纳米银/丙烯酸树脂水性墨水的制备

以电子加速器为辐射源、草酸银为银源,通过辐射还原法制备了清洁的纳米银粉,并将此纳米银产物不经分离提纯直接与丙烯酸树脂复合制备了水性墨水。作为对比,采用典型的化学还原法制备相同粒径的纳米银,经多次分离提纯后再与丙烯酸树脂复合制备水性墨水。采用场发射扫描电镜（SEM）与热重分析仪（TG）表征银粉的形貌及清洁性,并用万用表测试墨水涂层的导电性。结果表明,相比于化学法,辐射还原法制备的纳米银可直接与丙烯酸树脂复合得到水性墨水,该墨水具有良好的分散稳定性,固化后导电性优良,与基体有较强的附着力。     

表面交联的三元共聚高吸水树脂的合成及其性能研究

以丙烯酸、丙烯酰胺及丙烯磺酸钠为单体，采用水溶液聚合法制得三元共聚高吸水树脂(SAP1)，用乙二醇二环氧甘油醚与氯化铝作交联剂，对SAP1进行表面交联处理得高吸水树脂SAP2。SAP2在加压下吸盐水率高，凝胶颗粒表面干爽且易分散。考察了引发温度、丙烯酸中和度、交联剂、引发剂、丙烯酰胺及丙烯磺酸钠的用量对常压下吸盐水率的影响。同时还考察了乙二醇二环氧甘油醚与无机盐用量对常压及加压下吸盐水率的影响。     

白芍总苷缓释滴丸的制备研究

目的 通过优化设计,研究白芍总苷缓释滴丸的处方和制备方法。方法 以滴丸的硬度、圆整度和黏连度为评价指标,采用正交试验考察影响滴丸成型的因素。以12 h的累积释放度为指标,采用均匀设计试验确定渗透性丙烯酸树脂缓控释包衣的最佳工艺和包衣组成。结果 白芍总苷缓释包衣滴丸和体外释放符合缓释设计的要求,体外12 h间隔的释放度符合一级动力学缓释特征。结论 以渗透性丙烯酸树脂包衣的白芍总苷缓释滴丸制备工艺简便,具有良好的缓释特征。     

酯类交联剂交联丙烯酸钠吸水树脂的紫外引发制备与性能

以部分中和的丙烯酸为原料,分别以乙二醇二甲基丙烯酸（EGDMA）、二甲基丙烯酸甘油酯（GDA）与三乙二醇二甲基丙烯酸（TEGDMA）为交联剂,通过紫外引发合成了聚丙烯酸钠缩乙二醇二甲基丙烯酸（PAANa-E）、聚丙烯酸钠缩二甲基丙烯酸甘油酯（PAANa-GDA）、聚丙烯酸钠缩三乙二醇二甲基丙烯酸（PAANa-TE）3种丙烯酸钠高吸水树脂。考察了交联剂用量、单体体积分数、丙烯酸中和度、辐照时间对树脂吸液率的影响,研究了3种不同链长的酯类交联剂制备的树脂吸液率与温度、pH、盐溶液浓度的关系。采用红外、热失重分     

HIT太阳能电池导电银浆的制备与性能研究

介绍了用于异质结(HIT)太阳能电池电极印刷材料——低温固化导电银浆的制备方法,并系统讨论了银粉形貌、基体树脂可靠性、触变剂等对HIT银浆性能的影响。通过对银浆体电性能、耐老化性、流变性、印刷性以及焊接性的研究,结果显示:3~4μm的片型银粉具有良好的导电性与印刷通过性,以酚醛型环氧树脂作为黏结相可以使导电银浆具有耐高温、耐候性,银浆经过触变调整后,可以印制线型良好、体电阻较小的栅线,并可以经受焊接和室外长期使用。     

甲硝唑缓释片的制备及其体外释药的影响因素考察

目的:提供甲硝唑缓释片的制备方法,考察影响其体外累积释放度的各种因素。方法:采用羟丙甲纤维素(HPMC)为亲水凝胶型骨架材料,以丙烯酸树脂乳胶液为黏合剂及阻滞剂制备甲硝唑缓释片;考察HPMC的用量、丙烯酸树脂乳胶液用量、压片压力等因素对甲硝唑缓释片体外累积释放度的影响。结果:本实验制备的甲硝唑缓释片体外释放度与释药时间之间符合对数回归方程,回归系数为0.9907;HPMC比例提高到10%以上时,对该品的释药速率影响不明显;丙烯酸树脂乳胶液用量对甲硝唑缓释片的释药速率有显著影响,释药速率随丙烯酸树脂乳胶液用量的增加而明显减慢,硬度在70￣120N范围内时对释药速率的影响不明显。结论:本实验制备的甲硝唑缓释片持续释药达12h,不仅减少了给药次数,而且有效地减少了不良反应的发生,并降低了不良反应的严重程度。     

