益气口服液中多糖的含量测定

目的：建立益气口服液中多糖的含量测定方法。方法：以无水葡萄糖为含量测定指标，采用苯酚一硫酸法于487nm波长处测定吸光度。结果：无水葡萄糖质量浓度在17-85ug／mL的范围内呈良好线性关系（r=0．9992），平均回收率为99.07％，RSD=1．53％（n=6）。结论：用紫外一可见分光光度法测定益气口服液中多糖的含量，方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定紫河车配方颗粒中腺苷的含量

目的：建立紫河车配方颗粒中腺苷的含量测定方法。方法：色谱柱为HangBang C18（200＊4．6mm5μm）；流动相为磷酸盐缓冲溶液（pH6．5）[取0．01mol／L磷酸二氢钠68．5ml与0．01mol／L磷酸氢二钠31．5ml，混合（pH6．5）]-甲醇（85：15）；检测波长260nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：腺苷的检测测浓度线性范围为0．123～0．612vg（r=0．9997），RSD=2．04％（n=5）；平均加样回收率为98．59％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、堆确、可用于紫河车配方颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定环磷腺苷的含量

目的：用高效液相色法测定环磷腺苷的含量。方法：美国ALLTECH高效液相色谱仪，ODS柱（Discovery），以磷酸盐缓冲液（pH6．5）-乙腈（92：8）为流动相，检测波长为257nm。结果：环磷腺苷进样量在0．1μg-1μg的范围内，与峰面积呈好的线性关系，r=0．999（n=3），平均回收率为99．86％（n=5），重复进样精度RSD为0．11％，含量测定的溶液于室温放置8小时内含量基本不变。结论：本法简便、迅速、准确度高，可用于测定环磷腺苷的含量。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的：建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芦丁作对照品，测定珍珠透骨草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果：珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1．42％，总黄酮浓度在0．008-0．040mg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．86％（RSD=1．21％，n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

天冬中总氨基酸的含量测定

目的：建立天冬中总氨基酸含量测定的方法。方法：以天冬素为对照品,2％茚三酮及pH=6．8磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液为显色剂,置沸水中显色15min,于566nm下测定吸光度。结果：天冬素的质量浓度在4～14μg·mL^-1与吸光度成良好线形关系,r=0．9994（n=6）。平均回收率为100．59％,RSD=2．47％。结论：该法可用于天冬的含量测定。     

磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的研究

目的：研究制定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的方法。方法：利用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量，旋光度测定法测定葡萄糖含量。结果：磷酸川芎嗪含量测定线性浓度范围是20.166～201．66μg／ml，r=0．9999，平均回收率为100．0％，RSD=0.256％(n=6)，葡萄糖含量测定平均回收率为99.84％，RSD=0．307％(n=6)。结论：该方法可用于磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定。     

HPLC法测定胃舒宁片中甘草酸的含量

目的 建立胃舒宁片中甘草酸的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量，色谱柱Hypersil ODS2柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（23：77），流速1．0mL／min，检测波长250nm。结果 该方法线性关系良好，平均加样回收率为99．4％，RSD=0．29％（n=6）。结论 本法快速、简便、灵敏和分离度好，适用于胃舒宁片的含量测定。     

HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量

目的建立HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量，以有效控制其内在质量。方法采用VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（pH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260mm，流速1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果腺苷在3．93-39．28mg·L^-1（r=0．9999，n=6）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，RSD=0．61％。结论本法简便、灵敏、重复性好、准确可靠，可用于感冒退热颗粒中腺苷的测定。     

连蒲胶囊中冰片含量测定研究

目的：进行连蒲胶囊中冰片的含量测定方法研究。方法：建立气相色谱-FID检测法（GC—FID）测定胶囊中冰片的含量。结果：冰片在0．01977mg／ml～0．3954mg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程：y=0．00003x-0．0012（r=0．9973，n=6），回收率97．8％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本法简便快捷、准确可靠，可以为连蒲胶囊的质量标准研究提供依据。     

反相高效液相法测定刺山柑果中腺苷的含量

目的:建立刺山柑果中腺苷含量的测定方法。方法:色谱柱:Polaris(C18-A250mm×4.6mm,5μm,AB17),流动相:甲醇:水(15∶85),检测波长:260nm,流速1.0mL/min,柱温:30℃。结果:回归方程为Y=206997300X 113157.8(r=0.9991n=5),平均回收率为104.6%,RSD=4.51%,腺苷的含量为36.61mg/Kg(RSD=2.89%,n=5)。结论:本法简捷、准确,适用于刺山柑果中腺苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定刺山苷不同药用部位中芦丁和山萘酚芸香苷含量

