双黄连与病毒唑雾化给药治疗喘憋性肺炎疗效观察

双黄连与病毒唑雾化给药治疗喘憋性肺炎疗效观察（２７７０００）山东省枣庄市薛城区医院钟桂珍喘憋性肺炎大多由呼吸道合胞病毒、腺病毒等引起。双黄连、病毒唑作为抗病毒药物已广泛应用于临床。为此，我们采用双黄连、病毒唑分别雾化给药治疗喘憋性肺炎，观察比较二者的...     

雾化吸入双黄连治疗小儿毛细支气管肺炎疗效观察

为了观察双黄连雾化吸入与病毒唑静脉点滴的疗效，我们将临床上确诊的３８例毛细支气管肺炎患儿进行分组对比，双黄连粉针剂雾化吸入组１８例，病毒唑针剂静脉点滴组２０例。结果表明：双黄连组患儿喘憋消失、罗音吸收、住院天数均较病毒唑组明显缩短，双黄连组优于病毒唑组，且无毒副作用产生。     

炎琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法采用注射用炎琥宁雾化吸入,治疗婴幼儿喘憋性肺炎60例（观察组）,并与病毒唑静脉点滴组（对照组）56例作对照。结果观察组临床治愈率为83．3％,对照组为50％（X2=14．61,P〈0．01）。结论炎琥宁雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎治愈率高,疗效满意。     

肝素雾化吸入治疗喘憋性肺炎效果观察

为观察肝素雾化吸入治疗喘憋性肺炎的效果 ,将 10 4例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组、对照组。治疗组 5 1例给予肝素雾化吸入 ,对照组 5 3例给予病毒唑雾化吸入 ,其它综合治疗相同。结果显示 :治疗组有效率 92 .2 % ,对照组有效率75 .5 % ,两组疗效差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,且两组病例在喘憋缓解、肺部罗音消失时间、住院时间多个临床指标方面差异有显著性。治疗组在给药前、后凝血时间差异无显著性。认为肝素雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效明显优于病毒唑 ,且价廉、安全、方便 ,无副作用 ,值得推广。     

小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的：观察小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床效果。方法：将180例喘憋性肺炎患儿随机分成治疗组90例和对照组90例,两组均在常规处理基础上,治疗组予肝素、病毒唑超声雾化吸入治疗;对照组予常规α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗,对治疗后两组患儿在症状与体征消失、X线吸收情况及住院时间等方面进行疗效对比。结果：治疗组在咳嗽消失、喘憋消失、啰音消失、X线吸收情况及住院时间等方面效果均明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组的72.22%。结论：小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效确切,能较大地提高治愈率,且价廉、安全、方便、副作用少,值得临床推广。     

病毒唑超声雾化佐治喘憋性肺炎48例报告

病毒唑超声雾化佐治喘憋性肺炎４８例报告丁慧，胡晓琴（马鞍山钢铁总公司医院儿科２４３０００）我们于１９９４年１１月～１９９５年３月对住院４８例喘憋性肺炎采用病毒唑超声雾化吸入治疗，取得较好临床疗效，现报告如下。１对象９０例住院患儿，诊断及分型标准均参照...     

氧气驱动面罩雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的:观察普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法:将102例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液氧气雾化吸入,对照组在常规治疗方法上加用静滴地塞米松,0.025%爱全乐溶液雾化吸入治疗,比较两组在咳嗽、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果:观察组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒及博利康尼氧气面罩雾化吸入治疗喘憋性肺炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可做为佐治喘憋性肺炎的主要药物之一。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入疗法治疗小儿喘憋性肺炎疗效。方法96例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为两组。观察组为氧驱动雾化吸入组52例，对照组为超声雾化吸入组44例。结果氧驱动雾化吸入组显效率及总有效率、临床症状改善均优于超声雾化吸入组，两组间比较差异显著（P〈0．01，P〈0．05）。结论氧驱动雾化吸入法治疗小儿喘憋性肺炎有更好的疗效。     

肝素与病毒唑雾化辅助治疗喘憋性肺炎的效果观察

喘憋性肺炎是儿科常见的呼吸道感染性疾病,临床以喘、憋、呼吸道梗阻为主要症状。药物超声雾化吸入治疗是缓解喘憋的重要措施。我们于1997年10月～1998年5月采用肝素、病毒唑联合超声雾化吸入治疗喘憋性肺炎,与传统治疗方法地塞米松、庆大霉素、a糜蛋白酶进行对比观察,现将82例疗效观察报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择1997年10月～1998年5月入院诊断为喘憋性肺炎,符合WHO诊断标准的2月～2岁患儿共82例,＜l岁72例,＞l岁＜2岁Ic例。临床均有咳嗽、喘憋症状,肺部湿罗音、哮鸣音。X线呈现肺部纹理增粗、增浓,肺部斑片状阴影改变…     

