超重及肥胖对2型糖尿病患者凝血功能及代谢指标的影响研究

目的探讨超重、肥胖对2型糖尿病凝血功能及代谢指标的影响。方法选取2008年本院干部病房和体检中心收治的初诊2型糖尿病患者,测量身高、体质量,计算体质指数(BM I)。根据BM I将患者分为对照组(BM I在18.5~23.9 kg/m2)、超重组(BM I在24.0~27.9 kg/m2)、肥胖组(BM I≥28.0 kg/m2),均测定血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、血浆活化部分凝血酶原时间(APTT)、尿微量清蛋白(MAU)、尿肌酐(Ucr)、血脂〔包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕、空腹血糖(FBG)及空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及微量清蛋白与肌酐的比较(UACR),比较3组患者上述指标的差异。结果与对照组比较,超重组、肥胖组患者的FIB、UACR、TG、TC、LDL-C、FBG、FINS水平及HOMA-IR显著升高,且随肥胖程度的增加而呈上升趋势(P<0.05);而PT、APTT、HDL-C水平则显著降低,且随肥胖程度的增加而呈下降趋势(P<0.05)。结论超重及肥胖会加重2型...     

细胞凋亡与大肠肿瘤

0 引言 细胞凋亡是维持个体正常生理过程的自主性细胞死亡形式,有其特征性形态学改变和生物化学变化。在许多情况下,细胞凋亡亦称为细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)。但也有人认为,从严格意义来说,二者是有区别的,PCD是发生于生长发育过程中特定时间范围内的细胞死亡,而凋亡则是瞬时性的细胞死亡。细胞凋亡不仅与肿瘤发生有关,而且也将为肿瘤治疗提供新的途径。     

血小板膜糖蛋白对动脉粥样硬化内皮细胞基质金属蛋白酶的影响

目的：了解血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb／Ⅲa对基质金属蛋白酶（MMP-2，9）mRNA表达的影响。方法：体外培养人脐静脉内皮细胞，分别用酶谱法和逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测MMP-2，-9活性和mRNA表达。待细胞融合成单层后，分别加入无血清培养基，静息期血小板，活化后血小板及白细胞介素-1β（IL-β），共同培养60min后，洗去血小板，内皮细胞继续培养6h。上清液及细胞分别用于酶谱法检测MMP-2和MMP-9活性，以及RT-PCR分析mRNA表达。结果：内皮细胞与活化血小板共同培养后，酶谱法显示：与对照组相比，未活化的血小板轻微诱导MMP-2和MMP-9分泌（P〈0．05），而活化状态的血小板能显著诱导这二者的分泌（P〈0．01），与IL-1β的作用相当；而且还可以见到62kDaMMP-2活化形式。加入阻断剂GRGDSP以及GPⅡb／Ⅲa单克隆抗体（7E3）后检测发现，MMP-2和MMP-9分泌减少。与活化血小板共同培养后的内皮细胞表面表达uPAR和MT1-MMP以及上清液中MMP-2的mRNA与对照组相比明显增高（P〈0．01），而静息状态的血小板作用不显著。加入GRGDSP或7E3后，mRNA的表达降低。结论：（1）活化状态的血小板与IL-8的作用相当，能显著诱导MMP-2和MMP-9分泌；能明显增高内皮细胞uPAR和MT1-MMP及上清液中MMP-2mRNA的表达；（2）GPⅡb／Ⅲa阻断剂可能抑制血小板在不稳定斑块部位聚集、粘附等一系列炎症反应。     

应用高锰酸钾固定剂对整装培养细胞内质网结构的固定

应用我们研制的高锰酸钾固定剂,固定整装培养细胞,在透射电子显微镜60KV电压下观察内质网的结构。由于该高锰酸钾固定剂能移除细胞内蛋白质结构,而仅保存膜性细胞器的膜内脂类成分,因而,可清楚地显示内质网是由细管和扁囊组成的膜性网状结构。细管的直径为30～40nm,扁囊的大小和形状不一,一般为50～80nm。因为,应用该项新技术能清楚地使细胞内的各种膜性结构从周围的细胞质背景衬托出来,所以,可清楚地观察到整装培养细胞内质网真实的分布状态及结构方式。     

