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1.
目的建立复方王不留行片的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制提供实验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果处方中的王不留行主药的薄层色谱具有明显鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为复方王不留行片的质量控制指标。 相似文献
2.
HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以乙腈-0.2%磷酸溶液(7:93)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.101—0.507μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.46%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。 相似文献
3.
目的:HPLC法测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林及游离水杨酸的含量.方法:采用Phenomenex十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:1%冰醋酸(用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(70:30);检测波长:280 nm;流量:1.0 mL*min-1.结果:咖啡因的线性范围9.0~108.0μg·mL-1,回归方程为Y=4.97×107X-8.5×103,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%;阿司匹林的线性范围7.5~900.0 μg·mL-1,回归方程为Y=4.60×106X+9.3×104,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.1%;水杨酸的线性范围3.0~3.6μg·mL-1,回归方程为Y=3.00×107X-3.4×104,r=0.999 8,平均回收率为101.6%,RSD为0.98%.结论: 该方法简便,结果准确. 相似文献
4.
目的建立HPLC法测定感特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法采用Phenomenex C18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱。柱温为室温,以甲醇-水(35:65)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长:249nm。结果对乙酰氨基酚进样量0.502μg-2.510μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=6)。结论方法简便,结果准确。可作为本品质量控制的有效方法。 相似文献
5.
目的:建立高效液相色谱法测定支气管炎片中岩白菜素的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemi- ni(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长:275 nm.结果:岩白菜素进样量在0.509~2.545μm范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9 998),平均回收率为99.12%,RSD=1.3%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法. 相似文献
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HPLC测定复方关节炎胶囊中维生素B1、 吡罗昔康和醋酸泼尼松 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定复方关节炎胶囊中维生素B1、吡罗昔康和醋酸泼尼松3种西药成分。方法:采用HPLC-DAD分析技术确定复方关节炎胶囊中3种西药成分,并对其进行含量测定。色谱柱Phenomenex Luna ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(38∶62),柱温室温,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:复方关节炎胶囊中检出维生素B1、吡罗昔康和醋酸泼尼松3种西药成分含量分别为22.6,13.8,7.12mg.g-1。结论:方法简便,结果准确,可作为中药制剂中西药成分的检测分析方法。 相似文献
7.
摘要:目的:建立HPLC法测定葡萄糖酸钙口服溶液中的遗传毒性杂质5-羟甲基糠醛。方法:采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0. 1%甲酸(15∶85),流速为1. 0 ml·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:5-羟甲基糠醛在0. 205~20. 520μg·ml-1范围内呈良好的线性,r=0. 999 9;平均回收率为99. 3%,RSD为0. 7%(n=9)。结论:本方法可用于葡萄糖酸钙口服溶液中遗传毒性杂质5-羟甲基糠醛的含量检测。 相似文献
8.
目的:建立利多卡因羟甲唑啉溶液的质量标准。方法采用化学显色法和色谱法对利多卡因和羟甲唑啉进行鉴别,并用高效液相色谱法分别测定利多卡因和羟甲唑啉的含量。结果制剂为无色至微黄色液体,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;利多卡因和羟甲唑啉分别在4.006~20.03μg ( r=0.9994)和0.1004~0.5002μg ( r=0.9990)范围内线性关系良好,二者的平均回收率分别为100.4%(RSD=1.0%)和99.2%(RSD=1.2%)。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。 相似文献
9.
目的用高效液相色谱法测定维U颠茄铝镁片中硫酸阿托品的含量。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液(0.2%四氢呋喃,用冰醋酸调pH至6.10)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为室温。结果硫酸阿托品质量浓度在24.18~290.16μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.21%,RSD=1.1%(n=5)。结论该法简便、快速、准确且专属性强,可用于产品的质量控制。 相似文献
10.
目的建立高效液相色谱法测定盐酸酚苄明含量的方法。方法采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(88∶12)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为271nm,柱温为室温。结果盐酸酚苄明在0.604~3.020μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=5)。结论方法简便,结果准确,可作为其含量测定的有效方法。 相似文献