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生活质量评定量表(QOL)评分较治疗前升高,且研究组QOL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化积方可有效改善中晚期胃癌化疗患者的临床症状,提高患者生活质量,且临床应用安全可靠,可作为中晚期胃癌化疗患者的辅助用药。     

疏肝健脾方结合心理干预治疗功能性消化不良36例

目的:观察疏肝健脾方结合心理干预治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取肝郁脾虚型功能性消化不良患者72例,随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予疏肝健脾方治疗,观察组给予疏肝健脾方配合心理干预治疗。结果:治疗后,观察组疗效指数为(8.49±5.51)分,对照组疗效指数为(12.16±5.07)分,观察组显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后HAMD评分、HAMA评分均显著低于对照组(P均0.05);两组患者治疗后SCL-90量表各因子的评估结果均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后强迫因子、人际关系敏感因子、抑郁因子、焦虑因子、敌对因子评分均显著低于对照组(P均0.05)。结论:疏肝健脾方结合心理干预能够更有效地纠正患者的不良心理状态,改善功能性消化不良的临床症状,提高临床治疗效果。     

疏肝健脾消积汤治疗原发性肝癌临床疗效分析

目的探讨疏肝健脾消积汤辅助西医药治疗原发性肝癌的安全性和有效性。方法将符合标准的81例中晚期原发性肝癌患者随机分成2组,对照组(40例)仅予以西医药治疗,观察组(41例)予以疏肝健脾消积汤辅助西医药治疗。观察比较2组临床疗效、生存质量以及肝功能改善情况。结果近期疗效观察组总改善率为93%,对照组为78%,2组比较有显著性差异(P均<0.05);远期疗效观察组半年生存率、1 a生存率和2 a生存率均显著高于对照组,2组比较有显著性差异(P均<0.05);观察组治疗后生活质量各因子评分均较治疗前明显上升,且显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后ALT、AST和TBil均较治疗前显著降低(P均<0.05),且亦显著低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝健脾消积汤辅助西医药方法治疗中晚期原发性肝癌可显著提高近期和远期疗效,改善患者的生存质量,恢复患者的肝功能,值得临床推广。     

疏肝健脾利水方辅助治疗肝硬化腹水疗效及对肝肾功能的影响

目的观察常规西医疗法联合疏肝健脾利水方治疗肝硬化腹水的临床疗效及对患者肝肾功能的影响。方法将80例确诊肝硬化腹水患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组患者均给予常规西医治疗方案,治疗组在此基础上加用自拟疏肝健脾利水方治疗,治疗8周后比较2组患者临床疗效,观察肝肾功能指标变化情况。结果治疗8周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),2组患者血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均较治疗前明显降低(P均0.05),白蛋白(ALB)水平均较治疗前明显升高(P均0.05),且治疗组较对照组降低或升高更明显(P均0.05);治疗后对照组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平均较治疗前无明显改善(P均0.05),治疗组Cr、BUN水平均较治疗前及对照组明显降低(P均0.05)。结论疏肝健脾利水方辅助治疗肝硬化腹水可有效改善患者临床症状及肝肾功能,值得推广应用。     

健脾通络方联合化疗对中晚期食管癌患者生活质量的影响

目的:探究健脾通络方联合化疗对中晚期食管癌患者的临床疗效以及对患者生活质量的影响。方法:选取中晚期食管癌患者83例,按随机数字表法分为对照组40例和观察组43例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上加用健脾通络方进行治疗。比较2组临床疗效、中医证候积分和生活质量。结果:观察组总有效率为88.37%,高于对照组67.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前升高,CD8~+较治疗前下降(P0.05);对照组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前下降,CD8~+较治疗前升高(P0.05)。观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。治疗前,2组卡氏评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组卡氏评分较治疗前升高,且观察组卡氏评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生活质量评分较治疗前升高,且观察组生活质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾通络方联合化疗能有效减轻中晚期食管癌患者的临床症状,增强患者免疫功能,改善患者生活质量。     

健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌临床研究

目的:观察化疗联合健脾消积汤治疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法:将中晚期胃癌患者62例随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组采用单纯化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上服用健脾消积汤;评价2组临床疗效和治疗前后中医症状评分变化。结果:总有效率观察组为58.06%,对照组为41.94%,观察组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胃痛、胃胀、恶心、呕吐等中医症状积分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者胃痛、恶心、呕吐积分明显低于对照组(P0.05);而2组间胃胀积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在西药化疗的基础上,健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌可提高临床疗效,有效改善患者临床症状。     

疏肝健脾法治疗腹泻型肠易激综合征体会

目的 观察疏肝健脾法治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 以随机对照单盲法将85例腹泻型肠易激综合征患者分为观察组和对照组,分别服用中药疏肝健脾汤剂和思密达治疗,疗程均为1个月.两组分别进行治疗前、治疗后症状评分及疗效比较,并进行统计学处理.结果 观察组的有效率为84.4%,对照组为60.0%,两组疗效比较有非常显著性差异(P＜0.01).两组治疗后在腹痛频率、腹痛程度、腹泻程度、大便性状积分和总积分方面较治疗前均明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且观察组在改善腹痛频率、腹痛程度方面较对照组明显(P＜0.05).结论 疏肝健脾法治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效.     

加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性脑卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将100例缺血性PSD患者随机分成治疗组和对照组各50例,两组均予脑血管病常规治疗,同时对照组给予口服氢溴酸西酞普兰每日1次,每次20 mg,治疗组在对照组基础上给予加味柴胡疏肝颗粒口服治疗,两组均治疗8周。分别于治疗前及治疗4、8周后进行两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、Barthel Index(BI)指数评分,测定血清脑源性神经生长因子(BDNF),并于治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为94.0%,优于对照组(72.0%,P0.05)。两组治疗4、8周后HAMD评分均较本组治疗前下降,BI指数升高(P0.01);且治疗8周后改善更加显著(P0.01)。同期治疗组HAMD评分低于对照组(P0.01),BI指数高于对照组(P0.01)。两组治疗4、8周后血清BDNF均较本组治疗前有显著升高,治疗8周后升高更明显(P0.01)。治疗组4周血清BDNF高于对照组(P0.05),8周时差异更显著(P0.01)。结论加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性PSD可提高临床疗效,改善日常生活活动能力及抑郁状态,其作用可能与升高患者血清BDNF水平有关。     

健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能影响研究

目的:观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效与对免疫功能的影响。方法:将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按数字表法随机分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周。观察治疗前后肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、Tbil、AFP,外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平。结果:健脾消瘤合剂治疗后患者临床症状与体征有明显改善,与对照组比较(P0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P0.05),与对照组治疗后比较差异显著(P0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil、AFP含量均有明显下降,前后对比差异显著(P0.01),与对照组比较亦有显著差异(P0.01);免疫功能治疗组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异显著(P0.05);与对照组治疗后比较差异显著(P0.05)。结论:健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能,抑制肿瘤标志物指标,对中晚期原发性肝癌患者的免疫功能有较强的调节作用。     

健脾疏肝方对功能性消化不良患者血浆P物质和生长抑素的影响

目的:观察健脾疏肝方对功能性消化不良患者血浆P物质(SP)和生长抑素(SS)的影响。方法:将80例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组以健脾疏肝方治疗,对照组采用吗丁啉治疗,4周后观察疗效及血浆SS、SP含量变化。结果:临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组SS、SP含量均较治疗前明显改善,差异有非常显著性意义(P0.01),与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:健脾疏肝方可能通过调节脑肠肽激素来调节胃肠运动及分泌功能的紊乱,从而改善患者临床症状。     

疏肝健脾法对功能性消化不良胃肠激素的调节研究

目的观察疏肝健脾法治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效,探讨胃肠激素与FD的关系。方法治疗组选择36例功能性消化不良肝郁脾虚患者,给予疏肝健脾方治疗4周,另设置对照组为20名健康志愿者,观察治疗前后中医症状总疗效、单项症状疗效及胃肠激素(胃动素、生长抑素、胆囊收缩素)情况,结合心理评估报告,并与健康对照组比较。结果治疗组治疗前后中医症状总评分比较有统计学意义(P0.05);胃动素水平较治疗前升高、生长抑素水平较治疗前降低、促肾上腺皮质激素释放激素水平较治疗前升高水平较治疗前升高(P0.05),患者抑郁症状减轻。结论疏肝健脾方对功能性消化不良肝郁脾虚型疗效确切,可调节胃肠激素分泌失常,胃肠激素分泌失调在FD发病中起到一定作用。     

疏肝健脾法防治肝癌TACE术栓塞综合症和免疫功能低下临床观察

目的:观察疏肝健脾法防治肝癌TACE术栓塞综合症和免疫功能低下的临床疗效。方法:选符合纳入标准的中晚期原发性肝细胞癌住院患者48例,随机分为两组各24例。均采用Seldinger法行TACE术,治疗组在术前1周起服用疏肝健脾中药,术后连续服药2周,对照组术后对栓塞综合征予对症治疗。观察患者一般情况、栓塞后症状变化、栓塞后综合征持续天数、肝功能指标和治疗前后免疫检测。结果:治疗组和对照组比较,在降低发热和改善食欲、疼痛方面有较明显的优势(P0.05);栓塞术后7天治疗组治疗前后ALT的下降有显著性差异(P0.05),CD4+/CD8+较治疗前升高显著(P0.05)。结论:疏肝健脾法配合肝癌TACE治疗能有效的减轻术后栓塞综合征的发生,并可一定程度促进肝功能恢复,改善患者的免疫功能。     

