洋参养胃颗粒的质量标准研究

目的 建立洋参养胃颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对洋参养胃颗粒中的西洋参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对颗粒中西洋参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行含量测定。结果 建立洋参养胃颗粒中的西洋参薄层色谱鉴别方法,薄层斑点清晰,分离效果较好;人参皂苷Rg1进样量在0.1~2.0 μg(r＝0.9998),人参皂苷Re进样量在0.4~8.0 μg(r＝0.9996),人参皂苷Rb1进样量在1.0~20.0 μg(r＝0.9998)范围内,呈良好的线性关系,总皂苷的平均回收率为98.77 %,RSD为0.52 %。结论 本实验所建立的定性定量方法简便、准确,重复性好,可用于洋参养胃颗粒的质量控制。     

复方北冬虫夏草咀嚼片的制备

目的优选西洋参总皂苷、枸杞黄芪多糖的提取工艺,并对咀嚼片的处方设计进行筛选,为工业化生产提供参考。方法以多糖得率为指标,采用L9(34)正交试验,通过考察料液比、提取时间、提取温度、提取次数确定枸杞黄芪多糖最佳提取工艺;以总皂苷得率为指标,采用L9(34)正交试验,通过考察乙醇浓度、提取液体积、提取时间、提取次数确定西洋参总皂苷提取最佳工艺;以咀嚼片外观、硬度、口感为指标优选咀嚼片的处方。结果枸杞黄芪多糖的最佳提取工艺为1:10料液比、100℃提取3次、每次3 h;西洋参总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、10倍用量、提取3次、每次1 h;咀嚼片的最佳处方为:北冬虫夏草超微粉20%、西洋参总皂苷4.8%、枸杞黄芪多糖15%、β-环糊精10%、微晶纤维素14.2%、甘露醇20%、聚维酮k30 5%、果糖5%、硬脂酸镁4%、滑石粉2%。结论复方北冬虫夏草咀嚼片的提取工艺和处方设计合理,制备方法简单易行,适合工业化生产。     

洋参膏中西洋参的薄层层析定性鉴别

洋参膏是由西洋膏、菊花、甘草等生药提取物与蔗糖、液体葡萄糖等原辅料,按照膏滋剂生产工艺制备而成。西洋参中的主要活性成分为西洋参皂甙,是笔者定性鉴别的主要目的化合物。西洋参皂甙在正丁醇和甲醇中有着较大的溶解度,故采用正丁醇对各种样品膏的水溶液和西洋参生药提取物分别进行萃取,分离正丁醇层,挥散溶媒后以甲醇溶液制得样品液。笔者以西洋参生药提取物为阳性对照,缺洋参样品膏为阴性对照。考虑到膏中菊花、甘草可能对西洋参薄层层析斑点存在干扰,故制取缺菊花、甘草样品膏在同样薄层条件下层开,进行比较观察。1 样品膏的制备 ①洋参膏:从产品中抽取样品。 ②缺洋参膏:不加西洋参提取液,其它按原配     

童乐咀嚼片成型处方及工艺研究

目的:优选童乐咀嚼片的最佳成型处方。方法:在单因素实验的基础上,采用正交设计试验进行筛选,以多指标综合评分法对该咀嚼片成型处方及工艺条件进行筛选。结果:本片剂最佳成型处方为:蔗糖:乳糖:甘露醇=3:1:1,粘合剂为15%PVP的95%乙醇溶液,加1%硬脂酸镁压片,使得童乐咀嚼片成型性最优。结论:童乐咀嚼片成型处方合理,工艺可行。     

西洋参含量测定方法的改进

本文用超声波处理法提取洋参中的西洋参总皂甙，简化了样品的前处理过程，减少了取样量和溶剂量，方法简便，易行，回收率为９６．４％ＲＳＤ为１．２７％。     

复方洋参胶囊质量标准初步研究

西洋参(Panax quinquefolium L.)原产于北美洲,是名贵的养阴生津药。复方洋参胶囊是由加拿大产西洋参的细粉和多种维生素组成。有补气益肺阴、生津止渴等作用。为控制产品内在质量,对其中的西洋参总皂甙和维生素B_2,维生素E进行了薄层定性鉴别,并用薄层扫描法对人参皂甙Re的含量进行了测定。结果表明本法灵敏度高,重现性好。     

洋参制剂的质量分析

西洋参是五加科植物西洋参 Panaxquinquefolium L.的根 ,人参是五加科人参 Panaxginseng C.A.Mey.的根 ,两者的化学成分、功效等均有差异。目前 ,西洋参有多种制剂 ,如洋参冲剂(茶 )、花旗参冲剂 (茶 )、洋参胶囊、洋参丸等。鉴于当前洋参制剂普遍出现质量低劣的情况 ,我们对本地区市场上的 64批洋参制剂进行了调查 ,并摸索出简便的鉴别方法 ,现报告如下。1　实验材料西洋参对照药材、人参对照药材、人参皂苷Rb1、Re、Rg1。对照品 :由中国药品生物制品检定所提供 ;样品 :均为送检或抽检的洋参冲剂、洋参胶囊。其它试剂均为分析纯。2　实…     

参芪养生膏的质量标准研究

目的：建立参芪养生膏的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中人参、西洋参、黄芪、白芍、麦冬等进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参、西洋参、黄芪、白芍、麦冬；含量限度黄芪甲苷应不少于0.015mg/g。结论：所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

高血脂症辨证选膳（续6）

药茶黄芪茶原料：黄芪10g，槐花5g，蜂蜜适量。制法：将黄芪、槐花、蜂蜜放入茶杯中，冲入沸水，浸泡5-10分钟后饮服，每日1剂。人参茶原料，人参5g或党参10g，蜂蜜活量。制法：将人参、蜂蜜放入茶杯中，冲入沸水，浸泡5-10分钟后饮服，每日1剂。药饮峰王浆蜜原料：鲜蜂王浆500g，蜂蜜2500g。制法：将王浆、蜂蜜混合拌匀备用，每日早、晚空腹饮用20g，连续服用。洋参牛乳饮原料：西洋参3g，牛乳100mL。制法：将洋参研为细末，冲入煮沸的牛乳中饮服，可加白糖或红糖调味，每日1-2剂。其他清蒸茶鲫鱼原料：鲫鱼50g，绿茶适量。制法：鲫鱼去鳃…     

复方红景天咀嚼片的质量标准研究

目的：建立复方红景天咀嚼片的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对红景天咀嚼片中的成分红景天、巴戟天和西洋参药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对红景天苷的含量进行测定。结果：TLC特征斑点明显、专属性强;红景天苷进样量在0．44-3．96μg／mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98．14％。结论：TLC方法简单,专属性强：应用HPLC法测定红景天咀嚼片的红景天苷的含量灵敏、重现性好。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking