药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１,Ｋａ＝３．３２６１ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）;灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１,Ｋａ＝０．７６９３ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为６００２％。     

头孢克肟在呼吸系统感染病人体内的药物动力学研究

 本实验对头孢克肟在１０例呼吸系统感染病人体内的药物动力学特性进行了研究。头孢克肟血浓度采用ＨＰＬＣ测定。ｐｏ头孢克肟２００ｍｇ后，在病人体内的药物配置为一房室一级吸收模型。消除半衰期（Ｔ＿（１／２Ｋｅ））为３．０９±０．０９ｈ吸收半衰期（Ｔ＿（１／２Ｋａ））为１．４４±０．２１ｈ，达峰时间（Ｔ＿（ｐＫ））为３．７０±０．２７ｈ，峰浓度（ｃ＿（ｍａｘ））为２．４４±０．２５μｇ／ｍｌ，血清总清除率（Ｃｌ＿ｓ）为０．５４±０．１３ｍｌ／（ｍｉｎ·ｋｇ），表现分布容积（Ｖ）为０．１５±０．０３Ｌ／ｋｇ，滞后时间（ｌａｇｔｉｍｅ）为０．７４±０．０８ｈ。     

黄芪多糖的提取及对体外培养成骨细胞成骨能力的影响

目的：了解黄芪多糖对体外培养成骨细胞增殖、分化能力的影响。方法：采用水煮醇沉法提取黄芪多糖,用ＴＬＣ进行定性,用比色法定量,用含高低两种剂量（０．５ｍ ｇ／ｍ ｌ,５．０ｍ ｇ／ｍ ｌ）的黄芪多糖的培养液体外培养成骨细胞,ＭＴＴ法及ＡＬＰ比活性测定观察成骨细胞增殖率及细胞活性变化。结果：低浓度黄芪多糖（０．５ｍ ｇ／ｍ ｌ）及高浓度黄芪多糖（５．０ｍ ｇ／ｍ ｌ）短期时（２ 天）促进成骨细胞增殖;高浓度（５．０ｍ ｇ／ｍ ｌ）长期（４ 天）抑制成骨细胞增殖,降低其活性。结论：黄芪多糖对成骨细胞增殖、活性有双向调节作用     

氨基糖甙类抗生素不同给药法与血药浓度的关系

 对４５例使用庆大霉素（ＧＴＭ）和丁胺卡那霉素（ＡＭＫ）的住院病人，对其不同给药法进行了血药浓度的测定（ＴＤＸ仪），同时监测肾功能。结果，ＧＴＭ组１６例（１６０ｍｇ／ｄ，ｂｉｄ，ｉｍ，连用５ｄ）血药浓度Ｃ＿（ｍａｘ）（μｇ／ｍｌ）４．０±０．９，峰值偏低。ＡＭＫ组２９例（４００ｍｇ／ｄ，分为ｑｄ与ｂｉｄ，ｉｍ和ｉｖ），血药浓度ｑｄ与ｂｉｄ分别为（μｇ／ｍｌ）：ｉｍ组１８．６±２．７与８．０２±２．０；ｉｖ组１７．２±４．０与７．２±２．９，有显著性差异（Ｐ＜０。０１）。用药前、后肾功能监测均在正常值范围。本结果初步表明：ｑｄ给药法可提高抗菌效果，降低肾毒性。     

高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,色谱条件为ＹＭＣ—ＰａｃｋＯＤＳ—Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相．２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１～７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（Υ一０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

补阳还五汤抗脑缺血再灌注损伤作用机理的研究

目的从氧自由基体系、ＴＸＡ２／ＰＧＩ２平衡、环核苷酸及钙等方面研究补阳还五汤抗脑缺血再灌注损伤的作用机理。方法采用沙鼠两颈总动脉结扎法脑缺血４５分钟再灌注４５分钟模型，于再灌注前腹注补阳还五汤（１４ｇ生药／ｋｇ）。家兔采用四血管夹闭法缺血３０分钟再灌注４５分钟模型，于缺血前静注该方（３．９ｇ生药／Ｋｇ）。结果①补阳还五汤可抑制沙鼠脑缺血再灌注后脑含水量的升高（Ｐ＜０．０１），降低脑组织Ｎａ含量（Ｐ＜０．０５）和ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０１），提高ＧＳＨ－ＰＸ活性（Ｐ＜０．０１。）②家兔实验表明，该方可降低脑组织ＴＸＢ２含量（Ｐ＜０．０５）和Ｃａ含量（Ｐ＜０．０５），提高６—Ｋｅｔｏ—ＰＧＦ１α含量（Ｐ＜０．０５）。结论该方可对抗脑缺血再灌注损伤，其作用机理可能与防止脑内水钠潴留，对抗自由基的毒害作用，调节ＴＸＡ２／ＰＧＩ２平衡及防止脑内钙积聚等有关     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