含羧基丙烯酸酯树脂的研究

丙烯酸酯树脂具有透明光亮、优良的耐候性以及高装饰性等特点,在塑料、涂料、感光材料和粘合剂等领域得到广泛的应用。含羧基丙烯酸酯树脂,通常在丙烯酸或甲基丙烯酸参与下,经与其它单体共聚而得。它能与环氧树脂发生交联反应,从而得到具有优良耐化学稳定性等特点的体型结构聚合物。作     

川芎嗪树脂复合物制备过程中川芎嗪的交换动态变化

目的用静态法制备川芎嗪树脂复合物并考察其交换动态变化。方法用HPLC法考察交联度为4％、8％、12％及粒径为80～100、100～200、200～400目的阳离子交换树脂对川芎嗪交换率的影响。结果交联度越大,交换率越小,释药越慢;粒径大小对交换率影响不大,但影响达到交换平衡的时间。结论药物与树脂的交换过程受树脂交联度、粒径的影响。     

环氧化端羧基丁腈橡胶的制备及其对环氧树脂的增韧效果

通过甲酸和双氧水将液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)中的双键氧化,制备液体环氧化端羧基丁腈橡胶(ECTBN),并将ECTBN用于环氧树脂增韧改性的研究。详细考察了环氧化反应的影响因素,并确定了最佳的环氧化反应条件。以哌啶为固化剂,分别制备了CTBN/环氧树脂和ECTBN/环氧树脂固化物。用扫描电镜和透射电镜观察了固化物的形态结构,发现CTBN以微米尺寸分散在基体中,而ECTBN则以纳米尺寸分散在基体中。分别对固化物的拉伸性能和冲击性能进行测试,结果表明,ECTBN对环氧树脂具有更好的改性效果。用ECTBN增韧环氧树脂,复合物的冲击强度与CTBN改性复合物相当,明显高于纯树脂;杨氏模量和拉伸强度明显高于CTBN改性复合物;环氧化程度越高,复合物的强度和模量越高。     

混合型环氧树脂水分散液的制备与表征

以苯乙烯和甲基丙烯酸的共聚物[P(St-co-MAA)]作为分散剂和高分子量的环氧树脂在120℃下混合，制备了环氧树脂水分散液。测定了环氧树脂与P(St-co-MAA)混合前后的环氧值，证明共聚物中的部分羧基和环氧基团发生反应，形成了接枝共聚物，P(St-co-MAA)与环氧树脂之间的相容性良好，从而制得稳定性良好而且粒径较小的水分散液。同时考察了共聚物组成和环氧树脂分子量时水分散液以及成膜后性能的影响。     

改进制备钯／陶瓷复合膜化学镀新工艺

对利用渗透作用的化学镀新工艺进行了全面的改进，对陶瓷管所处环境，镀液浓度，沉积温度和镀膜时间以及对钯层沉积量和表面形貌的影响进行了系统的研究。结果表明，镀液浓度，沉积温度和镀膜时间对钯层沉积量和表面形貌具有较为明显的影响，而陶瓷管所处环境只影响钯层沉积量。改进后的工艺比其他类型的化学镀具有较高的钯沉积速率，较短的制膜时间和较高的镀液利用率，使制膜成本降低，且钯层与陶瓷管结合牢固。     

复合树脂间粘接的微拉伸强度研究

目的：了解不同复合树脂间粘接后的强度。方法：选用甲基丙烯酸基复合树脂Clearfil APX（APX）及其配套粘接剂Clearfil SE Bond（SE）和环氧基复合树脂Filtek P90（P90）及其配套粘接剂Filtek P90 System Adhesive（SA）。实验分为3组：（1）整块组,将树脂分层固化制成完整一体的树脂块;（2）直接充填组,将树脂固化成块后,表面打磨,再直接填充新树脂,光固化;（3）粘接组,树脂固化成块后打磨,涂布粘接剂,再填充新树脂,光固化。将上述树脂试样切成数条1 mm×1 mm×14 mm的样品,检测微拉伸强度,以One-Way ANOVA和LSD法对数据进行统计分析。结果：（1）整块组的微拉伸强度最高,APX为（81.11±1.79） MPa,P90为（82.07±1.42） MPa,差异无统计学意义（P>0.05）。（2）直接充填组中,APX-APX为（43.54±2.99） MPa,P90-APX为（42.74±2.49） MPa,APX-P90为（41.28±1.96） MPa,P90-P90为（42.39±3.24） MPa,各亚组间差异均无统计学意义（P>0.05）。（3）粘接组中,比较上层树脂的种类显示,用APX修复的微拉伸强度均显著高于用P90修复;比较底层树脂的种类显示,当上层树脂粘接相同种类的底层树脂时,其微拉伸强度要高于其对异种树脂的粘接（P<0.05）;比较粘接剂的种类系显示,用SE粘接两树脂的微拉伸强度均显著高于用SA粘接。（4）微拉伸强度排序为：整块>SE粘接APX>SA粘接APX>SE粘接P90=直接充填>SA粘接P90。结论：底层树脂表面经打磨后,使用APX粘接修复的强度高于使用P90修复,SE粘接两树脂的强度高于SA,底层树脂的类型对粘接强度影响不大。     

