黄芪桂枝五物汤加味预防奥沙利铂神经毒性临床观察

目的:观察黄芪桂枝五物汤加味预防奥沙利铂神经毒性的疗效。方法:56例接受FOLFOX4方案化疗的胃肠道肿瘤患者,治疗组33例接受黄芪桂枝五物汤加味预防,对照组23例接受甲钴铵片预防。结论:4周期后治疗组出现感觉神经经毒性6例,对照组11例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:预防性运用黄芪桂枝五物汤加味能降低奥沙利铂神经毒性的发生率。     

奥沙利铂致末梢神经炎的中药温浴护理观察

[目的] 观察当归四逆汤加味温浴及常规护理与热水温浴及常规护理两种方法对使用奥沙利铂预防及减轻末梢神经炎的疗效评定。[方法]将60例以奥沙利铂化疗的肿瘤患者随机分为实验组和对照组,各30例。对照组按常规护理及热水温浴预防,实验组在常规护理的基础上采用当归四逆汤加味浸泡手足。10天为1疗程,所有患者均治疗6个疗程。观察6个疗程后评定疗效。[结果] 实验组发生末梢神经炎,0度8例(26.7%),I度18例(60%),Ⅱ度3例(10%),Ⅲ度1例(3.3%)。对照组0度2 例(6.7%),I度12例(40%),Ⅱ度10例(33.3%),Ⅲ度6例(20%)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 [结论]通过当归四逆汤加味和常规护理措施能够有效预防及减轻奥沙利铂化疗后致末梢神经炎的发生。     

当归四逆汤加味联合糖痹外洗方治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

选择2014年7月~2016年7月于我院接受治疗的90例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组,即观察组经当归四逆汤加味联合糖痹外洗方治疗,对照组仅经当归四逆汤加味治疗,再对比两组疗效。结果观察组总有效率为97.8%显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组TCSS评分为(6.3±0.8)分,MNSI评分为(2.8±0.4)分,对照组TCSS评分为(8.6±0.9)分,MNSI评分为(4.3±0.6)分,均显著低于治疗前,且治疗后观察组TCSS评分、MNSI评分显著低于对照组(P0.05);治疗后两组运动神经及感觉神经传导速度均显著高于治疗前,且治疗后观察组运动神经及感觉神经传导速度显著高于对照组(P0.05)。糖尿病周围神经病变患者采用当归四逆汤加味联合糖痹外洗方治疗,可显著改善其临床症状,提高运动神经及感觉神经的传导速度,疗效显著,值得临床推广采用。     

当归补血汤加味治疗干扰素致外周血细胞减少及相关症状患者37例疗效观察

目的:观察当归补血汤加味治疗干扰素抗慢性病毒性肝炎过程致外周血细胞减少的疗效及相关症状改善情况。方法:将72例在我院治疗的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予当归补血汤加味治疗;对照组予利血生治疗。结果:治疗8周后,治疗组WBC、HGB、PLT均有升高,和治疗前相比较,差异有统计学意义,P0.05;对照组治疗后与治疗前相比较,WBC、HGB的升高具有统计学意义,P0.05,PLT变化无统计学意义,P0.05;两组相比,治疗组WBC、HGB、PLT均较对照组升高,P0.05,差异具有统计学意义,主要症状改善的人数明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论:利血生和当归补血汤加味对干扰素抗慢性病毒性肝炎过程外周细胞减少症均有一定的疗效,但是当归补血汤加味的疗效更明显,而且能减轻因外周血细胞减少所致的相关症状。     

当归四逆汤加味治疗闭塞性周围动脉粥样硬化32例临床观察

目的:观察当归四逆汤加味治疗闭塞性周围动脉粥样硬化的临床疗效。方法:将64例病人随机分为中西医结合治疗组32例、西医对照组32例。对照组给予常规对症治疗:抗血小板聚集、血管扩张剂的应用、步行锻炼、控制高血压、控制高血糖、调节血脂,积极干预发病相关的危险因素:戒烟、戒酒、饮食调理等以及对患肢的精心护理。治疗组在对照组治疗基础上加用当归四逆汤加味水煎服,3次/d,1次100mL口服,治疗2个月为1个疗程。1个疗程后进行临床疗效评定:全部病人治疗前后观察临床症状如疼痛、创面、跛行距离、末梢循环改善情况,统计显效率。结果:两组近期疗效判断比较:治疗组临床治疗显效率为71.88%,对照组为53.12%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:当归四逆汤加味治疗闭塞性周围动脉粥样硬化疗效明显且安全,无副作用,中西医结合治疗较单纯西医综合治疗效果好,是治疗周围动脉粥样硬化闭塞症较为理想的方案。     

胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的近期效果及对患者T细胞免疫功能、生活质量的影响

目的观察胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌的近期效果及对患者T细胞免疫功能、生活质量的影响。方法选取2017年8月—2019年3月我院收治的104例晚期胃癌患者,据治疗方法的不同分为观察组58例和对照组46例。观察组予胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案化疗,对照组仅予FOLFOX6方案化疗。比较两组3个化疗周期结束后的近期疗效,治疗前及3个化疗周期结束后两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平和简明健康状况调查量表(short form 36 health survey questionnaire, SF-36)评分,以及两组治疗期间化疗毒副反应发生情况。结果治疗后观察组治疗总有效率虽略高于对照组,但差异无统计学意义(χ~2=1.113,P=0.291)。治疗后,两组SF-36各维度评分均高于治疗前,且观察组SF-36各维度评分升高程度均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前降低,CD8+较治疗前升高,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间观察组胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞降低发生率均低于对照组(P0.05或P0.01)。结论胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案化疗可显著改善晚期胃癌患者T细胞免疫功能,提高其生活质量,并减少化疗毒副反应发生。     

FOLFOX与CF方案新辅助化疗对大肠癌患者免疫功能影响的对比研究

目的探讨FOLFOX方案与CF方案新辅助化疗对大肠癌患者免疫功能的影响。方法入组83例大肠癌患者,其中观察组43例,行FOLFOX新辅助化疗1个周期,对照组40例,行CF方案新辅助化疗1个周期,化疗结束后1周如Karnof sky评分≥80分则行根治性手术。比较2组患者新辅助化疗前及术后第7天、第14天外周血T细胞亚群免疫及血清IgG水平;同时检测50例正常健康人的免疫功能进行对照。结果 3组患者治疗前T细胞亚群及IgG水平均无显著差异;观察组及对照组患者术后第7天外周血T细胞亚群免疫功能及血清IgG水平均下降,术后第14天均有所恢复,但2组间无显著差异。结论经FOLFOX方案与CF方案新辅助化疗对大肠癌患者免疫功能的影响均基本相同,临床上可根据具体情况针对性选用不同方案进行新辅助化疗。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期大肠癌的近期疗效和安全性。方法 46例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组给予奥沙利铂＋替吉奥方案化疗,每21d为1个周期;对照组给予FOLFOX6（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）方案化疗,每14d为1个周期。化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访观察生存时间。结果 46例均可评价疗效,治疗组共完成72个周期化疗,对照组共完成71个周期;治疗2个周期后评定疗效,治疗组有效率（52.2%）高于对照组（39.1%）（P〈0.05）;2组白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、腹泻发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组手足综合征（0）及肾功能异常（0）发生率低于对照组（13.0%和4.3%）（P〈0.05）;治疗组中位生存期为6.02个月,对照组为5.13个月,治疗组6、9、12、18个月生存率（73.9%、65.2%、21.7%、13.0%）与对照组（60.9%、30.4%、13.0%、4.3%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期大肠癌近期疗效优于FOLFOX6方案,可延长患者生存期,不良反应较轻。     

温针灸配合四逆汤加味对寒凝血瘀型原发性痛经的疗效分析

目的探讨温针灸配合四逆汤加味治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法选取该院2015年1月至2016年12月收治的寒凝血瘀型原发性痛经患者200例,依据不同治疗方式分为3组,65例予以温针灸治疗者为A组,65例予以当归四逆汤加味治疗者为B组,70例予以温针灸配合当归四逆汤加味治疗者为C组,回顾性对比分析3组治疗效果。结果治疗后,C组中医症候积分较A组、B组低,差异有统计学意义(P0.05);C组总有效率高于A、B两组,差异有统计学意义(P0.05);C组疼痛评分是(3.96±0.54)分,分别低于A组的(5.82±0.64)分、B组的(5.83±0.62)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论温针灸配合当归四逆汤加味治疗寒凝血瘀型原发性痛经可有效降低中医症候评分,提升临床疗效,进而有效缓解痛经,值得选用。     

半夏泻心汤加味治疗胃癌20例疗效观察

目的:观察半夏泻心汤加味治疗胃癌的临床疗效。方法:将我院收治的40例胃癌患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组给予FAM方案化疗联合半夏泻心汤加味治疗,对照组仅给予FAM方案化疗。结果:治疗组在改善Karnofsky评分、临床症状体征、临床疗效等方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加味治疗胃癌疗效显著,为今后中医药治疗胃癌提供了临床依据。     

