完带汤联合重组人干扰素α-2b治疗持续高危型HPV感染疗效及对淋巴细胞亚群的影响研究

目的探究完带汤联合重组人干扰素α-2b治疗持续高危型HPV(HR-HPV)患者的临床疗效及对HR-HPV DNA载量、外周血淋巴细胞亚群的影响。方法选择2018年1—9月在湖南中医药大学第一附属医院治疗的60例持续性HR-HPV感染患者,随机分为2组各30例,对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在此基础上联合完带汤治疗,治疗3个月经周期。对比2组治疗效果、HPV转阴率及2组治疗前后HR-HPV DNA载量、中医症状积分、外周血淋巴细胞亚群变化。结果观察组临床总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的76.7%(23/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组HPV转阴率为73.3%(22/30),高于对照组的46.7%(14/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的HR-HPV病毒载量、中医症状积分均明显低于对照组(P均0.05)。观察组治疗后的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均高于对照组(P均0.05)。2组均未发生严重药物不良反应。结论持续HR-HPV感染患者在重组人干扰素α-2b治疗基础上辅以完带汤治疗,可进一步提高临床疗效,改善临床症状,利于HR-HPV转阴,促进HR-HPV DNA载量降低,并有利于改善外周血淋巴细胞亚群,有助于增强机体抗病毒能力,且治疗安全性较高。     

健脾利湿法联合过继免疫疗法治疗宫颈 HR-HPV 感染临床研究

目的:观察健脾利湿法联合过继免疫疗法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:选取宫颈HR-HPV感染但液基细胞学检测(TCT)正常的86例患者为研究对象,随机分为联合治疗组(A组) 22例、单纯过继免疫治疗组(B组) 23例、单纯中药组(C组) 19例和空白组(D组) 22例。观察4组宫颈HR-HPV转阴率、脾虚证症状体征和免疫指标改善情况。结果:治疗1疗程,4组转阴率比较无统计学差异(P 0.05)。停药3月,4组转阴率比较,差异有统计学意义(P 0.05);A组转阴率高于B组、C组、D组,差异均有统计学意义(P 0.05),B组、C组、D组转阴率比较无统计学差异(P 0.05)。治疗1疗程和停药3月,A组、B组、C组中医证候疗效均优于D组,差异均有统计学意义(P 0.05);A组、C组中医证候疗效均优于B组,差异均有统计学意义(P 0.05);A组与C组中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,A组、B组、C组IgA水平均较治疗前降低(P 0.05);B组、D组IgG水平均较治疗前升高(P 0.05)。4组间治疗后IgA、IgG水平比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,4组CD4+值均较治疗前升高(P 0.05),4组间CD4+值比较无显著差异(P 0.05);B组CD8+值较治疗前降低(P 0.05);B组、C组自然杀伤细胞(NK细胞)及B组、D组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前升高(P 0.05),4组间CD8+值、NK细胞、TNF-α、白细胞介素-6 (IL-6)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:健脾利湿法有利于改善宫颈HR-HPV感染患者的脾虚证症状体征,提高宫颈HR-HPV清除率。     

疣毒净联合他扎罗汀软膏治疗多发性跖疣

目的:观察疣毒净内服外洗联合他扎罗汀治疗多发性跖疣的临床疗效.方法:将79例多发性跖疣患者随机分为两组,治疗组40例,采用疣毒净胶囊内服+疣毒净方外洗+他扎罗汀软膏外涂;对照组39例,采用卡介苗素注射液im+他扎罗汀软膏外涂.疗程8周.检测T细胞亚群.结果:治疗组愈显率87.5％,优于对照组的56.4％ (P＜0.01);疗后3个月治疗组复发率为10.71％,低于对照组的46.15％ (P＜0.05);治疗组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平明显增高,与健康对照组相比无明显差异;对照组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平明显低于健康对照组和治疗组(P＜0.01,P＜0.05).结论:疣毒净联合他扎罗汀软膏治疗多发性跖疣有较好的临床疗效,其作用机制可能与调节细胞免疫有关.     

