洋地黄毒甙体外抗人癌细胞株的作用

目的：探讨洋地黄毒甙体外抗肿瘤作用。方法：以台盼蓝排染法、中性红活染法和克隆形成实验测定洋地黄毒甙（ＤＴ）对多种人癌细胞株的细胞毒作用。结果：０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ在体外能显著杀伤ＨＬ－６０．Ｋ５６２．ＳＭＭＣ－７７２１，ＳＧＣ－７９０１细胞，并呈剂量依赖性，药物作用２４ｈ．ＩＣ５０分别是０．１３２．０．１８２．０．２６５．０．４８９μｇ／ｍｌ。对正常成纤维细胞株ＨＬＦ的ＩＣ（５０）为４．２８８μｇ／ｍｌ．明显高于癌细胞，对癌细胞具有选择毒性作用。克隆形成实验中，０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ处理１２ｈ，对ＨＬ－６０和ＳＧＣ－７９０１细胞集落形成有明显的抑制作用，ＩＣ５０分别是０．０５６．０．ｌ１９μｇ／ｍｌ。结论：应用洋地黄毒甙及其他Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶抑制剂防治肿瘤是一个值得探讨新方向。     

珍珠丸—1和珍珠丸—2清除和抑制自由基的实验研究

本文报道珍珠丸－１（Ｚｈｅｎ－１）和珍珠丸－２（Ｚｈｅｎ－２）清除和抑制自由基的作用。结果显示Ｚｈｅｎ－１对０２＾－的ＩＣ５０为１１５．７μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为１１１．５μｇ／ｍｌ，对ＯＨ的ＩＣ５０为７４７μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为１１２１μｇ／ｍｌ；Ｚｈｅｎ－２对０２＾－的ＩＣ５０为６６．０μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为８２．４μｇ／ｍｌ，对ＯＨ的ＩＣ５０为６６０μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为６５２μｇ／ｍｌ。提增     

替硝唑注射液体外抗厌氧菌效果的观察

作者观察了替硝唑注射液（ＴＮＺ）、甲硝唑注射液（ＭＴＺ）、乙酰螺旋霉素（ＡＳ）和克林霉素（ＣＤ）对６６０株厌氧菌的体外抗菌效果。ＭＩＣ测定结果：ＴＮＺ、ＭＴＺ、ＡＳ和ＣＤ对３５８株革兰氏阴性厌氧菌的ＭＩＣ９０分别为２～４、４～８、１６～３２和８～１６μｇ／ｍｌ，对３０２株革兰氏阳性厌氧菌的ＭＩＣ９０分别为４～１６、８～３２、１６～６４和４～８μｇ／ｍｌ。纸片法药敏试验结果：３５８株革兰氏阴性厌氧菌对ＴＮＺ、ＭＴＺ、ＡＳ和ＣＤ的敏感率分别为９２．７、８２．４、４６．６和６４．５％，３０２株革兰氏阳性菌则分别为７０．９、５７．３、４５．４和７７．５％。以上结果经统计学处理表明：ＴＮＺ体外抗厌氧菌效果明显优于ＭＴＺ和ＡＳ（Ｐ均＜０．０１）；ＴＮＺ抗革兰氏阳性厌氧菌作用稍弱于ＣＤ（ＭＩＣ，Ｐ＜０．０１；纸片法，Ｐ＞０．０５），但抗革兰氏阴性厌氧菌作用明显较ＣＤ为强（Ｐ均＜０．０１）。     

五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌及金黄色葡萄球菌抑制作 …

目的：观察五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。方法：试管稀释法。结果：五味子水煎剂（１ｇ／ｍｌ,ｐＨ＝２．８）对二株受试菌的ＭＢＣ分别是６２．５ｇ／Ｌ和３１．２５ｇ／Ｌ,而五味子水煎剂调ｐＨ为７．０后。其ＭＢＣ均大于５００ｇ／Ｌ。头孢氨苄对大肠埃希氏菌的ＭＩＣ和ＭＢＣ分别是４．８８ｍｇ／Ｌ和１５６．２５ｍｇ／Ｌ;对金黄色葡萄球菌的ＭＩＣ和ＭＢＣ分别是２．４４ｍｇ／Ｌ和７８．１     

