通淋合剂的制备与临床应用

通淋合剂是根据我院临床验方精制而成的纯中药制剂,具有清热解毒、利水渗湿通淋作用。用于治疗尿路结石及急性尿路感染等病症,疗效明显。现将通淋合剂的制备工艺及临床应用介绍如下。     

本院内服制剂卫生学及含量变化监测

我院经多年临床应用 ,一些普通制剂因疗效显著已成为临床治疗疾病必不可少的药品。为了了解制剂在使用期 (3个月 )内的卫生学及含量变化 ,监测制剂的质量 ,选择了常用的 5种内服制剂 ,按《中国医院制剂规范》中的药品卫生检验方法和药品卫生标准 ,对儿咳合剂 ,3%氯棕合剂 ,胃蛋白酶合剂 ,蛇胆竹沥合剂 ,复方鸡金合剂做了细菌、霉菌和大肠杆菌的卫生学检验 ,并每隔半个月进行常规的含量测定 ,历时3个月。为进一步探讨我院普通制剂质量和保证质量体系状况 ,更准确地确定制剂的使用期提供了可靠的依据。1　卫生学检查1.1　准备　取市售的营养琼…     

高效液相色谱法测定清热通淋胶囊中苦参碱的含量

清热通淋胶囊为国家食品药品监督管理局国家药品标准收载的中药制剂品种,由爵床、苦参、白茅根、硼砂四味中药组成.本制剂具有清热、利湿、通淋之功效,临床主要用于下焦湿热所致热淋.在本制剂的质量标准研究中采用薄层色谱法测定苦参中苦参碱的含量.     

金嗓清音胶囊治疗1023例声嘶疗效观察

目的观察金嗓清音胶囊治疗声嘶的结果,探讨其机制.方法对780例声嘶患者,其中资料完整320例,分别用金嗓清音胶囊(治疗组)和玄甘合剂(对照组)进行治疗并做疗效对比.结果金嗓清音胶囊治疗1023例声嘶疗效观察有效率95%,玄甘合剂有效率79%.结论金嗓清音胶囊有清热解毒、活血化瘀、利湿化痰、疏肝理气的功效,其疗效优于玄甘合剂.     

抗病毒止咳合剂的制备及临床应用

目的:研究本院制剂抗病毒止咳合剂的制备、质量标准及临床疗效观察.方法:采用煎煮法制备抗病毒止咳合剂,对80例儿童上感患者进行了临床观察.结果:本制剂能有效控制感冒症状,止咳效果显著.结论:本制剂可作为上呼吸道感染治疗药物.     

三金片临床应用有奖征文通知

桂林三金药业股分有限公司是一家专门从事中药、天然药物研究和生产的医药企业,也是中国最早生产现代中药制剂的厂家之一。三金片是三金药业前领导品牌,主要治疗泌尿系感染,具有清热解毒、利湿通淋、益肾补虚等功效。曾获全国科学大会优秀技术成果奖,系国家中药保护品种,并进入国家医疗保险甲类报销目     

八种医院药品制剂有效期预测

目的:预测医院药品制剂有效期,以确保质量,保证患者用药安全有效.方法:本实验采用初均速法对八种医院药品制剂进行了有效期考察.结果:测得盐酸麻黄碱滴鼻剂(法定制剂)有效期2.97 a、枸橼酸钾溶液(法定制剂)有效期为1.89 a、硝酸毛果芸香碱眼药水(法定制剂)有效期为1.94 a、金星消毒液(非法定制剂)有效期为2.52 a,棕胺合剂(法定制剂)有效期2.1 a、丁卡因滴眼剂(法定制剂)有效期0.73 a、溴咖合剂(法定制剂)4.35 a、丁卡因注射液(法定制剂)有效期1.47 a.结论:在室温25℃下,可将盐酸麻黄碱滴鼻剂有效期定为2 a、枸橼酸钾溶液有效期定为1.5 a、硝酸毛果芸香碱眼药水有效期定为1.5 a、金星消毒液有效期定为2 a、棕胺合剂有效期定为1.5 a、丁卡因滴眼剂有效期定为0.5 a、溴咖合剂有效期定为2 a、丁卡因注射液有效期定为1 a.     

中药院内制剂防控新型冠状病毒肺炎的概况及改进思路探讨

用于防控新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的主要中药院内制剂有透解祛瘟颗粒、清肺排毒合剂、银翘藿朴退热合剂、荆防藿朴解毒合剂、益气固卫合剂、麻杏清肺颗粒、肺炎清解颗粒等.中药院内制剂在防控新型冠状病毒肺炎疫情中可适用于轻症患者、无症状感染者和免疫功能低下的易感人群等.为进一步提高中药院内制剂在新型冠状病毒肺炎疫情防控中的作用,医疗机构今后应加大投入,从管理、临床、科研等多个环节着手,在剂型、给药途径、疗效及其机制以及不良反应等方面深入研究;按照因时、因地、因人制宜的原则研发中药院内制剂,以应对复杂多变的防疫形势.     

固本喘嗽合剂的薄层色谱法定性鉴别研究

目的 完善固本喘嗽合剂质量标准,为控制制剂质量,保障临床疗效提供检测.方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中丹参,作为定性鉴定.结果 重现性好,阴性对照实验无干扰.结论 薄层色谱法可作为固本喘嗽合剂的定性鉴定方法.     

