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相似文献
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1.
目的:研究哮宁口服液的平喘、止咳、化痰和抗病毒作用,为临床治疗小儿哮喘提供依据。方法:采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽观察哮宁口服液对2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察哮宁口服液祛痰作用;采用体外抗病毒实验观察哮宁口服液对腺病毒3型(Adv3)、7型(Adv7)和呼吸道合胞病毒(RSV)的致细胞病变作用的影响。结果:离体气管螺旋条实验显示哮宁口服液20mg生药/ml、10mg生药/ml能使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰;40g生药/kg和20g生药/kg能减少氨水导致小鼠咳嗽次数;增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;体外抗病毒试验显示50mg生药/ml对3种病毒有明显抑制作用。结论:哮宁口服液具有平喘,止咳,化痰和抗病毒的药理作用。  相似文献   

2.
目的:研究鞘蕊喘咳舒胶囊对磷酸组胺引起的离体豚鼠气管螺旋条和肺条的作用。方法:采用磷酸组胺致离体豚鼠气管螺旋条及肺条收缩,待达到最大收缩高度时,按累积剂量法加入系列浓度的鞘蕊喘咳舒胶囊、鞘蕊苏浸膏、岩白菜素、复方鞘蕊苏口服液和桂龙咳喘宁胶囊溶液,观察记录各累积浓度下的量效曲线,计算抑制率,观察鞘蕊喘咳舒胶囊对气管螺旋条和肺条的拮抗作用。结果:鞘蕊喘咳舒胶囊浓度依赖性地对抗磷酸组胺引起的离体豚鼠气管螺旋条和肺条的收缩作用,IC50分别为0.18±0.02g/L和1.26±0.22g/L,强于桂龙咳喘宁胶囊。结论:鞘蕊喘咳舒胶囊对磷酸组胺所致离体豚鼠肺条和气管螺旋条的收缩有对抗作用。  相似文献   

3.
哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床与实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
为探讨哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床疗效和作用机理,设32例治疗组,以常规西药合哮宁口服液治疗,23例对照组单纯西药治疗,疗程均为7天,结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率73.91%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组;且治疗组咳嗽、气喘、痰鸣好转时间均明显短于对照组(P<0.01),治疗组在消除肺部哮鸣方面也优于对照组(P<0.05).药效学实验证明哮宁口服液对卵蛋白致敏的豚鼠有明显的保护作用,可延长其出现呼吸困难的潜伏期,减少跌倒休克动物数,使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰,对腺病毒和合胞病毒有灭活作用,并有明显的止咳解痉作用.  相似文献   

4.
杜捷夫  马金城  沈洪 《河北中医》2010,32(9):1410-1412
目的观察喘息宁颗粒对豚鼠急性支气管哮喘(以下简称哮喘)模型气管痉挛时间的影响。方法 将30只豚鼠随机分为3组:对照组(喂饲0.9%氯化钠注射液)、喘息宁组(分次喂饲0.9%氯化钠注射液和高、中、低剂量喘息宁颗粒)、沙丁胺醇组(分次喂饲0.9%氯化钠注射液和低、中、高剂量硫酸沙丁胺醇片)。分别在每次实验开始前1 h予胃管内喂饲相应药物10 mL,用磷酸组织胺、乙酰甲胆碱采用传统喷雾致喘法制作豚鼠哮喘模型。设定开始雾化吸入至豚鼠出现呼吸增快的时间为T1,开始雾化吸入至豚鼠出现摔倒的时间为T2,用秒表记录并对照观察。结果磷酸组织胺、乙酰甲胆碱造模的沙丁胺醇组、喘息宁组T1、T2均长于对照组;喘息宁组T1、T2均长于相同剂量沙丁胺醇组(P0.05);沙丁胺醇组、喘息宁组不同剂量间比较,剂量大则T1、T2延长(P0.05)。结论喘息宁颗粒剂对磷酸组织胺或乙酰甲胆碱所致的哮喘模型豚鼠气管痉挛具有延缓作用,作用优于沙丁胺醇片,且随喘息宁颗粒剂量的增加,对豚鼠气道痉挛缓解程度越明显。  相似文献   

5.
小儿清肺止咳口服液的镇咳,祛痰及平喘作用的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
小儿清肺止咳口服液对氨水致小鼠咳嗽有明显镇咳作用,可增加小鼠气管段酚红排泌量,增加大鼠排痰量,对2%氯化乙酰胆碱和01%磷酸组织胺等容积混合液所致豚鼠哮喘有一定平喘作用  相似文献   

6.
定喘灵胶囊平喘作用及机制的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
定喘灵胶囊对乙酰胆碱和组织胺所致豚鼠哮喘有显著的抑制作用;对乙酰胆碱或组织胺所致离体豚鼠气管条平滑肌痉挛有显著的拮抗作用;延长17.5%枸橼酸致豚鼠咳嗽的咳嗽潜伏期;增加小鼠气管酚红的排出量;抗豚鼠过敏性休克。  相似文献   

