高效液相法测定抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1.0ml/min;检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0.235～1.175g/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9992。加样回收率为99.46%（RSD为1.74%,n=6）。结论该方法简便,准确度高。可有效控制抗骨增生胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量. 方法 COSMOSIL C18柱(4.6 mm×250 mm ,5 μm),以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长：270 nm. 结果 淫羊藿苷进样量在0.2～0.9 μg范围内,进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为98.08%,RSD= 1.91%. 结论 该方法 简便,准确,可用于甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量测定.     

HPLC法测定启阳胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定启阳胶囊中淫羊藿苷的含量.方法：色谱柱：Kromaail C18柱（250 mill×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-醋酸（45：50：5）,流速：1 ml·min-1,检测波长：270 nm,柱温：室温.结果：淫羊藿苷浓度在0.047 9～0.958 0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.51%（n=6）.结论：本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定.     

HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法：采用AgilentTC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（28：72）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．101～1．825μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定心通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定心通胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为乙腈-水（28∶72）,流速1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在0.05~6.25μg范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.2%,RSD为1.03%（n=5）。结论本法测定简便,结果准确、重现性好,可用于心通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立测定藤黄健骨胶囊中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以乙腈-水为流动相,检测波长为27nm,柱温为室温。结果淫羊藿苷在0.1022~0.8176μg(r=0.9999范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为99.05%(RSD=0.67%,n=6)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于藤黄健骨胶囊的质量控制。     

补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。以XB-C18为色谱柱,以乙腈-水（30∶70）为流动相,以270nm为检测波长,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在16.576-165.76ug/ml的浓度范围内线性关系良好,R^2=1,平均回收率为100.2%,RSD%为0.74%。该方法简便、快捷、准确,能有效地控制补肾强身胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：LichrospherC_（18）色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-1.5%冰乙酸水溶液（55：45）;检测波长：270nm;流速1.0ml/min;柱温30℃。结果：该方法淫羊藿苷回收率为99.28%RSD2.52%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为助enomenex ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

蛭芪康胶囊的质量控制研究

目的：建立蛭芪康胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻蜜环菌粉、大黄、黄芪进行定性鉴别。采用3,5-二硝基水杨酸光度法（DNS）测定制剂多糖含量,采用Folin-酚法（Lowry法）测定制剂肽含量。结果：定性鉴别检出制剂中的天麻蜜环茵粉、大黄、黄芪;DNS法测定结果,多糖在6．412—32．060μg·ml-1的范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为95．86％,RSD为0．86％（n=6）;Folin-酚法测定结果,肽在0．0597～0．2984mg·ml-1范围内呈良好的线性关系r=0．9990）,平均回收率为100．3％,RSD为1．88％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定

目的：建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定方法。方法：以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质,采用高效液相色谱法测定其溶出度。结果：头孢羟氨苄的浓度在38．6～192．8μg·ml^-1内呈良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率为99．1％（RSD=0．3％,n=10）;;甲氧苄啶的浓度在7．8～39．0μg·ml^-1内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．9％（RSD=0．5％,n=10）.结论：方法准确、简便,可作为制剂的溶出度测定方法。     

HPLC法测定格列齐特胶囊中格列齐特的含量

目的建立格列齐特胶囊中格列齐特的HPLC测定方法。方法采用ZORBAX SB-C18（5μm,4．6mm×150mm）．甲醇-0．2％冰醋酸（60：40）为流动相,检测波长为228nm。结果格列齐特线性范围为9．7～77．6μg·mL^-1。（r=0．9998）,平均回收率为99．5％．RSD为0．7％（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可用于格列齐特胶囊的含量测定。     

液-质联用法测定心脑欣胶囊中甜菜碱的含量

目的：建立心脑欣胶囊中甜菜碱的含量测定方法。方法：采用LC-MS/MS法测定甜菜碱的含量,以电喷雾离子源（ESI）正离子模式将样品离子化,多反应监测（MRM）模式下对甜菜碱（m/z 118.20→57.92和118.20→59.00）进行测定。色谱柱为Venusil HILIC（100 mm×2.1 mm×3μm）,流动相为乙腈-水（80：20）,流速为0.3 ml·min~（-1）,质谱检测。结果：甜菜碱浓度在4.44~177.6 ng·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.8%,RSD为1.1%（n=6）。结论：该方法简便、可靠、准确,可作为心脑欣胶囊中甜菜碱的含量测定方法。     

RP-HPLC法同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C1(8200mm×4.6mm,5μm),流速为1mL.min-1,流动相为乙腈-0.03mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.10,梯度洗脱),检测波长为265nm,进样量为20μL。结果:盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚进样量的线性范围分别为0.01661～0.41520μg(r=0.9999)、0.02701～0.67520μg(r=0.9999)、0.15700～1.25570μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.81%(RSD=0.82%,n=6)、99.53%(RSD=0.74%,n=6)、98.32%(RSD=0.87%,n=6)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为复方益肾软胶囊的质控方法。     

RP-HPLC测定养心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立养心胶囊中测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,流动相为甲醇一水（V：V=82：18）,流速为0．8ml／min,检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA在10．67～106．7μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．00）,平均回收率为95．81％,RSD为0．62％。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于养心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55),检测波长为360 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量是10μL。结果槲皮素在0.1505⁰.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.14500.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.1450⁰.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.09950.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.0995⁰.5970μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=0.3%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清胆胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清胆胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸（50：50）,检测波长为278nm。结果：黄苓苷进样量在0．50～2．50μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9995）;平均回收率为96．13％,RSD=1．20％（n=6）。结论：本方法简便,准确可靠,可用于清胆胶囊的质量控制。     

银杏绞股蓝胶囊的质量控制

目的:制定银杏绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定银杏绞股蓝胶囊中含有的银杏总黄酮醇苷和人参皂苷Rb₁的含量;通过急性毒性实验验证银杏绞股蓝胶囊的安全用量。结果:HPLC法测得总黄酮醇苷中槲皮素、山柰素、异鼠李素进样量分别在0.06～0.75μg（r=0.9999）、0.06～0.75μg（r=0.9998）、0.04～0.50μg（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.12%,98.96%,98.66%;HPLC梯度洗脱法测定绞股蓝总苷中人参皂苷Rb₁的含量,Rb1在进样量0.4～8.0μg（r=0.9996）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.98%;银杏绞股蓝胶囊口服途径的小鼠LD₅₀大于3 200mg·kg^-1,表明在临床常用剂量下是安全的。结论:建立的HPLC方法简便可行,准确可靠,可用于该胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立天麻胶囊含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定天麻胶囊中天麻素含量。色谱柱为Hypersil C18，柱温35℃，流动相为乙腈-0．3%磷酸溶液（3：97），进样量10μL，检测波长221nm，理论板数N=7508。结果天麻素线性范围为0．313～3．13μg，r=0．99998；样品平均回收率为101．2％，RSD=2．5％（n=5）；天麻素与其他成分达到基线分离。结论该方法操作简便，结果准确，重现性与稳定性俱佳，可用于天麻胶囊的质量控制。