除疣汤外用联合自体疣移植治疗扁平疣疗效及对CD4~+、CD8~+、Th17细胞的影响

目的探讨除疣汤外用联合自体疣移植治疗扁平疣的疗效及对CD4~+、CD8~+、Th17细胞水平的影响。方法将116例扁平疣患者随机分为2组,对照组58例给予自体疣移植治疗,观察组58例在此基础上给予除疣汤外用治疗,观察2组治疗前后皮损评分及CD4~+、CD8~+、Th17细胞变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后皮损数量、大小、厚度及瘙痒评分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后CD4~+、Th17细胞水平均明显升高(P均0.05),且观察组显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后CD8~+水平明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论除疣汤外用联合自体疣移植治疗扁平疣疗效更好,且可显著升高CD4~+、CD8~+、Th17细胞水平。     

知柏地黄汤加减联合重组人干扰素治疗高危型人乳头状瘤病毒感染伴宫颈上皮内瘤变Ⅰ级临床研究

目的：观察知柏地黄汤加减联合重组人干扰素治疗高危型人乳头状瘤病毒（HR-HPV） 感染伴宫 颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ级） 的临床疗效。方法：将80 例肾虚湿热型HR-HPV 感染伴CINⅠ级患者随机分 为观察组和对照组,每组40 例。2 组均予重组人干扰素α-2b 阴道泡腾胶囊行抗病毒治疗,观察组加予知柏地 黄汤加减治疗,2 种药物同期使用,每个月使用14 d,连续使用3 个月。记录2 组治疗前后中医证候积分、免 疫功能指标（CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 、CD4+/CD8+ 比值）、生活质量［世界卫生组织生存质量测定量表简 表（WHOQOL-BREF） 评分］的变化。统计2 组治疗3 个月后的人乳头状瘤病毒（HPV） 转阴率、临床疗效和 不良反应发生率。结果：治疗3 个月后,观察组临床疗效总有效率87.50%,对照组总有效率62.50%,2 组比 较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组HPV 转阴率82.50%,对照组HPV 转阴率60.00%,2 组比较,差 异有统计学意义（P＜0.05）。2 组中医证候积分均较治疗前降低,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有 统计学意义（P＜0.05）。2 组CD8+水平较治疗前降低,CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均较治疗前增加,差 异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组CD8+水平低于对照组,CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均高于对照 组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组心理健康、生理健康、社会关系、周围环境评分及总分均较治疗前 增加,观察组心理健康、生理健康评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在重组 人干扰素α-2b 阴道泡腾胶囊基础上加用知柏地黄汤加减治疗HR-HPV 感染伴CINⅠ级患者,不仅能有效改善 中医证候,逆转CINⅠ级病变,促进HPV 转阴,还能提高机体的免疫功能,提高患者的生活质量。     

足三里穴位埋线对慢性乙型肝炎患者血清NK细胞及CD8~+细胞水平的影响

目的:观察足三里穴位埋线对慢性乙型肝炎患者血清NK细胞及CD8~+细胞水平的影响。方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予阿德福韦酯胶囊,口服,日1次,每次10 mg,治疗组在对照组治疗的基础上给予双侧足三里穴位埋线治疗,每周1次,共24次。分别在治疗前、治疗第12周、第24周测定NK细胞及CD8~+淋巴细胞水平,统计HBV-DNA转阴率。结果:治疗12周时,治疗组NK细胞水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗24周时比较,治疗组NK细胞和CD8~+淋巴细胞水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗12周时,对照组转阴率为16.67%,治疗组转阴率为20.00%,两组转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗24周时,对照组转阴率为36.67%,治疗组转阴率为50.00%,两组转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:足三里穴位埋线可以提高慢性乙型肝炎患者NK细胞水平,降低CD8~+淋巴细胞水平,提高HBV-DNA转阴率。     

五味消毒饮联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察五味消毒饮联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的疗效及安全性。方法:将86例慢性宫颈炎合并HR-HPV感染(脾虚湿毒蕴结型)患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例。2组均以重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组加用五味消毒饮加减方治疗。2组均连续治疗7 d。治疗前后评定中医证候积分,检测T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)]水平,对比2组治疗后的临床疗效、HR-HPV转阴率和随访6、12个月的感染复发率。结果:治疗后,观察组总有效率95.35%,对照组总有效率72.09%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组带下情况、外阴瘙痒或痛、小腹胀痛、舌红苔黄腻及脉滑数评分均较治疗前下降,观察组5项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组T淋巴细胞亚群指标均较治疗前有所改善,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IgG、IgM、IgA水平均较治疗前上升,观察组3项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组炎症因子TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均较治疗前下降,观察组3项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组HR-HPV转阴率高于对照组(P0.01),随访6个月和12个月的感染复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:五味消毒饮加减联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者,可有效改善临床症状,提高免疫功能,增强抗感染力,减轻炎症反应,有利于预后。     