铜镍复合化学镀

以甲醛为还原剂，ＥＤＴＡ为配位剂的碱性化学镀铜液中用添加Ｎｉ＾２＋，表面点缀镍和层状复合化学镀（镀镍、镀铜）三种方法优化了化学镀铜工艺条件，提高了不锈钢基化学镀铜层的性能。结果表明，几种方法都在不同程度上改善了不锈钢基化学镀铜层的耐磨损性能，添加Ｎｉ＾２＋与层状复合镀相结合的效果最好，镀层的耐磨损性能比一般化学镀铜层提高３５％左右。     

不同复合树脂对牙体组织固化深度及黏结强度的影响

目的:探讨不同复合树脂对牙体的固化深度和黏结度的影响,为临床选择合适的树脂修复牙体提供依据.方法:选取离体磨牙90颗,随机分成3组,分别用Esthet-X、Charisma和Z3503种复合树脂修补,每组再次随机分2组分别用卤素灯、LED光固化灯固化,使用Single Bond黏结剂黏结,测量固化深度及黏结强度.结果:3种复合树脂的固化深度差异有统计学意义(P<0.01).Esthet-X复合树脂和Charisma复合树脂的卤素光固化灯及LED光固化灯固化深度均高于Z350(P<0.01).3种复合树脂LED光固化灯固化深度好于卤素灯(P<0.01).3种复合树脂的黏结强度差异有统计学意义(P<0.01),黏结强度依次为Esthet-X>Charisma>Z350(P<0.05).结论:3种复合树脂对牙体的固化深度不同,Esthet-X、Charisma复合树脂固化深度好于传统的Z350树脂,LED光固化灯固化深度好于卤素灯.使用同种黏结剂,Esthet-X复合树脂黏结强度最好,Charisma复合树脂次之,Z350最差.     

薄膜包衣法制备中药复方结肠定位定时片

目的应用薄膜包衣法制备复方盐酸小檗碱结肠定位定时片。方法以肠溶丙烯酸树脂Eudragit L100与Eudragit S100为pH敏感层材料,以乙基纤维素水分散体(Surelease)为时滞层包衣材料,采用包衣锅包衣法制成结肠定位定时片;以体外释放度为考察指标,使包衣片释药特性基本符合设计要求。结果体外释放度试验表明,当pH敏感层增重4%、时滞层增重6%时,可控制药物在到达小肠后3h释药,且不受胃排空的影响。结论通过调整时滞层、肠溶层包衣厚度,包衣片可基本达到结肠定位释药的预期效果。     

丙烯酸封端型聚酯的光固化研究

采用傅里叶红外光谱跟踪法测定文题体系的双键转化率，研究了紫外光固化反应过程，阐述了光引发剂、活性稀释剂种类和浓度以及低聚物与活性稀释剂用量之比等因素对光固化反应速度的影响。发现α－羟基－α，α－亚戊基苯乙酮（Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４）引发固化反应效果最佳；兼用各种官能度活性稀释剂能控制反应速度，提高涂膜性能。     

两种固化方式对树脂纤维桩粘接强度的影响

目的：研究双重固化及化学固化两种固化方式对根管与纤维桩粘接强度的影响。方法：16颗新鲜拔除的上颌中切牙,截除牙冠,经过完善的根管充填后,进行桩道制备,生理盐水冲洗桩道,全酸蚀桩道内牙本质表面,将16颗牙随机分成A、B两组,每组8颗。A组在明亮室内用双重固化树脂粘接剂完成纤维桩在根管内的粘接。B组在X光暗室内采用化学固化树脂粘接剂完成纤维桩在根管内的粘接,两组完成此过程后进行冷热循环,横向截取1mm的实验切片,用薄片推出实验测量粘接强度,采集实验数据进行统计学分析。结果：A组双重固化树脂粘接强度（113.72±2.76）N,B组化学固化树脂粘接强度（117.81±1.92）N,t检验显示P〈0.05,两者有显著性差异。结论：化学固化方式纤维桩粘接强度大于双重固化方式纤维桩粘接强度。     

基于丙烯酸-丙烯酰胺共聚物的氧化铟锡蚀刻油墨的制备与性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,采用水溶液聚合法制备了低黏度聚（丙烯酸丙烯酰胺）P(AA-co-AM)树脂。使用旋转黏度计和热重分析仪等测试了树脂的性质,并以该树脂为连接料,制备了新型水性氧化铟锡(ITO)蚀刻油墨。探讨了该油墨的保水性、pH变化和蚀刻图像解析度等。结果表明：通过优化合成工艺可制备分子量适宜的P(AAcoAM)树脂,它在150 °C以下无分解现象;油墨在使用3 h后失水率仅为3.68%~5.34%,存放60 d后pH基本无变化,且丝网印刷效果明显好于市售油墨。     

三种粘结剂对牛牙抗剪粘结强度的实验分析和临床使用观察

笔者测定ＥＢ－１粘结剂、京津粘结剂和可见光固化粘结剂对牛牙牙釉质的抗剪粘结强度，结果显示ＥＢ－１粘结剂和京津粘结剂的抗剪粘结强度均高于可见光固化粘结剂。目的在于对临床光固化复合树脂修复前牙失败的原因进行探讨。