4种抗菌药物对幽门螺旋菌体外抗菌活性的测定

本文采用琼脂倍比稀释法测定了４种抗菌药物对幽门螺旋菌（ＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒＰｙｌｏｒｉ，ＨＰ）的ＭＩＣ。枸橼酸秘对４２株ＨＰ的ＭＩＣ范围为５－１００μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２０μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为５０μｇ／ｍｌ；氨苄青霉素和先锋霉素Ｖ对３２株ＨＰ的ＭＩＣ范围分别为０．００３９－０．１２５μｇ／ｍｌ及０．００２０－０．２５μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０１５６μｇ／ｍｌ及０．０３１３μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．０６２５μｇ／ｍｌ；氟哌酸对２６株ＨＰ的ＭＩＣ范围为０．５－１６μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为１６μｇ／ｍｌ。枸橼酸铋对ＨＰ的ＭＩＣ范围较大，５％菌株ＭＩＣ为１００μｇ／ｍｌ。对其它三药ＭＩＣ范围较小，浓度较低，说明ＨＰ对以上药物均敏感，但对枸橼酸铋可能存在耐药菌株。     

环丙沙星注射液的抗菌作用

环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＩＣ为：绿脓杆菌０．６２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌０．３１３μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌０．６２５μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，肺炎球菌０．１２５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌０．６２５μｇ／ｍＬ．环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＢＣ为：绿脓杆菌２．５μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌１．２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，肺炎球菌２．５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌１．２５μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌１．２５μｇ／ｍＬ．体内感染治疗试验对接种大肠杆菌０．５×０７个／只静脉给药的ＥＰ５０为（０．７８７±０．１２９）ｍｇ／ｋｇ，对接种肺炎链球菌０．８×１０６个／只静脉给药的ＥＰ５０为（３．３１３±０．５６７）ｍｇ／ｋｇ．     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

羊开口提取物的分离及对艾滋病毒逆转录酶和DNA多聚酶活性的抑制作用

羊开口经提取分离为Ｙ－１、Ｙ－Ｐ、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ｅ、Ｙ－Ａ－１和Ｙ－Ａ－１和Ｙ３～１１等部分，通过其对艾滋病毒逆转录酶（ＨＩＶ－ＲＴ）和ＤＮＡ多聚酶（ＤＮＡＰｏｌ）活性试验，发现Ｙ－１、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ａ－１、Ｙ－９和Ｙ－１１有极强的抑制酶活性作用。５０％酶活性抑制浓度（ＩＣ５０）对ＨＩＶ－ＲＴ分别为０．１～０．５μｇ／ｍｌ，对ＤＮＡｐｏｌα为０．５～２．５μｇ／ｍｌ。ＨＩＶ－ＲＴ的抑制率当浓度Ｙ－Ａ、Ｙ－Ａ－１２．５μｇ／ｍｌ，Ｙ－９、Ｙ－１１２μｇ／ｍｌ和Ｙ－１５μｇ／ｍｌ时分别为９９．３７％，９３．３５％，９８．２４％，９９．９２％和９０．０％：ＤＮＡｐｏｌα的抑制率当Ｙ－Ａ、Ｙ－９、Ｙ－１１的浓度为２．５μｇ／ｍｌ和Ｙ－１浓度为５μｇ／ｍｌ时，分别为９５．４５％，９３．３３％，９３．０１％和９９．１１％。结果提示羊开口中存在抑制ＨＩＶ－ＲＴ和ＤＮＡｐｏｌα的物质。     

转化生长因子-β_1在肝细胞癌的表达

用ＬＳＡＢ法对１２例肝细胞癌病人手术切除标本进行转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）免疫染色，经计算机图象分析系统分析，发现肝癌组织的ＴＧＦ－β１表达明显低于癌旁肝组织，阳性染色面积（相对数），肝癌与癌旁肝组织分别为（９．９６±１０．７）％和（５６．６±２６．６２）％（Ｐ＜０．０１）。此外，外周血ＴＧＦ－β１水平测定（ＳＥＬＩＳＡ法）发现，健康志愿者组和肝硬化病人组外周血ＴＧＦ－β１水平明显高于肝癌病人（未治疗组），３组分别为（１８２．９２±９０．４５）μｇ／Ｌ，（１１９．５３±８７．７３）μｇ／Ｌ和（６２．３７±５１．５２）μｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；本研究提示肝癌细胞ＴＧＦ－β１表达降低可能与其细胞的转化和生长失控有关，也是其生物学特征之一。     

念珠菌的药敏测定及方法学研究

目的研究念珠菌药敏试验的最佳条件，并测定５种抗真菌药物对７８株念珠菌的敏感性。方法采用稀释法测定最小抑菌浓度，并计算５０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ５０）和９０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ５０）。结果药敏测定条件以１０ｇ／Ｌ蛋白胨和２０ｇ／Ｌ葡萄糖组成的沙保弱培养基、ｐＮ７．０和接种菌量为１０７～１０８ＣＦＵ／ｍｌ为最好。两性霉素Ｂ、５－氟胞嘧啶、酮康唑和克霉唑ＭＩＣ５０分别为０．７８，１２．５，１２．５，６．２５μｇ／ｍｌ；ＭＩＣ９０分别为１．５６，２５，＞２５，２５μｇ／ｍｌ。氟康唑ＭＩＣ５０为２５μｇ／ｍｌ。除两性霉素Ｂ外，其余４种抗真菌药物对白色念珠菌的作用强于热带念珠菌。结论念珠菌药敏试验对选择有效抗真菌药物及研究耐药株的发生机制具有现实意义。     