自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染效果及对阴道菌群、T淋巴细胞和炎症因子水平的影响

目的:观察自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染效果及对阴道菌群、T淋巴细胞和炎症因子水平的影响。方法:将2015年1月~2017年1月间收治的120例HR-HPV感染合并宫颈内上皮内瘤变(CIN)患者应用随机数表法分为观察组和对照组,每组各60例。2组均予以干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在此基础上加用自拟消疣解毒汤。比较治疗3月后2组转阴率和阴道菌群状况[阴道分泌物酸碱度(PH)、阴道菌群恢复率、nugent革兰染色评分],评估治疗前、治疗3个月后中医证候积分、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、Th17/Treg)及炎症因子[白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果:(1)治疗3月后,观察组转移率高于对照组(P0.05);观察组较对照组阴道分泌物p H值和nugent革兰染色评分低(P0.05)、阴道菌群恢复率高(P0.05);(2)治疗3月后,2组中医证候积分、Th17/Treg和炎症因子(IL-4、IL-10、hs-CRP)均低于治疗前(P0.05),2组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均高于治疗前(P0.05),观察组变动幅度大于对照组(P0.05);CD_8~+水平治疗前后、组间对比差异均无统计学意义(P0.05)。结论:自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶应用于HR-HPV感染能提高病毒转阴率,且益于调节免疫功能和阴道菌群,使患者炎症因子水平显著降低,对HR-HPV感染合并CIN患者具有积极意义。     

健脾化湿中药对人乳头瘤病毒感染患者免疫功能的影响及疗效

目的观察健脾化湿中药对人乳头瘤病毒感染患者免疫功能的影响及临床疗效。方法选取宫颈HPV感染患者60例,随机分为治疗组与对照组。治疗组患者采用健脾化湿中药口服联合保妇康栓阴道置药治疗,对照组采用保妇康栓阴道置药治疗。2组均连续治疗3个月经周期,观察2组患者治疗前后血清T细胞亚群的变化,并对比2组治疗前后中医证候积分、HPV转阴率及治疗效果。结果治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+值较治疗前显著上升,CD8+较治疗前显著下降(P0.05);治疗组治疗后上述3项指标改善显著优于对照组(P0.05),治疗组治疗后中医证候积分改善,HPV转阴率及临床疗效均显著优于对照组(P0.05)。结论健脾化湿中药可有效调节宫颈HPV感染患者免疫功能,改善临床症状,促进HPV感染转阴。     

针药并用治疗宫颈单纯高危型HPV感染的临床研究

目的 观察针药并用治疗宫颈单纯高危型人类乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染的临床疗效及其对机体免疫功能的影响。方法 将120例宫颈单纯高危型HPV感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用外用重组人干扰素α-2b胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上采用腹针治疗。观察两组治疗前后HPV DNA定量、免疫功能及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分变化,并比较两组HPV转阴率。结果 两组治疗后HPV DNA定量低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+T细胞、CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞数量及CD4⁺/CD8⁺低于治疗前及对照组(P<0.05)。治疗组治疗后PSQI评分中睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能评分及总分低于治疗前和对照组(P<0.05)。治疗组HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。结论 针药并用可...     

扶正清毒法对宫颈HR-HPV感染患者临床症状、病毒载量的影响

目的探讨扶正清毒法对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者临床症状、病毒载量的影响。方法选择本院妇科收治的217例宫颈HR-HPV感染患者作为研究对象,将患者随机分为对照组108例和观察组109例。分别应用安达芬栓与扶正清毒颗粒+安达芬栓进行治疗,观察中比较2组患者治疗前、治疗3个月、6个月后HPV转阴率、临床症状及病毒载量变化。结果治疗后,2组患者转阴率均显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月、6个月后观察组HPV转阴率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者临床症状、体征积分及病毒载量均下降,差异显著(P0.05);观察组患者治疗期间临床症状、体征积分及病毒载量改善明显,均比对照组低,差异有统计学意义(P0.05);2组患者不良反应发生情况无显著性差异(P0.05)。结论西药配合扶正清毒颗粒能显著改善患者症状,降低病毒载量,在早期防治宫颈HR-HPV感染中具有较好的临床应用价值。     