心脑通合剂的制备与临床应用

目的制备心脑通合剂并观察其临床疗效.方法建立心脑通合剂的处方和配制方法,采用薄层色谱法对处方中黄芪、丹参进行定性签别.结果制剂工艺简单,质量可靠.结论心脑通合剂含量稳定,临床效果好.     

外感Ⅱ号合剂的制备和临床应用

目的 研究外感Ⅱ号合剂的制备、质量控制及临床应用.方法 采用水煎煮提取方法制备外感Ⅱ号合剂,用薄层方法色谱法控制该制剂的质量,并将486例风热感冒型患者随机分为治疗组250例和对照组236例,治疗组口服外感Ⅱ号合剂,对照组口服银翘解毒丸口服.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组为77.54%(P＜0.05).该制剂工艺可行,质量可控.结论 本制剂制备工艺简便,质量可控;用于本地区风热感冒治疗,疗效确切.     

高效液相色谱法测定中药制剂成份含量的样品预处理述要

中药制剂按形态可分为固体制剂、半固体制剂、液体制剂和气体制剂.其中气体制剂现在使用较少.固体制剂包括丸制、散剂、颗粒剂、胶囊剂、栓剂、胶剂等,为最常用的中药剂型;半固体制剂包括软膏剂、糖浆剂、浸膏剂等;液体制剂包括注射剂、合剂、酒剂、酊剂、搽剂、洗剂等.     

消淋合剂的制备及临床应用

目的研究消淋合剂制备方法及临床标准,并观察其临床疗效。方法对处方中黄芪、当归进行薄层色谱鉴别和临床观察。结果薄层层析分离清晰,空白无干扰,重现性好,临床有效率94%。结论消淋合剂组方合理,工艺可行,质控方法可靠,临床疗效满意。     

补肾益精合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究补肾益精合剂的制备工艺和质量标准,观察其临床疗效.方法:采取水提醇沉法制备合剂,按药典规定制定质量控制标准,对主药进行薄层色谱鉴别.并对110例患者采用全自动精液分析仪进行治疗前、后精液分析.结果:制剂质量稳定,经补肾益精合剂治疗后患者精子活动率、快速活动率及各项运动指标较前有显著提高,来见不良反应.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.     

两种医院制剂微生物限度检查法的建立

目的:建立口炎合剂、润燥通便合剂两种医院制剂的微生物限度检测方法.方法:用常规法测定各品种对5个规定试验菌株的回收率,并对必检控制菌的检查法进行验证.结果:口咽合剂有一点儿抑菌作用,润燥通便合剂无抑菌作用.结论:口咽合剂可用离心沉淀集菌法和培养基稀释法联用的方法检查,润燥通便合计用常规法检查微生物限度.     

热淋合剂的制备及临床应用

泌尿系感染属中医淋证范畴,是临床常见疾病,其中尤以热淋最为多见。我院制备的热淋合剂具有利水通淋、清热利湿的功效,用于湿热蕴结膀胱所致的热淋证,取得良好效果。现将其制备及临床应用情况报道如下：     

金百合剂的薄层层析鉴定及黄芩甙的含量测定

金百合剂[沪卫药剂91-050-95（儿科）]是本校儿科医院的自制制剂。该合剂由黄羊、百部、杏仁等药材制成的口服液。该院在临床应用多年，主治肺热咳嗽，疗效确定。但至今尚缺乏简便而可靠的质量控制方法。为确保制剂质量稳定，迫切需要建立有效成分的定性鉴别与定量测定方法。为此，我们将金百合剂的主要药材黄羊、百部进行了薄层层析鉴定，并采用聚酷胺层析一紫外分光光度法对该合剂的主要有效成分黄羊成（b。icalin）［’」进行了定量测定。方法与结果仪器UV—240紫外吸收光谱仪（日本岛津），XW—80型旋涡混合仪（本校仪器厂），微量进…     

棕色合剂处方的改进

棕色合剂作为止咳、化痰药已被临床应用多年,效果肯定,但棕色合剂的口感却让一些人不易接受.我院经过两年来的不断摸索,对棕色合剂处方进行了改进,临床应用后普遍反映比原来的制剂止咳、化痰效果更好,口感也得到了改善,现将改进后的处方介绍如下.     

颠龙合剂的微生物限度检查方法验证

微生物限度检查法是检查非规定制剂及原、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数以及控制菌检查[1].由于每个具有抑菌作用的药品的抑菌效果不同,所以适合各个药品的微生物限度检查法也不相同.颠龙合剂是我院配制的常用制剂,批准文号:粤H20070911.本研究采用常规法对颠龙合剂的微生物限度检查进行方法学验证,以确认其微生物限度检查方法的有效性,为更好地控制本制剂的质量提供科学的依据和方法.     

我院10种制剂质量稳定性监测

目的:考察东莞市中医院制剂质量的稳定性,为验证原定的制剂有效期提供依据。方法:在内服及外用制剂中选取片剂、合剂和洗剂共10个品种,从性状、含量(西药制剂)、崩解(片剂)、水分(颗粒型洗剂)、pH值(合剂)、相对密度(合剂)、微生物限度等方面进行6～24个月的稳定性监测。结果:观察期内,10种制剂的性状、含量、微生物限度检查均符合规定。结论:我院常用的外用溶液的有效期为6个月,洗剂的有效期为12个月,合剂的有效期为18个月,片剂的有效期为24个月,在有效期内,所有制剂的质量是有保证的。