乙型肝炎病毒核酸探针压电晶体传感器的初步研究

核酸探针压电晶体传感器，即由特异的单链ＤＮＡ片断与压电晶体镀膜电板交联固定制成探针，并与标本中待测的变性ＤＮＡ杂交成双链，杂交前后ＤＮＡ量的变化，可通过压电晶体振荡频率的改变判定。从含ｐＢＲ３２２－ＨＢＶ ＤＮＡ的大肠杆菌ＨＢ１０１中提取纯化重组质粒ＤＮＡ，制成乙型肝炎病毒核酸探针压电晶体传感器，检测１２例乙型肝炎感染者血清标本，结果显示５例阳性，与ＰＣＲ检测结果一致，提示其具有良好的特异性与第三     

Relationship of βglucuronidaseto differentiation and invasion ofhuman colorectalcarcinoma

Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎβｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅａｎｄｔｕｍｏｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄｉｎｖａｓｉｏｎｉｎｈｕｍａｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆβｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅｉｎｈｕｍａｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａｔｉｓｓｕｅｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎｐｅｒｏｘｉｄａｓｅｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｍｅ…     

H12单克隆抗体荧光标记活体脑胶质瘤的实验研究

目的 :识别肿瘤边界 ,确保正常神经组织不受损伤的前题下更完全地切除脑胶质瘤。方法 :FITC标记的单克隆抗体 40 0 μg/只 ,腹腔注射或局部点染脑胶质瘤C6细胞颅内肿瘤裸鼠模型 ,共聚焦激光扫描显微镜观察。结果 :C6胶质瘤本身和肿瘤瘤周水肿区被染成绿色 ;正常脑组织未被染色 ;镜下可以辨别经FITC标记单克隆抗体特异结合的肿瘤组织与正常脑组织之间的界限 ,瘤周水肿区存在一个显著的荧光辉度渐变带。结论 :该显像技术可用于肿瘤边界的确定 ,为脑胶质瘤显微外科手术的彻底性提供了理论和实践基础     

雷帕霉素靶蛋白的蛋白信号通路及其与代谢性疾病相关性

雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamyoin,mTOR）是进化上高度保守的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶,属于磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶（plosphatidylinositol 3-kinase—related kinase,PIKK）蛋白质家族的成员。mTOR作为细胞生长的核心因子,与不同的蛋白质结合时表现出不同的生理功能,参与基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞周期调控、DNA损伤修复、重组和端粒酶长度的维持等。PIKK家族激酶的功能异常会导致多种代谢性疾病。通过对不同的mTOR相关蛋白信号转导机制的研究,进一步探讨代谢综合征的发病机制,并为相关治疗提供分子靶标。     

高压液相色谱法纯化抗人大肠癌单克隆抗体

采用Ｂｉｏ－Ｒａｄ公司的ＭＡＰＳ１００单克隆抗体纯化系统，利用羟基磷灰石层析柱对鼠腹水中抗人大肠癌单克隆抗体进行分离纯化。结果：还原性ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示所获抗体为单一组分，ＥＬＩＳＡ证实抗体活性满意，所获抗体收率为２３％～５２％，重复进样收率稳定（３８．６３±２．２６）％，ｎ＝３。     

维甲酸诱导大肠癌细胞分化后内质网结构及标志酶G6PA细胞化学的改变

葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ６ＰＡ）是内质网的标志酶，它的改变与肿瘤代谢有一定的关系．观察经维甲酸（ＲＡ）作用前后人大肠癌细胞系（ＣＣＬ－１８７）生物学特性的改变和内质网结构及标志酶Ｇ６ＰＡ电镜细胞化学分布的改变．结果表明：ＲＡ可诱导ＣＣＬ－１８７细胞成熟分化，碱性磷酸酶的活性明显提高；内质网的结构及标志酶Ｇ６ＰＡ的细胞化学分布亦趋同于正常分化细胞。