健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者30例临床观察

目的观察健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。方法将55例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,对照组口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的基础上口服健脾柔肝方加减,每日1剂。两组均以21天为1个疗程,共4个疗程。治疗前后比较两组患者中医症状评分、生活质量评分、肝脏瘤体大小。治疗后评价临床疗效、中医证候疗效、生活质量疗效及毒副反应,随访治疗后1年内生存情况。结果治疗组临床疗效的客观有效率为30.00%,临床受益率为83.33%;对照组客观有效率为28.00%,临床受益率为76.00%,两组客观有效率和临床受益率比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候疗效和生活质量总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后治疗组各项症状积分较治疗前明显降低(P0.05),治疗后治疗组纳差、乏力、腹胀、便溏积分均明显低于对照组(P0.05)。两组治疗后生活质量评分均较治疗前明显升高,肿瘤大小明显减小(P0.05),治疗后治疗组生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。治疗组白细胞减少、血小板减少、口腔炎、周围神经毒性发生例数均明显少于对照组(P0.05)。两组生存曲线差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾柔肝方联合替吉奥胶囊可以改善中晚期原发性肝癌患者的临床症状,提高生活质量,降低化疗毒副反应,延长生存期。     

参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗治疗中晚期胃癌40例临床研究

目的:观察参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗对中晚期胃癌患者的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取中晚期胃癌患者80例,采用随机法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用CapeOX方案化疗,治疗组在化疗同时开始服用中药参萸养胃汤。2组均治疗6周后比较近期疗效、卡氏评分以及免疫指标、化疗毒副反应的变化情况。结果:近期疗效治疗组总有效率为55.00%,明显高于对照组的32.50%(P0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分总有效率65.00%,明显高于对照组的40.00%(P0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例较治疗前明显升高(P0.05),且明显高于对照组治疗后(P0.05,P0.01)。治疗后治疗组免疫球蛋白指标(IgG、IgA、IgM)均较治疗前明显升高(P0.05),其中IgG、IgM与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗期间白细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐及周围神经毒性等毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05),出现Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐及周围神经毒性发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:在CapeOX方案化疗基础上加用参萸养胃汤治疗胃癌可通过改善T淋巴细胞功能,提高IgG、IgM、IgA表达水平从而提高患者的免疫功能,可有效改善患者的生活质量以及临床疗效,并且能够减轻毒副反应。     

化疗联合扶正祛邪法对中晚期胃癌患者生存质量影响的临床研究

目的:观察中医扶正祛邪法对接受化疗的中晚期胃癌患者生存质量的影响。方法:96例中晚期胃癌患者随机分成治疗组与对照组。治疗组43例采用化疗联合口服扶正祛邪法中药,对照组53例采取单纯化疗,总疗程6个月。结果:治疗组治疗前后临床症状、体征积分有改善(P0.05);对照组治疗前后临床症状、体征积分无明显改善(P0.05),甚至在乏力与消瘦两个指标出现恶化,差异有显著性(P0.05);组间治疗后比较,治疗组临床症状、体征评分明显低于单纯化疗组治疗(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分高于治疗前(P0.05);对照组治疗后KPS评分低于治疗前(P0.05)。组间治疗后比较,治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。结论:化疗联合扶正祛邪法可以提高中晚期胃癌患者的生存质量。     

健脾养胃方联合艾灸对中晚期胃癌术后脾胃虚寒证化疗的减毒增效作用研究

目的探讨健脾养胃方联合艾灸对中晚期胃癌术后脾胃虚寒证患者化疗的减毒增效作用。方法将2019年6月—2020年5月在海南省人民医院治疗的82例中晚期胃癌术后脾胃虚寒证患者随机分为2组,对照组41例患者在术后采用SOX化疗方案治疗,治疗组41例患者在对照组基础上采用健脾养胃方联合艾灸治疗。统计2组连续治疗9周后RESICT实体瘤疗效,观察2组治疗前及治疗9周后中医症状评分及血清中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平变化,记录患者药物不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为90.2%(37/41),明显高于对照组的73.2%(30/41),差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清VEGF、MMP-9、CA199、CA724水平均显著低于治疗前(P均0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组患者治疗9周后中医症状评分均显著低于治疗前(P0.05),且明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、转氨酶异常、口腔炎症的1～2级和3～4级发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论健脾养胃方联合艾灸在中晚期胃癌术后脾胃虚寒证患者化疗中能发挥减毒增效的作用,联合治疗可通过降低VEGF水平抑制新血管形成而发挥抑瘤作用。     