四妙汤加味合别嘌呤醇治疗高尿酸血症40例临床观察

目的:探讨四妙汤加味方对湿热型高尿酸血症尿酸的影响。方法:80例患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例,治疗组采用四妙汤加味合别嘌呤醇治疗,对照组采用别嘌呤醇治疗,疗程为2周,观察两组治疗前后尿酸水平的变化。结果:两组治疗后血尿酸降低和尿尿酸升高与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组血尿酸降低和尿尿酸升高效果优于对照组。结论:四妙汤加味合别嘌呤醇对高尿酸血症病有良好的促进尿酸排泄、降低血尿酸的作用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗大肠癌的护理体会

目的:探讨FOLFOX(草酸铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶)方案治疗大肠癌的护理措施。方法:评价64例采用FOLFOX方案治疗的大肠癌患者采用心理护理及胃肠道、末梢神经、血液毒副反应的护理干预。结果:64例患者均能按计划完成4~6周期FOLFOX方案化疗。结论:通过适当的心理疏导及胃肠道、末梢神经毒副反应的护理干预,合理使用血管,用FOLFOX方案化疗治疗大肠癌患者是可行的。     

FOLFOX4方案在大肠癌患者术后化疗中的应用

目的:探讨FOLFOX4方案在大肠癌患者术后化疗中的应用及效果。方法:对120例大肠癌术后患者采用中心静脉置管或PICC置管,给予奥沙利铂、亚叶酸钙静脉滴注,5-氟尿嘧啶泵入。化疗2周为1个周期,共6～12个周期。结果:本组出现恶心、呕吐45例,腹泻8例,血液毒性40例,末梢神经炎14例,口腔炎6例,过敏反应4例,所有患者均无重要脏器功能损害。结论:FOLFOX4方案治疗大肠癌效果较好,不良反应少,加强临床护理可减少并发症发生。     

当归补血汤加味治疗化疗所致白细胞减少症30例

目的：观察当归补血汤加味治疗白细胞减少症的疗效。方法：对因肿瘤化疗导致的白细胞减少症60例，随机分2组各30例，治疗组30例采用当归补血汤加味水煎内服，对照组30例服用西药鲨肝醇、利血生，15d为1个疗程，一般治疗2个疗程观察疗效。结果：有效率治疗组为90.0％，对照组为66.7％，2组之间有显著差异(P＜0.05)。结论：当归补血汤加味治疗白细胞减少症疗效显著。     

居家有氧运动对子宫癌术后化疗病人癌因性疲乏影响的相关性研究

[目的]探讨有氧运动对子宫癌术后化疗病人癌因性疲乏的影响。[方法]将68例出现癌因性疲乏的子宫癌化疗病人随机分为两组,对照组（34例）接受医院常规护理,治疗组（34例）在接受医院常规护理的基础上给予8周的居家有氧运动干预。使用修订的Piper疲乏量表（RPFS）评价干预效果。[结果]8周干预结束后,治疗组RPFS得分明显低于对照组。治疗组RPFS得分与干预前比较差异无统计学意义,对照组RPFS得分较8周前明显升高。[结论]居家有氧运动可延缓子宫癌化疗导致的癌因性疲乏加重。     

居家有氧运动对子宫癌术后化疗病人癌因性疲乏影响的相关性研究

[目的]探讨有氧运动对子宫癌术后化疗病人癌因性疲乏的影响.[方法]将68例出现癌因性疲乏的子宫癌化疗病人随机分为两组,对照组(34例)接受医院常规护理,治疗组(34例)在接受医院常规护理的基础上给予8周的居家有氧运动干预. 使用修订的Piper疲乏量表(RPFS)评价干预效果.[结果]8周干预结束后,治疗组RPFS得分明显低于对照组.治疗组RPFS得分与干预前比较差异无统计学意义,对照组RPFS得分较8周前明显升高.[结论]居家有氧运动可延缓子宫癌化疗导致的癌因性疲乏加重.     