三种天然抗氧化剂对早幼粒白血病细胞（HL－60）的生长抑制作用研究

用不同终浓度的茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁进行ＭＴＴ实验，观察这三种天然抗氧化剂对ＨＬ一６０细胞存活和增殖的影响。实验结果表明，三种天然抗氧化剂在５～８０μｇ／ｍｌ浓度范围内均对ＨＬ一６０细胞生长和增殖有抑制作用，并呈明显的剂量依赖关系。茶多酚半抑制浓度（ＩＣ５０）为１７。７μｇ／ｍｌ，丹酚酸ＢＩＣ５０为２２．５μｇ／ｍｌ，知母宁ＩＣ５０为１７．１μｇ／ｍｌ。推测它们对ＨＬ一６０细胞生长的抑制作用可能与其抗氧化性质和清除自由基、活性氧效能有关。     

用斑眯免疫结合法测定登革病毒单克隆抗体亲和力

建立斑点免疫结合法（ＤＩＡ）测定抗体相对亲和力，用此法测定了登革病毒Ⅱ型非结构蛋白ＮＳ１四株单克隆抗体（ＭｃＡｂａ）的相对亲和力，４株ＭｃＡｂｓ对ＮＳ１的亲和力各不相同，按５０％最大结合浓度分析，抗体株６－１／Ｃ为０．０５μｇ／ｍｌ。１－７／Ｆμｇ／ｍｌ，５Ｄ为２５．００μｇ／ｍｌ。３－１１／Ｃ为５７．０μｇ／ｍｌ。以上结果为应用单克隆抗体提供了依据。同时，说明用ＤＬＡ法测定ＭｃＡｂ相对亲和力的可     

运用短期外周血超抗原反应T细胞系研究超抗原诱导的T细胞凋亡

目的：建立短暂外周血抗原金黄色葡萄球菌Ａ肠毒素（ＳＥＡ）反应Ｔ细胞系,研究ＳＥＡ诱导的Ｔ细胞凋亡。方法：采用超抗原ＳＥＡ剌激ＰＢＭＣ增殖,ｒＩＬ－２维持细胞生长,高速度Ｆｉｃｏｌｌ离心去除死细胞建立细胞系。ＦＣＭ及琼脂糖凝胶电泳检测ＳＥＡ诱导短期外周血ＳＥＡ反应Ｔ细胞系凋亡。结果：ＳＥＡ０．５～５μｇ／ｍｌ,ｒＩＬ－２Ｕ／ｍｌ能有效建立ＳＥＡ反应Ｔ细胞系,此细胞系能在体外维持生长４０ｄ,对ＳＥＡ的     

不同浓度芬太尼布比卡因混合液术后硬膜下滴注镇痛的比较

选择ＡＳＡⅠ－Ⅱ级,腹部和下ＥＦＣ手术ＲＧ病人５６例,随机分为两组,每组２８例,Ａ组药物浓度,芬太尼０．６μｇ／ｍｌ,布比卡因０．１％;Ｂ组芬太尼０．６μｇ／ｍｌ,布比卡因０．０５％,氟哌利多１μｇ／ｍｌ。用一次性输液管接硬膜外导管持续滴注４－６滴／分。     

大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌对第三代头孢菌素的耐药情况

目的：检测大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌对第三代头孢菌素的耐药性，并了解产广谱β内酰胺酶（ＥＳＢＬ）的情况。方法：采用微量肉汤稀释法测定了７种β内酰胺类抗生素对４９株大肠埃希氏菌和３５株肺炎克雷伯氏菌的抑菌浓度。结果：亚胺培南（ＩＰＭ）有极好的抗菌效应，它对两种细菌的ＭＩＣ≤４μｇ／ｍｌ。大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌对头孢哌酮的耐药率分别达到６１．２％和２０．０％，而对含β内酰胺抑制剂的舒普深两者的耐药率分别为６．１％和８．６％。其他第三代头孢菌素耐药率在１０％～３５％。大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌是产生超广谱ＥＳＢＬ的典型菌，以头孢他定作底物识别ＥＳＢＬ，阳性率为１１．９％。结论：对第三代头孢菌素的选择要格外慎重，对产ＥＳＢＬ的细菌亦要引起重视。     