不同途径病毒唑给药疗效评价

为探讨不同途径病毒唑给药疗效，对１２０例次喘憋性肺炎患者随机分３组：病毒唑超声雾化吸入组，病毒唑静滴组及对照组。结果表明治疗组有效率明显高于对照组，差异非常有显著性。两治疗组有效率相似，差异无显著性，但雾化吸入组显效率高于静滴组，并且差异非常有显著性。提示病毒唑治疗有效，而超声雾化后吸入疗效更佳     

三氮唑核苷不同途径给药治疗喘憋性肺炎疗效评价

本文采用三氮唑核苷超声雾化吸入治疗喘憋性肺炎，并与静脉用药比较，结果表明：用药前及用药后末梢血象变化，雾化给药不影响血液系统，而且有助于红细胞、血红蛋白恢复正常，无论在止咳、平喘、肺部罗音及Ｘ线炎症吸收效果均明显优于静脉给药组（Ｐ＜０．０１），提示超声雾化吸入用于治疗呼吸道感染（ＡＲＩ），可以取代静脉途经用药，其疗效快，安全方便，避免静脉用药所引起的不良反应。     

穿琥宁联合病毒唑治疗小儿喘息性肺炎

目的 :观察穿琥宁联合病毒唑治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法 :65例喘息性肺炎患者随机分治疗组和对照组 ,治疗组 3 0例用穿琥宁、病毒唑静脉点滴 7天 ,对照组 3 5例用病毒唑、青霉素静脉点滴 7天。结果 :穿琥宁组的临床治愈率为 83 .3 % ,总有效率 96.7%。对照组临床治愈率为 5 7.1% ,总有效率 71.4%。经统计分析 ,两组疗效有显著性差异 ,χ2 =7.90 ,P <0 .0 1。结论 :穿琥宁联合病毒唑治疗喘息性肺炎治愈率高 ,疗效满意。     

十堰地区小儿腹泻病原分布及轮状病毒肠炎的疗效对比

对本院儿科Ⅱ病区（传染病区）１９９１年１月至１９９３年１２月收治的腹泻病儿粪样中病原因子分布状态进行分析。并对几种方法治疗轮状病毒肠炎进行了对比研究。显示：轮状病毒是十堰地区小儿腹泻的主要病原，发病高峰在９～１２月，痢疾杆菌亦为重要病原，发病高峰在７～９月，潘生丁、病毒唑、思密达均为治疗轮状病毒肠炎的有效药物，联合用药，可提高疗效。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻63例疗效观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和安全性。方法：将126例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各63例,两组均给予液体疗法等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑治疗,治疗组加用喜炎平治疗。结果：（1）两组在退热和止泻所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。（2）治疗组的显效率为36.5%,显著优于对照组的19.1%（P〈0.05）。治疗组和对照组的总有效率分别为90.5%和66.7%,两者比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。未见明显副作用。结论：喜炎平治疗小儿秋季腹泻安全有效,值得临床推广。     

喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析

目的:探讨喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎患儿128例,随机分为观察组(69例)与对照组(59例)。观察组在常规治疗基础上给予喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入,观察2组治愈率及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎48例疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及不良反应。方法将96例病毒性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各48例,分别予以炎琥宁及病毒唑治疗。结果治疗组显效率87.5%,对照组显效率62.5%,两者比较,差异有极显著性(P<0.01)。治疗组总有效率95.8%,也显著高于对照组的79.2%(P<0.05)。未见明显副作用。结论炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎安全、有效,值得临床推广应用。     

干扰素雾化吸入联合体外振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效

目的：观察重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组、药物组和观察组,每组40例。对照组给予常规综合治疗;药物组在对照组的基础上加用重组人干扰素a-1b雾化吸入治疗;观察组在药物组的基础上加用体外振动排痰治疗。分析3组患儿症状、体征消失天数及治愈率。结果：观察组治疗效果优于对照组和药物组（P〈0.01）。结论：重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

144例双黄连注射剂不良反应/事件报告分析

目的 探讨双黄连注射剂不良反应/事件发生的一般规律和特点.方法 采用回顾性研究方法,对我市药品不良反应监测中心2005-2012年收集的144例双黄连注射剂不良反应/事件自发报告进行分析.结果 144例报告给药途径均为静脉滴注;14岁以下儿童患者74例,占报告总数的51.39％;不良反应以皮肤及其附件损害为主,主要表现为皮疹、荨麻疹等;临床存在不合理用药情况.结论 临床应严格按照药品说明书用药,并加强不良反应监测,以减少药品不良反应的发生.     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎患儿60例随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗。治疗组给予普米克令舒加入微量气泵雾化吸入,2次/日。结果:治疗组疗效明显,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=5.963,P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。