7.
熊果苷镇咳、祛痰及平喘的药效学研究   总被引:19,自引:1,他引:19  
王亚芳  周宇辉  张建军 《中草药》2003,34(8):739-741
目的 观察熊果苷的镇咳、祛痰及平喘作用。方法 采用小鼠氨水引咳法及气管酚红排泌法观察熊果苷的镇咳及祛痰作用 ,采用豚鼠哮喘发作潜伏期及离体气管平滑肌松弛实验观察熊果苷的平喘作用。结果 给小鼠 ig熊果苷 5 0 ,10 0 ,2 0 0 mg/kg,小鼠咳嗽潜伏期明显延长 ,咳嗽次数减少 (P<0 .0 5 ,0 .0 1) ;气管酚红排泌量明显增多(P<0 .0 0 1) ;2 0 0 mg/kg熊果苷能延长磷酸组织胺引起的豚鼠哮喘潜伏期 (P<0 .0 5 ) ;2 0 mg/m L熊果苷能极显著地对抗 1μg/m L 磷酸组织胺引起的豚鼠离体气管条的收缩 (P<0 .0 0 1) ,5 ,10 mg/m L 也具有较强的对抗其收缩作用 (P<0 .0 1)。结论 熊果苷能抑制氨水引起的小鼠咳嗽 ,促进小鼠气管酚红排泌 ;对磷酸组织胺引起的豚鼠哮喘具有保护作用 ,能明显延长哮喘潜伏期 ;对磷酸组织胺引起的豚鼠气管收缩有抑制作用  相似文献   

8.
目的:研究哮宁口服液对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)及一氧化氮(NO)的影响。方法:用卵蛋白作为致敏剂制备哮喘大鼠模型,并随机分组,分别灌服生理盐水、氨茶碱、哮宁口服液及小青龙合剂后,观察各组EOS计数、NO含量变化。结果:哮宁口服液高剂量组可显著降低哮喘大鼠血清EOS计数、NO含量(P〈0.05),且与氨茶碱组相比较无明显差异(P〉0.05)。结论:哮宁口服液可显著降低哮喘大鼠血清EOS计数,有效地控制气道慢性炎症。同时,哮宁口服液可以抑制哮喘大鼠NO的释放,降低血清NO含量,从而改善气道慢性炎症。  相似文献   

9.
孙涛  彭成 《时珍国医国药》2013,24(7):1575-1577
目的研究川贝母止嗽颗粒的平喘作用。方法通过豚鼠磷酸组胺乙酰胆碱混合喷雾法、豚鼠离体气管螺旋条法,评价川贝母止嗽颗粒的平喘效果。结果与空白对照比较,川贝母止嗽颗粒高、中剂量组均能够显著提高磷酸组胺乙酰胆碱混合溶液喷雾致豚鼠哮喘的引喘潜伏期(P<0.01);高、中、低剂量组均能够显著降低氯化乙酰胆碱引起的离体豚鼠气管螺旋条的收缩张力(P<0.001或P<0.01)。结论川贝母止嗽颗粒具有较好的平喘作用。  相似文献   

10.
感咳平胶囊经口服给药可对抗乙酰胆碱和组织胺引起的豚鼠喘息,明显延长豚鼠引喘潜伏期,具有保护豚鼠喘息的作用;其药粉和含药血清可松弛正常豚鼠离体气管平滑肌,对抗磷酸组织胺引起的豚鼠离体气管平滑肌痉挛性收缩;表明感咳平胶囊具有平喘作用.  相似文献   

11.
目的比较珍珠母超微粉蛋白、寡肽对小鼠镇静安眠作用。方法利用PCPA制造小鼠失眠模型,观察小鼠的自主活动情况,ELISA法测小鼠血中ATCH含量并计算脑及脑系数。结果阳性对照组、寡肽组小鼠的自主活动次数显著降低,小鼠血中ACTH的含量增加,但脑干系数无影响。结论超微粉寡肽类成分(MCP)镇静安眠活性最强,为镇静安眠主要活性部位,调节ACTH可能是其镇静安眠机制。  相似文献   

12.
丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究并比较丁香苦苷单体两种给药途径在家兔体内的药物动力学过程,考察丁香苦苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:家兔静脉注射丁香苦苷注射液和灌胃给予丁香苦苷水溶液,采集血样,固相萃取小柱活化方法处理血浆后高效液相色谱法测定丁香苦苷血浆浓度,采用药动学软件3P97进行数据处理,确定药动学参数。结果:丁香苦苷静脉给药后在体内符合二室模型分布,其主要药动学参数分别如下:T1/2α为2.41min,T1/2β为15.38min。灌胃给药后丁香苦苷的药动学行为符合一级吸收二室模型,Cmax为17.91min,T1/2(α)为9.642min,T1/2(β)31.748min。绝对生物利用度为35.9%。结论:丁香苦苷单体经口服和静脉两种给药途径给药后,吸收和消除均较快。  相似文献   