中药扶正解毒法治疗宫颈HR-HPV感染的临床研究

目的:观察治疗前后中药扶正解毒法对HPV转阴率及血清IL-18浓度改变的影响,探讨扶正解毒法治疗宫颈HR-HPV感染的临床价值。方法:160例宫颈HR-HPV感染患者,按随机单盲法分为中药外用+中药口服组(40例)、中药外用组(40例)、西药外用组(40例)、西药外用+中药口服组(40例),连续治疗2个月后对HPV转阴率及血清IL-18浓度变化进行分析。结果:中药外用+中药口服组、中药外用组、西药外用组、西药外用+中药口服组4组治疗后HPV转阴率分别为:70.0%,47.5%,45.0%,67.5%,4组治疗后HPV转阴率比较,差别有统计学意义(P<0.05);4组自身前后血清IL-18浓度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后血清IL-18浓度均有降低;4组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别有统计学意义(P<0.05),中药外用+中药口服组与西药外用+中药口服组、中药外用组与西药外用组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:中药扶正解毒法能有效治疗宫颈HR-HPV感染,降低血清IL-18浓度,调节机体免疫应答,阻断宫颈病变进程。     

三七健脾益气汤对气阴两虚型慢性免疫性血小板减少症患者 T 细胞亚群的影响

目的:探讨并分析三七健脾益气汤对气阴两虚型慢性免疫性血小板减少症(CITP)患者T细胞亚群的影响。方法:将76例气阴两虚型CITP患者采用随机对照的方法分为对照组和治疗组各38例。对照组进行标准激素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予三七健脾益气汤进行联合治疗,治疗后观察并比较对2组患者T细胞亚群的影响。结果:治疗前治疗组与对照组间CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗前,空白对照组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+与治疗组及对照组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,治疗组与对照组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均改善(P 0.05),治疗组改善优于对照组(P 0.05)。结论:三七健脾益气汤对气阴两虚型CITP患者T细胞亚群具有调节作用。     

芩部通络方联合2HRZS/4HR方案对耐多药肺结核患者症状改善及血清T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察芩部通络方联合2HRZS/4HR方案对耐多药肺结核(multi-drug resistant tuberculosis,MDR-PTB)患者症状改善及血清T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取本院MDR-PTB患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予2HRZS/4HR方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以芩部通络方治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、血清T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平、治疗6个月、12个月、18个月后痰菌转阴率。结果:两组肺结核患者治疗18个月后中医证候积分均降低,且观察组中医证候积分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);对照组有效率为71.43%,观察组有效率为90.48%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肺结核患者治疗18个月后观察组痰菌转阴率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);两组肺结核患者治疗18个月后血清CD3~+、CD8~+水平降低、CD4~+/CD8~+水平增高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后血清CD3~+、CD8~+水平较对照组高,血清CD4~+/CD8~+水平较对照组低(P0.05)。结论:芩部通络方联合2HRZS/4HR方案治疗MDR-PTB,可改善患者临床症状,提高痰菌转阴率,增强患者免疫功能。     

DC-CIK细胞联合中药治疗晚期非小细胞肺癌的研究

目的探讨DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组22例给予单纯对症支持治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上给予DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群的数量和比例,采用RECIST实体瘤疗效评价标准评估治疗效果,采用Karnofsky评分标准和体质量评价评估生存质量改善情况。结果对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和CD4~+CD25~+Treg比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗组治疗后外周血T淋巴细胞CD3~+、CD4~+及CD4~+CD25~+Treg均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05),CD4~+/CD8~+、CD8~+与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组治疗有效率及疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组KPS评分、体质量改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗组中有10例出现发热症状,对症处理后恢复正常,无其他不良反应。结论 DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能及生存质量。     

三花解毒饮联合尤靖安治疗湿热下注型轻中度宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒持续感染临床研究