疏肝健脾法治疗HP相关性慢性胃炎44例临床观察

以疏肝健脾法治疗４４例ＨＰ相关性慢性胃炎患者,结果治疗组和对照组比较,２组间胃脘痛、吞酸、嘈杂症状的疗效比较,差异有显著性意义（Ｐ〈０．０５）;胃镜疗效比较,经Ｒｉｄｉｔ分析,２组疗交差异有显著性意义（Ｐ〈０．０５）;２组在改善胃窦部炎症与活动性方面,差异均有显著性意义（Ｐ〈０．０５）,ＨＰ清除率分别为８６．３６％（３８／４４）、５２％（１３／２５）,经χ＾２检验,Ｐ〈０．０５。     

阿昔洛韦在乙肝患者体内的药代动力学

 研究了应用改良的Ｌａｎｄ等人的反相ＨＰＬＣ法，对６名乙型肝炎患者，ｉｖ阿昔洛韦后的药代动力学及血药浓度的变化。结果表明，Ｔ１／２、Ｖｃ及总清除率分别为３．２０±０，４６ｈ，０．２２±０。０４Ｌ／ｋｇ及０．３４±０．２１Ｌ／ｋｇ（±ｓ，ｎ＝６）。给药后第１，１５，３０ｄ平均血药浓度的峰值（μｇ／ｍｌ）分别为１２．９４±１．３８，１９．３１±１．９１，２５．１０±３．８９（±ｓ）。提示该药在体内有一定的蓄积作用。     

疏尿通胶囊质量标准研究

以ＴＬＣ法鉴定了该方中的金钱草、三七、补骨脂、连翘;又用ＨＰＬＣ法测定了三七中人参皂甙Ｒｇ１的含量,色谱条件：惠普产Ｚｏｒｂａｘ－ＮＨ２柱（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ,５μｍ）;甲醇－乙腈－０．１８ｍｏｌ／Ｌ的醋酸水溶液（３６：９０：５）为流动相;流速１．２ｍＬ／ｍｉｎ;检测波长为２０５ｎｍ;柱温为室温。平均回收率为９７．８０％,ＲＳＤ为１．５０％（Ｎ＝５）。     

益母草的遗传学研究

目的 观察中药益母草的遗传毒性和抗诱变作用。方法 应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（ＭＮＴ）。结果 各剂量（１．０、２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ）益母草所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;益母草１．０ｇ／ｋｇ剂量对环磷酰胺（ＣＰ）所致的微核率无抑制作用（Ｐ〉０．０５）,但２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ各剂量组对ＣＰ所致的微核率均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）。其中８．０ｇ／ｋｇ     

微量管离心法测定血浆纤维蛋白原

目的建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定方法方法将纤维蛋白原加热至５６℃发生凝集,而其它蛋白不受影响．然后高速离心,将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系．结果批内变异系数为 ３． ２％（ｎ＝ ２０,ｋ＝ ２． ６７ｇ／Ｌ）,批间变异系数 ＣＶ为 ４． ５％（ ｎ＝ ２０, ｘ＝ ３． ２ｇ／Ｌ）纤维蛋白原在 １０～ ８０ｇ／Ｌ呈良好的线性,回收率１０４．２％,与Ｊａｃｏｂｓｓｏｎ改良的可凝固蛋白法［１］Ｙ（本法）＝０．９９６Ｘ＋０．００２相关性良好．ｒ＝ ０ ９９６．结论该法不失为一种适合于常规工作的纤维蛋白原测定方法     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