13.
蔚晓慧 《山东中医杂志》2003,22(10):585-586
简要论述了《老老恒言》中有关老年养生的思想和方法 ,认为饮食以调理脾胃为要 ,应注意饮食有节、五味调和、清淡为补 ;起居以养静为要 ,应注意调顺四时、起居有常、静养与导引相结合 ;养性以安命为要 ,应注意清心寡欲、修心养性  相似文献   

14.
本文运用了竞争力理论与战略理论,分析了中药产业竞争力提升的环境与条件,提出了提升中药产业竞争力的三大战略目标、三大总体战略、四条战略举措及三个实施阶段与重点任务。  相似文献   

15.
病性的变化和转化以及疾病的传变是中医病理学的2个核心问题。它们可分别从阴阳五行数学的公理1和公理2、3得到圆满的解释。病性变化,其症结在于主导属性明晰度的大小发生变化;病性转化,其症结则在于主导属性明晰度的正负号发生变化。  相似文献   

16.
目的:探讨胃脘痛证候的量化诊断规律。方法:以因子分析方法对808例胃脘痛患者的临床四诊信息进行分析。结果:因子分析从胃脘痛临床症状中提取12个因子,分别代表脾胃湿热、脾胃虚寒、肝胃气滞、气阴两虚、胃热炽盛、胃阴亏虚、肝胃郁热、脾胃气虚等8个证候,同时对各个证候进行量化。结论:因子分析所得的胃脘痛的常见证候分类及量化诊断为临床辨证提供客观依据。  相似文献   

17.
本文较详细地介绍了中国中医科学院西苑医院肿瘤科成立以来,确立了以中医综合治疗结、直肠癌为主攻方向,不断探索具体治疗方法和建立系统评价体系的成长历程。他们作为国家中医药管理局"十一五"结直肠癌专病建设组长单位,牵头联合全国26家医院以及挪威国家补充替代医学研究中心,进行的中医结直肠癌的诊疗方案的验证工作,牵头制定《结直肠癌中西医结合诊疗方案》,以及探索建立辐射社区医院的结直肠癌中医三级防治网络等工作,得到国内外医学界的广泛认可,具有典范借鉴意义。  相似文献   

18.
六经皆有咳嗽,寒热皆可致咳,治疗上不可拘于一理一方,当穷究其机,辨证施治,方能事半功倍。以六经辨证为纲,分析《伤寒杂病论》对咳嗽的有关论述,以期提高咳嗽的临床疗效。  相似文献   

19.
匙羹藤有效成分牛弥菜醇A降血糖作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究牛弥菜醇A对实验性糖尿病大鼠降糖作用及机制。方法:观察牛弥菜醇A对糖尿病大鼠的作用,给药14 d后,测定体重、空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(INS)、血清超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛(MDA)、血清总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG);取肝脏测定肝糖原含量;对胰腺做病理切片观察其形态学改变,并计算胸腺、胰腺、脾脏重指数。结果:与模型组相比,牛弥菜醇A(高、中剂量组)血糖值明显下降(P<0.01);高、中剂量组大鼠的血清SOD活性和INS水平明显增加(P<0.05),血清MDA含量、TG和TC 水平明显降低(P<0.05),肝糖原含量明显提高(P<0.05);胸腺、胰腺、脾脏的重量指数明显升高(P<0.01或P<0.05);病理学观察发现,牛弥菜醇A各剂量组胰岛β细胞形态、结构与模型对照组比较,有不同程度的改善。结论:牛弥菜醇A降糖机制可能与改善机体对胰岛素的敏感性、清除自由基、促进肝糖原合成、提高机体抗氧化能力和增强免疫功能等作用有关。  相似文献   

20.
天然产物合成途径解析既是本草基因组学研究的主要目标,也是天然产物合成生物学研究的重要基石。该文综述了近期相关领域的研究进展,提出了天然合成生物合成途径解析的一般策略:即首先通过同位素示踪实验结果和化学反应原理、已分离鉴定的中间产物等信息推测出可能的生物合成途径;然后利用共表达分析和/或基因簇发掘筛选出途径中的候选基因;最后对所有候选基因进行异源表达和酶活性检测确定参与代谢途径的酶,并可在原物种中进行该酶基因的抑制或过表达研究,进一步确认该酶在原物种体内的功能。天然产物生物合成途径的解析将有助于通过合成生物学技术为新药研发提供新的化合物来源,并可为中草药的分子育种研究提供"功能性分子标记",加速优良品种的选育,推动中药农业的发展。  相似文献   

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