参芪玉屏降气汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:探讨参芪玉屏降气汤对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将符合标准的63例支气管哮喘慢性持续期的患者随即分为治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,而治疗组在西医常规治疗的基础上给予参芪玉屏降气汤口服。治疗前后分别观察患者临床症状、体征及肺功能变化。结果:治疗组和对照组比较,疾病主要临床症状、体征及肺功能改变均有显著差异(P0.05或P0.01)。结论:参芪玉屏降气汤能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状、体征及肺功能,且用药安全。     

脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的:观察脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用脱敏汤治疗,对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,治疗3个月。通过观察两组患者症状体征及肺功能的变化,评价脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。结果:观察组中医证候疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组组间比较,以及观察组和对照组组内比较,治疗后症状体征及肺功能改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期疗效确切。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的：探究和分析补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法：选取我院2013年2月到2014年2月收治的114例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中对照组57例患者,采用常规治疗的方式;实验组57例患者,采用补肺汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：实验组的治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P＜0．05）,两组患者治疗前后的肺功能比较如表2所示,实验组和对照组的患者治疗后肺功能FVC、FEV1、PEF方面均优于治疗前（P＜0．05）;实验组治疗后肺功能改善明显优于对照组（P＜0．05）。讨论：采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期可显著改善患者肺功能,有助于患者的康复,具有临床推广意义。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探究补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:对我院2014年5月到2015年12月间接收的80例支气管哮喘慢性持续期患者进行治疗,征得患者同意后按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上采用补肺汤治疗,观察两组效果并进行比较。结果:两组肺功能在治疗前无明显差异,经过治疗观察组患者肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较存在明显差异,P0.05,差异具有统计学意义。观察组治疗总有效率为92.5%(37/40),明显高于对照组的75.0%(30/40),结果有显著性差异(P0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果良好,对于改善患者临床症状具有积极作用,且用药安全,故值得我们在临床中借鉴使用。     

运用异病同治法治疗S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的生存质量分析

目的：探索同一方药对慢性阻塞性肺病稳定期（S-COPD）与支气管哮喘慢性持续期患者生存质量的影响。方法：采用多中心、分段随机分组、平行对照（1∶1）、双盲的临床试验研究设计,将276例S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组,每组138例。治疗组给予西医常规治疗＋中药汤剂,对照组给予西医常规治疗＋中药安慰剂,疗程为6周。采用圣.乔治呼吸问卷（SGRQ）对所有患者的生存质量进行评价。结果：①治疗后,两组患者的SGRQ各项评分及总分较治疗前均显著降低（P〈0.01）,且治疗组患者的呼吸症状、疾病影响评分和总分较对照组降低更加显著（P〈0.01）;②治疗后,两组S-COPD患者的SGRQ各项评分及总分较治疗前均显著降低（P〈0.01,P〈0.05）,且治疗组患者的呼吸症状、疾病影响评分和总分较对照组降低更加显著（P〈0.01）;③治疗后,两组支气管哮喘慢性持续期患者的SGRQ各项评分及总分较治疗前均显著降低（P〈0.01）,且治疗组患者的呼吸症状评分较对照组降低更加显著（P〈0.01）。结论：采用中医同一方药结合西医常规疗法治疗S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者,能够明显改善患者的生存质量,实现＂异病同治＂。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:探究和分析补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取我院2013年2月到2014年2月收治的114例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中对照组57例患者,采用常规治疗的方式;实验组57例患者,采用补肺汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:实验组的治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前后的肺功能比较如表2所示,实验组和对照组的患者治疗后肺功能FVC、FEV1、PEF方面均优于治疗前(P0.05);实验组治疗后肺功能改善明显优于对照组(P0.05)。讨论:采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期可显著改善患者肺功能,有助于患者的康复,具有临床推广意义。     