目的建立刺山柑不同药用部位中芦丁和山萘酚芸香苷的RP-HPLC含量测定法。方法采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％三氟乙酸（37：63）为流动相,流速为1．0ml·min-1,紫外检测波长为265nm,柱温为30℃,进样量20μl。结果芦丁在12．0-599．5μg·ml^-1之间与峰面积呈良好的线性关系（r2=0．9996）;山萘酚芸香苷在4．8-237．5μg·ml-1之间与峰面积呈良好的线性关系（F2=0．9998）;芦丁和山萘酚芸香苷的平均回收率分别为99．15％（RSD=1．3％）和99．58％（RSD=2．1％）。结论本方法简单、重复性好、专属性强,可为评价刺山柑药材的质量提供科学依据。     

HPLC法测定蛹虫草中腺苷和虫草素的含量

目的建立HPLC法测定蛹虫草中腺苷和虫草素的含量。方法采用SinochromODS Cl8柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为260 nm。结果腺苷在8.92~44.6μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;虫草素在6.23~31.15μg?mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;腺苷平均加样回收率为97.80%,RSD为1.1%(n=5)。虫草素平均加样回收率为97.46%,RSD为1.5%(n=5)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为蛹虫草质量控制的方法。     

北疆地区刺山柑多酚类物质消长规律及其抗氧化活性的研究

目的研究北疆地区刺山柑中多酚类物质消长规律并对其抗氧化活性进行比较。方法采用Folin-Ciocalteu法,测定北疆地区刺山柑多酚类物质含量,用DPPH法对其抗氧化活性进行比较。结果北疆地区刺山柑多酚类物质含量6月花蕾中达到25.72 mg/g,自由基清除率最高。结论刺山柑不同部位不同时期多酚含量存在显著性差异,抗氧化活性也存在不同,石河子地区刺山柑6月份花中多酚类物质含量最高,抗氧化活性最强。     

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水（22：78），流速：1．0mL／min，检测波长294nm，柱温40℃，进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0．0588～0．8820μg，r=0．9999，平均回收率为99．35％，RSD=1．94％；和厚朴酚线性范围0．0204～0．3060μg，r=0．9998，平均回收率为99，21％，RSD=2．10％（n=6）。结论本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定灵芝北芪片中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定灵芝北芪片中腺苷的含量，以便更有效的控制其内在质量。方法：采用高效液相色谱法VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（PH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260nm，流速1．0ml·min-1，柱温为室温。结果：腺苷在3．93—39．28mg·L-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为99．5％，RSD=0．89％。结论：本法简便，灵敏，重复性好，可用于灵芝北芪片中腺苷的含量测定。     

HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱，以甲醇-0．1％三氟醋酸（TFA）溶液（90：10）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，以蒸发光散射检测器检测，漂移管温度88℃，空气作为载气，流速为1．6L·min^-1。结果：齐墩果酸在2．007～12．04μg与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9992，n=5），平均回收率为100．12％，RSD为0．62％（n=5）。结论：方法准确，专属性强，该法可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC测定维吾尔药散寒药茶丁香酚的含量

目的：建立散寒药茶中丁香酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5％甲醇溶液（50：50）;流速lmL．min＾-1;检测波长225nm;柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：丁香酚在159．9～799．4μg·mL＾-1范围内线性良好（r=0．9997）,方法精密度为RSD为0．56％（n=5）,平均回收率为100．55％,RSD为1．93％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量;方法:采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(0.1%甲酸)(60∶40)为流动相;紫外检测波长为210nm;ELSD漂移管温度105℃,雾化气体(空气)流速2.7L·min-1;结果:牛磺熊去氧胆酸在1.44～5.76μg线形关系良好,紫外检测方式回收率为97%(n=5),RSD2.3%,UV检测方式回收率为101%(n=5),RSD1.5%;结论:与HPLC/UV相比,HPLC/ELSD测定熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸成分的含量结果更准确。     

HPLC法测定维吾尔药散寒药茶中桂皮醛的含量

目的:建立散寒药茶中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5%甲醇溶液(50∶50);流速1 mL·min-1;检测波长290 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;分析方法:外标法。结果:桂皮醛在10.0~250.9μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995),精密度RSD为0.72%(n=5),平均回收率为97.34%,RSD为1.84%(n=8)。结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

小儿清肺化痰颗粒含量测定方法的改进

目的：建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02 moL/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调PH3.0）（496）,检测波长：210 nm,流速为1.0 mL/min。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：Y=7 563 421X＋396 227,г=0.999 6（n=6）。线性范围为：20.168-121.008μg/mL。平均回收率为98.33%,RSD为1.81%（n=6）结论：该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于小儿清肺化痰颗粒含量的测定。