目的:观察三花解毒饮联合尤靖安治疗轻中度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ-Ⅱ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV持续感染湿热下注型患者的效果及对宫颈病理改变的影响。方法:选取84例CINⅠ-Ⅱ合并HR-HPV持续感染湿热下注型患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予尤靖安治疗,观察组在对照组基础上用三花解毒饮治疗,对比2组临床疗效、HPV转阴率、宫颈组织病理改变、P16~(INK4a)阳性表达率及治疗前后中医证候积分、HPV病毒载量。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组各项中医证候积分、HPV病毒载量均降低(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组各项中医证候积分、HPV病毒载量均较低(P0.05)。治疗后,观察组清除HPV总有效率、宫颈组织病理总有效率及HPV转阴率均高于对照组(P0.05),P16~(INK4a)阳性表达率低于对照组(P0.05)。结论:三花解毒饮联合尤靖安能显著抑制HR-HPV生长,减轻HR-HPV持续感染,降低HPV病毒载量,提高HPV清除效果及转阴效果,逆转CIN进展,改善宫颈组织病理结果,利于患者预后。     

康莱特注射液治疗化疗后非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康莱特注射液对化疗后非小细胞肺癌患者的临床效果。方法:将98例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分成对照组和观察组各49例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予康莱特注射液治疗,21 d为1个周期,2组均治疗2个周期。比较2组近期临床疗效、免疫功能(CD8~+、CD4~+、CD3~+及CD4~+/CD8~+水平)、血液毒性[检测血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)及白细胞计数(WBC)水平进行评价],以及血清组织蛋白酶抑制剂-1 (TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化。结果:观察组有效控制率、总有效率分别为83.67%、36.73%,对照组分别为77.55%、32.65%,2组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD8~+、CD4~+、CD3~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前降低(P0.05);但观察组CD8~+、CD4~+、CD3~+水平均高于对照组(P0.05),而2组间CD4~+/CD8~+值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MMP-9较治疗前降低(P0.05),且观察组MMP-9含量低于对照组(P0.05)。2组TIMP-1水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组BPC、Hb、WBC毒性反应分级疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康莱特注射液可提高非小细胞肺癌化疗患者机体免疫功能,降低血液毒性影响,临床疗效显著。     

复方百蛇洗剂治疗湿毒瘀结型宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效及对血清炎症因子和免疫因子的影响

目的 观察复方百蛇洗剂治疗湿毒瘀结型宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及对血清炎症因子和免疫因子的影响.方法 将80例湿毒瘀结型宫颈HPV感染患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加复方百蛇洗剂治疗,2组均连续治疗2个月.比较2组疗效;观察2组治疗前后炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子β(TNF-β)、IL-23、IL-17变化;观察2组治疗前后免疫因子CD3+、CD4+、CD8+、调节性T淋巴细胞(Treg)、辅助性T淋巴细胞17(Th17)、自然杀伤(NK)细胞水平变化;比较2组治疗前后中医证候评分变化;记录2组HPV-DNA转阴率.结果 治疗组总有效率92.50％(37/40),对照组总有效率70.00％(28/40),治疗组疗效优于对照组(P<0.05).2组治疗后IL-1β、TNF-β、IL-23、IL-17水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05).2组治疗后CD3+、CD4+、NK细胞水平均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8+、Th17、Treg水平均较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组CD3+、CD4+、NK细胞水平均高于对照组(P<0.05),CD8+、Th17、Treg水平均低于对照组(P<0.05).2组治疗后中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05).治疗组HPV-DNA转阴率90.00％(36/40),对照组HPV-DNA转阴率67.50％(27/40),治疗组HPV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05).结论 复方百蛇洗剂治疗湿毒瘀结型宫颈HPV感染,可降低患者血清炎症因子水平,调节免疫因子水平,改善患者临床症状,提高患者HPV-DNA转阴率.     

扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及化疗副反应影响的临床观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及化疗副反应的影响。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规化疗方案,治疗组在对照组化疗方案基础上加服扶正固本Ⅰ号方。对照组疗程12周,治疗组疗程13周。观察化疗所致毒副反应情况,比较血清中T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+等)及免疫细胞因子(IFN-γ、IL-10)水平的变化情况。结果 (1)组间治疗后比较,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+Treg水平差异有统计学意义,治疗组T细胞亚群水平改善明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗较对照组IFN-γ水平明显升高,但IL-10水平明显下降(P0.05)。(3)疗程结束后组间比较,治疗组恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤分级较对照组明显改善(P0.05),而肾损伤分级差异无统计学意义(P0.05)。同时,组间各毒副反应发生率(恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤)比较,治疗组均明显低于对照组(P0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方能够显著提高肺脾两虚型晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗毒副反应。