支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注对儿童哮喘肺功能改善的分析

目的：探讨支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注对儿童哮喘治疗的临床意义。方法：选择83例6～48个月的哮喘急性发作中度持续期患儿,随机分为对照组42例,治疗组41例,对照组给予常规抗哮喘治疗,治疗组在常规抗哮喘治疗基础上给予支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注治疗,两组治疗前及治疗1周后分别测定各项肺功能指标,比较两组间肺功能改善情况。结果：治疗后两组肺功能皆有改善,治疗组肺功能改善尤为明显（P＜0．01）。结论：儿童哮喘急性发作临床症状缓解后给予支气管肺泡灌洗治疗是安全和有效的治疗手段;支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注能迅速降低气道高反应,快速有效缓解儿童哮喘的临床症状,改善哮喘患儿肺功能。     

息喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的：观察息喘汤对支气管哮喘急性发作期患者临床症状、体征及患者肺功能的影响,以期为应用中医药治疗支气管哮喘提供理论依据。方法：将60例哮喘患儿分为息喘汤组、沙丁胺醇气雾剂组各30例,治疗一周后,观察治疗后两组对哮喘急性发作期患儿临床症状、体征、肺功能影响。结果：息喘汤组总有效率（93．33％）,沙丁胺醇气雾剂组总有效率（83．33％）。结论：两组临床疗效显著（P＜0．05）,治疗组优于对照组（P＜0．05）     

基于梁直英调肝理肺法治疗支气管哮喘的疗效观察

【目的】对梁直英教授调肝理肺法治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效进行观察。【方法】采用简单随机法按3︰2比例将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组36例和对照组24例。2组患者均给予西医常规治疗,在此基础上,治疗组给予调肝理肺方治疗,疗程为10 d。观察2组患者治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)等肺功能指标的变化情况,评价2组的临床疗效及安全性。【结果】(1)治疗10 d后,治疗组的总有效率为94.4%(34/36),对照组为87.5%(21/24);组间比较(秩和检验),治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的FEV1、FEV1%等肺功能指标均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)治疗期间,治疗组与对照组患者均未出现明显的不良反应。【结论】采用调肝理肺方治疗支气管哮喘慢性持续期患者疗效确切,能有效改善患者临床症状,提高患者肺功能,其疗效优于单纯西医常规治疗。     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的：探讨布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者临床症状、体征及肺功能的影响。方法：选择符合标准的患者83例,采用入院先后顺序分为观察组42例和对照组41例,两组患者均给予基础治疗,对照组加用沙丁胺醇气雾剂,观察组加用布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵气雾剂,比较两组患者临床症状及体征、肺功能变化情况。结果：观察组患者气急、胸闷、咳嗽及哮鸣音缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组患者治疗前肺功能相似,差异无统计学意义（ P＞0．05）;治疗后患者肺功能较治疗前均明显改善,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组较对照组改善幅度更大,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗5d后观察组患者临床控制21例、显效12例、好转8例及无效1例;对照组患者临床控制14例、显效13例、好转9及无效5例,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入能快速改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能,缓解临床症状及体征,临床疗效确切。     

热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期患者30例

目的：探讨治疗支气管哮喘慢性持续期更好的方法。方法：采用随机平行对照研究,拟纳入标准的慢性持续期支气管哮喘患者60例,随机分成热敏灸治疗组和温和灸对照组各30例。观察2组患者治疗前后肺功能及临床疗效变化。结果：治疗后热敏灸组有效率为97．7％,明显优于温和灸组的90％,2组患者治疗后肺通气功能均较治疗前明显提高,热敏灸组与温和灸组比较改善更加显著（P〈0．05）。结论：热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的症状,而且改善肺功能,值得临床推广与应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

Clinical value of ambroxol in the treatment of asthmatic bronchitis

目的 探讨氨溴索在哮喘性支气管炎治疗中的临床价值.方法 选择2010年9月至2011年9月在本院诊治的哮喘性支气管炎患者90例,将患者随机分成两组:实验组45例,对照组45例.对照组给予常规治疗,实验组则在常规治疗基础上再给予氨溴索治疗.观察两组患者的临床疗效、症状体征消失时间及其肺功能恢复情况.结果 实验组的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05)；实验组症状体征消失时间明显快于对照组(P＜0.05)；实验组的肺功能恢复状态明显优于对照组(P＜0.05).结论 临床应用氨溴索佐治哮喘性支气管炎的效果良好.     

盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片比较治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取支气管哮喘患者140例，随机分为两组，使其有可比性。对照组（n=63）给予盐酸丙卡特罗片口服，观察组（n=73）给予盐酸马布特罗片口服。对两组患者肺功能疗效、症状体征评分以及不良反应进行记录和比较。结果：经过治疗，两组患者症状体征评分均较治疗前明显改善（P〉0．05）：而两组患者之间肺功能疗效、症状体征评分以及不良反应差异不明显，无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸马布特罗片治疗支气管哮喘与盐酸丙卡特罗片相比同样具有较好的效果，且安全性较高。     

加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘30例

目的 观察加味止哮汤对支气管哮喘(热哮)的临床疗效.方法 支气管哮喘(热哮)患者60例随机分为2组,各30例,治疗组应用加味止哮汤加西药常规治疗,对照组应用西药常规对症治疗,观察临床疗效及肺功能改变情况.结果 总有效率治疗组90.0％,对照组70.0％,2组比较,P＜0.05.2组治疗前后相关症状积分及肺功能均有改善,P＜0.05或P＜0.01,2组比较,P＜0.05.结论 加味止哮汤联合西药治疗明显优于单纯西药治疗.     

穴位经皮给药对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响

目的：观察穴位经皮给药对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法：117例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组59例和治疗组58例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予穴位经皮给药治疗。2周后比较两组疗效及肺功能情况。结果：治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均有不同程度下降,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后两组各肺功能指标均较治疗前有不同程度改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组治疗后显效54例（93．10％）,对照组47例（79．66％）,治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组有效率（98．28％）与对照组（92．33％）比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：穴位经皮给药治疗急性发作期支气管哮喘疗效显著,可明显改善患者临床症状,提高患者肺功能。     

小青龙加石膏汤联合西医常规疗法治疗COPD急性加重期40例临床观察

目的:观察小青龙加石膏汤联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:收集病例80例,随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组均采用西医常规治疗,治疗组同时给予小青龙加石膏汤口服。治疗两周后,比较两组疗效、肺功能、动脉血气分析等有无显著差异。结果:治疗结束后,治疗组疗效、肺功能、动脉血气分析等情况改善显著优于对照组(P0.05)。结论:小青龙加石膏汤联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果优于单纯西医常规疗法。     

苗药配合人参五味子汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的：观察苗药配合人参五味子汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及对肿瘤坏死因子（TNF-α）的影响。方法：将60例慢性阻塞性肺部疾病急性发作期（肺肾气虚型）的住院患者随机分为两组,对照组30例给以西医常规治疗,治疗组30例在西医常规基础上加用苗药配合人参五味子汤口服。结果：治疗后两组患者临床症状、肺部体征、总有效率、显效率、促炎细胞因子TNF-α的水平、动脉血气等比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用中西医结合办法配合地方苗药能明显改善AECOPD患者的临床症状、肺部体征、动脉血气等,调节TNF-α的水平。     

中西医结合治疗64例支气管哮喘

目的 观察中西医结合方法 治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 随机将符合诊断标准的124例患者分为观察组和对照组,其中对照组按发作期和持续期给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上也按发作期和持续期加以中医辨证论治,发作期用自拟止咳平喘方,持续期用加减陈夏六君汤,观察两组用药对支气管哮喘的临床疗效及6～12个月的复发情况.结果 观察组和对照组的总有效率分别为96.9%和93.3%;临床治愈率分别为90.6%和80.0%;复发率分别为15.6%和40.0%,经统计学处理,两组的总有效率之间差异无显著性(P＞0.05),但临床治愈率之间的差异有显著性(P＜0.05).两组复发率之间差异有显著性(P＜0.05).结论采用中西医结合方法 治疗支气管哮喘的临床治愈率优于单纯采用西医方法 治疗,且可降低患者的临床复发率.     

平肝哮喘汤治疗支气管哮喘临床分析

目的探讨平肝哮喘汤治疗支气管哮喘的临床分析。方法选取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组两组,每组各20例,其中对照组常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗;观察组给予平肝哮喘汤治疗,1剂/d,2次/d,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果经治疗后观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%。,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组FVC,FEV1的改善明显优于对照组(P0.05)。结论平肝哮喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。