中药联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响

目的评价自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例中晚期胃癌患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各45例,2组均常规给予FOLFOX6化疗方案治疗,治疗组同期给予中药自拟扶正消癥汤治疗,2个治疗周期结束后比较2组患者肿瘤客观疗效、中医症候积分及生活质量水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及同期对照组均明显降低(P0.05),而对照组仅胃脘疼痛明显改善(P0.05);治疗组治疗后QLQ-C30(V3.0)评分较治疗前及同期对照组均有明显改善(P均0.05),而对照组较治疗前并无明显改善(P0.05)。结论自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗可减轻中晚期胃癌临床症状及体征,对改善其生活质量有明显价值。     

加味五虎追风散及多巴丝肼片干预下帕金森病的临床疗效研究

目的:评价加味五虎追风散治疗帕金森病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的帕金森病(PD)患者随机分为治疗组与对照组各80例,对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组在多巴丝肼治疗的基础上联用加味五虎追风散,疗程12周,观察治疗前、治疗第4、8、12周中医症候评分、UPDRS、MoCA、HAMD、LSIB、PDQ-39评分变化。结果:治疗后两组中医症候评分均较治疗前改善,且治疗组治疗后较对照组改善明显(P0.01);治疗后两组患者UPDRS积分较治疗前均有所改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01);治疗组治疗后MoCA积分较治疗前有所改善(P0.01),但对照组MoCA评分未见改善(P0.05);治疗后治疗组HAMD较治疗前明显降低(P0.01),对照组评分则无明显变化(P0.05);两组患者治疗后LSIB评分均较治疗前增高(P0.01或P0.05),且治疗组较对照组升高明显(P0.01);治疗后两组患者PDQ-39评分均有所改善(P0.05),且治疗组帕金森病PDQ-39较对照组改善明显(P0.01);结论:加味五虎追风散可改善帕金森病患者运动及非运动症状,从而提高患者生活满意度及生存质量,随着疗程的延长,疗效改善明显,具有较稳定和持久的治疗效果,具有临床推广价值。     

补肺健脾方联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床研究

目的:观察补肺健脾方联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:选取60例肺脾气虚型AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各30例。2组均采用常规疗法治疗,观察组加用补肺健脾方治疗,2组疗程均为7 d。治疗前后评定2组患者的慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(m MRC)等级以及中医证候评分,检测感染性炎症指标[降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和血氧饱和度(SaO2)]。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组CAT各项评分及总分均较同组治疗前降低(P0.01),观察组各项评分及总分均低于对照组(P0.05)。2组引起呼吸困难的活动强度均较治疗前提高(P0.05),观察组引起呼吸困难的活动强度高于对照组(P0.05)。2组外周血PCT、CRP水平均较同组治疗前降低(P0.01),观察组PCT、CRP水平均低于对照组(P0.05)。2组PaO2、SaO2均较同组治疗前升高(P0.01),PaCO2均较同组治疗前降低(P0.01)。观察组PaO2、SaO2均高于对照组(P0.01),PaCO2低于对照组(P0.01)。观察组肺脾气虚证各项证候评分及总分均较治疗前降低(P0.01)。对照组咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、气短评分及总分均较治疗前降低(P0.01),纳呆、自汗、腹胀评分与治疗前比较无统计学差异(P0.05)。观察组各项证候评分及总分均低于对照组(P0.05)。结论:补肺健脾方联合常规疗法治疗AECOPD,能够在更有效控制感染性炎症的同时,显著改善气流受限和缺氧情况,进一步缓解患者的临床症状,提高生活质量,对AECOPD病情的控制具有十分积极的作用。     

加味柴胡疏肝散联合黛力新治疗功能性腹痛综合征30例临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合黛力新对肝郁气滞型功能性腹痛综合征(FAPS)患者的临床症状及焦虑、抑郁状态的改善情况。方法:60例肝郁气滞型FAPS患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予黛力新每日1片口服,治疗组在对照组治疗的基础上再予加味柴胡疏肝散煎服。观察并比较2组患者治疗前后NRS疼痛评分、中医症候评分及焦虑抑郁评分改变情况,比较2组患者临床疗效。结果:治疗后2组患者NRS疼痛评分、中医症候评分和焦虑、抑郁评分(SAS、SDS评分)均较治疗前明显降低(P0.01),治疗组治疗后上述评分均明显低于对照组(P0.05,P0.01)。治疗组中医证候总有效率为86.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.01)。结论:运用加味柴胡疏肝散联合黛力新能有效改善肝郁气滞型FAPS患者的临床症状以及焦虑抑郁心理状态。