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2.
目的:研究疏风宣肺方和解表清里方对甲型流感病毒H1 N1感染的人肺腺癌上皮细胞(A549)中炎性细胞因子的影响。方法培养 A549,甲型流感病毒 H1N1感染 A549后,分为细胞对照组、H1V1感染组、奥司他韦对照组、疏风宣肺组及解表清里组。采用实时定量聚合酶链式反应(RT -PCR)和Western blotting 法检测各组细胞中炎症相关的白细胞介素(IL)1、肿瘤坏死因子α(TNF -α)、IL -6、IL -10、单核细胞趋化蛋白1(MCP -1)、调节活化正常 T 细胞表达和分泌的趋化因子(RANTES)的 mRNA 及蛋白表达的变化。结果基因芯片结果提示,与细胞对照组比较,H1N1感染组差异表达基因 Il1β、Thf、Ccl5、Il10、Il6、Ccl2明显上调。与 H1N1感染组比较,奥司他韦组、疏风宣肺组和解表清里组差异基因 Thf、Il1β、Ccl5、Il10、Il6、Ccl2表达显著下调。 RT -PCR 结果显示,与细胞对照组比较,H1N1感染组 IL -1、TNF -α、IL -6、IL-10、MCP -1、RANTES 的 mRNA 表达均显著升高(P <0.01)。与 H1N1感染组比较,疏风宣肺组 IL -1、TNF-α、IL -6、IL -10、MCP -1的 mRNA 表达均明显降低(P <0.01,P <0.05),解表清里组 IL -1、TNF -α、IL -6、MCP -1的 mRNA 表达均明显降低(P <0.01,P <0.05)。 Western blotting 结果显示,H1N1感染组 IL -1、TNF -α、IL -6、IL -10、MCP -1、RANTES 蛋白表达较细胞对照组显著升高(P <0.05);与 H1N1感染组比较,疏风宣肺组及解表清里组 IL -1、TNF -α、IL -6、IL -10、MCP -1、RANTES 蛋白表达均显著降低(P <0.05,P<0.01)。结论疏风宣肺方和解表清里方均可抑制流感病毒感染后炎性细胞因子 IL -1、TNF -α、IL -6、MCP -1的 mRNA 过表达及蛋白分泌,减轻炎症反应,并恢复机体免疫功能的稳定和平衡。 相似文献
3.
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7.
目的探讨亚低温对大鼠脑微血管内皮细胞中P-糖蛋白表达的影响。方法将原代分离的大鼠脑微血管内皮细胞按培养温度分三组:37℃组、35℃组、32℃组,并在相应温度的培养箱下培养5d。运用免疫细胞方法检测大鼠脑微血管内皮细胞中P-糖蛋白,采用Westernblot方法测定各组细胞中P-蛋白的含量变化。结果37℃组细胞P-糖蛋白表达明显高于亚低温的另外两组(P均〈0.01),35℃组细胞P-糖蛋白表达高于32℃组(P〈0.05)。结论亚低温情况下对大鼠脑微血管内皮细胞中P-糖蛋白表达量有明显影响,从而对药物药动学和药效学产生影响。 相似文献
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9.
自1892年Rigues首次做抢救性脾切除术后,脾切除即成为治疗脾损伤的传统方法。在1919年Morris和Bullock发现小儿脾切除后感染机会增加,当时没有引起人们重视。直到1952年King第一次报道5例患先天性球形红细胞增多症小儿,行脾切除后,全部发生凶险性感染,2例死亡,才引起人们注意。近二十年来,随着免疫学研究的进展,人们对脾脏的生理功能才有了新的认识,多数学者主张尽量采取措施,限 相似文献
10.
目的通过序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测等位基因HLA-B*1502,并对检测结果进行讨论。方法根据HLA核苷酸碱基序列的多态性和已知的DNA序列,设计一系列等位基因型特异性引物,通过特定PCR反应体系扩增各等位基因型特异性DNA片段,产生相对应的特异性扩增产物条带,并用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果运用4对等位基因型特异性引物,用PCR仪扩增出2份样本等位基因型HLA-B*1502,并与阴性和空白样本平行对照。结论应用PCR-SSP方法检测基因HLA-B*1502,快速、简便、安全、有效。 相似文献