康艾注射液联合化疗在胃癌患者中的疗效观察

目的:探讨康艾注射液联合FOLFOX6化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的临床效果。方法:选取2014年1月～2016年5月收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者84例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各42例。对照组采用FOLFOX6化疗方案进行常规化疗,观察组在对照组基础上联合康艾注射液治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、中位生存期以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,纳差乏力、恶心呕吐、白细胞下降等不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后血清癌胚抗原、血管内皮生长因子水平均明显低于对照组(P0.05);随访3年,观察组中位生存期长于对照组。结论:Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者采用康艾注射液联合FOLFOX6化疗的效果显著,可有效降低肿瘤标志物水平,减少不良反应,延长中位生存期。     

重组人血小板生成素治疗化疗相关性血小板减少的研究

目的 观察重组人血小板生成素（rhTPO）治疗肺癌患者化疗所致血小板减少的疗效和不良反应.方法 采用病例自身对照研究,对第一个周期（对照组）化疗后血小板（PLT）≤50×109/L的18例肺癌患者,在下一周期（治疗组）所有患者接受5次rhTPO 15,000u皮下注射（SC）,三次化疗前（第-3、-2、-1天）,两次化疗后（第1、8天）,两个周期化疗方案均为吉西他滨1.0g/m2第1、8天＋顺铂75m/m2第1天,监测两研究组血小板计数变化及毒副反应.结果 在化疗后3、6、9、12、15、18、21天,治疗组平均血小板计数均高于对照组,治疗组和对照组化疗后血小板最低时间分别出现在第15天和第12天,最低值分别为（56±13.0）×109/L和（33.8±14.0）×109/L,两组差异有统计学意义.对照组有4例患者输注血小板,而治疗组无一例.无明显不良反应发生.结论 通过合理的rhTP0使用方法（三次化疗前,两次化疗后）可以明显地降低化疗相关性血小板减少的发生,无明显不良反应.     

紫杉醇脂质体联合替吉奥方案与改良FOLFOX6方案治疗胃癌术后复发患者的疗效与护理

目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥方案与改良FOLFOX6方案治疗胃癌术后复发患者的疗效及护理方法。方法将我院2018年3—7月收治的胃癌术后复发患者70例随机等分为观察组和对照组。对照组采用改良FOLFOX6方案(奥利沙伯、亚叶酸钙和氟尿嘧啶)治疗,观察组采用紫杉醇脂质体联合口服替吉奥方案治疗。比较两组患者近期疗效化疗周期、无进展生存期、化疗毒副反应。结果两组患者近期疗效、化疗周期比较差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者化疗毒副反应比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥与改良FOLFOX6方案在胃癌术后复发患者中的近期疗效相当,不加剧化疗毒副反应,不延长化疗周期,但紫杉醇脂质体联合替吉奥作为一线方案,可能延长患者的无进展生存期。     

参芪十一味颗粒联合FOLFOX4方案化疗对晚期结直肠癌患者的近期疗效及其对血清IL-35、IL-37和T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨参芪十一味颗粒联合FOLFOX4方案化疗对晚期结直肠癌患者的近期疗效及其对血清白细胞介素-35（IL-35）、IL-37和T淋巴细胞亚群的影响。 方法选择2018年1月至2021年3月上饶市人民医院收治的晚期结直肠癌患者80例,采用随机表字法分为观察组与对照组,各40例,年龄分别为（58.97±8.95）岁和（59.82±9.04）岁。对照组患者采用FOLFOX4化疗方案,观察组患者采用参芪十一味颗粒联合FOLFOX4化疗方案治疗。两组均以21 d为一个周期,治疗2个周期评价。比较两组近期疗效和生存质量改善情况,化疗前后血清IL-35和IL-37、T淋巴细胞亚群变化及毒副反应情况。 结果观察组患者治疗2个周期后的有效率（RR）为80.0%,对照组为60.0%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组生活质量的有效率为100.00%,对照组为90.00%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;化疗后,观察组血清IL-35水平较化疗前降低,而IL-37、CD₃⁺、CD₄⁺和CD₄⁺/CD₈⁺均较化疗前升高（均P＜0.05）;化疗后,对照组血清IL-35、CD₃⁺、CD₄⁺和CD₄⁺/CD₈⁺水平均较化疗前降低,而IL-37较化疗前升高（均P＜0.05）;化疗后,观察组血清IL-35低于对照组,而IL-37、CD₃⁺、CD₄⁺和CD₄⁺/CD₈⁺均高于对照组,分别为［（48.31±7.49）ng/L vs（59.24±5.89）ng/L,P＜0.001］、［（58.97±2.97）% vs （47.89±3.71）%,P＜0.001］、［（39.54±3.05）% vs （30.91±2.08）%,P＜0.001］、（1.65±0.19 vs 1.02±0.14,P＜0.001）、［（508.15±28.78）μg/L vs （461.23±25.64）μg/L,P＜0.001］。观察组治疗期间胃肠道反应、乏力、肝功能异常、白细胞减少、血小板减少的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。 结论参芪十一味颗粒联合FOLFOX4化疗方案可显著提高晚期结直肠癌患者近期疗效,下调IL-35水平,上调IL-37水平,提高免疫功能并减轻毒副反应。