不饱和脂肪酸对肺癌细胞的抑制作用

不饱和脂肪酸（ＬＡ）浓度为２５μｇ／ｍｌ，对人肺腺癌细胞系（ＳＰＣ－Ａ１）细胞和二倍体人胚肺细胞系（ＨＬＦ）细胞抑制率分别为：９８．４±２．２％，１８．０±２．１％（Ｐ＜０．００１）。表现为对恶性细胞的选择性抑制作用。ＳＰＣ－Ａ１对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应，１μＭ丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）对ＳＰＣ－Ａ１细胞抑制率为４３．４±２．９％而当用１μｍ ＭＭＣ处理这种对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应的ＳＰＣ－Ａ１时，     

葡萄球菌肠毒素A的细胞增殖诱导能力

目的：观察葡萄球菌肠毒素Ａ的细胞增殖诱导能力及其抗肿瘤作用。方法：ＭＴＴ微量酶反应比色法。结果：纯化ＳＥＡ在１０＾－１２￣１０＾－１５ｇ／ｍｌ浓度范围对体外培养的ＢＡＬＢ／Ｃ鼠脾细胞表现了细胞增殖诱导能力,并呈剂量依赖关系,其中１０＾－７￣１０＾０５ｇ／ｍｌＳＥＡ的作用强于最适量（２５μｇ／ｍｌ）ＰＨＡ。在Ｅ／Ｔ为５￣２０：１条件下,１０＾－５ｇ／ｍｌＳＥＡ活化４８小时的ＢＡＬＢ／Ｃ鼠脾细胞对Ｙａｃ－１细胞的杀伤活性高于ＮＫ细胞,但ＳＥＡ未能增强ＢＡＬＢ／Ｃ鼠脾细胞对Ｂ１６细胞的杀伤活性。结论：葡萄球菌肠毒素Ａ具有较强的细胞增殖诱导能力,据此超抗原特性可应用于肿瘤的生物治疗。     

丹参及复方丹参注射液的体抗肿瘤作用

目的：观察单味丹参及复方帱参液的体外抑瘤作用，明确其是否存在直接细胞毒作用，并比较两者的抑瘤活性。方法：以ＭＴＴ法检测各种不同浓度丹参及复方丹参对Ｋ５６２及ＢＣａＰ－３７细胞的体外抑瘤率，并推测其ＩＣ５０值。结果：１０μｌ／ｍｌ的丹参、５０μｌ／ｍｌ的复方丹参３１．０μｌ／ｍｌ，对ＢＣａＰ－３７细胞的ＩＣ５０分别为丹参６．９６μｌ／ｍｌ、复方丹参３４．７８μｌ／ｍｌ。结论：单味丹参及复方丹参注射液     

含天花粉蛋白的抗人大肠癌免疫毒素制备及其细胞毒性研究

用异型双功能连接剂ＳＰＤＰ，将核糖体抑制蛋白一天花粉蛋白（ＴＣＳ）共价连接在单克隆抗体ＮＤ－１上，制成免疫毒素，此单抗与人大肠癌细胞表面抗原一大分子表面抗原（ＬＥＡ）有高度亲合能力。连接物ＮＤ－１－ＴＣＳ用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０分子筛层析纯化。间接免疫荧光试验结果表明，ＮＤ－１－ＴＣＳ保留了较高的抗体活性。体外细胞毒性试验表明，ＮＤ－１－ＴＣＳ对人大肠癌细胞ＣＸ－１的ＩＣ＿（５０）。为０．３６μｇ／ｍｌ．细胞毒性ＮＤ－１和ＴＣＳ混合物高１０倍。ＮＤ－１－ＴＣＳ对人大肠癌细胞的细胞毒性比非抗原携带细胞ＳＰ＿（２／０）高６０倍。此免疫毒素在人大肠癌的治疗方面有应用前景。     

雷公藤抗炎免疫及抗生育活性成分的筛选Ⅴ.7个环氧二萜内…

以有丝分裂原ＣｏｎＡ或ＬＰＳ诱导的小鼠脾细胞增殖为模型，检测从雷公藤中分离的７个环氧二萜内酯化合物体外对Ｔ、Ｂ淋巴细胞的作用和效价。实验结果表明，６个化合物（Ｔ４、Ｔ７、Ｔ８、Ｔ９、Ｔ１０、Ｌ２）和ＴⅡ组份均显著抑制ＣｏｎＡ或ＬＰＳ诱导的淋巴细胞增殖，这些化合物对两者的抑制效价在１０＾－５～１０＾－９μｇ／ｍｌ间，ＴⅡ组份则分别为３．５及４．２μｇ／ｍｌ。其ＩＣ５０值由小至大依次是Ｔ１０、Ｔ４、Ｔ