反相高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量

用反相ＨＰＬＣ法分离并测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量,用十八烷基硅键合硅烷胶为填充剂,乙腈－０．０２５ｍｏｌ／ｌ硫酸铵－十二烷基硫酸钠（３５：６５：０．６（ｇ）,硫酸（１→５）溶液调节ｐＨ３．０）为流动相,检测波长为２０５ｎｍ;平均加样回收率为９７．７３％,ＲＳＤ为１．１５％。     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％）,检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９ ５,可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

益气活血及疏肝理气对家兔胆汁质的影响

本实验观察了慢性实验性高脂血症家兔胆汁内脂质的含量，并与益气活血药及疏肝理气药治疗组进行比较。结果显示：高脂血症家兔总胆汁酸（ＢＡ）为１５．０２±５．２３ｍｍｏ１／Ｌ、胆汁胆固醇（ｃｈ）为１．０１±０．９４ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／ｃｈ为１６．８６±９．７８ｍｍｏｌ／Ｌ；益气活血药组ＢＡ为２２．９２±１２．６８ｍｍｏｌ／Ｌ、胆汁中ｃｈ为１．９９±１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／Ｃｈ为９．７１±５．８２ｍｍｏｌ／Ｌ；疏肝理气药组胆汁中ＢＡ为２３．３１±７．９５ｍｍｏｌ／Ｌ、胆汁中ｃｈ为１．２５±０．７４ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／ｃｈ为２７．２８±１３．０５ｍｍｏｌ／Ｌ；与高脂组比，可见益气活血组胆汁ｃｈ明显增加（Ｐ＜０．０５），疏肝理气组ＢＡ明显增加（Ｐ＜０．０５），ＢＡ／ｃｈ比值，则以疏肝理气组最高、益气活血组最低，两者相比，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。提示：益气活血方虽有降血脂作用，但能明显增加胆汁中胆固醇含量，降低ＢＡ／ｃｈ比值，可能会促进胆石的形成，其机理有待于进一步研究。     

天灸对哮喘患者血清可溶性IL-2受体及T淋巴细胞亚群的影响

采用双抗体夹心法（ＥＬＩＳＡ）和抗体致敏的红细胞花环（直摘法）对１２１例患者可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）和Ｔ淋巴细胞亚群进行了观察。结果显示：哮喘患者的血中ＳＩＬ－２Ｒ显著高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）,其中,ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８亦显著高于正常组（Ｐ〈０．０５）;经天灸治疗后,其ＳＩＬ－２Ｒ显著下降（Ｐ〈０．０５）,ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８亦显著降低（Ｐ〈０．０５）;ＳＩＬ－２Ｒ的变化同     

白头翁体外抗肿瘤实验研究

通过活细胞计数法、ＭＴＴ法、集落形成试验,研究了白头翁水提注（ＰＷＥ）和醇提液（ＰＡＥ）的体外抗肿瘤作用。结果：活细胞计数表明ＰＷＥ对７７２１、Ｈｅｌａ、ＭＫＮ－４５细胞株７２ｈＩＣ５０分别为０．８８、０．２８、０．８６ｍｇ／ｍＬ,ＰＡＥ５ｍｇ／ｍＬ对３种细胞４８ｈ生长抑制率分别为７８．７％、８９．５％、５８．９％;ＰＷＥ对３种细胞降解ＭＴＴ ＩＣ５０值分别为０．８２、０．６０、０．８１ｍｇ／ｍＬ     

分光光度法测定阿胶及冰片中铅含量

分光光度法测定阿胶及冰片中铅的含量。采用胶囊增溶,于５４０ｎｍ处测定吸收度,在０．０８～１．６μｇ／ｍｌ浓度范围线性关系良好（γ＝０．９９９７）,平均回收率９９．９％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．８５％）。该法灵敏度高,准确性好。     

莪术油微球对犬呼吸、血压、心电的影响

观察莪术油微球对犬呼吸、血压、心电的影响。探索该制剂介入用药安全性,麻醉犬经肝动脉介入莪术油微球（０．１０ｇ／只和０．０３ｇ／只）,并设明胶微球及莪术油作比较,有关指标的变化在六导生理记录仪上记录。结果显示,莪术油微球、明胶微球对犬上述指标影响不明显（Ｐ〉０．０５）;随着观察时间的延长,莪术油（６．４ｕＬ／ｋｇ）介入有减慢动物呼吸频率的趋势,但无统计学意义（Ｐ〉０．０５）。说明肝动脉介入莪术油微球